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转录因子nf-κb1调控前列腺癌中miR-195的表达

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中华男科学杂志 2020年第10期26卷 875-880页

作者：刘春辉王雅丽卢凯张磊张光远许斌陈述求陈明东南大学附属中大医院泌尿外科江苏南京210009

目的:探讨转录因子nf-κb1在前列腺癌中对miR-195表达的调控作用。方法:使用JASPAR数据库分析nf-κb1与miR-195启动子结合的可能性。Oncomine数据库分析nf-κb1在前列腺癌中的表达,通过nf-κb1干扰RNA抑制前列腺癌细胞中nf-κb1的表达,q... 详细信息

目的:探讨转录因子nf-κb1在前列腺癌中对miR-195表达的调控作用。方法:使用JASPAR数据库分析nf-κb1与miR-195启动子结合的可能性。Oncomine数据库分析nf-κb1在前列腺癌中的表达,通过nf-κb1干扰RNA抑制前列腺癌细胞中nf-κb1的表达,qPCR检测nf-κb1及miR-195的表达。构建miR-195启动子区报告基因质粒,与nf-κb1质粒共转染,检测报告基因活性。通过qPCR检测前列腺癌组织中miR-195和nf-κb1的表达,并分析两者的相关性。结果:nf-κb1在前列腺癌中高表达。在前列腺癌PC-3和DU-145细胞系中抑制nf-κb1的表达后,miR-195的表达升高,且前列腺癌组织中nf-κb1和miR-195的表达呈负相关。荧光素酶报告基因证实,nf-κb1能够与miR-195的启动子区直接结合。结论:转录因子nf-κb1在前列腺癌中调控miR-195的表达。

关键词： nf-κb1 miR-195 前列腺癌

浙江中部地区nf-κb1基因rs28362491位点多态性与CHD严重程度及炎症因子的相关性研究

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中国现代医生 2023年第12期61卷 1-4,17页

作者：李超陈云李俊盛晓生浙江省金华市人民医院心血管内科浙江金华321000

目的探讨核转录因子-κb1(nuclear transcription factor-κb1,nf-κb1)基因rs28362491位点多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)患者的严重程度、炎症因子的相关性。方法前瞻性选取2018年6月至2021年6月浙江省金华市人民医院CHD患者173例为观察组,同期非CHD的患者107例为对照组,采用聚合酶链反应–限制性片段长度多态性技术分析nf-κb1基因rs28362491位点基因多态性,检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor–α,Tnf-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-8水平。结果观察组nf-κb1基因rs28362491位点DD基因型频率高于对照组,Ⅱ、ID基因型频率低于对照组(P0.05)。观察组血清Tnf-α、IL-6、IL-8水平显著高于对照组(Pnf-α、IL-6、IL-8水平明显高于ID和Ⅱ基因型,差异有统计学意义(Pnf-α、IL-6、IL-8水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论nf-κb1基因rs28362491位点多态性与CHD严重程度及炎症因子相关,DD基因型可能上调Tnf-α、IL-6、IL-8水平,成为预测CHD病变程度的危险因子。

关键词： nf-κb1 冠心病基因多态性炎症因子

nf-κb1和nf-κbIα基因多态性与HbsAg阳性原发性肝癌易患性的关系

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第二军医大学学报 2009年第4期30卷 349-354页

作者：何永超殷建华谢佳新张宏伟刘世建常文军李成忠张迁马立业曹广文第二军医大学基础部流行病学教研室上海200433 第二军医大学长海医院感染科上海200433 第二军医大学长海医院普通外科上海200433

目的:探讨nf-κb1和nf-κbIα基因多态性与乙肝表面抗原(HbsAg)阳性原发性肝细胞癌(hepatocellular carcino-ma,HCC)易患性之间的关系。方法:采用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(RFLP-PCR)方法检测乙肝表抗阳性HCC患者、慢性肝炎患... 详细信息

