检索结果-南通市图书馆

作者：闫雅丽郑州大学

学位级别：硕士

胃癌在全球范围内仍是危害人类健康的一种重要癌症,最新统计数据表明2018年胃癌发病率和死亡率在全球恶性肿瘤中分别占第五位和第三位,其中,亚洲东部地区胃癌的年龄标准化发病率最高。虽然近年来胃癌发病率和死亡率均有下降趋势,但由于... 详细信息

胃癌在全球范围内仍是危害人类健康的一种重要癌症,最新统计数据表明2018年胃癌发病率和死亡率在全球恶性肿瘤中分别占第五位和第三位,其中,亚洲东部地区胃癌的年龄标准化发病率最高。虽然近年来胃癌发病率和死亡率均有下降趋势,但由于人口老龄化加剧,我国胃癌实际发病人数和死亡人数仍在增加。胃癌的发生发展是包括基因、环境、行为和感染等多种因素共同作用引起的,近年来随着对长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)研究的增多,发现其异常表达在胃癌的发展进程中具有重要作用,lncRNA的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与胃癌的关系也逐渐被关注。已有研究报道,neat1在结直肠癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤中表达异常,从而参与肿瘤的发生、转移和预后等过程,然而尚未发现有neat1 SNPs与胃癌遗传易感性的关联研究。目的探索neat1的四个标签SNPs(rs550894、rs3825071、rs580933和rs7943779)与胃癌遗传易感性之间的关联,并对关联研究发现的有意义的SNPs位点进行初步功能验证。方法(1)生物信息学筛选neat1的SNPs:结合NCBI、Ensembl等多种数据库和Haploview 4.2软件,可获得中国人群(CHB)中neat1基因上的标签SNPs;然后利用lncRNASNP2和RNAfold功能预测网站从标签SNPs中筛选出具有潜在功能的SNPs位点。(2)基因分型实验:采用频数匹配的病例对照研究设计,对照组和病例组按照性别和年龄(±2岁)进行匹配。采用PASS 15.0软件计算所需样本量,最终纳入484名胃癌病例和484名健康对照人群。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对rs550894、rs3825071和rs7943779三个位点进行基因分型,采用创造性酶切位点原理结合PCR-RFLP方法(CRS-PCR-PFLP)对rs580933位点进行基因分型。(3)荧光实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR):采用qRT-PCR实验检测rs3825071位点不同基因型血浆中neat1的相对表达量。(4)统计分析方法:采用SPSS 21.0进行统计分析。病例和对照基本特征的组间比较采用t检验或χ检验;对照人群各SNP位点的Hardy-Weinberg平衡采用拟合优度χ检验;SNP多态性与胃癌遗传易感性之间的关联分析采用非条件Logistic回归分析;neat1单体型分析采用SHEsis在线软件;SNP与基本特征之间的基因-环境交互作用采用多因子降维法(MDR 2.0软件)。结果(1)neat1 rs3825071和rs7943779位点多态性与胃癌易感性相关。rs3825071位点风险等位基因为A,与GG基因型相比,AG基因型(OR:1.74,95%CI:1.28-2.37)与AG+AA基因型(OR:1.72,95%CI:1.27-2.32)可以使胃癌的患病风险增加。rs7943779位点风险等位基因也为A,相比于GG基因型,AG基因型(OR:1.63,95%CI:1.19-2.23)与AG+AA基因型(OR:1.63,95%CI:1.19-2.22)可以增加胃癌的患病风险。(2)基于显性模型的分层分析结果显示,在每个因素的所有亚层或部分亚层中携带rs3825071 A等位基因和rs7943779 A等位基因均能增高胃癌的患病风险;而携带rs550894 T等位基因只在不吸烟(OR:1.62,95%CI:1.10-2.40)和不饮酒人群(OR:1.52,95%CI:1.10-2.09)中使胃癌的患病风险增高。(3)neat1单体型分析结果显示,GGGG单体型在病例组(51.82%)和对照组(57.16%)中出现频率均为最高,与降低胃癌的患病风险相关(OR:0.83,95%CI:0.69-0.99);AGGA单体型可增高胃癌的患病风险(OR:1.56,95%CI:1.15-2.11)。(4)neat1等位基因突变个数与胃癌遗传易感性的关联分析结果显示,随着等位基因突变数目的增加,胃癌的患病风险有增高趋势(P=0.009),与个体携带0个突变等位基因相比,携带2个和≥3个突变等位基因数目的个体有较高的胃癌患病风险,其ORs值分别为1.50(95%CI:1.07-2.10)和1.88(95%CI:1.26-2.80)。(5)基因环境交互作用结果显示,包含饮酒和rs3825071的二阶交互模型为最优模型,有饮酒史并且携带rs3825071 A等位基因的人群患胃癌的风险是无此两个因素组合人群的2.10倍(OR:2.10;95%CI:1.63-2.72)。(6)qRT-PCR结果显示,rs3825071多态性与血浆中neat1的相对表达量相关,AG(1.42±0.69)和AA(1.70±0.65)基因型携带者N

