检索结果-南通市图书馆

思茅松和草酸青霉ΔlaeA的化学成分及生物活性研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

思茅松和草酸青霉ΔlaeA的化学成分及生物活性研究

作者：许盛杰山东大学

学位级别：硕士

思茅松(Pinus kesiya var.Langbianensis)为松科松属植物,作为中药主治湿热腹泻,跌打损伤,关节炎症和皮肤溃疡等疾病。据文献报导,二萜类、三萜类和黄酮类化合物是思茅松的主要次级代谢产物,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌等生物活性。由于思... 详细信息

思茅松(Pinus kesiya var.Langbianensis)为松科松属植物,作为中药主治湿热腹泻,跌打损伤,关节炎症和皮肤溃疡等疾病。据文献报导,二萜类、三萜类和黄酮类化合物是思茅松的主要次级代谢产物,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌等生物活性。由于思茅松是卡西亚松的地理变种,科学家对它的研究较少,因此其化学成分有待于进一步的探索。为探索更多具有良好生物活性、结构新颖的天然有机小分子化合物,本文使用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、十八烷基键合硅胶柱色谱、MCI柱色谱等色谱分离技术以及核磁共振波谱、质谱、圆二色谱等波谱学鉴定技术,对思茅松的松节和针叶部分的化学成分进行了系统的研究,最终分离得到49个化合物,其中包括2个新化合物。新化合物鉴定为2个二萜类化合物:4R,5S,10R-10,15-dihydroxy-10-methyl-9,10-secoabieta-8,11,13-trien-18-oic acid(1)和4R,10R-pinuskvlsone A(2)。除此之外,从思茅松中分离得到47个已知化合物,分别鉴定为二萜类化合物 27 个:8(14)-podocarpen-13-oxo-18-oic acid(3),7-oxo-13β-hydroxy abiet-8(14)-en-1 8-oic acid(4),7α-hydroxypodocarpen-8(14)-en-13-oxo-1 8-oic acid(5),7-oxo-15-hydroxy dehydroabietic acid(6),12β-hydroxy-13-oxo-8(14)-podocarpen-18-oic acid(7),12α-hydroxy-13-oxo-8(14)-podocarpen-18-oic acid(8),15-hydroxy dehydroabieticacid(9),12-oxo-abietic acid(10),12α-hydroxyabietic acid(11),7-oxo-dehydroabietic acid(12),17-nor-7,15-dione-8,1 1,13-abietatrien-18-oic acid(13),8,1 1,13-abietatriene-15 methoxy-18-oic acid(14),13-hydroxy-8,1 1,13-podocarptrien-18-oic acid(15),methyl 7-oxo-15-hydroxy dehydroabietate(16),7α-hydroxydehydroabietic acid(17),methyl 7α-hydroxy dehydroabietate(18),17-nor-15-oxo-8,11,13-abietatrien-18-oic acid(19),13-propenyl-7-oxoabieta-8,11,13-trien-18-oic acid(20),7,13-dioxo-8(14)-podocarpen-18-oic acid(21),abieta-8,11,13,15-tetraen-18-oic acid(22),abieta-6,8,1 1,13-tetraen-18-oic acid(23),7-oxo-13-epi-pimara-14,15-dien-18-oic acid(24),dehy droabietic acid(25),14-hydroxyabieta-8,1 1,13 trien-18-oic acid(26),11-oxo-8-en-podocarpen-18-oic acid(27),picealactone(28)和 12-hydroxy-7-oxoabieta-8,1 1,13-trien-18-oic acid(29);木脂素类化合物 2 个:(-)-nortrachelogenin(30)和(-)-matairesinol(31);茋类化合物 4 个:(E)-3-hydroxyl-5-methoxy stilbene(32),(Z)-3-methoxy-5-hydroxy stilbene(33),(E)-3,5-dihydroxystilbene(34)和(Z)-3,5-dihydroxy stilbene(35);倍半萜类化合物 2 个:epitodomatuic acid(36)和 caryophylenol-Ⅱ(49);黄酮类化合物 1个:pinocembrin(37);三萜类化合物 4 个:3β-methoxyserrat-14-en-21-one(38),3β,21α-dimethoxyserrat-14-ene(39),3α-hydroxyserrat-14-en-21-one(40)和 3β,21β-dihydro xystictane(42