目的:探讨nf-κb1和nf-κbIα基因多态性与乙肝表面抗原(HbsAg)阳性原发性肝细胞癌(hepatocellular carcino-ma,HCC)易患性之间的关系。方法:采用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(RFLP-PCR)方法检测乙肝表抗阳性HCC患者、慢性肝炎患者(CHb)、健康对照组的nf-κb1和nf-κbIα基因多态性。应用多因素Logistic回归综合分析年龄、性别、吸烟、饮酒及各位点基因型与肝癌易感性之间的关系。结果:HCC组中nf-κb1 ATTG2/ATTG2基因型频率明显高于健康对照组(OR=2.21,95%CI 1.25～3.88);以同时携带各位点野生型携带者为参照,健康对照组中同时携带nf-κb1 ATTG2/AT-TG2基因型和nf-κbIαGG基因型的个体患肝癌的危险性明显增高(OR=2.94,95%CI 1.03～8.44);携带nf-κb1 ATTG2/ATTG2基因型的肝炎患者患肝癌的危险性增高(OR=2.31,95%CI 1.22～4.38);多因素分析结果显示:男性患肝癌的危险性是女性的2.01倍(95%CI 1.19～3.41);吸烟者患肝癌的危险性是不吸烟者的1.79倍(95%CI 1.04～3.07);饮酒者患肝癌的危险性是不饮酒者的2.58倍(95%CI 1.50～4.43);nf-κb1 ATTG2/ATTG2基因型携带者患肝癌的危险性是野生型nf-κb1 ATTG1/ATTG1携带者的2.17倍(95%CI 1.23～3.85)。结论:nf-κb1 ATTG2/ATTG2基因型是原发性肝癌的危险因素,与nf-κbIα的GG基因型之间存在交互作用;性别、吸烟、饮酒也是肝癌的危险因素。

关键词：肝细胞癌病例对照研究 nf-κb1 nf-κbIα 遗传多态性

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牛nf-κb1基因的原核表达与蛋白纯化

东北农业大学学报 2016年第9期47卷 33-38页

作者：高学军李姗姗于萌萌李冬东北农业大学黑龙江省高校农业生物功能基因重点实验室哈尔滨150030

nf-κb1是一类重要核转录因子,参与多种基因表达调控。nf-κb1能与奶牛乳腺中乳合成调控相关基因结合,发挥泌乳调节作用。研究应用PCR方法扩增奶牛nf-κb1基因编码序列,通过Eco RⅠ和XhoⅠ酶切位点将其定向插入p GEX-4T-1载体中,构建原... 详细信息

nf-κb1是一类重要核转录因子,参与多种基因表达调控。nf-κb1能与奶牛乳腺中乳合成调控相关基因结合,发挥泌乳调节作用。研究应用PCR方法扩增奶牛nf-κb1基因编码序列,通过Eco RⅠ和XhoⅠ酶切位点将其定向插入p GEX-4T-1载体中,构建原核表达重组质粒p GEX-4T-1-nf-κb1,转化大肠埃希氏菌bL21(DE3)。经酶切和测序鉴定正确后,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)大量诱导表达,8 mol·L^(-1)尿素裂解包涵体,裂解后上清经GST-Sepharose 4b亲和纯化,SDS-PAGE和Western blotting鉴定。结果表明,原核表达载体p GEX-4T-1-nf-κb1构建成功,SDS-PAGE证实nf-κb1融合蛋白存在于包涵体内,纯化后得到GST-nf-κb1融合蛋白,为进一步研究nf-κb1蛋白在奶牛泌乳中作用提供试验依据。

关键词：奶牛 nf-κb1 克隆原核表达纯化

遗传因素与胸科手术后慢性疼痛综合征发生的关系:IL-8和nf-κb1的基因多态性

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中华麻醉学杂志 2019年第6期39卷 703-706页

作者：袁飞周金萍张爱春孙丽丽温小红冯智英浙江大学医学院附属第一医院麻醉疼痛科杭州310003 绍兴第二医院麻醉科 312000 三门县人民医院疼痛科台州市317100

目的从基因多态性角度,探讨遗传因素对胸科手术后慢性疼痛综合征(PTPS)发生的影响.方法择期行胸腔镜下肺癌根治术病人200例,性别不限,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,年龄18~80岁.术前采血提取DNA后进行rs4073、rs3774932等20个单核苷酸多态性(SNP)位... 详细信息

目的从基因多态性角度,探讨遗传因素对胸科手术后慢性疼痛综合征(PTPS)发生的影响.方法择期行胸腔镜下肺癌根治术病人200例,性别不限,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,年龄18~80岁.术前采血提取DNA后进行rs4073、rs3774932等20个单核苷酸多态性(SNP)位点的分析.采用多模式术后镇痛,维持病人VAS评分114例,P组72例.2组病人IL-8 rs4073位点及nf-κb1 rs3774932位点的A/T等位基因频率和基因型频率比较差异有统计学意义(Pnf-κb1的基因多态性与病人PTPS的发生有关.

