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-449 C>G polymorphism of nfkb1 gene,coding nuclear factor-kappa-B,is associated with the susceptibility to ulcerative colitis

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World Journal of Gastroenterology 2012年第47期18卷 6981-6986页

作者： Ranji Hayashi Tomomitsu Tahara Tsukasa Yamaaki Takashi Saito Kazuhiro Matsunaga Nobuhiko Hayashi Atsushi Fukumura Kazuaki Ozaki Masakatsu Nakamura Hisakazu Shiroeda Mikihiro Tsutsumi Tomoyuki Shibata Tomiyasu Arisawa Department of Gastroenterology Kanazawa Medical UniversityIshikawa 920-0293Japan Department of Gastroenterology Fujita Health University1-98 Dengakugakubo Katsukake-ChoToyoakeAichi 470-1192Japan

AIM:To clarify the association between a polymorphism-449 C>G(rs72696119) in 5'-UTR of nfkb1 with ulcerative colitis(UC).METHODS:The studied population comprised 639 subjects,including patients with UC(UC cases,n = 174) and subjects without UC(controls,n = 465).We employed polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism to detect the gene ***:The rs72696119 G allele frequencies in controls and UC cases were 33.4% and 38.5%,respectively(P = 0.10).Genotype frequency of the GG homozygote in UC cases was significantly higher than that in controls(P = 0.017),and the GG homozygote was significantly associated with susceptibility to UC [odds ratio(OR),1.88;95%CI,1.13-3.14].In male subjects,the GG homozygote was associated with an increased risk for UC(OR,3.10;95%CI,1.47-6.54;P = 0.0053),whereas this association was not found in female *** addition,the GG homozygote was significantly associated with the risk of non-continuous disease(OR,2.06;95%CI,1.12-3.79;P = 0.029),not having total colitis(OR,2.40;95%CI,1.09-3.80,P = 0.040),disease which developed before 20 years of age(OR,2.80;95%CI,1.07-7.32,P = 0.041),no hospitalization(OR,2.28;95%CI,1.29-4.05;P = 0.0090) and with a maximum of 8 or less on the UCDAI score(OR,2.45;95%CI,1.23-4.93;P = 0.022).CONCLUSION:Our results provide evidence that nfkb1 polymorphism rs72696119 was significantly associated with the development of *** polymorphism influences the susceptibility to and pathophysiological features of UC.

关键词： Genetic polymorphism nfkb1 Ulcerativecolitis

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nfkb1基因启动子区域多态性与中国湖北汉族人溃疡性结肠炎的关系

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世界华人消化杂志 2009年第21期17卷 2212-2216页

作者：雷媛邓长生武汉大学中南医院消化内科湖北省武汉市430071

目的:研究nfkb1基因启动子-94ins/del ATTG与中国汉族人溃疡性结肠炎的相关性.方法:采用PCR限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法,检测73例中国湖北汉族溃疡性结肠炎患者与121例健康对照者nfkb1基因启动子-94ins/del ATTG基因型,分析... 详细信息

目的:研究nfkb1基因启动子-94ins/del ATTG与中国汉族人溃疡性结肠炎的相关性.方法:采用PCR限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法,检测73例中国湖北汉族溃疡性结肠炎患者与121例健康对照者nfkb1基因启动子-94ins/del ATTG基因型,分析该基因多态性与溃疡性结肠炎以及临床亚型的相关性,并将该结果与已报道的意大利人群中该位点多态性分布进行比较.结果:在nfkb1基因启动子-94ins/del ATTG位点UC组的基因型频率、等位基因频率、临床亚型与正常对照组比较无显著相关性(P>0.05);然而,中国湖北汉族人群与意大利高加索人群在该位点的基因型(χ2=13.155,P13-0.774,P1)频率分布有显著差异.结论:nfkb1基因启动子区域多态性与中国湖北汉族人溃疡性结肠炎无显著相关性.