关键词：思茅松草酸青霉ΔlaeA 二萜甾体类化合物 no生成抑制活性

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

药用植物见血飞化学成分及生物活性研究

药用植物见血飞化学成分及生物活性研究

作者：何峰山东大学

学位级别：硕士

豆科云实属(Caesalpinia Linn.)植物见血飞(Caesalpinia cucullate Roxb.)在我国民间常用于治疗风湿麻痹等疾病,其用药十分广泛。本文对其枝叶部分所含的化学成分进行了系统研究。运用重结晶、硅胶柱色谱、MCI柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱... 详细信息

豆科云实属(Caesalpinia Linn.)植物见血飞(Caesalpinia cucullate Roxb.)在我国民间常用于治疗风湿麻痹等疾病,其用药十分广泛。本文对其枝叶部分所含的化学成分进行了系统研究。运用重结晶、硅胶柱色谱、MCI柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱、以及高效液相色谱等技术共分离得到化合物52个,通过波谱学技术鉴定新化合物1个,其余均为已知化合物。在生物活性研究中,对实验所得部分化合物进行了体外抗细胞增殖活性、no生成抑制活性、抗氧化活性及α-葡萄糖苷酶抑制活性评价,发现部分化合物具有良好的生物活性。综合采用多种色谱学技术对见血飞枝叶部分95%乙醇提取物进行分离,运用波谱学技术对所得化合物的结构进行鉴定,所得52个化合物包括1个新的高异黄酮类化合物:(3E)-7,8-dihydroxy-3-(3’-hydroxy-4’-methoxybenzylidene)chroman-4-one(1)。已知化合物鉴定为 6 个三萜类化合物:羽扇豆醇(lupeol,2),lupeol acetate(3),methyl betulinate(4),白桦酸(betulinic acid,5),熊果酸(ursolic acid,6)和齐墩果酸(oleanolic acid,7);一个二萜类化合物:manool(8);4 个甾体类化合物:β-谷甾醇(β-sitosterol,9),β-sitosterol acetate(10),豆甾醇(stigmasterol,11)和β-sitostenone(12);15 个黄酮类化合物:intricatinol(13),异甘草素(isoliquiritigenin,14),baicalein(15),pectolinarigenin(16),山奈酚(kaempferol,17),槲皮素(quercetin,18),白杨素(chrysin,19),芹菜素(apigenin,20),木犀草素(luteolin,21),acacetin(22),dihydromyricetin(23),柚皮素(naringenin,24),hesperetin(25),(-)-epicatechin(26)和(+)-catechin(27);1个香豆素类化合物:esculetin(29);14个酚类化合物:α-tocopherol(28),trans-resveratrol(30),p-coumaric acid(31),阿魏酸(ferulic acid,32),propyl gallate(33),butyl gallate(34),ethyl protocatechuate(35),ethyl gallate(36),protocatechuic acid(37),没食子酸(gallic acid,38),methyl gallate(39),水杨酸(salicylic acid,40),香草醛(vanillin,41)和香草酸(vanillic acid,42);10 个脂肪酸类化合物:linoleic acid(43),oleic acid(44),6,10,14-trimethylpentadecan-2-one(45),(7R,11R)-3,7,11,15-tetram-ethy l-1-hexadecen-3-ol(46),ethyl dodecanoate(47),palmitic acid(48),ethyl(6Z,9Z,11E)-6,9,11-octadecatrienoate(49),triacontanol(50),tricosanoic acid(51)和 diethyl(2S)-2-hydroxybutanedioate(52)。其中 3、4、8、10-13、23、26-28、33、34、43-50 和52为首次在该植物中发现。在体外生物活性研究实验中,LPS诱导的NO生成抑制实验结果显示化合物17能显著抑制细胞中NO的生成,其IC50值为6.09 μM,化合物1、18和21均对细胞中NO的生成有良好的抑制作用,其IC50值分别为15.66 μM,7.66μM和7.13 μM,且没有表现出明显的细胞毒性;体外细胞增殖抑制活性实验结果显示化合物5对人肝癌HepG2细胞和人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞具有较强的抑制活性,其IC50值分别为12.30 μM和17.81μM;α-葡萄糖苷酶抑制实验结果显示化合物1、13和18能以剂量依赖性地抑制α-葡萄糖苷酶的活性,其IC50值分别为6.68μM,14.37 μM和11.87 μM,化合物1和18对α-葡萄糖苷酶活性的抑制效果优于阳性对照组阿卡波糖;体外抗氧化活性实验结果显示,化合物2和24仅表现出微弱的醌氧化还原酶诱导活性。