关键词：疼痛,手术后多态性,单核苷酸白细胞介素8 nf-κb1

原发性免疫缺陷病的临床特征及成人nf-κb1基因突变致CVID 1例

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原发性免疫缺陷病的临床特征及成人NF-κB1基因突变致CVID 1例

作者：刘安俐山东大学

学位级别：硕士

第一部分原发性免疫缺陷病的临床特征目的分析原发性免疫缺陷病(Primary Immunodeficiency,PID)的临床特征,增强对该疾病的认识,来提高早期识别、诊断及治疗,提高患者生存质量及生存率。方法回顾性分析2010年4月至2018年1月在山东大学... 详细信息

第一部分原发性免疫缺陷病的临床特征目的分析原发性免疫缺陷病(Primary Immunodeficiency,PID)的临床特征,增强对该疾病的认识,来提高早期识别、诊断及治疗,提高患者生存质量及生存率。方法回顾性分析2010年4月至2018年1月在山东大学齐鲁医院诊断为原发性免疫缺陷的共24例患者,分析其特征,包括性别、年龄、临床表现、辅助检查和治疗。结果24例患者分别为普通变异型免疫缺陷10例,X-连锁无丙种球蛋白血症6例,重症联合免疫缺陷4例,选择性IgA缺陷症2例,WAS综合征1例,高IgM血症1例。其中儿童22例,成人2例。其共同特点为反复的感染,感染表现多样,以肺部感染、消化道感染最为多见,其次为颅脑感染、皮肤感染,实验室检查可见不同程度的体液免疫缺陷,T淋巴细胞或b淋巴细胞单一或共同减少,治疗上以静脉注射免疫球蛋白为主,单一或联合抗生素治疗。结论PID是一组主要见于儿童的疾病,成人期发病较儿童期发病要轻。PID以反复感染为主要表现,严重影响病人生活。通过结合临床表现、实验室检查及基因分析,早期诊断、早期治疗,对于改善患者病情、提高生存质量有重要意义。第二部分成人nf-κb1基因突变致CVID 1例目的普通变异型免疫缺陷(common variable immunodeficiency,CVID)是PID的一种,也是一种先天性疾病,目前已知多个致病基因。nf-κb1基因突变与CVID密切相关,nf-κb1的杂合变异导致产生免疫球蛋白的b细胞缺陷[1]。我们对1例nf-κb1基因突变致CVID的家系进行了研究,旨在提高对该病的了解。方法一名49岁的男性因反复间断腹泻30余年、间断发热3个月于201 8年1月12日就诊于我院,结合病史、体征、实验室检查等临床证据,考虑诊断CVID,收集其家系中病史信息,采集血样,对患者及其家属进行了体液免疫、淋巴细胞亚群测定等实验室检查,并进行全外显子测序及Sanger测序验证突变。对测序结果进行了突变后蛋白质一、二、三级结构预测,分析突变对疾病的影响。结果该家系中患者一哥哥(Ⅱ.1)死于肺结核,一姐姐(11.3)死于胃癌,另一姐姐(Ⅱ.2)患左侧乳腺癌,接受三次化疗,除患者及其儿子外其他亲属体液免疫均正常。患者流式分析示CD19+细胞比例及IgG、IgA、IgM明显下降,患者儿子CD19+细胞比例、IgG、IgA定量均偏低。行全外显子基因测序发现患者及其儿子有杂合nf-κb1基因移码突变,4号染色体第18号外显子第2053位缺失鸟嘌呤(exon18:c.2056de1G:p.G686fs),发生移码缺失,导致甘氨酸及以后的一系列编码顺序错位并提前终止,该突变此前未被报导。对该突变进行了蛋白质一级结构预测,发现该突变造成了283个氨基酸的缺失并形成了 40个新的氨基酸。二级和三级结构预测显示该突变发生在p105的的Ankyrin repeats区,主要使p105的c末端缺失了数个螺旋,并在另一个方向形成了一个新的较短的螺旋。结论该患者携带nf-κb1基因杂合突变,可以诊断为CVID。患者儿子(Ⅲ.1)也带有该突变,同时体液免疫水平降低,考虑诊断为CVID。该基因突变使nf-κb 1的Ankyrin repeats区域缩短,造成蛋白质功能表达受阻,进而造成了该病的发生。

