检索结果-南通市图书馆

螺旋聚(n-炔丙基酰胺)的合成及侧基对螺旋结构稳定性影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 2007年第6期17卷 531-535页

作者：邓建平赵伟国杨万泰 "化工资源有效利用"国家重点实验室北京化工大学材料科学与工程学院北京100029

设计并合成了3种带有不同侧基的n-炔丙基酰胺单体（1～3）,以红外、核磁、元素分析等技术对单体进行了表征;以[Rh]金属有机配合物为催化剂实施聚合反应得到高产率（近100%）的聚合物,聚合物具有高的立构规整性.利用紫外吸收谱图对聚合... 详细信息

设计并合成了3种带有不同侧基的n-炔丙基酰胺单体（1～3）,以红外、核磁、元素分析等技术对单体进行了表征;以[Rh]金属有机配合物为催化剂实施聚合反应得到高产率（近100%）的聚合物,聚合物具有高的立构规整性.利用紫外吸收谱图对聚合物的二级结构进行了表征,聚合物1与聚合物3分别在羰基的α和γ位有支链,聚合物不易形成螺旋结构;聚合物2在羰基的β位有支链,聚合物易于形成稳定的螺旋结构.表明相邻侧链上酰胺基团间形成的氢键及侧链间适当的空间位阻是聚合物形成稳定螺旋的关键因素.

关键词： n-炔丙基酰胺螺旋聚合物铑催化剂氢键空间位阻螺旋结构稳定性合成

侧基对n-炔丙基酰胺螺旋共聚物光学活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 2007年第9期17卷 822-826页

作者：邓建平罗晓锋赵伟国杨万泰北京化工大学"化工资源有效利用"国家重点实验室北京化工大学材料科学与工程学院北京100029

设计并合成了5个系列的带有不同侧基的手性-非手性n-炔丙基酰胺共聚物,以铑有机配合物为催化剂对单体实施聚合反应得到高产率(>95%)的共聚物,聚合物具有高立构规整性(cis-含量高于94%).利用圆二色(CD)及紫外-可见吸收(UV-Vis)光谱技术... 详细信息

设计并合成了5个系列的带有不同侧基的手性-非手性n-炔丙基酰胺共聚物,以铑有机配合物为催化剂对单体实施聚合反应得到高产率(>95%)的共聚物,聚合物具有高立构规整性(cis-含量高于94%).利用圆二色(CD)及紫外-可见吸收(UV-Vis)光谱技术对共聚物的二级结构及光学活性进行了表征,当非手性单体的酰胺侧基体积适中时,共聚物具有较高的光学活性,部分共聚物的光学活性甚至高于纯手性聚合物.表明通过选择合适的手性-非手性共聚单体及单体配比,可获得具有高光学活性的螺旋聚合物.

关键词： n-炔丙基酰胺光学活性螺旋聚合物铑催化剂空间位阻

分子量对n-炔丙基酰胺螺旋聚合物光学活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京化工大学学报（自然科学版） 2010年第2期37卷 96-99页

作者：李岩刘晓青邓建平杨万泰北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

以铑金属络合物为催化剂，手性n-炔丙基酰胺单体均聚反应，采用逐步沉淀法将得到的聚合物分级，用GPC法确定各级聚合物的分子量及其分布，并用圆二色（CD）和紫外-可见吸收（uV-Vis）光谱技术及旋光仪对各级聚合物的二级结构及光学活性... 详细信息

以铑金属络合物为催化剂，手性n-炔丙基酰胺单体均聚反应，采用逐步沉淀法将得到的聚合物分级，用GPC法确定各级聚合物的分子量及其分布，并用圆二色（CD）和紫外-可见吸收（uV-Vis）光谱技术及旋光仪对各级聚合物的二级结构及光学活性进行表征。结果表明，分子量对螺旋聚合物的光学活性有重要影响，当分子量较低时（平均聚合度DP为5），聚合物不能形成稳定的螺旋结构；在DP为11—85的范围内，聚合物CD信号的强度和比旋光度随着聚合度的增加而显著提高；但当聚合度进一步增大时（DP为105～166），CD信号的强度和比旋光度变化不再明显。

关键词： n-炔丙基酰胺螺旋聚合物分子量聚合度光学活性

炔丙基酰胺单体的共聚反应及共聚物的螺旋结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子材料科学与工程 2010年第1期26卷 40-42,46页

作者：楼思斌罗晓锋杨万泰邓建平北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京化工大学材料科学与工程学院北京100029

为获得主链规整性高且能形成稳定螺旋结构的炔丙酰胺聚合物,实施了单体M1与单体M2的共聚反应。均聚物1不能形成螺旋结构,均聚物2只有在较低温度下才能形成螺旋结构。不同单体1/2比例的聚合体系,其共聚反应均能顺利进行;共聚物产率高于85... 详细信息

