检索结果-南通市图书馆

Expression of ng2 and platelet-derived growth facto receptor alpha in the developing neonatal rat brain

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Neural Regeneration Research 2017年第11期12卷 1843-1852页

作者： Ping Li Heng-xi Li Hong-yan Jiang Lie Zhu Hai-ying Wu Jin-tao Li Jiang-hua Lai College of Forensic Science Health Science CenterXi'an Jiaotong UniversityXi'anShaanxi ProvinceChina Department of Anatomy and Histology&Embryology Faculty of Basic Medical SciencesKunming Medical UniversityKunmingYunnan ProvinceChina Department of Plastic Surgery Changzheng HospitalShanghaiChina Department of Emergency and Intensive Care Unit First Affiliated HospitalKunming Medical UniversityKunmingYunnan ProvinceChina Neuroscience Institute Faculty of Basic Medical SciencesKunming Medical UniversityKunmingYunnan ProvinceChina

Platelet-derived growth factor receptor alpha （PDGFRct） is a marker of oligodendrocyte precursor cells in the central nervous system. ng2 is also considered a marker of oligodendrocyte precursor cells. However, whether there are differences in the distribution and morphol- ogy of oligodendrocyte precursor cells labeled by ng2 or PDGFRa in the developing neonatal rat brain remains unclear. In this study, by immunohistochemical staining, ng2 positive （ng2＋） cells were ubiquitous in the molecular layer, external pyramidal layer, internal pyramidal layer, and polymorphic layer of the cerebral cortex, and corpus callosum, external capsule, piriform cortex, and medial septal nucleus. ng2~ cells were stellate or fusiform in shape with long processes that were progressively decreased and shortened over the course of brain development. The distribution and morphology of PDGFRct positive （PDGFRa＋） cells were coincident with ng2＋ cells. The co- localization of ng2 and PDGFRu in the cell bodies and processes of some cells was confirmed by double immunofluorescence labeling. Moreover, cells double-labeled for ng2 and PDGFRa were predominantly in the early postnatal stage of development. The numbers of ng2＋/PDGFRa＋ cells and PDGFRa＋ cells decreased, but the number of ng2＋ cells increased from postnatal days 3 to 14 in the developing brain. In addition, amoeboid microglial cells of the corpus callosum, newborn brain macrophages in the normal developing brain, did not express ng2 or PDGFRu, but ng2 expression was detected in amoeboid microglia after hypoxia. The present results suggest that ng2 and PDGFRct are specific markers of oligodendrocyte precursor cells at different stages during early development. Additionally, the ng2 protein is involved in inflammatory and pathological processes of amoeboid microglial cells.

关键词： nerve regeneration ng2 platelet-derived growth factor receptor alpha oligodendrocyte precursor cells amoeboid microglial cells OX-42 hypoxia cerebral cortex corpus callosum neural regeneration

Melatonin combined with exercise cannot alleviate cerebral injury in a rat model of focal cerebral ischemia/reperfusion injury

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Neural Regeneration Research 2012年第13期7卷 993-999页

作者： Seunghoon Lee Jinhee Shin Minkyung Lee Yunkyung Hong Sang-Kil Lee Youngjeon Lee Tserentogtokh Lkhagvasuren Dong-Wook Kim Young-Ae Yang Kyu-Tae Chang Yonggeun Hong Department of Rehabilitation Science in Interdisciplinary Ph.D.Program Inje UniversityGimhae 621-749Republic of Korea Cardiovascular & Metabolic Disease Center College of Biomedical Science & EngineeringGimhae 621-749Republic of Korea Department of Smart Foods & Drugs School of Food & Life SciencesInje UniversityGimhae 621-749Republic of Korea Department of Pharmaceutical Engineering College of EngineeringInje UniversityGimhae 621-749Republic of Korea National Primate Research Center Korea Research Institute of BiotechnologyOchang 363-883Republic of Korea

Previous studies have demonstrated that melatonin combined with exercise can alleviate secondary damage after spinal cord injury in rats. Therefore, it is hypothesized that melatonin combined with exercise can also alleviate ischemic brain damage. In this study, adult rats were subjected to right middle cerebral artery occlusion after receiving 10 mg/kg melatonin or vehicle subcutaneously twice daily for 14 days. Forced exercise using an animal treadmill was performed at 20 m/min for 30 minutes per day for 6 days prior to middle cerebral artery occlusion. After middle cerebral artery occlusion, each rat received melatonin combined with exercise, melatonin or exercise alone equally for 7 days until sacrifice. Interestingly, rats receiving melatonin combined with exercise exhibited more severe neurological deficits than those receiving melatonin or exercise alone. Hypoxia-inducible factor la mRNA in the brain tissue was upregulated in rats receiving melatonin combined with exercise. Similarly, microtubule associated protein-2 mRNA expression was significantly upregulated in rats receiving melatonin alone. Chondroitin sulfate proteoglycan 4 （ng2） mRNA expression was significantly decreased in rats receiving melatonin combined with exercise as well as in rats receiving exercise alone. Furthermore, neural cell loss in the primary motor cortex was significantly reduced in rats receiving melatonin or exercise alone, but the change was not observed in rats receiving melatonin combined with exercise. These findings suggest that excessive intervention with melatonin, exercise or their combination may lead to negative effects on ischemia/reperfusion-induced brain damage.