关键词：长链非编码RNA neat1 单核苷酸多态性胃癌

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力学敏感性lnc RNA MALAT1和neat1调控颈椎后纵韧带骨化机制的研究

力学敏感性lnc RNA MALAT1和NEAT1调控颈椎后纵韧带骨化机制的研究

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作者：潘孟骁第二军医大学

学位级别：硕士

目的颈椎后纵韧带骨化症(ossification of the posterior longitudinal ligament,OPLL)是常见的脊柱疾病,尤其是在亚洲人群中发生较为多见,对患者健康有严重危害。本人所在课题组之前的研究发现应力加载对OPLL的发生及发展起重要影响,... 详细信息

目的颈椎后纵韧带骨化症(ossification of the posterior longitudinal ligament,OPLL)是常见的脊柱疾病,尤其是在亚洲人群中发生较为多见,对患者健康有严重危害。本人所在课题组之前的研究发现应力加载对OPLL的发生及发展起重要影响,并建立了体外机械牵张拉力诱导的颈椎后纵韧带成纤维细胞(FC)的成骨分化模型。虽然前期研究对力学因素导致的后纵韧带骨化有了一定的诠释,但是仍未能解释清楚其确切的机制,需要进一步探索。长链非编码RNA(long-noncoding RNA,lncRNA)是指长度大于200nt的、非编码的RNA,能够参与并调控基因的表达,目前尚未有报道lncRNA在后纵韧带骨化病发生过程中的作用以及机制。因此本项研究将探讨lncRNA在应力加载所导致的后纵韧带骨化进程中的作用及机制。方法提取颈椎后纵韧带组织总RNA,利用lncRNA芯片检测骨化组织以及非骨化组织中lncRNA的表达差异。利用实时荧光定量PCR进行验证。分离并培养颈椎后纵韧带成纤维细胞,加载机械牵张拉力后检测lncRNA的表达变化。利用starbase软件分析lncRNA相结合的miRNA,然后利用Targetscan软件分析miRNA的靶基因。通过siRNA调控韧带成纤维细胞中lncRNA的表达,并检测相关miRNA以及靶基因的表达,调控韧带成纤维细胞中miRNA的表达并构建mi RNA荧光素酶报告载体验证miRNA的靶基因。结果lncRNA芯片检测结果表明颈椎PLL骨化及非骨化组织中lncRNA差异性表达。lncRNA MALAT1和neat1在颈椎PLL骨化组织中的表达显著性高于非骨化组织。机械应力可以显著提高lncRNA MALAT1和neat1在颈椎后纵韧带FC中的表达。利用starbase软件分析发现lncRNA MALAT1可以和miR-30a-5p结合。利用Targetscan软件分析mi R-30a-5p存在靶基因RUNX2。机械牵张拉力促进韧带成纤维细胞中lncRNA MALAT1的表达,降低miR-30-5p的表达从而促进靶基因RUNX2的表达。结论lncRNA在颈椎后纵韧带骨化组织和非骨化组织中存在表达存在差异;机械应力刺激促进颈椎后纵韧带成纤维细胞中lncRNA MALAT1和lncRNA neat1的表达;lncRNA MALAT1通过调控miR-30a-5p的表达促进RUNX2的表达。

关键词：颈椎后纵韧带骨化力学刺激长链非编码RNA MALAT1 neat1

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外泌体neat1/miR-204/MMP-9在急性心肌梗死中的表达水平及诊断价值

外泌体NEAT1/miR-204/MMP-9在急性心肌梗死中的表达水平及诊断价值

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作者：陈珍珍吉林大学

学位级别：硕士

背景:急性心肌梗死（acute myocardium infarction,AMI）是导致心血管疾病死亡的主要原因之一,及时干预及诊断至关重要。外泌体是由细胞分泌的小囊泡,可以参与正常生理以及心血管疾病发展的病理生理过程,其包含的内容物如蛋白质、脂类、... 详细信息

