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Mucopolysaccharidosis typeⅢB:a current review and exploration of the AAV therapy landscape

neural Regeneration Research 2024年第2期19卷 355-359页

作者： Courtney J.Rouse Victoria n.Jensen Coy D.Heldermon Lacerta Therapeutics AlachuaFLUSA University of Florida College of Medicine GainesvilleFLUSA

Mucopolysaccharidoses typeⅢB is a rare genetic disorder caused by mutations in the gene that encodes for *** results in the aggregation of heparan sulfate polysaccharides within cell lysosomes that leads to progressive and severe debilitating neurological *** treatment options are expensive,limited,and presently there are no approved cures for mucopolysaccharidoses typeⅢ***-associated virus gene therapy has significantly advanced the field forward,allowing researchers to successfully design,enhance,and improve potential *** group recently published an effective treatment using a codon-optimized triple mutant adeno-associated virus 8 vector that restores n-acetyl-alpha-glucosaminidase levels,auditory function,and lifespan in the murine model for mucopolysaccharidoses typeⅢB to that seen in healthy ***,we review the current state of the field in relation to the capsid landscape,adeno-associated virus gene therapy and its successes and challenges in the clinic,and how novel adenoassociated virus capsid designs have evolved research in the mucopolysaccharidoses typeⅢB field.

关键词： adeno-associated virus central nervous system gene therapy heparan sulfate immune response mucopolysaccharidoses type IIIB n-acetyl-alpha-glucosaminidase newborn screening

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