检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

n-乙烯基甲酰胺-丙烯腈共聚

功能高分子学报 2005年第4期18卷 646-650页

作者：吴华徐建军叶光斗李守群四川大学高分子材料工程国家重点实验室高分子材料科学与工程学院成都610065

以功能单体n-乙烯基甲酰胺与丙烯腈共聚,制备可转化为对重金属离子具有吸附能力的螯合物。深入讨论了聚合机理,以及单体配比、单体含量、引发剂含量、反应温度、反应时间对聚合物转化率、特性粘数的影响。聚合动力学研究表明,该共聚几... 详细信息

以功能单体n-乙烯基甲酰胺与丙烯腈共聚,制备可转化为对重金属离子具有吸附能力的螯合物。深入讨论了聚合机理,以及单体配比、单体含量、引发剂含量、反应温度、反应时间对聚合物转化率、特性粘数的影响。聚合动力学研究表明,该共聚几乎没有诱导期,反应初期匀速阶段较长,其转化率接近30%,自动加速不明显。运用FTIR对结构进行了表征,确立了反应的较佳条件。

关键词：螯合共聚特性粘数 n-乙烯基甲酰胺丙烯腈

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

n-乙烯基甲酰胺的合成与应用研究

N-乙烯基甲酰胺的合成与应用研究

作者：袁玉改青岛科技大学

学位级别：硕士

n-乙烯基甲酰胺(nVF)作为性能优异的聚合物单体和溶剂,其聚合物产物在工业很多领域有重要的应用。但是nVF单体制备及合成工艺在国内研究报道较少。本文研究了nVF的合成方法及其分离纯化和nVF聚合机理。首先,无溶剂条件下以甲酰胺和经提... 详细信息

n-乙烯基甲酰胺(nVF)作为性能优异的聚合物单体和溶剂,其聚合物产物在工业很多领域有重要的应用。但是nVF单体制备及合成工艺在国内研究报道较少。本文研究了nVF的合成方法及其分离纯化和nVF聚合机理。首先,无溶剂条件下以甲酰胺和经提纯得到的乙醛为原料,碱性催化剂下,采用分批加料的方法,考察反应物用量、催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间等主要因素,探讨其对n-(α-羟乙基)甲酰胺产率的影响,以得到最佳反应条件为:甲酰胺和乙醛摩尔比为1:1.2,催化剂KCO用量为甲酰胺摩尔量的0.6%,45℃下恒温反应,反应时间为1.2h,产率为60%。最后采用FTIR和H nMR等方法表征了产物结构。其次,在酸性催化剂条件下催化甲酰胺和乙醛合成亚乙基二甲酰胺,进一步减压蒸馏去除亚乙基二甲酰胺裂解产物中的易分离杂质。催化裂解亚乙基二甲酰胺制备nVF,并利用FTIR、GC对产物的结构进行了表征。溴化法测定nVF产率为68.91%。然后对裂解工艺进行优化,从催化剂种类、催化剂的用量、温度和n流速等因素对裂解反应进行讨论。最后确定了最佳反应条件:催化剂首选多孔催化剂氧化镁,催化剂的最佳用量为原料质量的5%;确定最佳催化裂解温度优选27500℃;选用最适宜的n流速为450cm3/min。采用薄层层析法对产物nVF进行分离纯化,选取合适的展开剂进行分离,并利用H nMR和C nMR进一步确定产物结构。最后,以过硫酸钾(KSO)为引发剂,在水溶液中自由基聚合制备PnVF,初步探讨了nVF聚合机理。通过FTIR对其结构进行了表征,采用称重法确定了nVF转化率,并讨论了单体质量分数、引发剂用量、反应温度与转化率之间的关系以及特性粘度与单体的质量分数间的规律。结果表明,单体质量分数为20%时,聚合物可以达到较高的特性粘度,与此同时nVF单体转化率也较高。最后确定单体的质量分数选取20%,引发剂的浓度为1%,优选反应温度为70℃,产率为63%。采用凝胶渗透色谱(GPC)对PnVF的分子量及其分布了进行分析。

