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水体中溶解氧对声致发光的影响

光谱学与光谱分析 2005年第1期25卷 133-135页

作者：刘岩王军青海大学化工学院青海西宁810016 大连理工大学化工研究所辽宁大连116012

采用声源频率为11MHz的超声波,在温度为283～313K的范围内引发水中的声致发光,发现声致发光强度的对数lnI和水中的溶解(DO)的浓度之间呈线性关系。同时模拟了水中含有5种阴离子Cl-,SO-4,F-,NO-3,HCO-3时阴离子的存在对声致发光的影响,... 详细信息

采用声源频率为11MHz的超声波,在温度为283～313K的范围内引发水中的声致发光,发现声致发光强度的对数lnI和水中的溶解(DO)的浓度之间呈线性关系。同时模拟了水中含有5种阴离子Cl-,SO-4,F-,NO-3,HCO-3时阴离子的存在对声致发光的影响,发现上述5种阴离子对声致发光强度没有影响。

关键词：声致发光阴离子对数光强度 no3^- Cl^- 线性关系影响 MH 发现

潮湿大气中no3^-和HSO3^-对模拟铸铁文物的腐蚀研究

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Chinese Journal of Chemical Engineering 2005年第5期13卷 608-614页

作者：曹霞许淳淳 College of Materials Science and Engineering Beijing University of Chemical Technology Beijing 100029 China

no3- and HSO3- induced corrosion of simulated archaeological iron in humid-acid atmosphere was studied by using periodic wet-dry tests. Surface tension tests, electrochemical impedance measurement, stereoscopic microscopy and energy dispersive atomic X-ray analysis (EDAX) were used to investigate the corrosion processes and products. The results of mass loss measurement showed that the corrosion kinetics can be approximately described by △W - AtB. With the addition of no3-, the value of B increases. no3- acts as an inhibitor in the HSO3- bearing pollutant during the corrosion process. Both the electrochemical impedance measurement and surface tension test confirmed the result of mass loss measurement. In addition, we found that the attack of anions to the metal at the initial corrosion stage was in good agreement with their surface activity.

关键词：潮湿大气 no3^- HSO3^- 铸铁文物模拟腐蚀速率

广西官村岩溶溪流中生物地球化学控制的DIC和no3^-昼夜变化研究

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地质学报 2016年第8期90卷 1965-1977页

作者：张陶蒲俊兵袁道先李建鸿中国地质科学院岩溶地质研究所国土资源部广西岩溶动力学重点实验室联合国教科文组织国际岩溶研究中心广西桂林541004 西南大学地理科学学院重庆400715

为了解岩溶区控制溪流中溶解无机碳(DIC)和NO_3^-昼夜变化的生物地球化学过程以及DIC和NO_3^-日变化量,于2014-07-22~2014-07-24期间,在广西壮族自治区融安县官村溪流中包括地下河出口(CK)和下游雷崖村(LY)设置两个监测点同时对水体物... 详细信息