关键词：原发性免疫缺陷病临床表现感染免疫球蛋白 CVID nf-κb1 移码突变

microRNA-9通过靶定nf-κb1调节胃腺癌细胞增殖

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microRNA-9通过靶定NF-κB1调节胃腺癌细胞增殖

作者：郭利敏天津医科大学

学位级别：硕士

目的：微小RNA(microRNA, miRNA)是一类非编码调控单链小分子RNA,能够通过与靶mRNA特异性的碱基配对结合对靶基因进行转录后水平调控。近年来的多项研究表明,某些miRNA具有抑癌基因或癌基因活性,这些miRNA通过负调控其靶基因的表达水平... 详细信息

目的：微小RNA(microRNA, miRNA)是一类非编码调控单链小分子RNA,能够通过与靶mRNA特异性的碱基配对结合对靶基因进行转录后水平调控。近年来的多项研究表明,某些miRNA具有抑癌基因或癌基因活性,这些miRNA通过负调控其靶基因的表达水平,在肿瘤发生和发展过程中发挥极其重要的作用。本课题利用实时定量PCR (real-time PCR)方法,发现在人胃腺癌组织中microRNA-9(miR-9)发生明显上调。随后进一步研究miR-9对胃腺癌细胞生长表型的影响,并确定miR-9直接作用的靶基因,并且研究了该靶基因对胃腺癌细胞生长表型的影响,以阐明miR-9在胃腺癌发生和发展过程中发挥作用的分子机制。方法：首先利用real-time PCR方法检测miR-9在人胃腺癌组织和癌旁正常组织中的差异表达,然后在人胃腺癌细胞系MGC803细胞中,通过过表达miR-9水平增强其功能后,利用MTT实验和集落形成实验分别检测细胞生长活性和增殖能力的变化并利用免疫功能缺陷型裸鼠移植瘤实验检测活体内肿瘤生长变化。而后利用生物信息学方法筛选miR-9的候选靶基因,并利用荧光报告载体实验验证miR-9对靶基因的直接调控作用。利用real-time PCR和western blot实验技术检测miR-9功能增强的胃癌细胞或组织标本中靶基因mRNA和蛋白水平的表达变化,进一步验证miR-9对靶基因的调控作用。而后又利用RNA干扰技术使靶基因表达沉默后,通过MTT实验和集落形成实验分别检测细胞生长活性和增殖能力的变化,进一步研究了该靶基因的功能。结果：Real-time PCR结果显示,miR-9在人胃腺癌组织中的表达明显低于癌旁正常组织。在MGC803细胞中,过表达miR-9后,细胞生长活性明显受抑制,且是一种浓度依赖性的方式;集落形成能力明显降低;肿瘤生长速度显著下降。靶基因筛选结果表明,作为一种肿瘤相关基因,核转录因子kappab1(nf-κb1)是miR-9的候选靶基因,其3’非翻译区包含miR-9的潜在结合位点。荧光报告载体实验证实,miR-9能够通过作用于nf-r,b1基因的3’非翻译区对其表达进行负性调节。而在miR-9功能增强的胃癌细胞或组织中,nf-κb1基因的mRNA表达水平和蛋白表达水平都有明显降低。在MGC803细胞中,nf-κb1表达沉默后,细胞生长活性明显受抑制;集落形成能力也明显降低。结论：在胃腺癌细胞中,miR-9能够抑制细胞增殖,起到抑癌基因的作用。胃腺癌中异常低表达的miR-9下调肿瘤相关基因nf-κb1的表达水平的能力降低,使nf-κb1的促增殖活性增强,造成细胞生长速度加快。通过阐明miR-9在胃腺癌中的具体作用机制有利于我们对恶性肿瘤的发生和发展进行深入的了解,同时也为肿瘤的诊断和治疗提供新依据。

关键词：微小RNA miR-9 抑癌基因胃腺癌 nf-κb1 MGC803

MicroRNA-16调控bCL2表达和nf-κb1/MMP-9信号通路抑制胶质瘤生长和侵袭的机制研究

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MicroRNA-16调控BCL2表达和NF-κB1/MMP-9信号通路抑制胶质瘤生长...