关键词： n-乙烯基甲酰胺 n-(α-羟乙基)甲酰胺亚乙基二甲酰胺催化裂解聚n-乙烯基甲酰胺

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

n-乙烯基甲酰胺合成及应用的研究现状

造纸科学与技术 2016年第2期35卷 45-52页

作者：王松林袁玉改李军训青岛科技大学化工学院山东青岛266042 泰安生力源生物工程有限公司山东泰安271000

n-乙烯基甲酰胺(nVF)是丙烯酰胺的同分异构体,是一种功能性单体。其均聚和共聚聚合物广泛的应用于阳离子高分子絮凝剂、离子交换与吸附、有机涂料及造纸添加剂等方面。nVF具有类似于n,n-二甲基甲酰胺(DMF)的良好的溶解能力,也是一种性... 详细信息

n-乙烯基甲酰胺(nVF)是丙烯酰胺的同分异构体,是一种功能性单体。其均聚和共聚聚合物广泛的应用于阳离子高分子絮凝剂、离子交换与吸附、有机涂料及造纸添加剂等方面。nVF具有类似于n,n-二甲基甲酰胺(DMF)的良好的溶解能力,也是一种性能优异的溶剂,能与水及大部分有机溶剂互溶;同时,nVF具有低毒和高的共聚反应活性,因此已经发展成为通过合成PnVF来制备聚乙烯胺的反应前躯体。本文综合论述了国内外相关研究,介绍了nVF的研究现状及进展。较为详细地论述了nVF的合成方法、纯化和保存以及应用。最后简要叙述了nVF单体及其聚合物的应用,并对nVF在工业助剂中应用进行了展望。

关键词： n-乙烯基甲酰胺亚乙基二甲酰胺聚n-乙烯基甲酰胺聚乙烯胺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

n-乙烯基甲酰胺的RAFT聚合探究

N-乙烯基甲酰胺的RAFT聚合探究

中国化学会2017全国高分子学术论文报告会

作者：桂起林许春容常嵘陈晓辉陈晓农北京化工大学

n-乙烯基甲酰胺（nVF）是乙烯胺类单体中结构最简单的一种,常作为合成酰胺类和胺类功能性聚合物的前驱体。与其同分异构体丙烯酰胺相比,nVF单体无毒,因此nVF及其聚合物可用于水处理和生物医用材料等领域。nVF的可控聚合是世界性难题,目... 详细信息

n-乙烯基甲酰胺（nVF）是乙烯胺类单体中结构最简单的一种,常作为合成酰胺类和胺类功能性聚合物的前驱体。与其同分异构体丙烯酰胺相比,nVF单体无毒,因此nVF及其聚合物可用于水处理和生物医用材料等领域。nVF的可控聚合是世界性难题,目前鲜有成功的报道。本研究运用RAFT聚合法,以2-乙黄原酸基异丁酸为链转移剂,AIBA或AIBn为引发剂,分别探究nVF在本体和溶液体系下的可控性;并探究了反应温度,反应时间,p H值,链转移剂与引发剂的投料比等因素的影响。GPC曲线表明在水溶液体系中,控制p H值为4～5,单体含量为33.3%,链转移剂与引发剂的比值为5,聚合温度为35℃,nVF呈现出可控聚合特征:聚合物的相对分子质量随时间增长而增加,转化率与时间呈现线性关系,相对分子质量分布较窄。本研究为得到设计分子量的PnVF聚合物提供了理论依据。

关键词： n-乙烯基甲酰胺 RAFT PnVF 聚合

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

功能性单体n-乙烯基甲酰胺的合成

功能性单体N-乙烯基甲酰胺的合成

作者：杨旭旭青岛科技大学

学位级别：硕士

n-乙烯基甲酰胺(nVF)是丙烯酰胺的同分异构体,是聚n-乙烯基甲酰胺(PnVF)水解制备聚乙烯胺的前驱体。该单体具有低毒、有很高的均聚和共聚反应活性等优点,广泛应用于各种行业中。本文研究了一种nVF的新型合成路线。首先,以化学纯的甲酰... 详细信息