为了解岩溶区控制溪流中溶解无机碳(DIC)和NO_3^-昼夜变化的生物地球化学过程以及DIC和NO_3^-日变化量,于2014-07-22~2014-07-24期间,在广西壮族自治区融安县官村溪流中包括地下河出口(CK)和下游雷崖村(LY)设置两个监测点同时对水体物理化学参数以及C、N同位素(δ^(13) CDIC、δ^(15) N-NO_3^-和δ^(18) O-NO_3^-)展开了为期2d的高分辨率昼夜监测采样工作。结果发现CK点各物理化学参数没有表现出昼夜变化,但是LY点Ca2+、DIC以及PCO2表现出明显的昼夜变化规律,即白天下降夜间上升且与DO和pH表现出明显的负相关关系。相对于CK点,在白天水生光合生物光合作用导致LY点DIC下降的同时δ^(13) CDIC上升,而在夜间呼吸作用导致LY点DIC上升的同时δ^(13) CDIC下降且部分时间段要低于CK点δ^(13) CDIC值。溪流中的NH4+在监测期间基本上都在下降而NO_3^-离子在夜间和上午时间段都在上升,δ^(15) N-NO_3^-却表现出下降的趋势,且比较接近δ^(15) N-NO_3^-初始值,而NO_3^-离子在下午时间段出现下降的趋势。结果表明溪流中DIC昼夜变化主要受到水生植物的光合作用和呼吸作用控制,且通过质量平衡方程计算得知溪流中由于光合作用吸收无机碳而转为有机碳的量为0.94kgC/d,这部分有机碳可以形成相对长期稳定的自然C汇。溪流在夜间和上午时间段发生了N的硝化作用,增长量为2.08kgN/d,但在下午时间段(12:00~18:00)发生了N的同化作用,损失量为0.42kgN/d。溪流输出的NO_3^--N的量为1.66kgN/d,表明在富碳、富钙的岩溶溪流中,有利于水生光合生物的生长,促进N的同化作用的发生,从而减少溪流输出NO_3^--N的量,说明岩溶区溪流N的生物地球化学过程可能在昼夜尺度上改变水质。

关键词： DIC no3^- 昼夜变化生物地球化学过程有机碳 no3^--N 官村溪流

A^2/O氧化沟工艺中no3^-对生物除磷影响

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哈尔滨工业大学学报 2008年第8期40卷 1311-1314,1328页

作者：彭永臻侯红勋孙洪伟马娟北京工业大学环能学院北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室北京100124

为研究no3^-对生物除磷的影响,采用A^2/O氧化沟中试对城市污水进行4个月的研究,并结合静态试验和实际A^2/O氧化沟污水处理厂运行结果,研究no3^-对厌氧释磷影响,首次全面研究no3^-对二沉池释磷的影响.中试试验反应器总有效容积为375 L.... 详细信息

为研究no3^-对生物除磷的影响,采用A^2/O氧化沟中试对城市污水进行4个月的研究,并结合静态试验和实际A^2/O氧化沟污水处理厂运行结果,研究no3^-对厌氧释磷影响,首次全面研究no3^-对二沉池释磷的影响.中试试验反应器总有效容积为375 L.结果表明,氧化沟出水ρ（no3^-）〉5.0 mg/L时,回流污泥带入的no3^-较多,不利于磷的释放,TP去除率随出水no3^-的升高而降低;氧化沟出水ρ（no3^-）〈5.0 mg/L时,no3^-较低导致在二沉池中进行了内碳源释磷反应,TP去除率随no3^-的降低而降低;静态试验结果证明当ρ（no3^-）〉0.5 mg/L时,no3^-抑制磷的内碳源释放.no3^-降低至0.5 mg/L以下时,发生内碳源释磷,比内碳源释磷速率为0.18-0.47 mg/（gVSS.h）;某污水处理厂运行结果也证明,二沉池污泥停留时间过长,发生内碳源释磷致使出水TP升高.

关键词：污水处理 A^2/O 氧化沟生物除磷 no3^-

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不同碳源类型对生物除磷过程释放磷的影响

化工学报 2007年第8期58卷 2081-2086页

作者：侯红勋王淑莹闫骏彭永臻北京工业大学环能学院北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室北京100022

厌氧释放磷是生物除磷的重要部分,释放磷不充分是生物除磷不稳定的主要原因。为了研究碳源种类对厌氧生物除磷的影响,以A2/O氧化沟工艺好氧末端活性污泥为研究对象,投加乙酸钠、丙酸钠、葡萄糖、甲醇和乙醇等碳源,在厌氧和缺氧状态下进... 详细信息