为获得主链规整性高且能形成稳定螺旋结构的炔丙酰胺聚合物,实施了单体M1与单体M2的共聚反应。均聚物1不能形成螺旋结构,均聚物2只有在较低温度下才能形成螺旋结构。不同单体1/2比例的聚合体系,其共聚反应均能顺利进行;共聚物产率高于85%、主链规整性很高(顺式含量大于92%)。通过测定紫外-可见吸收谱图表明,共聚物均能形成螺旋结构,并且与均聚物2相比,共聚物所形成的螺旋结构的热稳定性明显改善。

关键词： n-炔丙基酰胺螺旋聚合物铑催化剂二级结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

一步法合成呋喃联噁唑杂环类化合物

一步法合成呋喃联噁唑杂环类化合物

作者：茹婷婷东北师范大学

学位级别：硕士

双杂环化合物(联杂环)是多杂环化合物的典型代表,在天然产物化学和药物化学方面占有很重要的地位,经典的合成双杂环化合物的方法大致分为三类:一、最常用的是两杂环直接偶联。二、先构建一个杂环再构建另一个环。三、通过domino反应同... 详细信息

双杂环化合物(联杂环)是多杂环化合物的典型代表,在天然产物化学和药物化学方面占有很重要的地位,经典的合成双杂环化合物的方法大致分为三类:一、最常用的是两杂环直接偶联。二、先构建一个杂环再构建另一个环。三、通过domino反应同时构建两个环。噁唑类化合物是一类重要的杂环化合物,许多具有药理作用的化合物或具有生物活性的天然产物中都有噁唑环结构存在。另外,它们在作为合成中间体或在有机合成中作为保护基都具有极大的价值,通常噁唑环还可以作为不对称合成的配合基。环丙烷衍生物较大的张力决定其具有较高的反应活性,自从1920年Cloke第一次报道环丙基酮在硫酸作用下生成二氢呋喃衍生物以来,人们对环丙基酮类化合物的开环反应进行了大量的研究。最近,本课题组成功实现了酰基及酰胺基共同活化的环丙烷衍生物的开环再环合反应,另外,以炔丙酰胺的炔丙基作为潜在1,3-偶极子,成功实现了与羰基的[3+2]环加成反应。本论文基于课题组前期工作,从β-羰基环丙基-n-炔丙基酰胺出发,成功实现了由溴化铜催化的多米诺反应一步合成呋喃联噁唑盐类化合物。

关键词：乙酰乙酰芳胺呋喃联噁唑季胺盐 n-炔丙基酰胺双活化环丙烷

2,5-二取代噁唑类和茚酮类衍生物的合成方法研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

2,5-二取代噁唑类和茚酮类衍生物的合成方法研究

作者：安合军华侨大学

学位级别：硕士

噁唑类和茚酮类化合物在自然界中占据着重要地位,被广泛应用于天然产物、医药、生物、材料科学等领域。在许多天然产物和药物分子的核心结构中都存在有噁唑或茚酮结构片段,并且许多噁唑类和茚酮类衍生物在对一些疾病的疗效如抗癌、抗糖... 详细信息

噁唑类和茚酮类化合物在自然界中占据着重要地位,被广泛应用于天然产物、医药、生物、材料科学等领域。在许多天然产物和药物分子的核心结构中都存在有噁唑或茚酮结构片段,并且许多噁唑类和茚酮类衍生物在对一些疾病的疗效如抗癌、抗糖尿病、杀菌、抗炎方面具有优异的效果,以及在农业上也被用来做各种杀虫剂。此外,它们还是合成一些天然产物如类固醇和赤霉素的多功能中间体。噁唑类和茚酮类化合物因其独特的生物药理活性一直以来备受化学工作者们关注,因此研究该类化合物新颖有效的合成方法有着重要意义。本文第一章主要叙述了噁唑衍生物和茚酮衍生物在医药、材料、农药能方面的具体应用,同时也对这些年来文献报道的关于这两类化合物的合成方法进行了归纳总结。均相金催化在有机合成领域中应用愈来愈广泛,然而将金催化与自由基反应结合起来的报道却少之又少。仅有的几例关于金催化结合自由基反应催化n-炔丙基酰胺的报道或其他类型的金催化n-炔丙基酰胺的反应都基本集中在端位炔烃研究上,至于内炔类型的n-炔丙基酰胺在金催化与自由基反应结合条件下合成噁唑类化合物的方法却一直未能实现。本文第二章的研究内容主要介绍了我们发展的一种新的金催化-自由基反应体系,成功实现了对内炔型的n-炔丙基酰胺的催化氧化,反应生成5-酰基噁唑类化合物。该方法具有条件温和,官能团兼容性好并可以放大到克级规模等优点。另外,本文在第三章还详细介绍了另外一种在金催化-自由基体系下,实现催化氧化邻位苯乙炔取代的n-炔丙基酰胺类底物,一步生成噁唑环和茚酮结构的新策略,得到一系列新的3-噁唑基茚酮类衍生物。该类产物具有很大的潜在应用研究价值。

关键词：金催化自由基反应 n-炔丙基酰胺噁唑类茚酮类