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QUAnTITATIVE PATTERn RECOGnITIOn FOR STRUCTURE-CARCInOGEnIC ACTIVITY RELATIOnSHIP OF n-nitroso COMPOUnDS BASED UPOn DI-REGIOn THEORY

引用

Science China Chemistry 1989年第7期32卷 776-790页

作者：戴乾圜钟儒刚 Center for Chemistry & Bioengineering of Cancer Beijing Polytechnic University

In this paper, it is evidenced by the quantitative structu re-carcinogenic activity relation-ship (QSCAR) and the pattern recognition treatment of n-nitroso compounds (nnC) that thekey step of carcinogenesis induced by nnC is the cross-linking on the complementary basepair of DnA, through the bifunctional alkylation between α-carbon and another carbonwithin the same chain. The alkylation by the α-carbon atom is through the diazonium salt,but that by the atom other than the α-position is through the active ester formed from thehydroxylated metabolite of the chain. Therefore, the alkylation by the β-position of nnC,or by its γ-position under suitable conditions, of which the distances from the α-positionboth approach 2. 80-3. 00 A, would be the most favourable positions along with the α-posi-tion for the cross-linking to occur between the complementary base pairs of DnA, whichwill yield the carcinogenic activity of nnC. The above conception of bifunctional alkyla-tion can reduce the QSCAR of nnC

关键词： n-nitroso compounds Di-region theory pattern recognition chemical carcinogenesis structure-carcinogenic activity relationship

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