关键词：见血飞化学成分抗细胞增殖活性 α-葡萄糖苷酶抑制活性 no生成抑制活性抗氧化活性

金刚纂和落萼叶下珠的化学成分及生物活性研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

金刚纂和落萼叶下珠的化学成分及生物活性研究

作者：张雅琪山东大学

学位级别：硕士

大戟科作为双子叶植物中的较大科,共包含300余属,8000余种植物。其中大戟属盛产药用植物,其民间应用历史悠久。为了丰富对大戟属植物和叶下珠属植物化学成分的认识并寻找具有良好活性的化合物,本文对来自两属的药用植物金刚纂(Euphorbia... 详细信息

大戟科作为双子叶植物中的较大科,共包含300余属,8000余种植物。其中大戟属盛产药用植物,其民间应用历史悠久。为了丰富对大戟属植物和叶下珠属植物化学成分的认识并寻找具有良好活性的化合物,本文对来自两属的药用植物金刚纂(Euphorbia neriifolia L.)和落萼叶下珠[Phyllantuhus flexosus(Siebold&Zucc.)Müll.Arg.]进行了系统的化学成分研究,共分离得到42个化合物,其中包括新化合物1个。并对部分化合物进行了体外no生成抑制活性、抗氧化活性和肿瘤细胞增殖抑制活性实验,其中部分化合物表现出中等的抗氧化活性。本文对金刚纂地上部分进行了系统的研究。综合运用重结晶、薄层色谱、柱色谱以及高效液相色谱等分离方法对金刚纂地上部分的95%乙醇提取物进行系统的分离,并通过波谱等技术对分离所得化合物进行结构鉴定,共获得各类化合物26个,其中包括新化合物1个,鉴定为二萜类化合物:7,12-di-O-acetyl-8-O-tigloylingol(1)。获得已知化合物 25 个:7-O-tigloyl-8-O-methyl-12-O-acetylingol(2)、3,12-di-O-acetyl-8-O-benzoylingol(3)、3,12-di-O-acetyl-8-O-tigloylingol(4)、euphorantinI(5)、16-hydroxy-labda-8(17),13-diene-15,19-dioic acidbutenolide(6)、木栓烷(friedelane,7)、熊果酸(ursolic acid,8)、蒲公英赛醇(taraxerol,9)、异蒲公英赛醇(epitaraxerol,10)、glutinol(11)、epifridedlinyl acetate(12)、豆甾醇(stigmasterol,13)、金合欢素(acacetin,14)、山奈酚(kaempferol,15)、姜黄味草醇(xanthomicrol,16)、4-(4’-dihydroxymethylphenoxy)benzaldehyde(17)、4,4’-diacetoxybenzophenone(18)、rel-(3R,3’S,4R,4’S)-3,3’,4,4’-tetrahydro-6,6’-dimethoxy[3,3’-bi-2H-benzopyran]-4,4’-diol(19)、东莨菪素(scopoletin,20)、香草酸(vanillic acid,21)、香兰素(vanillin,22)、2,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone(23)、对羟基苯甲酸(4-hydroxy-benzoic acid,24)、对羟基苯甲醛(4-hydroxybenzaldehyde,25)和 capillasterolide(26)。对化合物1、3-5和9进行体外no生成抑制活性、抗氧化活性以及肿瘤细胞增殖抑制活性实验。其中化合物1、3和5表现出较弱的no生成抑制活性,化合物3-5和9均表现出中等的抗氧化活性。落萼叶下珠为大戟科叶下珠属植物。全草可治传染性疾病,煎水外用,可治过敏性皮炎;幼叶治蛇咬伤;内服治小儿惊厥。作为民间药用植物库的一员,落萼叶下珠的研究进度远低于同属的其他药用植物。为了进一步探索落萼叶下珠中的化学成分,本文同样对其地上部分的95%乙醇提取物进行了系统的分离,并运用波谱学技术对分离产物进行结构鉴定,共分离得到化合物 19 个:ovoidealE(27)、cleistanthol(28)、3-oxo-21α-hydroxy friedelane(29),熊果酸(ursolic acid,8)、friedelin(30)、β谷甾醇(β-sitoterol,31)、柚皮素(naringenin 32)、没食子酸乙酯(ethyl gallate,33),原儿茶酸乙酯(ethyl protocate-chuate,34),原儿茶酸(protocatechuic acid,35),没食子酸(gallic acid,36),1H-indole-3-carbaldehyde(37),香草酸(vanillic acid,21),异香草酸(3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid,38),对羟基苯甲醛(4-hydroxybenzaldehyde,25),对羟基肉桂酸(4-hydroxycinnamic acid,39),顺式对羟基肉桂酸(cis-4-coumaric acid,40)、3-hydroxy-4-methoxycinnamaldehyde(41)和 5-hydroxyl-3,4-dimethy-5-pentyl-2(5H)-furanone(42)。