n-乙烯基甲酰胺(nVF)是丙烯酰胺的同分异构体,是聚n-乙烯基甲酰胺(PnVF)水解制备聚乙烯胺的前驱体。该单体具有低毒、有很高的均聚和共聚反应活性等优点,广泛应用于各种行业中。本文研究了一种nVF的新型合成路线。首先,以化学纯的甲酰胺以及经减压蒸馏并通过无水硫酸镁干燥过的乙醛为原料,并在碱性催化剂存在的条件下,通过分批加料的方式合成n-(a羟乙基)-甲酰胺。通过利用单因素实验的方法分别对反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对产率的影响进行了考察。并通过傅里叶红外变换光谱(FTIR)对产物进行表征。采用正交实验法设计三水平四因素L(3)正交表,研究各因素对产率这一指标的影响效果,确定反应过程中的最优反应条件为:乙醛与甲酰胺的用料摩尔比为1.2:1、反应时间为70min、反应温度为45℃、催化剂为碳酸钾的用量为甲酰胺物质的量的0.6%,产率为60.4%。其次,通过溶液聚合的方式合成聚苯乙烯-马来酸酐(SMA)。以丙酮为溶剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,并以分析纯的苯乙烯和马来酸酐为原料合成SMA。通过正交实验法设计三水平四因素L9(3)正交表,考察反应过程中原料的用量,反应时间,反应温度,引发剂用量等条件对反应产率的影响,并确定最佳的合成条件。经分析得苯乙烯马来酸酐单体摩尔比为1:1.2,反应温度为55℃,引发剂用量为0.66%(基于原料总量),反应时间为4小时,产率为98.11%。通过乌氏粘度剂测得其黏度系数,并通过计算获得其粘均分子质量为1825g/mol。并通过傅里叶红外变换光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(H nMR)等方法对产物进行表征,确定所得产物为聚苯乙烯马来酸酐(SMA)。然后,以聚苯乙烯马来酸酐(SMA)以及n-(a羟乙基)-甲酰胺为原料合成中间体聚苯乙烯马来酸酯。通过单因素实验对反应物用量、反应时间、反应温度、溶剂条件、催化剂的选择等条件进行考察。结果表明,聚苯乙烯马来酸酯的反应最优条件为:分子量为1825g/mol的聚苯乙烯马来酸酐24.9g与n-a-羟乙基甲酰胺6.6g为原料,反应时间为14h,反应温度70℃,催化剂为浓硫酸,溶剂为以1,4二氧六环,产率最高为81%。并通过傅里叶红外变换光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(H nMR)等方法对产物进行表征,确定所得产物为聚苯乙烯马来酸酐。最后,通过单因素实验对反应中间体聚苯乙烯马来酸酐酯裂解成为n-乙烯基甲酰胺(nVF)的反应温度、反应时间、反应体系真空度、旋转蒸发仪旋转速率等条件对反应产率的影响进行了考察,并通过响应面优化法确定了最佳反应条件:反应温度为230℃、反应时间为5h、真空度为-0.09Mpa、旋转蒸发仪的旋转速率为80rad/min,粗产率为58.5%。并对裂解所得的n-乙烯基甲酰胺(nVF)进行纯化,通过气相色谱内标法测得纯度为86.7%,含有少量的杂质甲酰胺。并通过傅里叶红外变换光谱(FTIR)、气相色谱(GC)和核磁共振氢谱(H nMR)核磁共振碳谱(CnMR)等方法对产物进行表征,确定产物为n-乙烯基甲酰胺(nVF)。

关键词： n-乙烯基甲酰胺 n(-a-羟乙基)甲酰胺聚苯乙烯马来酸酐聚苯乙烯马来酸酐酯响应面优化法

丙烯腈/n-乙烯基甲酰胺共聚物的制备及流变性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

丙烯腈/N-乙烯基甲酰胺共聚物的制备及流变性能研究

作者：党延金东华大学

学位级别：硕士

碳纤维作为目前世界上前沿材料之一,对于国民经济发展和国防现代化建设具有重要的作用。国防军工、航空航天等尖端领域快速发展,对碳纤维性能的要求也不断提高,因而高性能碳纤维的研制具有极其重要的意义。高品质原丝是制备高性能碳纤... 详细信息