背景:急性心肌梗死（acute myocardium infarction,AMI）是导致心血管疾病死亡的主要原因之一,及时干预及诊断至关重要。外泌体是由细胞分泌的小囊泡,可以参与正常生理以及心血管疾病发展的病理生理过程,其包含的内容物如蛋白质、脂类、mRNA和miRNA,可以代表外泌体的细胞来源并反映来源细胞的状态,不同病理条件下这些内容物含量会发生变化,可作为非侵入性生物诊断标志物。外泌体也可以作为细胞间的通讯信使,递送大量的蛋白质、RNA和脂质至受体细胞,调节靶细胞功能,参与心血管疾病损伤后的组织修复和再生功能。急性心肌梗死的发生与脂质浸润、内皮损伤、炎症反应、斑块破裂和血栓形成等密切相关,已有研究表明neat1可以通过抑制下游miRNA促进炎症因子表达加重缺血再灌注损伤,炎症可以促进基质金属蛋白酶（MMPs）生成,引发急性冠脉综合征。在肿瘤细胞中发现neat1促进MMP-9分泌刺激细胞转移侵袭;在鼻咽癌细胞中neat1通过抑制miR-204间接上调ZEB1促进上皮间充质转化;miR-204还通过影响MMP-9抑制滋养层细胞的侵袭。目前关于血清外泌体lncRNA neat1是否会通过miR-204促进MMP-9表达加速急性心肌梗死进程以及对心肌梗死的预测价值尚不清楚。目的:本实验检测血清外泌体neat1、miR-204和MMP-9在对照组、不稳定型心绞痛组和急性ST段抬高型心肌梗死组中的表达变化,分析三个检测指标在不同分组之间的差异性、心梗组中的相关性以及评价三者对急性ST段抬高型心肌梗死的预测。方法:连续入选2018年11月至2019年9月就诊于我院的患者,首次诊断为急性ST段抬高型心肌梗死47例和不稳定型心绞痛24例;对照组27例为同一时间段住院人群,造影检查冠状动脉未见明显狭窄。试剂盒提取受试者血清外泌体RNA,qRT-PCR检测neat1和miR-204表达;超速离心法提取血清外泌体,western blot检测MMP-9;Spearman分析三者之间的相关性;logistic回归分析和受试者工作特征曲线（ROC）评价血清外泌体neat1、miR-204和MMP-9对急性ST段抬高型心肌梗死的预测。结果:（1）三组人群在年龄、性别、糖尿病病史、高血压病病史、吸烟史、TG、TC、肌酐、尿素氮和BMI等方面无明显差异（p＞0.05）;STEMI组中HDL-C含量低于对照组,LDL-C含量高于对照组（p＜0.05）;UA和STEMI组中C反应蛋白含量均高于对照组（p＜0.05）。（2）检测对照组、UA组和STEMI组中的neat1、miR-204和MMP-9表达情况,neat1在STEMI组中表达倍数显著高于对照组（2.95±2.47 vs.1.00±0.75;p＜0.01）,也明显高于UA组（2.95±2.47 vs.1.05±0.85;p＜0.01）,然而对照组与UA组中的neat1改变倍数无明显差异（1.00±0.75 vs.1.05±0.85;p＞0.05）。miR-204表达倍数在STEMI组明显低于对照组（0.64±0.40 vs.1.00±0.56;p＜0.01）,也低于UA组（0.64±0.40 vs.1.11±0.50;p＜0.01）,但对照组与UA组中的miR-204改变倍数无明显差异（1.00±0.56 vs.1.11±0.50;p＞0.05）。STEMI组中MMP-9表达倍数显著高于对照组（3.58±3.17 vs.1.00±0.38;p＜0.01）,也高于UA组（3.58±3.17 vs.1.71±0.87;p＜0.05）,除此之外对照组与UA组中的MMP-9改变倍数也有差异性（1.00±0.38 vs.1.71±0.87;p＜0.05）。（3）Spearman相关性分析显示急性ST段抬高型心肌梗死组血清外泌体neat1与MMP-9呈正相关（r=0.320,p＜0.05）,但是miR-204与neat1和MMP-9之间无相关性（r=-0.067,p＞0.05;r=-0.197,p＞0.05）。（4）Logistic回归分析显示neat1、miR-204和MMP-9均是急性ST段抬高型心肌梗死的独立预测指标。采用ROC评价血清外泌体neat1、miR-204和MMP-9对急性ST段抬高型心肌梗死的预测价值。neat1的AUC为0.822（95%CI:0.740-0.903;p＜0.01）,最佳临界值为1.84,敏感性和特异性分别为63.8%和88.2%。在我们的研究中急性ST段抬高型心肌梗死患者血清外泌体miR-204表达下降,我们应用1/miR-204进行ROC分析,1/miR-204的AUC为0.743（95%CI:0.646-0.840;p＜0.01）,最佳临界值为0.61,敏感性和特异性分别为59.6%和80.4%。MMP-9的AUC为0.793（95%CI:0.702-0.883