关键词：金刚纂落萼叶下珠化学成分 no生成抑制活性抗氧化活性

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

橙色鼠尾草和米团花化学成分及生物活性研究

橙色鼠尾草和米团花化学成分及生物活性研究

作者：刘玉南山东大学

学位级别：硕士

本文对唇形科鼠尾草属植物橙色鼠尾草Salvia aerea Levl.的地上部分和唇形科米团花属植物米团花Leucosceptrum canum Smith的枝叶进行了系统的化学成分研究。综合运用重结晶、薄层色谱、柱色谱和高效液相色谱等方法,从两种植物中分离得... 详细信息

本文对唇形科鼠尾草属植物橙色鼠尾草Salvia aerea Levl.的地上部分和唇形科米团花属植物米团花Leucosceptrum canum Smith的枝叶进行了系统的化学成分研究。综合运用重结晶、薄层色谱、柱色谱和高效液相色谱等方法,从两种植物中分离得到57个化合物,通过波谱学技术对分离所得化合物进行了结构解析,其中3个鉴定为新化合物。对实验所得的萜类化合物进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性测试和LPS诱导的no生成抑制活性测试,发现部分化合物具有较强的活性。本文采用各种色谱学技术对橙色鼠尾草地上部分95%乙醇提取物进行了系统的分离,并运用波谱学技术进行了结构鉴定,共获得27个化合物,其中包含2个新化合物,鉴定为 2 个二萜类化合物:(5S,7R,10S,15S,2’S)-16-(2-methylbutyryloxy)-7,12-dihydroxy-8,12-abietadien-11,14-dione(1)和(5S,7S,10S,15S,2’S)-16-(2-methylbutyryloxy)-7,12-dihydroxy-8,12-abietadien-11,14-dione(2)。获得的25个已知化合物鉴定为2个二萜类化合物:16-acetoxy-7α-ethoxyroyleanone(3)和 cassipourol(4);16 个三萜类化合物:3-O-acetyloleanolic acid(5),(3β)-28-norolean-12-ene-3,17-diol(6),28-hydroxy-12-oleanen-3-one(7),2α,3α-dihydroxy-24-nor-4(23),12-oleanadien-28-oic acid(8),przewanoic acid B(9),23-hydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid(10),pololic acid(11),熊果酸(ursolic acid,12),28-nor-urs-12-ene-3β,17β-diol(13),ursolic acid lactone(14),3,4-seco-ursan-4-hydroxy-12-en-3,28-dioic acid(15),heterobetulonic acid(16),桦木酮酸(betulonic acid,17),白桦脂酸(betulinic acid,18),betulone(19)和 hydroxydammarenone-Ⅱ(20);2 个甾体类化合物:β-谷甾醇(β-sitosterol,21)和stigmasta-3,6-dione(22);4个芳香类化合物:对羟基苯甲醛(4-hydroxybenzaldehyde,23),香草醛(vanillin,24),香草乙酮(acetovanillone,25)和阿魏酸乙酯(ethyl ferulate,26);1个脂肪酸类化合物:α-亚麻酸(linolenic acid,27)。生物活性测试结果表明化合物11、13、16、17和19具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,化合物5、7、9、13-16和19呈现剂量依赖性抑制LPS诱导NO生成的活性,活性较强,且没有显示出明显的细胞毒性。采用各种技术对米团花枝叶95%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯萃取部分进行了分离鉴定,共获得化合物33个,其中包含1个新化合物,鉴定为倍半萜类化合物:矮艾素A乙酯(arbusculin E ethyl ester,28)。获得的32个已知化合物鉴定为4个三萜类化合物:3-O-acetyloleanolic acid(5),22,29-dihydroxyhopane(29),6α,22-dihydroxyhopane(30),6α,11 α,22-trihydroxyhopane(31);9 个倍半萜类化合物:11α,13-dihydro-β-cyclocostunolide(32),colartin(33),11β,13-dihydrosantamarin(34),santamarine(35),reynosin(36),8 α-hydroxyoplop-11(12)-en-14-one(37),(+)-epiloliolide(38),矮艾素 A 甲酯(arbusculin E methyl ester,39),催吐萝芙木醇(vomifoliol,40);3 个甾体类化合物:stigmasta-3,6-dione(22),豆甾醇(stigmasterol,41),β-sitosterol palmitate(42);5 个芳香化合物:4-甲氧基苯甲酸(4-methoxybenzoic acid,43),香草酸(vanillic acid,44),丁香酸(syringic acid,45),3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-met