作者：杨天权苏州大学

学位级别：硕士

胶质瘤是成人原发性脑肿瘤中最常见的类型之一，并且也是最具侵袭性和致死性的人类癌症类型之一。在过去的几十年中，越来越多的证据已经表明，微小RNA（miRNAs），一类非编码RNA，在神经胶质瘤中发挥关键作用。MicroRNA通过对靶向mRNA... 详细信息

胶质瘤是成人原发性脑肿瘤中最常见的类型之一，并且也是最具侵袭性和致死性的人类癌症类型之一。在过去的几十年中，越来越多的证据已经表明，微小RNA（miRNAs），一类非编码RNA，在神经胶质瘤中发挥关键作用。MicroRNA通过对靶向mRNA的降解和翻译水平的调控，从而在肿瘤的发生发展中起着原癌基因和抑癌基因的作用。通过对***数据库和miR Walk数据库的分析，我们预测miR-16与人脑胶质瘤有着密切的关系。已有研究表明，miR-16在多种颅外恶性肿瘤如前列腺癌、乳腺癌、肺癌以及慢性淋巴细胞白血病中表达异常减少，提示miR-16是具有抑癌作用的一类miRNA。人类神经胶质瘤的高度侵袭性是目前临床治疗神经胶质瘤的一个主要障碍。在分子水平上，肿瘤细胞侵袭与肿瘤细胞激活或促进肿瘤细胞的运动，基质的破坏，血管生成和其它生物事件密切相关。相关研究发现nf-κb介导了细胞增殖、细胞迁移和血管生成，在神经胶质瘤中存在异常激活，是肿瘤侵袭性的关键因素。P50作为nf-κb活化的核定位指标，在多形胶质母细胞瘤（GbM）的临床标本也被检测到。nf-κb信号传导通路通过诱导肿瘤细胞凋亡，细胞周期，和侵袭过程中的多种靶基因的转录从而调控了肿瘤的发生和发展。在nf-κb调节的所有基因中，基质金属蛋白酶（MMPs）与肿瘤的侵袭密切相关。在所有的基质金属蛋白酶，基质金属蛋白酶9（MMP9）和基质金属蛋白酶2（MMP2）的水平随着神经胶质瘤肿瘤恶性程度增而增加，因此被称为侵袭的关键酶。通过***数据库分析miR-16和nf-κb1mRNA序列之间的同源性，我们发现15个核苷酸完全互补配对。因此，我们推测miR-16可能抑制nf-κb1和MMps蛋白质的表达，从而可能抑制或降低了神经胶质瘤侵袭能力。bCL2是一种致癌基因，其存在于线粒体中具有抗凋亡蛋白的作用，并且还与神经胶质瘤发展有着密切关系。在本研究中我们不仅要探讨miR-16在非瘤脑组织、不同级别的人脑胶质瘤组织以及三个恶性胶质瘤细胞系（SHG44, U87and U373）中的表达，以及miR-16和nf-κb1在同一人脑胶质瘤组织之间的表达的相关性，而且进一步通过体外和体内试验探讨miR-16与人脑胶质瘤细胞凋亡和侵袭性的相关性，为进一步深入研究miR-16在人类神经胶质瘤中的作用机制奠定基础。一、材料和方法 1.通过对***数据库和miR Walk数据库的分析，我们认为miRNA16(miR-16)与人脑胶质瘤和其他大多数人类肿瘤有着密切的关系。 2.通过Lipofectamine2000脂质体法将化学合成miR-16寡核苷酸随机序列转染到恶性神经胶质瘤细胞株SHG44U87和U373中。为了实现稳定过表达的miR-16，本研究通过Lipofectamine2000脂质体法在人脑胶质瘤细胞U87中转染包含稳定表达pre-miR-16有寡核苷酸序列的pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR质粒。 3.通过流式细胞仪和绿色荧光观察从而检测人脑胶质瘤细胞株SHG44、U87和U373的转染率。通过实时荧光定量RT-PCR（qRT-PCR）检测miR-16和nf-κb1在非瘤脑组织和人脑胶质瘤组织标本中的表达。 4.在人脑胶质瘤细胞株SHG44、U87和U373通过转染miR-16mimics、miR-16inhibitor和negative control oligonucleotide序列后，通过Annexin V PE ApoptosisDetection Kit PE和流式细胞仪检测细胞的早期凋亡率。通过划痕试验以及Transwell试验检测miR-16对人脑胶质瘤细胞SHG44、U87和U373侵袭能力的影响。 5.通过Western blot.检测nf-κb1、bCL2、MMP2和MMP9蛋白的表达。 6.为了进一步在体内观察miR-16对胶质瘤侵袭和生长的影响，我们分别构建了过表达miR-16的U87细胞的颅内和皮下模型。HE染色和免疫荧光被用来检测miR-16在颅内标本中的侵袭能力。通过免疫组化检测miR-16、nf-κb1、MMP9和Ki-67的表达。通过荧光素酶实验验证nf-κb1和bcl2为miR-16直接作用靶点。 7.应用SPSS13.0软件进行数据分析，凋亡和侵袭实验的结果采用单因素方差分析，两组皮下裸鼠肿瘤体积的比较采用重复测量数据的方差分析。检验水准为α=0.05 二、结果 1.在人脑胶质瘤中miR-16与nf-κb1表达呈反相性相关。实时荧光定量PCR检测6例非瘤脑组织和29例人脑胶质瘤组织标本，其实验结果显示miR-16在原发人脑胶质瘤标本和胶质瘤细胞系中表达明显低于非瘤脑组织（Pnf

