检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

n-琥珀酰壳聚糖肿瘤细胞亲和性的实验研究

中国药学杂志 2008年第14期43卷 1056-1056,1057-1059页

作者：唐炳华吴清崔巍任天池张玲北京中医药大学基础医学院人体机能系北京100700 北京中医药大学北京中医药大学中药学院北京100700 北京中医药大学国家教育部中医内科学重点实验室北京100700

目的通过研究不同相对分子质量n-琥珀酰壳聚糖与肿瘤细胞的亲和性,筛选出最佳靶向制剂载体。方法用化学降解法制备不同相对分子质量的壳聚糖,以其为原料制备6种n-琥珀酰壳聚糖,用异硫氰酸荧光素标记,与成纤维细胞、肺癌、乳腺癌、肝癌... 详细信息

目的通过研究不同相对分子质量n-琥珀酰壳聚糖与肿瘤细胞的亲和性,筛选出最佳靶向制剂载体。方法用化学降解法制备不同相对分子质量的壳聚糖,以其为原料制备6种n-琥珀酰壳聚糖,用异硫氰酸荧光素标记,与成纤维细胞、肺癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤细胞共孵育,通过荧光显微镜和流式细胞分析确定其与肿瘤细胞亲和性的强弱。结果n-琥珀酰壳聚糖样本6与肿瘤细胞亲和性最强,48h荧光强度为74.22;其他1～5样本荧光强度分别为62.61,21.87,47.11,62.63,23.89。在与正常细胞和其他肿瘤细胞的对照实验中发现,样本6与A549肺癌细胞的亲和性最强,相对荧光强度高达167.06。结论n-琥珀酰壳聚糖样本6与肺癌细胞亲和性强,可作为靶向抗肺癌药物的载体。

关键词：壳聚糖 n-琥珀酰壳聚糖肿瘤细胞亲和性

n-琥珀酰壳聚糖纳米粒肿瘤靶向性及抗肿瘤活性评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2010年第10期27卷 868-873页

作者：颜承云谷继伟王曦于莲苏瑾孙维彤陈大为佳木斯大学化学与药学院黑龙江佳木斯154000 佳木斯大学第一附属医院黑龙江佳木斯154000 沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的评价n-琥珀酰壳聚糖纳米粒(Suc-Chi/nPs)肿瘤靶向性,考察5-氟尿嘧啶-n-琥珀酰壳聚糖纳米粒(5-FU-Suc-Chi/nPs)抗肿瘤活性。方法建立异硫氰基荧光素(FITC)-Suc-Chi/nPs的体内荧光分析方法,检测Suc-Chi/nPs在Sarcoma 180-荷瘤小鼠体... 详细信息

目的评价n-琥珀酰壳聚糖纳米粒(Suc-Chi/nPs)肿瘤靶向性,考察5-氟尿嘧啶-n-琥珀酰壳聚糖纳米粒(5-FU-Suc-Chi/nPs)抗肿瘤活性。方法建立异硫氰基荧光素(FITC)-Suc-Chi/nPs的体内荧光分析方法,检测Suc-Chi/nPs在Sarcoma 180-荷瘤小鼠体内组织分布数量。采用荧光显微镜观察FICT-Suc-Chi/nPs在组织切片中蓄积量,评价FICT-Suc-Chi/nPs肿瘤靶向性;以Suc-Chi/nPs、5-FU注射液为对照,考察5-FU-Suc-Chi/nPs在Sarcoma 180-荷瘤小鼠体内的瘤体积抑制率及对荷瘤小鼠体重的影响,评价制剂的疗效及不良反应。结果 FICT-Suc-Chi/nPs能够长时间的滞留在血液中,在各组织及血浆中分布的数量次序依次为肾>肿瘤>血液>肝>脾>肺。5-FU-Suc-Chi/nPs与5-FU注射液相比较,能够更有效地抑制Sarcoma 180肿瘤的生长,而且组织毒性较温和。结论研究表明n-琥珀酰壳聚糖纳米粒具有长循环特性,能够实现实体肿瘤靶向传递;以n-琥珀酰壳聚糖为载体包载抗肿瘤模型药纳米粒具有较高抗肿瘤活性及较低的毒性。

关键词： n-琥珀酰壳聚糖纳米粒肿瘤靶向抗肿瘤活性不良反应

不同分子量n-琥珀酰壳聚糖的制备及其与K562肿瘤细胞间亲和性的初步探讨

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 2004年第3期14卷 378-382页

作者：王银松李英霞宋妮海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学海洋药物与食品研究所青岛266003

用化学降解法制备不同分子量的壳聚糖 ,以其为原料合成了系列n 琥珀酰壳聚糖 ,然后用异硫氰酸荧光素进行荧光标记 ,再与K5 6 2肿瘤细胞共孵育 ,通过流式细胞仪检测细胞的荧光强度来确定不同分子量n 琥珀酰壳聚糖与K5 6 2肿瘤细胞间亲和... 详细信息