关键词：橙色鼠尾草米团花化学成分 α-葡萄糖苷酶抑制活性 no生成抑制活性

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

蛇婆子地上部分化学成分研究（英文）

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2019年第7期28卷 468-475页

作者：花一鸣张晓雯曾克武张庆英屠鹏飞北京大学医学部药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

运用多种色谱和波谱方法对蛇婆子地上部分的化学成分进行研究,从中分离鉴定了16个化合物,包括5个萜类(1–5),4个香豆素(6–9),6个黄酮(10–15)和1个其它类化合物(16)。除了化合物12和15外,其余14个化合物均为首次从蛇婆子中分离得到,其... 详细信息

运用多种色谱和波谱方法对蛇婆子地上部分的化学成分进行研究,从中分离鉴定了16个化合物,包括5个萜类(1–5),4个香豆素(6–9),6个黄酮(10–15)和1个其它类化合物(16)。除了化合物12和15外,其余14个化合物均为首次从蛇婆子中分离得到,其中香豆素类化合物为首次报道从蛇婆子中分离得到。对分离得到的16个化合物进行了体外no生成抑制活性筛选,结果显示化合物10, 13和14有弱的no生成抑制活性。

关键词：蛇婆子萜黄酮香豆素 no生成抑制活性

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肉豆蔻中二芳基丙烷类抗炎活性成分

天然产物研究与开发 2021年第5期33卷 779-783页

作者：李大山曾天艳马莎王文静邵立东云南中医药大学中药学院云南省南药资源可持续利用重点实验室昆明650500

本文报道了肉豆蔻果实乙酸乙酯部位的二芳基丙烷类化学成分及其抗炎活性。运用硅胶、反相RP-18材料和Sephadex LH-20凝胶等色谱技术共分离了5个二芳基丙烷类化合物。通过一维和二维核磁、高分辨质谱等波谱技术和文献数据对比将其结构分... 详细信息

本文报道了肉豆蔻果实乙酸乙酯部位的二芳基丙烷类化学成分及其抗炎活性。运用硅胶、反相RP-18材料和Sephadex LH-20凝胶等色谱技术共分离了5个二芳基丙烷类化合物。通过一维和二维核磁、高分辨质谱等波谱技术和文献数据对比将其结构分别鉴定为1-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-3-(4″-methoxyphenyl)-propane(1)、1-(4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl)-3-(2″-hydroxy-4″-methoxyphenyl)-propane(2)、horsfielenidine A(3)、1-(2′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)-3-(3″,4″-methylenedioxyphenyl)-propan-2-ol(4)和virolanol B(5),其中化合物1为新化合物。体外no生成抑制活性测试发现,化合物1(IC50=4.00μmol/L)在脂多糖诱导的RAW264.7细胞中表现出较强的NO生成抑制作用,且明显强于阳性对照L-NMMA(IC50=10.18μmol/L)。

关键词：肉豆蔻二芳基丙烷抗炎 no生成抑制活性

两株植物内生真菌的代谢产物及其生物活性研究

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

两株植物内生真菌的代谢产物及其生物活性研究

作者：张鹏亮山东大学

学位级别：硕士

本文对一株苔藓内生真菌Botrysphaer laricina和一株脚骨脆内生真菌Leptosphaeriasp.L1201的代谢产物进行了系统研究。采用硅胶、SephadexLH-20凝胶、十八烷基键合硅胶柱色谱,以及半制备型高效液相色谱等技术分离得到了41个化合物,采用N... 详细信息

