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LLDPE新型加工助剂(npa)的研制及其流变学的研究

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塑料工业 1989年第3期17卷 42-45页

作者：游纪曾王淑君上海石化总厂塑料厂

介绍LLDPE新型加工助剂。该助剂由树脂和添加剂构成。通过流变仪扭矩变化的研究确定npa_1、npa_2聚烯烃树脂是较好的基础树脂。它与添加剂配合由试生产证实npa-6、npa-8是理想的新型加工助剂,用量3%时,可使挤出成型的节能率达10%,与LLDP... 详细信息

介绍LLDPE新型加工助剂。该助剂由树脂和添加剂构成。通过流变仪扭矩变化的研究确定npa_1、npa_2聚烯烃树脂是较好的基础树脂。它与添加剂配合由试生产证实npa-6、npa-8是理想的新型加工助剂,用量3%时,可使挤出成型的节能率达10%,与LLDPE加工母料用量4%时的节能率相当。

关键词： LLDPE npa 流变学加工助剂

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程序员助手npa

计算机学报 1992年第12期15卷 933-941页

作者：郑国樑邢光荣李存珠南京大学计算机科学系南京210008 北京信息工程学院软件工程研究中心北京100101

npa(Naming University Programmer’s Apprentice)是一个交互式程序设计助手系统,它的主要基础是格局——一种程序表示方法.在这种表示中忽略了程序的非本质特征,仅仅描述有关算法的基本逻辑特征. npa的设计目标是通过引用格局库中的... 详细信息

npa(Naming University Programmer’s Apprentice)是一个交互式程序设计助手系统,它的主要基础是格局——一种程序表示方法.在这种表示中忽略了程序的非本质特征,仅仅描述有关算法的基本逻辑特征. npa的设计目标是通过引用格局库中的程序片段,迅速而准确地构造程序,它的目标语言是Ada.目前该系统由五个部分组成:编码程序,分析程序,格局库,格局编辑程序和正文编辑程序.

关键词：程序员 npa 软件工具程序设计

生长素受体ABP-Ⅰ,npa,sABP的生物化学和分子生物学

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植物生理学通讯 1991年第1期27卷 7-10页

作者：邢惕安微师范大学生物系芜湖241000

植物激素引起特异的生理或生化反应,这种识别机制是由激素受体完成的。本文介绍了近十年生长素受体ABP-Ⅰ,npa,sABP的生物化学和分子生物学研究进展,并提出植物激素受体今后的研究方向。

关键词：生长素受体 ABP-1 npa sABP

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用于npa标定系统的高频离子源研制

原子与分子物理学报 2019年第5期36卷 789-793页

作者：万林付宏涛袁志凌汪超臧临阁罗小兵四川大学原子核科学技术研究所成都610064 核工业西南物理研究院成都610041

研制了一台用于Neutral Particle Analyzer(npa)标定系统的高频离子源,对其性能参数进行了实验测量,得到引出束流与高频振荡器板压、引出电压及放电气压之间的特性曲线,对影响引出束流稳定性的原因进行了分析.结果表明:当工作气体为氢气... 详细信息

研制了一台用于Neutral Particle Analyzer(npa)标定系统的高频离子源,对其性能参数进行了实验测量,得到引出束流与高频振荡器板压、引出电压及放电气压之间的特性曲线,对影响引出束流稳定性的原因进行了分析.结果表明:当工作气体为氢气,在板压580V、引出电压1600V、聚焦电压1550V和气压9.5×10^-4Pa时,能引出66μA的离子流;在41μA束流条件下,4小时内的束流稳定性优于2.6%,影响束流稳定性的主要因素是放电管内工作气体气压的波动和等离子体温度的升高.此结果可以满足HL-2A/M上npa系统的标定对离子源的要求.

关键词： npa 高频离子源束流强度

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山东省妇幼卫生npa监测指标现状与对策

中国卫生事业管理 1998年第11期14卷 603-605页

作者：周凤荣曹桂芹孙晓筠山东省妇幼保健所蓬莱市妇幼保健站山东省卫生厅妇幼处

利用全省妇幼卫生年报资料、２１个孕产妇死亡监测区、县及１６个５岁以下儿童死亡监测区、县的资料，对我省１９９７年妇幼卫生ＮＰＡ（《九十年代中国儿童发展规划纲要》，简称ＮＰＡ）监测指标情况进行分析，并提出今后实现ＮＰＡ目... 详细信息

利用全省妇幼卫生年报资料、２１个孕产妇死亡监测区、县及１６个５岁以下儿童死亡监测区、县的资料，对我省１９９７年妇幼卫生ＮＰＡ（《九十年代中国儿童发展规划纲要》，简称ＮＰＡ）监测指标情况进行分析，并提出今后实现ＮＰＡ目标的对策，为政府决策提供参考意见。...