关键词： wfocal cerebral ischemiaJreperfusion melatonin exercise neurological function brain tissue loss microtubule associated protein-2 chondroitin sulfate proteoglycan 4 ng2 hypoxia-inducible factor1 alpha neural regeneration

Adult myelination: wrapping up neuronal plasticity

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Neural Regeneration Research 2014年第13期9卷 1261-1264页

作者： Megan O’Rourke Robert Gasperini Kaylene M.Young Menzies Research Institute Tasmania University of Tasmania The School of Medicine University of Tasmania

In this review, we outline the major neural plasticity mechanisms that have been identified in the adult central nervous system （CNS）, and offer a perspective on how they regulate CNS function. In particular we examine how myelin plasticity can operate alongside neurogenesis and synaptic plasticity to influence information processing and transfer in the mature CNS.

关键词： oligodendrocyte OPC adult central nerrous system ng2 oligodendrogenesis plasticity remodelling myelination neural stem cells synapse

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

作者：孔钰安徽中医药大学

学位级别：硕士

目的:在化瘀通络灸治疗VD有效的基础上,研究化瘀通络灸调控VD大鼠胼胝体区Sonic Hedgehog(Shh)信号通路成分表达及对髓鞘再生相关蛋白PLP、ng2表达的影响,从而探讨化瘀通络灸促VD大鼠髓鞘再生的作用机制。方法:实验一:选用SPF级雄性Wis... 详细信息

目的:在化瘀通络灸治疗VD有效的基础上,研究化瘀通络灸调控VD大鼠胼胝体区Sonic Hedgehog(Shh)信号通路成分表达及对髓鞘再生相关蛋白PLP、ng2表达的影响,从而探讨化瘀通络灸促VD大鼠髓鞘再生的作用机制。方法:实验一:选用SPF级雄性Wistar大鼠,采用BCCAO法制备VD模型,模型鉴定完成后,将符合标准的36只大鼠纳入研究,并将其随机分为三组,分别为模型组、艾灸组、西药组;另设假手术组作为空白对照组,每组12只。对艾灸组进行化瘀通络灸法治疗干预,取“神庭”“百会”“大椎”三穴,悬灸20分钟,每日进行1次,7天为1疗程,各疗程结束后均休息1天,共计进行3疗程治疗。西药组予氯马斯汀溶液灌胃,每日2次,疗程同艾灸组。模型组、假手术组不予治疗,仅在与艾灸组、西药组平行的治疗时间内抓取放置于自制灸架。疗程结束后对所有组大鼠进行Morris水迷宫实验,比较各组大鼠的学习记忆能力,验证化瘀通络灸对VD大鼠学习记忆能力的改善作用。实验二:将完成实验一后的各组大鼠取材,运用实时荧光定量PCR(q RTPCR)和蛋白免疫印迹法(WB)检测鼠脑胼胝体区Shh信号通路成分Shh、Gli1的表达情况;应用免疫荧光法,ng2标记OPCs的增殖,PLP标记m OL的形成。在蛋白质水平上获取艾灸促进VD大鼠髓鞘再生的证据。结果:1.化瘀通络灸对VD大鼠学习记忆能力的影响定位航行实验:(1)模型鉴定(干预前):造模组大鼠逃避潜伏期较假手术组明显延长(P2)干预后:与假手术组相比,模型组逃避潜伏期较假手术组仍然延长(P0.05)。2.化瘀通络灸对各组大鼠Shh信号通路各成分表达的影响Western Blot结果显示,与假手术组相比较,模型组Shh、Gli1表达降低(P0.05)。q RT-PCR结果显示,与假手术组相比较,模型组Shh、Gli1的m RNA表达水平降低(P0.05)。3.化瘀通络灸对各组大鼠PLP、ng2蛋白表达的影响与假手术组相比,模型组PLP、ng2平均荧光强度降低(Png2平均荧光强度均有明显增强(P0.05)。结论:化瘀通络灸能够改善VD大鼠的学习记忆能力,上调VD大鼠胼胝体区Shh信号通路成分、髓鞘再生相关蛋白PLP、ng2的表达水平,推动脑缺血后OPC的分化成熟,促进髓鞘再生,修复脑白质损伤。