厌氧释放磷是生物除磷的重要部分,释放磷不充分是生物除磷不稳定的主要原因。为了研究碳源种类对厌氧生物除磷的影响,以A2/O氧化沟工艺好氧末端活性污泥为研究对象,投加乙酸钠、丙酸钠、葡萄糖、甲醇和乙醇等碳源,在厌氧和缺氧状态下进行释放磷试验研究。结果表明:(1)在厌氧条件下,聚磷菌(PAOs)以乙酸钠或丙酸钠为碳源释放磷速率很快,120min平均比释放磷速率分别为290.5和236.7mgP.(gVSS)-1.d-1;PAOs利用葡萄糖、乙醇和甲醇释放磷速率较低,比释放磷速率分别为49.4、38.8和8.91mgP.(gVSS)-1.d-1;(2)在缺氧条件下,PAOs以乙酸钠或丙酸钠为碳源释放磷速率与厌氧状态下释放磷速率相差不大,而其他3种碳源作用下,PAOs并不释放磷;(3)初始no3-过高时,乙酸钠作为碳源,PAOs在释放磷结束后利用no3-作为电子受体进行反硝化吸收磷。

关键词：生物除磷厌氧释放磷碳源 PAOs no3^-

辽东山区次生林生态系统主要林型穿透雨的理化性质

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应用生态学报 2009年第9期20卷 2097-2104页

作者：席兴军闫巧玲于立忠朱教君张彩虹张金鑫刘长霞中国科学院沈阳应用生态研究所清原森林生态实验站沈阳110016 辽宁省生态公益林经营管理重点实验室沈阳110016 中国科学院研究生院北京100049 辽宁省清原满族自治县林业局辽宁清原113300

2008年7—9月,测定了辽东山区次生林生态系统5种主要林型(落叶松人工林、花曲柳林、杂木林、红松人工林和蒙古栎林)中穿透雨和林外雨的理化性质.结果表明:与林外雨相比,5种林型穿透雨均出现明显的酸化(P落叶松林>杂木林>蒙古栎林>花曲柳... 详细信息

2008年7—9月,测定了辽东山区次生林生态系统5种主要林型(落叶松人工林、花曲柳林、杂木林、红松人工林和蒙古栎林)中穿透雨和林外雨的理化性质.结果表明:与林外雨相比,5种林型穿透雨均出现明显的酸化(P落叶松林>杂木林>蒙古栎林>花曲柳林;各林型的穿透雨电导率和总溶解固体含量显著升高(P花曲柳林>落叶松林>杂木林>红松林;穿透雨的溶解氧浓度显著降低(P杂木林>花曲柳林>蒙古栎林>落叶松林;穿透雨中Cl-浓度较林外雨明显升高,为落叶松林>蒙古栎林>杂木林>花曲柳林>红松林;花曲柳林、蒙古栎林和杂木林穿透雨中NO-浓度均高于林外雨,而落叶松林和红松林NO-浓度低于林外雨.

关键词：落叶松人工林红松人工林天然次生林 pH no3^-

酸雨中SO_4^(2-)、NO_3^-、Ca^(2+)、NH_4^+对红壤中重金属的影响

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中国环境科学 2002年第1期22卷 6-10页

作者：郭朝晖廖柏寒黄昌勇浙江大学环境与资源学院浙江杭州310029 湖南农业大学资源环境学院湖南长沙410128

在实验室条件下连续浸泡污染红壤和黄红壤,研究模拟酸雨中阴离子、阳离子浓度对土壤中重金属解吸行为和化学形态分布的影响.结果表明,酸雨加速了土壤酸化,重金属活性增强.增加模拟酸雨中SO42-、no3-或Ca2+、NH4+浓度对Cd、Zn解吸行为均... 详细信息

在实验室条件下连续浸泡污染红壤和黄红壤,研究模拟酸雨中阴离子、阳离子浓度对土壤中重金属解吸行为和化学形态分布的影响.结果表明,酸雨加速了土壤酸化,重金属活性增强.增加模拟酸雨中SO42-、no3-或Ca2+、NH4+浓度对Cd、Zn解吸行为均产生明显促进作用,但对Cu影响不明显.增加模拟酸雨中SO42-、no3-浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Zn百分率明显降低,交换态Cr百分率明显增加,交换态Cu百分率稍有提高,交换态Pb百分率变化不明显;增加模拟酸雨中Ca2+、NH4+浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Cu、Zn百分率明显降低,交换态Cr和活性形态Pb明显增加,但Cu的化学形态分布主要受模拟酸雨pH值的影响.