关键词：妇幼卫生 npa 监测

用一种灵敏的正向遗传学筛选体系鉴定拟南芥根尖响应npa的相关基因

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用一种灵敏的正向遗传学筛选体系鉴定拟南芥根尖响应NPA的相关基因

作者：黄民华浙江大学

学位级别：硕士

研究生长素的生物合成、极性运输、信号转导和代谢周转对深入理解植物生长发育的许多生理过程具有重要意义。萘基邻氨基苯甲酸（1-Naphthlphthalamic acid,npa）作为植物学家长期使用的生长素极性运输抑制剂,被认为是研究生长素相关的... 详细信息

研究生长素的生物合成、极性运输、信号转导和代谢周转对深入理解植物生长发育的许多生理过程具有重要意义。萘基邻氨基苯甲酸（1-Naphthlphthalamic acid,npa）作为植物学家长期使用的生长素极性运输抑制剂,被认为是研究生长素相关的植物生理反应的良好工具。npa的应用推动了人们对生长素作用机制的理解和相关基因的挖掘。本研究利用对npa超敏的拟南芥SAUR41（SMALL AUXIN UP RNA 41）过表达体,构建了筛选npa低敏突变体的优良体系,通过基于二代测序的群体分离分析,定位到涉及生长素生物合成、极性运输和信号转导的基因位点,并初步探究了这些突变体抗npa的分子机制,获得的主要结果如下:***1的LRR结构域对其正常发挥受体功能具有重要意义。我们的筛选体系鉴定到5个TIR1突变的低敏突变体。其中,OE-m2-1和OE-m2-2为提前出现终止密码子的无义突变,分别为W274*和W89*,OE-m2-3为已报道过的tir1-2突变体,OE-m2-4和OE-m2-5为单个氨基酸被替换的点突变,分别为G329D和G363R,都是各自LRR结构域的第一个氨基酸。TIR1具有18个LRR结构域,我们的筛选结果进一步表明,LRR结构域内的甘氨酸对TIR1整体构象的维持具有十分重要的作用,尤其是第一位的甘氨酸。甘氨酸的突变可能会导致其所在的LRR结构域发生重排,进而影响TIR1发挥生长素受体的功能。构建了TIR1/AFB基因家族的启动子报告株系,发现TIR1与AFB1在根冠中均有强烈的表达,与TIR1介导的生长素对根生长的抑制作用相一致。***1-10和aux1-100突变体分别通过影响生长素的合成和内流来抗npa。ASB1编码生长素生物合成途径上游的关键酶,在asb1-10突变体中,根尖的生长素合成被减弱,npa处理后,生长素在根尖的积累较少,并且主要聚集在静止中心与远端干细胞,导致生长素对根生长的抑制作用被减弱。AUX1编码生长素内流载体,在aux1-100突变体的根冠柱细胞中,向细胞内的生长素摄取减少,npa处理后,生长素在柱细胞、侧根冠和中柱的积累相对较少,对根生长的抑制作用被减弱。***1蛋白的P584位点是npa结合的而非底物IAA结合的特异性位点。PIN1的点突变体pin1P584L对npa具有明显的抗性,转基因回补实验进一步验证了该突变体的npa抗性是由PIN1的P584L点突变引起的。亚细胞定位观察发现P584L并没有改变PIN1蛋白的质膜定位。正常培养条件下,pin1P584L的根尖生长素分布模式与野生型基本相同,这可能暗示着PIN1蛋白运输生长素的能力并没有受到明显的影响,而npa处理后,pin1P584L根尖静止中心的生长素浓度高峰仍然能够得到一定程度的维持,并且根尖中生长素的弥散范围更小。构建了PIN基因家族的启动子报告株系,发现质膜定位的PIN蛋白在根冠均有较强的表达,而内质网定位的PIN蛋白在根冠几乎无表达。***可能通过调控Ca2+浓度来影响生长素的极性运输。通过CRISPR/Cas9技术获得BIG基因的突变体,发现big突变体根冠柱细胞中的生长素浓度有轻微的降低,npa处理后,滞留在根尖的生长素明显更少,进一步支持BIG调控生长素极性运输的观点。表型测量统计发现big突变体的主根长度,侧根数量,下胚轴长度,真叶大小明显削减,通过CYCB1;1-GUS染色以及根际酸化实验,发现big突变体的主根在细胞分裂和细胞膨大方面均存在缺陷,而这主要是由生长素的浓度梯度调控的。另外,big突变体的主根回环生长消失,观察发现big突变体根尖细胞胞质内的Ca2+浓度明显降低,而Ca2+能够调控PIN1的活性和极性分布来影响生长素运输的速率和方向。综上,本研究发现,npa在挖掘生长素相关基因方面仍然具有不可忽视的潜力,通过正向遗传学筛选npa低敏突变体能进一步推动生长素的生物学研究。对本研究中筛选到的基因进行进一步的研究能使我们深入理解生长素生物合成、信号转导、极性运输等过程的内在联系。