碳纤维作为目前世界上前沿材料之一,对于国民经济发展和国防现代化建设具有重要的作用。国防军工、航空航天等尖端领域快速发展,对碳纤维性能的要求也不断提高,因而高性能碳纤维的研制具有极其重要的意义。高品质原丝是制备高性能碳纤维的基础和关键,由于均聚丙烯腈存在环化放热集中、柔性差、易断丝、纺丝困难等缺点,造成最终纤维的性能较差,因此在制备聚丙烯腈(PAn)基碳纤维原丝的过程中,通常会在聚合体系中引入其他共聚单体来改善聚丙烯腈的性能。常见的共聚单体主要包括羧酸类、羧酸脂类和酰胺类。羧酸类共聚单体主要用来改善聚合物的预氧化性能,但其含量的增加会导致共聚物分子量的下降;羧酸脂类共聚单体通常作为第三单体来改善聚合物的溶解性和可纺性,而三元共聚存在序列结构、序列分布及结构规整性难以控制的缺点;酰胺类共聚单体的引入能够使共聚物以离子机理引发环化反应,赋予前驱体纤维亲水性,促进凝固丝条结构细微化。因此基于以上问题,本文选用了酰胺类共聚单体n-乙烯基甲酰胺(nVF),通过溶液聚合的方法制备了聚(丙烯腈-n-乙烯基甲酰胺)共聚物(P(An-co-nVF))。采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、差式扫描量热分析仪(DSC)、热重分析仪(TG)和安东帕高温旋转流变仪等表征手段详细研究了共聚单体的含量对聚合反应、预氧化性能及流变性能的影响规律。结果表明,共聚单体nVF的引入能够有效改善聚丙烯腈的预氧化性能,有利于制备高性能碳纤维原丝。本论文的主要研究内容如下:(1)以酰胺类单体nVF为共聚单体,采用溶液聚合制备了二元共聚物P(An-co-nVF),研究了共聚单体配比对聚合转化率和分子量的影响;详细研究了反应温度、引发剂浓度和反应时间等对An/nVF二元溶液共聚反应的影响,确定了最佳的反应温度(60℃)、引发剂浓度(1.0 wt%),反应时间(24 h);通过控制反应转化率对两种单体的竞聚率进行测定。(2)通过FTIR、XRD、DSC和TG等对P(An-co-nVF)预氧化过程中的结构变化和化学反应进行探究,并详细研究了共聚单体含量对聚合物预氧化性能的影响,定义了两个参数=1586(88))-1/2244(88))-1和=(-)/衡量P(An-co-nVF)的预氧化程度,结果表明:共聚单体nVF的引入能够提高聚合物的预氧化程度;聚合物可以在较低温度下以离子机理引发环化反应,使环化起始温度降低约50℃,宽化放热峰,避免了集中放热,改善聚合物的预氧化反应,同时nVF的引入在一定程度上能够提高共聚物的热稳定性能及碳收率;综合考虑聚合反应的转化率、聚合物的分子量以及热性能,确定了最佳的共聚单体配比为98:2;通过Kissinger和Ozawa两种方法计算了PAn、P(An-co-nVF)的环化反应活化能,结果表明,与PAn均聚物相比,P(An-co-nVF)共聚物的环化反应活化能从170 k J/mol降低到了75k J/mol,对聚合物的环化反应具有一定的促进作用。(3)采用Anton Paar公司生产的MCR-702高温旋转流变仪对An/nVF共聚物溶液的流变行为进行了测试,详细研究了聚合物的浓度、温度对表观粘度、非牛顿指数及结构粘度指数的影响。结果表明,与均聚PAn相比,nVF的引入在一定程度能够改善原丝的可纺性。

关键词：丙烯腈共聚单体 n-乙烯基甲酰胺碳纤维

磁性淀粉接枝n-乙烯基甲酰胺的合成及对铜镍铬金属离子的吸附分离

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

磁性淀粉接枝N-乙烯基甲酰胺的合成及对铜镍铬金属离子的吸附分离

作者：姚凯青岛科技大学

学位级别：硕士

本文合成了一种磁性淀粉接枝n-乙烯基甲酰胺的新型生物基吸附剂。利用预糊化淀粉（PGS）接枝n-乙烯基甲酰胺（nVF）,得到接枝淀粉（CSA）;通过水合二氧化锰包覆于磁性纳米四氧化三铁表面,得到修饰的纳米粒子（nFs）;之后,CSA和nFs在水... 详细信息

本文合成了一种磁性淀粉接枝n-乙烯基甲酰胺的新型生物基吸附剂。利用预糊化淀粉（PGS）接枝n-乙烯基甲酰胺（nVF）,得到接枝淀粉（CSA）;通过水合二氧化锰包覆于磁性纳米四氧化三铁表面,得到修饰的纳米粒子（nFs）;之后,CSA和nFs在水溶液中通过超声组合得到磁性淀粉（M-CSA）。研究了CSA、nFs和M-CSA对铜镍铬金属离子的吸附机理和分离性能。首先,利用环己酮和溴酸钠作为自由基引发剂,n-乙烯基甲酰胺为单体,将其接枝聚合到预糊化淀粉上形成接枝淀粉。同时,利用吸附剂CSA对不同浓度Cu、ni和CrO进行吸附性能分析。通过傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、核磁共振氢谱、电导率测定和X射线光电子能谱等对CSA的结构性能和吸附机理进行分析。结果表明,nVF成功接枝到预糊化淀粉上。CSA具有高效快速吸附水溶液中铜镍铬金属离子的功能,CSA在0.3 g/l的铜溶液中吸附量为28.00 mg/g的Cu,在0.02 g/l的镍溶液中吸附量为1.17 mg/g的ni,在0.08 g/l的重铬酸钾溶液中吸附量为3.03 mg/g的CrO。其次,高锰酸钾和硫酸锰在水溶液中采用化学原位生成水合二氧化锰,包覆修饰到已添加反应的磁性FeO纳米粒子表面,得到改性粒子。在高锰酸钾存在下,磁性FeO纳米粒子会与硫酸锰反应,生成FeMnO铁锰氧化合物。探讨nFs对Cu、ni和CrO的吸附性能和吸附机理。结果表明,水合二氧化锰成功包覆到磁性FeO纳米粒子表面,包覆均匀且没有堆积严重的现象发生,有化合物FeMnO形成。同时,nFs表现出水溶液中分散性提高,且吸附水溶液中铜镍铬金属离子的吸附容量增大的效果。nFs在3.8 g/l的铜溶液中吸附量为312.20mg/g的Cu,在0.6 g/l的镍溶液中吸附量为30.51 mg/g的ni,在1.2 g/l的重铬酸钾溶液中吸附量为42.97 mg/g的CrO。最后,采用CSA和nFs在水溶液中进行超声,两者发生组合得到磁性淀粉,并进行其结构表征和吸附性能探讨。结果表明,CSA和nFs两者成功组合成M-CSA。M-CSA对水溶液中铜镍铬金属离子的综合吸附能力高,M-CSA在3.0 g/l的铜溶液中吸附量为274.68 mg/g的Cu,在0.5 g/l的镍溶液中吸附量为8.92 mg/g的ni,在1.2 g/l的重铬酸钾溶液中吸附量为36.53 mg/g的CrO。M-CSA具有良好的解析和再生能力,可实现循环利用。利用EDTA-2na对吸附剂进行解析会带来M-CSA的EDTA官能化,提高其吸附能力。结果表明,经过4次的吸附循环实验,M-CSA对Cu的吸附容量仍然可以保持在原始吸附量的50.5%左右,对ni和CrO的吸附容量超过了原始吸附量。