关键词：溃疡性结肠炎 nfkb1 基因多态性

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辽宁汉族人群nfkb1基因启动子区域-94 ins/del ATTG多态性研究

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中国输血杂志 2012年第4期25卷 333-335页

作者：范亚欣于卫健梁晓华段莹大连市血液中心辽宁大连116001

目的探讨辽宁汉族人群nfkb1基因启动子区域-94 insertion/deletion(-94 ins/del ATTG)多态性分布。方法用PCR-毛细管电泳方法,检测205名正常无关个体的nfkb1基因启动子区域-94 ins/del ATTG多态性,并将该结果与已报道的其他人群中该位... 详细信息

目的探讨辽宁汉族人群nfkb1基因启动子区域-94 insertion/deletion(-94 ins/del ATTG)多态性分布。方法用PCR-毛细管电泳方法,检测205名正常无关个体的nfkb1基因启动子区域-94 ins/del ATTG多态性,并将该结果与已报道的其他人群中该位点多态性分布进行比较。结果辽宁汉族人群nfkb1基因启动子区域-94位点del纯合子、del杂合子以及ins纯合子的基因型频率分别为19.5%、45.9%和34.6%,del和ins等位基因频率分别为42.4%和57.6%。中国辽宁汉族人群该位点基因型的频率分布与中国河北汉族、中国台湾地区和瑞典人群差异有统计学意义(Pnfkb1基因启动子区域-94 ins/del ATTG多态性分布存在地区和种族差异。

关键词： NF-kB nfkb1 基因多态性汉族人群辽宁

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Association study of nfkb1 and SUMO4 polymorphisms in Chinese patients with psoriasis vulgaris

Association study of NFKB1 and SUMO4 polymorphisms in Chines...

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第六次全国中西医结合变态反应学术大会

作者： Hong Li L Gao Z Shen CY Li K Li M Li YJ Lv CX Li TW Gao YF Liu Departments:Institute of Dermatology of Chinese PLA Xijing HospitalFourth Military Medical University

Nuclear factor kappa-beta(NF-κB)is a critical transcription factor responsible for modulating the expression of many genes involved in the pathogenesis ***4 is a negative regulator ofNF-κB in the process of cell signaling *** functional single nucleotide polymorphisms(SNP),-94ins/delATTG in nfkb 1gene and the rs237025 A>G in SUMO4 *** been found to be the risk of some autoimmune *** their correlation with the susceptibility of psoriasis vulgaris,a newly-defined autoimmune-related disease,remained unknown *** we genotyped the two polymorphisms in 5 1 9 patients with psoriasis vulgaris and 541 healthy *** found that the ins/ins genotype frequency in nfkb 1 were significant differences among the psoriasis cases and the controls(x2test P=0.01 8).By stratified analysis,the frequency of the ins/ins genotype Was statistically higher among the patients of onset age≤40,PASI>20,male patients and sporadic patients than among *** no statistically significant association has been found between the rs237025A>G polymorphism in SUMO4 gene and the susceptibility ofpsoriasis vulgaris even stratified analysis by the age of onset,family history,PASI score and gender.

关键词： psoriasis NF-κB nfkb1 SUMO4 genetic association SNP

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原代脐静脉内皮细胞nfkb1基因启动子区缺失型较插入型P50蛋白表达降低

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细胞与分子免疫学杂志 2016年第3期32卷 352-355,359页

作者：周韵杜冬梅罗俊一李芳古丽那孜.穆哈提陈小翠马依彤杨毅宁新疆医科大学第一附属医院心脏中心新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院心血管重点实验室新疆乌鲁木齐830054 博州精河县人民医院内一科新疆博州833300 新疆医科大学第一附属医院妇科生殖助孕中心新疆乌鲁木齐830054

目的探讨核因子κB1基因(nfkb1)启动子区-94位点插入/缺失ATTG碱基(-94ins/del ATTG)多态性在氧化应激中对人原代脐静脉内皮细胞(HUVEC)NF-κB信号通路中P50、P65水平的影响。方法分离并培养HUVEC,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应... 详细信息