关键词：拟南芥生长素生长素极性运输 npa PIN1

悬浮培养桐叶槭细胞中npa结合位点的特性与功能

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Acta Botanica Sinica 1993年第4期35卷 249-254页

作者：张德颐邢惕陈瑞王怀军丁如贤中国科学院上海植物生理研究所上海200032

在桐叶槭(Acer pseudoplatanus L.)悬浮培养细胞的膜组分上有 npa(N-1-naphthylpathalamic acid)专一结合位点。它与npa有高亲和力。它们的平衡解离常数(Kd值)为 7.5×10^(-9)mol/L。在4℃保温 60分钟,npa的结合量达最高点,平衡状态至... 详细信息

在桐叶槭(Acer pseudoplatanus L.)悬浮培养细胞的膜组分上有 npa(N-1-naphthylpathalamic acid)专一结合位点。它与npa有高亲和力。它们的平衡解离常数(Kd值)为 7.5×10^(-9)mol/L。在4℃保温 60分钟,npa的结合量达最高点,平衡状态至少可维持2小时。人工合成的生长素类物质:1-NAA(1-萘乙酸)、2-NAA、2,4-D以及生长素运输抑制剂2,3,5-TIBA(三碘苯甲酸)均能与npa竞争同一结合位点。这些物质与此结合位点的Kd值范围为 10^(-4)—10^(-6)mol/L之间。实验表明:npa结合位点可能在调节细胞内IAA水平上起作用,从而影响细胞的生长。

关键词： npa 结合位点桐叶槭悬浮培养

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IAA和npa对核桃内果皮发育的影响

IAA和NPA对核桃内果皮发育的影响

作者：李义霞塔里木大学

学位级别：硕士

木质素对核桃内果皮的形成、核桃品质的改善起至关重要的作用,不同的外源激素处理对木质素积累作用不同,而生长素可促进细胞壁的沉积,能够调控植物生长发育,促进木质素合成。因此,以‘新露’核桃作为试验样本,利用浓度不同的生长素IAA... 详细信息