关键词：化瘀通络灸 VD 髓鞘再生 Shh信号通路 PLP ng2

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

ng2与中枢神经系统疾病研究新进展

神经解剖学杂志 2011年第2期27卷 226-230页

作者：赵培园郭泽云吴春云昆明医学院组织学与胚胎学教研室昆明650500

ng2是一种硫酸软骨素蛋白多糖（chondroitin sulphate peoteoglycan,CSPG）,在发育及成熟哺乳动物中枢神经系统中广泛表达。表达ng2的细胞根据其密度、分布、独特的细胞标记和生理性能归为一类独特的神经胶质细胞。ng2细胞具有神经干细... 详细信息

ng2是一种硫酸软骨素蛋白多糖（chondroitin sulphate peoteoglycan,CSPG）,在发育及成熟哺乳动物中枢神经系统中广泛表达。表达ng2的细胞根据其密度、分布、独特的细胞标记和生理性能归为一类独特的神经胶质细胞。ng2细胞具有神经干细胞的部分特性和分化产生不同细胞系的潜能。

关键词： ng2 中枢神经系统疾病胶质细胞

Oligodendrocytes in Mouse Corpus Callosum are Coupled Via Gap Junction Channels Formed by Connexin47 and Connexin32

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

神经损伤与功能重建 2010年第3期5卷 189-203页

作者： Marta Maglione Oliver Tress Brigitte Haas Khalad Karram Jacqueline Trotter Klaus Willecke Helmut Kettenmann Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine Cellular Neuroscience Institut für Genetik Rheinische Friedrichs-Wilhelm-Universitt Bonn Clinic for Psychiatry and Psychotherapy Charité Campus Benjamin Franklin Molecular Cell Biology Department of BiologyBentzelweg 3Johannes Gutenberg University of Mainz Institut für Genetik Rheinische Friedrichs-Wilhelm-Universitt Bonn

已有的超微结构研究显示,白质中的少突胶质细胞和星形胶质细胞之间存在缝隙连接,但少突胶质细胞之间不存在缝隙连接,虽然体外培养的少突胶质细胞可形成功能性缝隙连接。本文研究新生小鼠胼胝体急性脑片中的少突胶质细胞的功能性连接。... 详细信息

已有的超微结构研究显示,白质中的少突胶质细胞和星形胶质细胞之间存在缝隙连接,但少突胶质细胞之间不存在缝隙连接,虽然体外培养的少突胶质细胞可形成功能性缝隙连接。本文研究新生小鼠胼胝体急性脑片中的少突胶质细胞的功能性连接。以全细胞膜片钳技术用生物胞素(一种可渗透的缝隙连接示踪剂)标记少突胶质细胞。平均61个细胞为链霉亲和素-Cy3标记的生物胞素阳性。约77%的连结细胞表达少突胶质细胞标志蛋白CNPase阳性染色,9%表达星形胶质细胞标志蛋白GFAP阳性,14%为CNPase和GFAP阴性。后者的大部分表达Olig2和一些ng2(少突胶质细胞前体细胞的标志物)。少突胶质细胞表达Cx47、Cx32和Cx29,星形胶质细胞表达Cx43和Cx30。在Cx47敲除小鼠中,连结细胞的数量减少80%。单独删除Cx32或Cx29并不能显著减少连结细胞的数量,但Cx32/Cx47双缺陷小鼠中没有观察到相互连结的细胞。Cx47敲除完全消除了少突胶质细胞与星形胶质细胞间的耦联。在Cx43敲除动物中,少突胶质细胞-星形胶质细胞间连接仍然存在,但与少突胶质细胞前体细胞间的耦联没有被观察到。在Cx43/Cx30双敲除小鼠中,少突胶质细胞-星形胶质细胞连接几乎不存在。解开连结的少突胶质细胞显示为较高的膜输入电阻。本文认为,白质中的少突胶质细胞依靠Cx47和Cx32的表达形成功能性的合胞体,而星形胶质蛋白缝隙连接蛋白的表达能提升此网络的大小。

关键词：少突胶质细胞缝隙连接星形胶质细胞钾髓鞘 ng2 Olig2

ng2蛋白多糖在糖尿病大鼠肾脏组织中表达的改变

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肾脏病杂志 2007年第2期23卷 125-126页

作者：熊京汪洋朱忠华刘建社华中科技大学同济医学院附属协和医院肾内科武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院急诊外科武汉430022

糖尿病肾病（DN）的发病率在全世界范围内正在显著增加，已成为诱导终末期肾衰竭需要肾替代治疗的最常见的原因。早期DN的主要特征为肾小球肥大和进行性细胞外基质（ECM）积聚，其分子机制涉及到多种因素和途径，是目前研究的热点。本... 详细信息