关键词：急性ST段抬高型心肌梗死外泌体 neat1 miR-204 MMP-9 炎症生物标志物

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Identification of key long noncoding RNAs and their biological functions in hepatocellular carcinoma

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BIOCELL 2022年第7期46卷 1687-1696页

作者： FEI CHEN LIANG WANG YUHONG LI Medical College Soochow UniversitySuzhou215006China Department of Ultrasound The First Affiliated Hospital of Jinzhou Medical UniversityJinzhou121001China Department of General Hepatobiliary Surgery The First Affiliated Hospital of Jinzhou Medical UniversityJinzhou121001China

Long noncoding RNAs(lncRNAs)are vital regulators in tumorigenesis and metastasis.However,the pathological role of lncRNAs in hepatocellular carcinoma(HCC)is still unclear.In this study,we filtered out three lncRNAs from The Cancer Genome Atlas(TCGA)data that were screened for basic expression and clinical research.We selected lncRNA-neat1 for further study to explore its function in HCC progression and its regulatory mechanism.We identified three differentially expressed lncRNAs(DElncRNAs)in tumor and adjacent normal tissues from the TCGA library using data mining methods:lncRNA-neat1,lncRNA-MAGI2-AS3 and lncRNA-HCG11.Their basic expression levels were detected by qPCR.Then,we selected lncRNA-neat1 as a potentially important lncRNA to verity its biological function and mechanism in HCC cell lines.lncRNA-neat1,lncRNA-MAGI2-AS3 and lncRNA-HCG11 were overexpressed in liver cancer tissues and cell lines.We found that silencing neat1 in vitro can inhibit the proliferation of HuH-7 and Li-7 cells,inhibit cell migration,and induce apoptosis as well as significantly increase the level of miR-16-5p.We also confirmed that miR-16-5p has a significant correlation with Bcl-2.When neat1 is silenced,the expression of Bcl-2 decreases.Inhibiting miR-16-5p can restore Bcl-2 to its original level.We conclude that miR-16-5p1/lncRNA neat1 plays a crucial role in regulating the delivery of Bcl-2 in HCC.Overall,the miR-16-5p/lncRNA-neat1/Bcl-2 signaling axis may be a promising target for HCC treatment.

关键词： Long noncoding RNAs Hepatocellular carcinoma neat1 miR-16-5p Bcl-2

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neat1在胃癌中的表达及与胃癌患者临床病理学参数相关性分析

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滨州医学院学报 2020年第3期43卷 178-181页

作者：张敬伟于秀娟原芸姿郭秀珍董孟华郝志慧滨州医学院基础医学院病理学教研室山东烟台264003 山东协和学院山东济南250109

目的研究LncRNA neat1在胃癌中的临床意义。方法采用荧光定量PCR法检测胃癌组织及癌旁正常组织标本中LncRNA neat1表达水平,分析neat1的表达水平与胃癌患者临床病理学参数及预后的相关性。结果neat1在胃癌组织中的表达高于癌旁正常组织(... 详细信息

目的研究LncRNA neat1在胃癌中的临床意义。方法采用荧光定量PCR法检测胃癌组织及癌旁正常组织标本中LncRNA neat1表达水平,分析neat1的表达水平与胃癌患者临床病理学参数及预后的相关性。结果neat1在胃癌组织中的表达高于癌旁正常组织(P1)。neat1的表达与胃癌患者脉管侵犯、远处转移、以及是否复发显著相关(Pneat1表达水平为患者无病生存期及总体生存期相关,且可以作为胃癌患者预后的独立危险因素;生存分析结果显示,与neat1低表达组相比,neat1高表达组胃癌患者预后较差。结论neat1可能在胃癌中发挥着促癌作用,可作为临床诊断及评估患者预后的潜在指标。