关键词：胶质瘤 miR-16 microRNA nf-κb1 MMP9 bCL2 生长侵袭

广西汉族人群nf-κb1基因及CXCL12基因多态性与原发抗中性粒细胞胞浆抗体相关性小血管炎的关联研究

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广西汉族人群NF-κB1基因及CXCL12基因多态性与原发抗中性粒细胞...

作者：韦晓梨广西医科大学

学位级别：硕士

目的：探讨核因子κb1（nf-κb1）基因启动子-94ins/delATTG基因多态性与广西汉族人群中原发抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AAV)的关联关系。方法：采用PCR限制性片段长度多态性分析（PCR－RFLP）法检测87例AAV患者及101例... 详细信息

目的：探讨核因子κb1（nf-κb1）基因启动子-94ins/delATTG基因多态性与广西汉族人群中原发抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AAV)的关联关系。方法：采用PCR限制性片段长度多态性分析（PCR－RFLP）法检测87例AAV患者及101例年龄、性别相匹配的健康成人的nf-κb1-94ins/delATTG基因型，行病例-对照研究，并行临床和病理资料分析。结果：1、87例AAV患者nf-κb1-94ins/delATTG基因多态性WW、DD、WD基因型频率分别为37.93%、16.09%、45.98%，W和D等位基因频率分别为60.92%、39.08%;健康人组分别为35.64%、20.78%、43.56%，W和D等位基因频率分别为57.42%、42.57%;两者基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05);2、 AAV患者临床及生化指标：收缩压、血肌酐、空腹血糖较健康对照组增高（P0.05）;4、3种基因型的患者间血清CRP、RF水平差异有统计学意义(P0.05）。结论：1、nf-κb1-94ins/delATTG基因在广西汉族AAV患者中存在三种WW、DD、WD基因型多态性;2、广西汉族AAV患者中，nf-κb1-94ins/delATTG基因多态性可能与血清CRP、RF、IgM水平存在关联关系。目的：探讨核因子CXCL12-3’G801A基因多态性与广西汉族人群中原发抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎的关联关系。方法：采用PCR限制性片段长度多态性分析（PCR－RFLP）法检测87例AAV患者及101例年龄、性别相匹配的健康成人的CXCL12-3’G801A基因型，行病例-对照研究，并行临床和病理资料分析。结果：1、87例AAV患者CXCL12-3’G801A基因多态性AA、GA、GG基因型频率分别为3.45%、36.78%、59.77%，A和G等位基因频率分别为21.84%、78.16%;101例健康对照组中AA、GA、GG基因型频率分别为7.92%、43.56%、48.51%，A和G等位基因频率分别为29.70%、70.30%。两者基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05);2、 AAV患者中，两种等位基因型的分布频率在发热、关节痛等临床症状的发生率上，差异无统计学意义（P>0.05）;3、两种不同等位基因携带者之间的WbC、血清甘油三酯水平差异有统计学意义（PbC、血清甘油三酯水平、病理CI指数存在关联关系。

关键词： ANCA相关性小血管炎 nf-κb1 单核苷酸多态性基因 ANCA相关性小血管炎 CXCL12-3’G801A 单核苷酸多态性基因