目的探讨核因子κB1基因(nfkb1)启动子区-94位点插入/缺失ATTG碱基(-94ins/del ATTG)多态性在氧化应激中对人原代脐静脉内皮细胞(HUVEC)NF-κB信号通路中P50、P65水平的影响。方法分离并培养HUVEC,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)法将HUVEC分为插入型(Ⅱ型)、缺失型(DD型)以及杂合子型(ID型),并依据其基因型分型在空白组及H2O2诱导组中分为Ⅱ型、ID型、DD型3个亚组;H2O2建立HUVEC氧化应激模型,采用CCK-8法检测细胞增殖活性选取最适宜的H2O2诱导浓度及时间;Western blot法检测各组HUVEC总蛋白及核蛋白P50、P65蛋白水平。结果共收集23例HUVEC,其中Ⅱ型8例、ID型9例、DD型6例;CCK-8试剂盒确定H2O2诱导浓度为200μmol/L,诱导时间为12 h;在空白组及H2O2诱导组中纯合子DD型P50蛋白水平均较Ⅱ型显著降低。结论 nfkb1(rs28362491)基因多态性对P50蛋白表达影响显著。

关键词：核因子κB(NF-κB) 脐静脉内皮细胞 nfkb1 P50 氧化应激 H2O2

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氧化应激损伤中nfkb1多态性对NF-κB信号通路及细胞凋亡的分子机制研究

氧化应激损伤中NFKB1多态性对NF-κB信号通路及细胞凋亡的分子机...

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作者：周韵新疆医科大学

学位级别：硕士

目的:以H2O2诱导人原代脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立体外氧化应激损伤模型,观测核因子κB 1基因-94号位点ATTG插入/缺失(-94ins/del ATTG,rs28362491)对NF-κB信号通路及细胞凋亡的影响。方法:1)分离并培养原代HUVECs,细胞纯度鉴定采用... 详细信息

目的:以H2O2诱导人原代脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立体外氧化应激损伤模型,观测核因子κB 1基因-94号位点ATTG插入/缺失(-94ins/del ATTG,rs28362491)对NF-κB信号通路及细胞凋亡的影响。方法:1)分离并培养原代HUVECs,细胞纯度鉴定采用免疫荧光法检测vWF抗体表达及流式细胞仪检测CD31抗体表达;2)采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)法将HUVEC分为插入型(II型)、缺失型(DD型)以及杂合子型(ID型);3)Western blot法及免疫荧光标记法检测nfkb1不同基因型HUVECs中P50蛋白的表达水平;4)CCK-8法检测不同浓度及不同诱导时间H2O2对HUVECs活力的影响,选取最适宜的H2O2诱导浓度及时间,建立体外氧化应激损伤模型;5)以H2O2诱导HUVECs激活NF-κB信号通路,Western blot法及免疫荧光标记法检测nfkb1不同基因型HUVECs细胞核内P50、P65蛋白表达水平;6)以H2O2诱导HUVECs细胞凋亡,Western blot法及流式细胞仪检测nfkb1不同基因型细胞凋亡情况。结果:1)实验共收集细胞63株,免疫荧光法检测vWF抗体表达量为98±0.12%,流式细胞仪检测CD31抗体表达量为93.3%;2)PCR-RFLP分型结果显示:所收集的63株HUVECs中,nfkb1插入型(II型)13株,缺失性(DD型)13株,杂合子型(ID型)37株;3)Western blot及免疫荧光结果显示:DD型P50蛋白表达水平较II型显著降低;4)CCK-8结果显示:200 umol/L H2O2诱导HUVECs 12 h即可明显降低细胞活力;5)Western blot及免疫荧光结果显示:200 umol/L H2O2诱导HUVECs 12 h可激活NF-κB信号通路,且DD型HUVECs细胞核中P50、P65蛋白表达水平显著低于II型;6)Western blot及流式细胞学检测结果显示:200 umol/L H2O2诱导HUVECs12 h可诱导细胞发生凋亡,且DD型凋亡水平较II型显著增高。结论:1)原代脐静脉内皮细胞分离培养可以获得高纯度的HUVECs,且具有简单、实用、有效、易操作等特点;2)nfkb1基因多态性可影响NF-κB信号通路中P50蛋白的表达水平;3)H2O2可抑制HUVECs活力,建立体外氧化应激损伤模型;4)H2O2诱导HUVECs可激活细胞内NF-κB信号通路,nfkb1基因多态性可影响NF-κB信号通路的活化水平;5)H2O2诱导HUVECs激活NF-κB信号通路可促使细胞发生凋亡,nfkb1不同基因型中细胞凋亡水平具有显著差异。