关键词：模拟酸雨 SO4^2- no3^- Ca^2+ NH4^+ 重金属红壤大气污染 pH值土壤污染

新型吡唑类化合物DL-1的硝化抑制效应初探

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应用生态学报 2006年第2期17卷 201-204页

作者：孙志梅梁文举武志杰左秀锦史云峰中国科学院沈阳应用生态研究所中国科学院研究生院北京100039 大连大学环境与化学工程学院

以国内外应用较为广泛的硝化抑制剂双氰胺(DCD)为参比对象,采用室内培养方法,对新型吡唑类化合物DL-1的硝化抑制效应进行初步探讨.结果表明,DL-1对土壤中铵的氧化过程具有显著的抑制效应,前3周的硝化抑制率可达70%以上,且硝化抑制能力在... 详细信息

以国内外应用较为广泛的硝化抑制剂双氰胺(DCD)为参比对象,采用室内培养方法,对新型吡唑类化合物DL-1的硝化抑制效应进行初步探讨.结果表明,DL-1对土壤中铵的氧化过程具有显著的抑制效应,前3周的硝化抑制率可达70%以上,且硝化抑制能力在第14天至28天最强.与等量DCD相比,施用量为(NH4)2SO4氮量1.0%的DL-1在14、21和28d使土壤中的no3--N含量分别下降26.23%、33.27%和23.31%;与不加抑制剂的对照处理相比,土壤no3--N含量则分别下降了71.12%、69.10%和55.14%.当DL-1用量为(NH4)2SO4氮量的2.0%时,土壤的硝化作用受到了更强烈的抑制,到培养第90天试验结束,土壤中的no3--N含量始终维持在较低水平.

关键词：吡唑类化合物 DL-1 DCD NH4^+ -N no3^- -N表观硝化率硝化抑制率

草酸根桥联的双核铜髤配合物[Cu_2(phen)_2(H_2O)_2(μ_2-C_2O_4)](NO_3)_2的合成及晶体结构

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无机化学学报 2005年第5期21卷 709-712页

作者：卢文贯潘育方彭翠红韶关学院化学系韶关512005 广东药学院药学系广州510224

A new binuclear copper(Ⅱ) complex, [Cu2(phen)2(H2O)2( μ2-C2O4)](no3)2, has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and UV-Vis spectrum. Its crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction techniques. Crystal data: monoclinic, space group P21/c, a=0.712 21(8) nm, b=1.170 93(14) nm, c=1.783 7(2) nm, β=111.828(2)°, and V=1.380 8(3) nm3, Dc=1.769 Mg·m-3, Z=2, F(000)=744, R1=0.025 4, wR2=0.069 5, Gof=1.077, Δρ=328^-455 e·nm-3. The complex is packed by one centrosymmetry binuclear copper(Ⅱ) unit, oxalate dianion and no3- anion. In the molecule structure of the title complex, two Cu(Ⅱ) ions are bridged by oxalate dianion and each Cu(Ⅱ) ions coordinates with two nitrogen atoms from 1,10-phenanthroline ligand and one oxygen atom from water to form a five-coordinate distorted square-pyramidal configuration. The hydrogen bonds are observed between coordinated water molecules and no3- anions. The analysis of the crystal structure indicates that the complex has a two-dimensional stacking network structure, which is formed by intramolecular hydrogen bonds, intermolecular hydrogen bonds and stacking effect of aromatic ring. CCDC: 255345.

关键词：双核铜(Ⅱ)配合物草酸根桥联晶体结构 complex analysis crystal Crystal network no3^- Cu(Ⅱ) 合成 UV-Vis and spect space group the The data unit with atom form one are new Its was ani IR