本文对一株苔藓内生真菌Botrysphaer laricina和一株脚骨脆内生真菌Leptosphaeriasp.L1201的代谢产物进行了系统研究。采用硅胶、SephadexLH-20凝胶、十八烷基键合硅胶柱色谱,以及半制备型高效液相色谱等技术分离得到了41个化合物,采用NMR,MS,IR,UV以及X-射线单晶衍射技术鉴定了其结构,其中包括新化合物11个。对部分化合物进行了体外细胞毒活性、no生成抑制活性和醌还原酶诱导活性的筛选,发现多个化合物具有较强的活性。对从暖地大叶藓Rhodobryum umgiganteum正常组织中分离得到的内生真菌Botrysphaerialaricina在察氏培养基中培养产生的次级代谢产物进行了系统的研究,共分离获得了 21个化合物,其中有7个新化合物,鉴定为5个异海松烷型二贴botrysphaerins A-E(1-5)和 2 个混源萜类化合物 tricycloalternarenes K 和 L(6和7)。此外还获得了 14个已知化合物,包括3个二萜类化合物sphaeropsidinsA和 B(8 和 9)以及 aspergiloid B(10);2 个二倍半萜化合物 fusaproliferin(11)和(-)-terpestacin(12);3 个混源萜类化合物 tricycloalternarenes 3a,4b 和 1b(13-15);4 个甾体类化合物stigmasterol(16)、β-sitosterol(17)、(22E)-ergosta-6,9,22-tien-3β,5α,8α-triol(18)和(22E)-ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(19),以及 2 个脂肪族化合物 hexadecanoic acid(20)和 l-O-pentadecanoyl-sn-glycerol(21)。对部分化合物进行了体外细胞毒活性、no生成抑制活性和醌还原酶诱导活性的筛选,发现化合物3对MDA-MB-231、A549、Hep G2和Hela等肿瘤细胞株具有中等的细胞毒活性,化合物1、3-7、11和13可显著抑制NO的生成,化合物3、7和10-15具有很强的醌还原酶诱导活性。从脚骨脆Cosearia balansae Gagnep.的正常组织中分离得到了内生真菌菌株Leptosphaeriasp.L1201,对其在察氏培养基中培养产生的次级代谢产物进行了系统的研究,共分离得到了 20个化合物,其中包括4个新化合物,鉴定为2个氧杂蒽酮类化合物leptosphaerins H和I(22和23),1个芳香醚类化合物leptosphin A(24)和1个芳香化合物leptosphinB(25)。此外还得到了 16个已知化合物,包括1个triketide类化合物sphaeropsidone(26);13个芳香化合物2,5-dimethyl-7-hydroxychromone(27)、(R)-(-)-O-methylmellein(28)、6-hydroxymellein(29)、2,3-dihydro-5-hydroxy-1H-2-isoindol-1-one(30)、bis(2-ethylhepty1)phthalate(31)、bis(2-ethyldecyl).phthalate(32)、monomethylsulochrin(33)、alternariol(34)、n-butyl-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate(35)、orselinic acid(36)、vanillic acid(37)、4-hydroxybenzoic acid(38)、ethyl phenyl ether(39),以及 2 个脂肪族化合物(R)-2-ethylhexan-1-ol(40)和linoleic acid(41)。经活性筛选发现化合物34对Hep G2和Hela肿瘤细胞株具有中等的细胞毒活性,化合物24、34和35具有显著的no生成抑制活性,化合物25和36具有较强的醌还原酶诱导活性。

关键词：植物内生真菌异海松烷型二萜混源萜氧杂蒽酮细胞毒活性 no生成抑制活性醌还原酶诱导活性

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

锦灯笼化学成分及抗炎、抗氧化活性研究

锦灯笼化学成分及抗炎、抗氧化活性研究

作者：孙佳旻山东中医药大学

学位级别：硕士

目的:研究锦灯笼果实和宿萼的乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位、石油醚萃取部位的化学成分,以及单体化合物抗炎和抗氧化活性。方法:采用柱色谱、液相色谱等技术对锦灯笼乙酸乙酯萃取部位、石油醚萃取部位进行系统的分离,获得单体化合物;通... 详细信息