关键词： nfkb1 NF-κB信号通路 H2O2 人原代脐静脉内皮细胞动脉粥样硬化

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高糖高脂微环境中nfkb1基因突变对内皮细胞损伤的分子机制研究

高糖高脂微环境中NFKB1基因突变对内皮细胞损伤的分子机制研究

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作者：金思妤新疆医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨高糖高脂环境与nfkb1基因启动子区-94位点插入/缺失ATTG碱基（-94ins/delATTG）对人原代脐静脉内皮细胞（HUVEC）损伤的影响及机制。方法:建立不同基因型原代HUVEC细胞的高糖高脂模型,利用Annexin-V-FLUOS染色检测细胞凋亡,利... 详细信息

目的:探讨高糖高脂环境与nfkb1基因启动子区-94位点插入/缺失ATTG碱基（-94ins/delATTG）对人原代脐静脉内皮细胞（HUVEC）损伤的影响及机制。方法:建立不同基因型原代HUVEC细胞的高糖高脂模型,利用Annexin-V-FLUOS染色检测细胞凋亡,利用MitoSOX染色检测线粒体活性氧生成,利用JC-1检测线粒体膜电位改变,利用钙黄绿素-AM检测线粒体mPTP开放,利用MitoTracker染色通过激光共聚焦显微镜观察线粒体形态,利用Western blot法检测凋亡相关蛋白CytC水平,线粒体分裂蛋白Drp1、Drp1-s616和Fis1线粒体融合蛋白Mfn1、Mfn2和Opa1水平,NF-κB信号转导通路中p50、p65蛋白水平以及eNOS和p-eNOS水平。结果:高糖高脂诱导原代HUVEC凋亡增加,与II型细胞相比,DD型细胞凋亡更多,活性氧增加,mPTP开放;线粒体过度分裂成碎片状,p50蛋白表达明显降低,DD型原代HUVEC的Drp1-s616磷酸化平增加,Mfn2蛋白表达降低,p-eNOS蛋白表达降低,胞浆CytC蛋白表达增加。结论:nfkb1基因启动子区-94ATTG缺失突变（DD基因型）在高糖高脂微环境中损伤较II型增加,是CAD发病的重要遗传易感因素,其作用机制可能与p50蛋白表达降低,从而下调促线粒体融合蛋白,上调促线粒体分裂蛋白,引起线粒体过度分裂,活性氧增加,内皮功能障碍,mPTP开放,线粒体CytC蛋白从线粒体释放到胞浆导致内皮细胞凋亡,从而启动动脉粥样硬化发生。

关键词：脐静脉内皮细胞 nfkb1 高糖高脂线粒体融合与分裂

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nfkb1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病关联性的荟萃分析

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临床检验杂志 2016年第3期34卷 225-228页

作者：刘倩刘欣跃李林静李婧张尚弟潘云燕刘泽菁王君兰州大学第二医院检验医学中心兰州730030

目的探讨nfkb1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病（CHD）的关联性。方法计算机检索Pub Med、CNKI、万方等数据库,获取有关nfkb1基因启动子区-94 ins/del ATTG多态性与CHD关联性的病例-对照研究,用Stata 11.0软件在等位基因、... 详细信息