用化学降解法制备不同分子量的壳聚糖 ,以其为原料合成了系列n 琥珀酰壳聚糖 ,然后用异硫氰酸荧光素进行荧光标记 ,再与K5 6 2肿瘤细胞共孵育 ,通过流式细胞仪检测细胞的荧光强度来确定不同分子量n 琥珀酰壳聚糖与K5 6 2肿瘤细胞间亲和性的强弱 ,为靶向抗肿瘤药物载体的研究提供初步的参考 .结果表明n 琥珀酰壳聚糖和K5 6 2肿瘤细胞间有较强的亲和性 ,随着分子量的增加 ,其亲和性逐渐减弱 .

关键词：分子量 n-琥珀酰壳聚糖制备 K562肿瘤细胞亲和性抗肿瘤药物靶向载体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

n-琥珀酰壳聚糖的吸湿保湿性评价

日用化学工业 2005年第4期35卷 223-226页

作者：汪琴王丽王爱勤中国科学院兰州化学物理研究所甘肃兰州730000

以不同黏均分子质量(M0)和不同脱乙酰度(DD)的壳聚糖制备出一系列n-琥珀酰壳聚糖(nSC),研究了nSC的吸湿保湿性、稳定性和与表面活性剂的配伍性,并以透明质酸为对照,测定了nSC在化妆品配方中的保湿性.结果表明:在相对湿度81%和32%时,nSC... 详细信息

以不同黏均分子质量(M0)和不同脱乙酰度(DD)的壳聚糖制备出一系列n-琥珀酰壳聚糖(nSC),研究了nSC的吸湿保湿性、稳定性和与表面活性剂的配伍性,并以透明质酸为对照,测定了nSC在化妆品配方中的保湿性.结果表明:在相对湿度81%和32%时,nSC的吸湿保湿性随M0(1.04×106～1.00×105)的降低和DD(44%～100%)的增加而增强;在硅胶中,其吸湿保湿性能随M0的降低和DD的增加而减弱;在不同pH溶液中的特性黏度变化率小于6.5%,能与阴离子和非离子表面活性剂配伍,在化妆品配方中,其保湿性能好于透明质酸.

关键词：化妆品添加剂 n-琥珀酰壳聚糖吸湿性保湿性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

n-琥珀酰壳聚糖的制备及其溶解性研究

食品科技 2014年第1期39卷 255-258页

作者：罗菊香吴萍俞小云王仁章三明学院资源与化工学院三明365004

利用壳聚糖和丁二酸酐反应合成了n-琥珀酰壳聚糖。考察了反应温度、酸酐/氨基摩尔比和反应时间对n-琥珀酰壳聚糖取代度的影响,以及不同取代度的n-琥珀酰壳聚糖的溶解性。结果表明:壳聚糖经碱处理后,当反应温度为45℃,酸酐/氨基摩尔比为2... 详细信息

利用壳聚糖和丁二酸酐反应合成了n-琥珀酰壳聚糖。考察了反应温度、酸酐/氨基摩尔比和反应时间对n-琥珀酰壳聚糖取代度的影响,以及不同取代度的n-琥珀酰壳聚糖的溶解性。结果表明:壳聚糖经碱处理后,当反应温度为45℃,酸酐/氨基摩尔比为2.0,反应时间为14 h时,n-琥珀酰壳聚糖取代度可以达到0.596,同时,取代度的高低可影响n-琥珀酰壳聚糖的溶解性。

关键词： n-琥珀酰壳聚糖取代度溶解性

TiO_2/n-琥珀酰壳聚糖复合材料的制备及表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

精细化工 2016年第3期33卷 277-282页

作者：王玲李莎张爱平山西医科大学药学院山西太原030001

以n-琥珀酰壳聚糖与TiO2复合制备了TiO2/n-琥珀酰壳聚糖复合材料。采用透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)、粒径及Zeta电位分析对复合材料进行表征。结果表明,TiO2表面羟基与n-琥珀酰壳聚糖... 详细信息

以n-琥珀酰壳聚糖与TiO2复合制备了TiO2/n-琥珀酰壳聚糖复合材料。采用透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)、粒径及Zeta电位分析对复合材料进行表征。结果表明,TiO2表面羟基与n-琥珀酰壳聚糖分子中的羟基、酰胺、羧基相互作用形成了稳定的复合材料;复合材料中TiO2晶型呈锐钛矿型;复合材料平均粒径为50nm,Zeta电位达39mV;紫外-可见光谱显示,复合材料的光响应范围拓宽到可见光区,且对光的吸收能力显著增强,但在模拟太阳光下其光催化效率较TiO2有所下降。