关键词： LncRNA neat1 胃癌临床病理学

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neat1和neat2在子宫颈癌中的表达及临床意义

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现代肿瘤医学 2017年第23期25卷 3806-3808页

作者：胡勇谭超三峡大学第一临床医学院湖北宜昌443000 宜昌市中心人民医院湖北宜昌443000

目的:研究核富含丰富的转录本1_2(nuclear-enriched abundant transcript 1_2,neat1_2)在人子宫颈癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用实时定量PCR(Real time-PCR)法检测neat1和neat2在10例慢性宫颈炎、10例高级别宫颈上皮... 详细信息

目的:研究核富含丰富的转录本1_2(nuclear-enriched abundant transcript 1_2,neat1_2)在人子宫颈癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用实时定量PCR(Real time-PCR)法检测neat1和neat2在10例慢性宫颈炎、10例高级别宫颈上皮内瘤样病变(CINⅡ-Ⅲ)和60例子宫颈癌中的表达,并分析neat1和neat2表达与子宫颈癌患者临床病理特征的相关性。结果:慢性宫颈炎组织neat1和neat2的相对表达量为0.34±0.10和0.29±0.06;CINⅡ-Ⅲ的宫颈上皮内瘤变组织neat1和neat2的相对表达量为1.18±0.32和1.37±0.44;子宫颈鳞癌组织neat1和neat2的相对表达量为6.25±1.58和5.96±1.47,子宫颈腺癌组织neat1和neat2的相对表达量为5.03±1.12和4.96±1.03。neat1和neat2在子宫颈癌中阳性率分别达到75.0%(45/60)和68.3%(41/60)。统计学分析显示neat1和neat2在子宫颈癌组织中的表达与肿瘤的分期相关(P1),与肿瘤的淋巴结转移相关(P1);与年龄、组织学类型无关。结论:人子宫颈癌细胞异常表达neat1和neat2,且与肿瘤分期、浸润和转移密切相关,neat1和neat2可能参与子宫颈癌的发生与发展。

关键词： neat1 neat2 子宫颈癌

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lncRNA neat1调控肝癌干细胞扩增及自我更新的机制研究

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胃肠病学和肝病学杂志 2020年第8期29卷 916-921页

作者：刘晨季丹孙立娜孙雪珊孟庆彩保定市第一医院检验科河北保定071000

目的探讨lncRNA neat1对肝癌干细胞(liver cancer stem cells,LCSCs)扩增及自我更新能力的调控作用及机制。方法培养人肝癌细胞系HCCLM3,利用低黏附成球培养富集LCSCs,qRT-PCR检测LCSCs和HCCLM3中neat1表达差异;过表达neat1慢病毒感染LC... 详细信息

目的探讨lncRNA neat1对肝癌干细胞(liver cancer stem cells,LCSCs)扩增及自我更新能力的调控作用及机制。方法培养人肝癌细胞系HCCLM3,利用低黏附成球培养富集LCSCs,qRT-PCR检测LCSCs和HCCLM3中neat1表达差异;过表达neat1慢病毒感染LCSCs,qRT-PCR检测感染效率;流式细胞术、克隆形成实验、细胞成球实验分别检测过表达neat1对LCSCs的扩增、克隆形成及球体形成能力;Western blotting检测Hippo信号通路关键分子LATS1和YAP蛋白磷酸化水平。结果 LCSCs中neat1表达水平显著高于HCCLM3细胞(Pneat1慢病毒的LCSCs中neat1表达水平显著高于对照感染(P1),过表达neat1模型构建成功;过表达neat1使EpCAM^+和CD133^+的LCSCs细胞亚群比例明显增多(Pneat1促进细胞成球能力和克隆形成能力(Pneat1降低YAP和LATS1蛋白磷酸化水平(P1)。结论 lncRNA neat1在LCSCs中高表达,过表达neat1促进LCSCs的扩增与自我更新功能,可能通过活化Hippo信号通路来实现。

关键词：长链非编码RNA neat1 肝癌干细胞 Hippo信号通路

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neat1与临床肿瘤相关性的研究进展

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现代泌尿生殖肿瘤杂志 2019年第4期11卷 249-251页