目的探讨nfkb1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病（CHD）的关联性。方法计算机检索Pub Med、CNKI、万方等数据库,获取有关nfkb1基因启动子区-94 ins/del ATTG多态性与CHD关联性的病例-对照研究,用Stata 11.0软件在等位基因、纯合子、显性和隐性基因模型下进行荟萃（meta）分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg＇s漏斗图和Egger＇s检验评价发表偏倚。结果共纳入8篇文献,研究对象共14 649例;Meta分析结果显示,携带D等位基因的人群,CHD易感性增加（OR=1.28,95%CI=1.22～1.35,POR〈0.01）;基因型为DD的人群发病风险高于II基因型（OR=1.32,95%CI=1.19～1.47,POR〈0.01）;显性模型中DD＋ID基因型的人群发病风险高于II基因型的人群（OR=1.15,95%CI=1.07～1.24,POR〈0.01）;隐性模型中DD基因型的人群发病风险高于ID＋II基因型（OR=1.26,95%CI=1.15～1.38,POR=0.002）。亚组分析结果显示,nfkb1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD易感性在亚洲及欧洲人群中有关联,而在北美洲人群中并未表现出这种相关性。结论 nfkb1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD的易感性显著相关,但主要表现在亚洲和欧洲人群。

关键词： nfkb1 冠心病单核苷酸多态性荟萃分析

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nfkb1基因多态性与原发性高血压及血清TNF-α的相关性研究

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浙江医学 2022年第21期44卷 2274-2277,2282页

作者：李超李俊盛晓生余晗俏金华市人民医院心内科 321000

目的探讨nfkb1启动子区-94ins/del ATTG(rs28362491)基因多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)及TNF-α的关系。方法选择2017年6月至2020年6月金华市人民医院EH患者275例(EH组)和138名血压正常的健康体检者(NT组)为研究对象,利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测nfkb1基因rs28362491位点等位基因及基因型分布频率,在校正其他EH传统危险因素后,采用logistic回归分析nfkb1-rs28362491基因多态性是否为EH的独立危险因素。采用ELISA法检测并比较两组对象及不同基因型者血清TNF-α水平。结果EH组nfkb1基因rs28362491位点DD基因型频率高于NT组(24.4%比14.5%),II、ID基因型频率低于NT组(43.3%比43.5%,32.3%比42.0%),差异均有统计学意义(均P0.05)。在校正其它危险因素后,DD基因型仍是EH的独立危险因素(OR=1.729,95%CI:1.135~3.926,Pnfkb1-rs28362491基因多态性与EH相关,DD基因型可能调控TNF-α,成为EH易感性遗传因素。

关键词： nfkb1 原发性高血压基因多态性 TNF-α

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nfkb1基因启动子区插入/缺失多态性与卵巢上皮性癌的相关性

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宁夏医科大学学报 2013年第3期35卷 296-298页

作者：张惠湘李鲲钟慧军宁夏第三人民医院妇产科银川750011 宁夏生殖与遗传重点实验室/宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系银川750004

目的探讨核因子-kappaB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)基因nfkb1启动子区插入/缺失(insertion/deletion,ins/del)多态性与中国北方汉族人群卵巢上皮性癌的相关性。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF)检测187例... 详细信息

目的探讨核因子-kappaB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)基因nfkb1启动子区插入/缺失(insertion/deletion,ins/del)多态性与中国北方汉族人群卵巢上皮性癌的相关性。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF)检测187例卵巢上皮性癌患者和221例健康志愿者妇女(对照组)的nfkb1基因启动子区-94 ATTG插入/缺失多态性位点的基因型频率分布,比较不同等位基因和基因型与卵巢上皮性癌患病风险的关系。结果 nfkb1基因-94 ins/del多态性的等位基因和基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。nfkb1基因-94ins/del多态性等位基因(ATTGdel,ATTGins)及各基因型(ATTGdel/ATTGdel,ATTGins/ATTGdel,ATTGins/ATTGins)频率在病例组和对照组之间的分布差异均有统计学意义(P1)。结论nfkb1基因启动子区-94 ATTG插入/缺失多态性与卵巢上皮性癌的易感性相关,ATTGins等位基因可能是卵巢上皮性癌发病风险的一个易感因素。

关键词：卵巢肿瘤多态性基因 nfkb1 疾病易感性

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