目的:研究锦灯笼果实和宿萼的乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位、石油醚萃取部位的化学成分,以及单体化合物抗炎和抗氧化活性。方法:采用柱色谱、液相色谱等技术对锦灯笼乙酸乙酯萃取部位、石油醚萃取部位进行系统的分离,获得单体化合物;通过核磁共振波谱技术以及与已知文献数据对比鉴定化合物结构;通过一氧化氮（NO）生成抑制实验和醌还原酶（QR）诱导活性实验评价单体化合物的抗炎和抗氧化活性。结果:从锦灯笼90%乙醇提取物乙酸乙酯、石油醚萃取部位共分离得到15个化合物,包括4个黄酮类化合物:luteolin-7-O-glucoside（1）,luteolin（4）,rhamnazin-3-O-glucopyranoside（7）,luteolin-4′-O-glucoside（15）;3个生物碱类化合物:3-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-N-（4-methylphenyl）-2-propenamide（2）,neoechinulin A（3）,feruloyltyramine（9）;3个甾体类化合物:physalin D（5）,physalin X（8）,daucosterol（10）;4个脂肪类化合物:n-tetracosane（11）,dibutyl phthalate（12）,bis（2-ethylhexyl）phthalate（13）,5-hydroxymethylfuroic acid（14）。1个萜类化合物:blumenol A（6）。对化合物1-9,14、15进行NO生成抑制实验和QR诱导活性实验评价,结果发现:化合物1、2、4、15具有强no生成抑制活性;化合物2-4具有强QR诱导活性。结论:化合物2、3、7首次从酸浆属中分离,化合物2、4具有双重抗炎、抗氧化活性。

关键词：锦灯笼化学成分 no生成抑制活性 QR诱导活性

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

三种木兰属植物的化学成分及生物活性研究

三种木兰属植物的化学成分及生物活性研究

作者：谢章巧昆明医科大学

学位级别：硕士

本论文由四部分组成。第一部分为山玉兰(Magnolia delavayi)叶的化学成分及生物活性研究;第二部分为玉兰(Magnolia denudate)叶的化学成分及生物活性研究;第三部分为紫玉兰(Magnolia liflora)叶的化学成分研究;第四部分综述了木兰属植... 详细信息

本论文由四部分组成。第一部分为山玉兰(Magnolia delavayi)叶的化学成分及生物活性研究;第二部分为玉兰(Magnolia denudate)叶的化学成分及生物活性研究;第三部分为紫玉兰(Magnolia liflora)叶的化学成分研究;第四部分综述了木兰属植物中倍半萜的化学成分及药理活性研究进展。利用正相硅胶、凝胶、高效液相色谱等色谱技术以及NMR、MS、IR、UV、单晶X衍射等现代仪器分析手段,从三种木兰属植物中共分离鉴定100个化合物,其中新化合物19个,化合物的结构类型主要为倍半萜和木脂素。对分离得到的部分化合物进行了细胞毒活性和抗炎活性评价,发现其中2个具有显著细胞毒活性的化合物。第一章详细论述了山玉兰(M.delavayi)叶的化学成分及生物活性研究。山玉兰为木兰属常绿乔木,主要分布在中国西南部,是治疗消化不良、慢性胃炎、咳嗽、支气管炎的传统民间药物。目前国内外关于山玉兰的化学成分研究较少。本研究从该植物叶95%乙醇提取物中分离鉴定化合物35个,其中新化合物10个。对分离得到的部分化合物进行了细胞毒活性评价,发现2个化合物对五种肿瘤细胞株表现出不同程度的体外肿瘤生长抑制活性。第二章详细论述了玉兰(M.denudate)叶的化学成分及生物活性研究。玉兰为木兰属常绿乔木,干燥花蕾入药称为辛夷,主要用于风寒头痛、鼻塞、鼻渊、鼻流、浊涕等。本研究从该植物叶95%乙醇提取物中分离鉴定化合物52个,其中新化合物9个。对分离得到的部分化合物进行了no生成抑制活性评价,发现其中1个化合物在50μM浓度下对NO生成具有一定的抑制活性。第三章详细论述了紫玉兰(M.liliflora)叶的化学成分。紫玉兰为木兰属落叶灌木,广泛分布于东亚和北美的许多地区。据报道,紫玉兰具有镇痛、驱虫、退烧、镇静、滋补等多种功效,在民间作为药材辛夷的来源之一。本研究从其枝叶中分离鉴定化合物13个。第四章综述了木兰属植物中倍半萜的化学成分及药理活性研究进展。

关键词：山玉兰玉兰紫玉兰化学成分细胞毒活性 no生成抑制活性