糖尿病肾病（DN）的发病率在全世界范围内正在显著增加，已成为诱导终末期肾衰竭需要肾替代治疗的最常见的原因。早期DN的主要特征为肾小球肥大和进行性细胞外基质（ECM）积聚，其分子机制涉及到多种因素和途径，是目前研究的热点。本实验的目的为观察ng2蛋白多糖在正常大鼠和糖尿病大鼠肾脏中的表达，探讨ng2在DN中的作用机制。

关键词：糖尿病大鼠肾脏组织蛋白多糖 ng2 终末期肾衰竭糖尿病肾病肾替代治疗细胞外基质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

嗅鞘细胞移植脊髓损伤大鼠ng2的表达

中国组织工程研究与临床康复 2010年第40期14卷 7483-7486页

作者：王国毓贺西京袁普卫李浩鹏常瑞西安交通大学医学院第二附属医院骨二科陕西省西安市710004

背景:对于脊髓损伤,目前临床尚无有效的治疗对策,近年来嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤修复取得了一定的进展。ng2是主要的硫酸软骨素蛋白多糖分子,对轴突有抑制作用。目的:观察嗅鞘细胞移植对脊髓损伤大鼠ng2表达的影响,进一步分析嗅鞘细胞... 详细信息

背景:对于脊髓损伤,目前临床尚无有效的治疗对策,近年来嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤修复取得了一定的进展。ng2是主要的硫酸软骨素蛋白多糖分子,对轴突有抑制作用。目的:观察嗅鞘细胞移植对脊髓损伤大鼠ng2表达的影响,进一步分析嗅鞘细胞移植在修复脊髓损伤中的作用途径。方法:将112只大鼠随机分为4组,空白组、模型组、嗅鞘细胞移植组及DF12组各28只。空白组仅切开T10全椎板及T9,T11部分椎板,对脊髓未作其他处理;其他3组应用脊髓横切法制作脊髓损伤动物模型。嗅鞘细胞移植组进行嗅鞘细胞移植,每侧断端植入20000 cells;DF12组于相同部位注射DF12培养液。在大鼠脊髓损伤后1,3,7,14,28,42和56d时,取材按照SP试剂盒的操作步骤检测ng2的表达。结果与结论:空白组ng2呈低表达,在模型组、DF12组脊髓损伤24h后损伤部位的ng2的表达开始升高,7d时达到顶点,4周时ng2表达明显降低,6,8周时仅在局部有所表达。嗅鞘细胞移植组脊髓损伤1d时ng2表达开始增加,主要在损伤部位,在各时间点与模型组、DF12组相比ng2表达水平明显降低,但高于空白组ng2各时间点的表达。提示嗅鞘细胞移植后ng2的表达水平降低,嗅鞘细胞具有抑制ng2表达的作用,可消除或减轻细胞外基质中对轴突有抑制作用的化学屏障,这可能是其治疗脊髓损伤促进轴突再生的机制之一。

关键词：嗅鞘细胞移植脊髓损伤 ng2 细胞移植

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Foxl1在小肠上皮和间质中的表达

基因组学与应用生物学 2019年第11期38卷 5175-5180页

作者：徐瑞耀项谨男刘慧娟上海交通大学Bio-x研究院

Fox家族的多个成员参与了肿瘤发生发展等复杂的过程,在各种肿瘤患者的组织样本中均检测到了Fox基因家族的表达变化。Fox家族成员Foxl1被认为是一种新的候选肿瘤抑制因子,在肠道中,Foxl1能调节胃肠道上皮细胞的增殖并与小鼠模型中的胃肠... 详细信息

Fox家族的多个成员参与了肿瘤发生发展等复杂的过程,在各种肿瘤患者的组织样本中均检测到了Fox基因家族的表达变化。Fox家族成员Foxl1被认为是一种新的候选肿瘤抑制因子,在肠道中,Foxl1能调节胃肠道上皮细胞的增殖并与小鼠模型中的胃肠肿瘤发生相关,因此研究Foxl1在小肠中的表达以及作用方式至关重要。以往的研究普遍认为,Foxl1是在胃肠道间质中表达的转录因子,未见Foxl1在小肠上皮中有表达的相关报道。本研究通过构建Foxl1-Cre;Rosa-mT/mG小鼠模型,首次发现Foxl1不仅在成年小鼠小肠间质表达,在肠上皮中也有部分表达。另外,表达Foxl1的小肠间质的表面标记物与ISCT提出的间充质鉴定标准并不相符,因此我们认为Foxl1在小肠中可能代表一类特殊的间质。进一步的研究发现,Foxl1与间质标记物Vimentin和间质来源ng2共染较少,这些研究揭示了Foxl1在小肠中的特殊表达以及可能存在的生物学意义。

关键词： Foxl1 小肠上皮小肠间质 Vimentin ng2