关键词：预糊化淀粉 n-乙烯基甲酰胺纳米四氧化三铁水合二氧化锰重金属离子

催化裂解亚乙基二甲酰胺制备n-乙烯基甲酰胺

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

青岛科技大学学报（自然科学版） 2017年第2期38卷 34-37页

作者：王松林袁玉改姜澎涛李军训青岛科技大学化工学院山东青岛266042 泰安生力源生物工程有限公司山东泰安271000

研究了亚乙基二甲酰胺的催化裂解工艺,对原料浓度、反应温度、催化剂种类及用量等因素对其裂解反应的影响进行了讨论。实验确定了最佳原料浓度为20%,最佳反应温度为300℃,最佳催化剂为氧化镁且用量为原料质量的2%,在此条件下,制得了具... 详细信息

研究了亚乙基二甲酰胺的催化裂解工艺,对原料浓度、反应温度、催化剂种类及用量等因素对其裂解反应的影响进行了讨论。实验确定了最佳原料浓度为20%,最佳反应温度为300℃,最佳催化剂为氧化镁且用量为原料质量的2%,在此条件下,制得了具有较高的选择性的n-乙烯基甲酰胺。

关键词：亚乙基二甲酰胺聚乙烯胺 n-乙烯基甲酰胺裂解

CO_(2)响应性双丙酮丙烯酰胺-co-乙烯胺温敏共聚物的制备及其相变行为

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

精细化工 2021年第6期38卷 1130-1134,1140页

作者：王毓任俊鹏赵君周进康贵州师范学院化学与材料学院贵州贵阳550018

以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和n-乙烯基甲酰胺(nVF)为主要原料,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂,通过水溶液自由基聚合反应制备了无规共聚物P(DAAM-co-nVF),并在碱性条件下水解得到共聚物P(DAAMco-VAm)。采用FTIR、^(1)HnMR、GPC和TGA对共聚... 详细信息

以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和n-乙烯基甲酰胺(nVF)为主要原料,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂,通过水溶液自由基聚合反应制备了无规共聚物P(DAAM-co-nVF),并在碱性条件下水解得到共聚物P(DAAMco-VAm)。采用FTIR、^(1)HnMR、GPC和TGA对共聚物进行了表征,同时以UV-Vis和DSC对P(DAAM-co-nVF)和P(DAAM-co-VAm)水溶液的相转变行为进行研究。结果表明,共聚物P(DAAM-co-nVF)和P(DAAM-co-VAm)具有可调控的低临界溶解温度(LCST),通过改变共聚物组成和溶液质量分数可以调控P(DAAM-co-nVF)和P(DAAM-co-VAm)的LCST;在P(DAAM-co-VAm)水溶液中通入CO_(2)可以调控聚合物的LCST;P(DAAM-co-VAm)水溶液的LCST具有可逆的CO_(2)/n_(2)开关响应性。

关键词：双丙酮丙烯酰胺 n-乙烯基甲酰胺温敏性 CO_(2)响应性 LCST可调控性功能材料