木质素对核桃内果皮的形成、核桃品质的改善起至关重要的作用,不同的外源激素处理对木质素积累作用不同,而生长素可促进细胞壁的沉积,能够调控植物生长发育,促进木质素合成。因此,以‘新露’核桃作为试验样本,利用浓度不同的生长素IAA和生长素运输抑制剂npa对核桃树短结果枝进行包裹处理,观察在不同浓度IAA和npa处理后,核桃内果皮木质素的沉积情况,测定内果皮相关生理指标;对IAA和npa处理后第12 d的样本进行高通量测序,筛选差异表达基因、进行基因功能注释、富集分析;对筛选出的关键差异基因进行定量表达分析,探讨IAA和npa对木质素生物合成的影响。（1）经外源不同浓度IAA和npa处理后核桃内果皮木质素沉积现象存在显著差异,通过比对发现50 mg/L IAA处理后内果皮染色面积增加,100 mg/L、150 mg/L、200 mg/L IAA处理后期内果皮染色面积均减少,说明短时间内低浓度IAA处理可促进木质素的积累,并在IAA处理后第12d时,50 mg/L IAA处理后木质素增加比率最大,木质素、纤维素、半纤维素含量整体呈上升趋势,最高分别可达30.55%、16.49%和17.23%;与对照相比,前期100 ml/L npa处理后,内果皮染色面积减少,100 mg/L npa的处理后内果皮木质素含量显著降低,纤维素、半纤维素含量整体呈上升趋势;不同浓度IAA和npa处理后,核桃内果皮中内源IAA、GA3含量、木质素合成相关酶活性显著变化,核桃内果皮木质素、纤维素、半纤维素含量与IAA含量呈极显著正相关,IAA含量与GA3含量、PAL、CAD活性显著相关,说明可通过调节内源IAA含量调控与内果皮成分相关指标的含量,从而调控内果皮的发育。（2）RNA-seq分析发现,50 mg/L IAA处理后差异基因数量最多,为3292个,不同浓度间的核心差异基因有591个,npa处理后,不同浓度间的共同差异基因为219个。通过KEGG富集分析发现植物激素信号转导途径是共同代谢途径,随着浓度的增加,苯丙烷生物合成途径发生了显著改变,推测该途径也是主要代谢途径。对这两条途径的差异基因进行统计发现,差异基因数量存在显著差异,50 mg/L IAA处理后与苯丙烷生物合成相关差异基因数量最多,为60个;100 mg/L npa处理后富集在苯丙烷生物合成途径的差异基因数量最少,为5个,且随着浓度的升高,部分与苯丙烷生物合成和激素信号转导相关的差异基因表达量逐渐下调或不表达,推测在低浓度处理后上调或下调表达,在高浓度处理后阈值增加或减小的基因可能是影响木质素合成的关键基因。（3）对与木质素合成相关和生长素相关的基因进行实时荧光定量表达,分析可知Jr4CL2、Jr C4H、Jr CCR1和Jr CAD1基因在经IAA处理后第12 d时,与对照相比,表达量均增加,且50mg/L IAA处理表达量最高,差异倍数较大,处理后期表达量与对照差异不显著,与生长素相关的基因经IAA处理后,表达量发生显著变化,处理后第12 d时,50 mg/L IAA处理表达量最高,随着浓度的增加,表达量逐渐降低,说明IAA在核桃内果皮中发挥重要的作用。Jr COMT基因在50mg/L npa和100 mg/L npa处理后表达量降低,Jr AUX、Jr IAA16、Jr IAA9、Jr PIN3基因在100 mg/L npa处理后表达量均降低,Jr SUAR32基因前期表达量升高,后期降低,说明IAA在核桃内果皮发育过程中发挥重要的作用,npa处理可抑制与生长素相关的基因的表达。

关键词：核桃内果皮 IAA npa 木质素高通量测序表达量分析

npa抑制大鼠DRG分离神经元ATP-激活电流

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郧阳医学院学报 2001年第4期20卷 193-196页

作者：李国华李之望魏劲波王明江郧阳医学院生理教研室湖北十堰442000 华中科技大学同济医学院实验医学研究中心武汉大学医学院生理教研室

目的　本研究主要探讨多巴胺D2受体的选择性激动剂R(- ) -npa对ATP -激活电流的调制。方法　在大鼠新鲜分离的DRG神经元标本上应用全细胞膜片钳技术 ,观察了npa对ATP -激活电流的作用。结果　大部分受检细胞 (87.3% ,48/ 5 5 )对ATP敏感... 详细信息

目的　本研究主要探讨多巴胺D2受体的选择性激动剂R(- ) -npa对ATP -激活电流的调制。方法　在大鼠新鲜分离的DRG神经元标本上应用全细胞膜片钳技术 ,观察了npa对ATP -激活电流的作用。结果　大部分受检细胞 (87.3% ,48/ 5 5 )对ATP敏感 ,10 -6～ 10 -3 mol/LATP可引起剂量依赖性呈明显去敏感的内向电流。在此45个细胞中 ,预加npa可引起三类反应 :(1)外向电流 (6 .3% ,3/ 48) ;(2 )内向电流 (2 5 .0 % ,12 / 48)和 (3)无反应 (6 8.8% ,33/ 48)。与ATP -激活电流相比 ,npa -激活电流幅值小 ,无明显去敏感现象。预加npa 30～ 6 0s对ATP -激活电流的影响如下 :在 91.7% (4 4/ 48)的细胞产生抑制作用 ,其余的无明显作用 (8.3% ,4/ 48)。此种抑制作用与npa本身是否引起或引起的是内向或外向电流无关。在浓度 10 -7～ 10 -5mol/L范围npa对 10 -4 mol/LATP -激活电流的抑制作用依赖于npa的浓度。胞内透析GDP - β -s上述抑制作用可完全被取消。结论　npa对ATP -激活电流的抑制作用可能是由于D2受体激活后经G蛋白偶联及相应胞内转导途径而使ATP受体磷酸化所致。

关键词： npa ATP受体全细胞膜片钳胞内透析磷酸化大鼠 DRG 神经元 ATP-激活电流