作者：叶昆曾聪熊伟中南大学湘雅二医院泌尿外科

长链非编码RNAs(lncRNAs)是一类长度大于200个核苷酸,但不能编码蛋白质的RNA分子。已有研究发现lncRNAs能通过多种途径进行基因水平的调控,但其作用机制仍处于探索之中。近年来多位学者发现lncRNAs与不同恶性肿瘤之间有着密切的关系,并... 详细信息

长链非编码RNAs(lncRNAs)是一类长度大于200个核苷酸,但不能编码蛋白质的RNA分子。已有研究发现lncRNAs能通过多种途径进行基因水平的调控,但其作用机制仍处于探索之中。近年来多位学者发现lncRNAs与不同恶性肿瘤之间有着密切的关系,并在不同肿瘤的发生、发展中发挥致癌或抑癌作用。neat1是近年来被众多学者广泛关注一个lncRNAs,研究人员发现neat1能通过多种作用机制调控基因表达,并通过不同的信号通路在不同的肿瘤中发挥重要的作用。

关键词： neat1 lncRNA 肿瘤

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neat1在肾癌中的表达及其临床意义研究

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临床泌尿外科杂志 2016年第8期31卷 706-709页

作者：潘翔金露全晶桂耀庭杨尚琪毛向明来永庆安徽医科大学合肥230032 北京大学深圳医院泌尿外科北京大学深圳医院男性生殖实验室

目的:研究长链非编码RNA neat1在肾癌组织及其癌旁组织中的表达水平差异,分析其表达水平与患者临床特征之间的关系,并探究其有何相对应的临床意义。方法:提取35对标本的总RNA,经逆转录、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)来检测neat1的表达量,... 详细信息

目的:研究长链非编码RNA neat1在肾癌组织及其癌旁组织中的表达水平差异,分析其表达水平与患者临床特征之间的关系,并探究其有何相对应的临床意义。方法:提取35对标本的总RNA,经逆转录、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)来检测neat1的表达量,并使用统计学分析neat1的表达差异与其临床特征之间的具体相关性。结果:neat1在30例(85.71%))肾癌标本中表达下调,统计学分析表明neat1在肾癌组织表达明显下调(Pneat1在肾癌中表达量与患者的性别、年龄、癌组织类型、TNM分期、AJCC分期无明显相关性(P>0.05)。结论:neat1在肾癌组织中表达明显下降,提示其可能与肾癌的发生发展有一定关系。

关键词：肾癌 lncRNA neat1 肿瘤分期

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长链非编码RNA H19、neat1、Meg3、Gas5在梅山与杜洛克猪卵泡及各组织中的差异表达分析

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石河子大学学报（自然科学版） 2017年第1期35卷 89-94页

作者：马力鹏黄涛刘乙李梦寻李涛沈永巧孙敬礼鲁慧文石河子大学动物科技学院新疆石河子832003

为探讨lnc RNA在卵泡及组织中的表达规律,采用荧光定量RT-PCR检测lncRNA H19、neat1、Meg3、Gas5基因在杜洛克与梅山猪各级卵泡和猪不同组织中的表达量变化。结果表明:H19基因在杜洛克猪各级卵泡S、M1、M2、L中的表达量分别是梅山猪的3... 详细信息

为探讨lnc RNA在卵泡及组织中的表达规律,采用荧光定量RT-PCR检测lncRNA H19、neat1、Meg3、Gas5基因在杜洛克与梅山猪各级卵泡和猪不同组织中的表达量变化。结果表明:H19基因在杜洛克猪各级卵泡S、M1、M2、L中的表达量分别是梅山猪的3.61、0.57、4.19、3.27倍,各级卵泡品种间差异极显著(P1);neat1基因在杜洛克猪各级卵泡中的表达量分别是梅山猪的3.94、1.16、1.63、1.44倍,其中S卵泡品种间差异极显著(P1);Meg3基因在杜洛克猪各级卵泡中的表达量分别是梅山猪的2.78、1.12、10.65、1.41倍,S、M2卵泡品种间差异极显著(P1);Gas5基因在杜洛克猪各级卵泡中的表达量分别是梅山猪的4.53、1.40、6.31、1.14倍,S、M2卵泡品种间差异极显著(P1),M1卵泡中差异显著(P<0.05)。组织表达分析结果表明,各基因在下丘脑、垂体、子宫、卵巢等组织中均有表达。此研究表明,4个lnc RNA基因在杜洛克和梅山猪中表达量存在较大差异,可能影响卵泡的增殖、发育和成熟。

关键词：猪 LncRNA H19 neat1 Meg3 Gas5 差异表达

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