关键词：光敏剂 n-琥珀酰壳聚糖 TiO2 TiO2/n-琥珀酰壳聚糖复合材料功能材料

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

n-琥珀酰壳聚糖的合成及其物理化学的性能

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2008年第1期29卷 77-80页

作者：赵剑豪曾戎刘宏伟屠美罗丙红周长忍暨南大学理工学院材料科学与工程系

利用壳聚糖和琥珀酸酐反应合成了n-琥珀酰壳聚糖,1H nMR分析表明通过反应可在壳聚糖的侧氨基引入亲水性的羧基,增加琥珀酸酐/氨基的摩尔投料比或者选择分子质量较小的壳聚糖,有利于提高n-琥珀酰壳聚糖的琥珀酰化度.等电点分析结果表明,... 详细信息

利用壳聚糖和琥珀酸酐反应合成了n-琥珀酰壳聚糖,1H nMR分析表明通过反应可在壳聚糖的侧氨基引入亲水性的羧基,增加琥珀酸酐/氨基的摩尔投料比或者选择分子质量较小的壳聚糖,有利于提高n-琥珀酰壳聚糖的琥珀酰化度.等电点分析结果表明,壳聚糖分子质量越小,n-琥珀酰壳聚糖的等电点pI值越低.溶解度分析结果表明,n-琥珀酰壳聚糖的亲水性得到明显改善,在中性条件下表现出微弱的溶解性,但在酸性和碱性条件下均表现出良好的溶解性,此性质对其在生物医学和药物载体方面的应用具有重要的意义.

关键词： n-琥珀酰壳聚糖合成物理化学性质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

n-琥珀酰壳聚糖纳米粒的制备及体外评价

沈阳药科大学学报 2007年第9期24卷 521-523,581页

作者：颜承云晏马成陈大为谷继伟乔名曦赵秀丽沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 上海浦南医院药剂科上海200122 佳木斯大学第一附属医院黑龙江佳木斯154000

目的制备n-琥珀酰壳聚糖纳米粒并对其进行体外评价。方法采用乳化溶剂挥发法制备n-琥珀酰壳聚糖纳米粒;以包封率、载药量及粒径为指标,采用正交设计法对处方进行优化;考察其理化特征及体外释药行为。结果纳米粒包封率及载药量分别为62.... 详细信息

目的制备n-琥珀酰壳聚糖纳米粒并对其进行体外评价。方法采用乳化溶剂挥发法制备n-琥珀酰壳聚糖纳米粒;以包封率、载药量及粒径为指标,采用正交设计法对处方进行优化;考察其理化特征及体外释药行为。结果纳米粒包封率及载药量分别为62.36%和18.98%,平均粒径及zeta电位分别为(206.6±64.7)nm和(-27.2±0.2)mV;1 h药物释放达到45%,随后药物的释药行为是一个缓释过程。结论作者采用乳化溶剂挥发法成功制得n-琥珀酰壳聚糖纳米粒。该方法制得纳米粒包封率较高,制备工艺简单。

关键词： n-琥珀酰壳聚糖纳米粒理化特征体外释放

n-琥珀酰壳聚糖的合成及其包载槐定碱微球制备工艺的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

N-琥珀酰壳聚糖的合成及其包载槐定碱微球制备工艺的研究

作者：张玲北京中医药大学

学位级别：硕士

目的:壳聚糖及其衍生物是各种药物可控释放载体中很有前途的候选辅料,但因壳聚糖仅溶于一些酸性介质,而不能溶于水,在很大程度上限制了它的推广应用。n-琥珀酰壳聚糖是壳聚糖琥珀酰化的衍生物,其钠盐形式可溶于水,具有更大的适用性。生... 详细信息

目的:壳聚糖及其衍生物是各种药物可控释放载体中很有前途的候选辅料,但因壳聚糖仅溶于一些酸性介质,而不能溶于水,在很大程度上限制了它的推广应用。n-琥珀酰壳聚糖是壳聚糖琥珀酰化的衍生物,其钠盐形式可溶于水,具有更大的适用性。生物学研究结果表明水溶性n-琥珀酰壳聚糖较壳聚糖具有更低的毒性、更长的体内半衰期,在体内的降解速度较慢,并能选择性地蓄积于肿瘤组织,是一种优良的抗肿瘤药物的靶向载体。由于市场上尚未有n-琥珀酰壳聚糖出售,因此本课题的目的是探讨n-琥珀酰壳聚糖的合成工艺,并考察其对几种肿瘤细胞的亲和性,最后进行n-琥珀酰壳聚糖作为水溶性药物槐定碱微球包载材料的可行性研究。方法:(1)n-琥珀酰壳聚糖的合成工艺研究:用化学法降解得到不同分子量范围的壳聚糖,与丁二酸酐反应生成不同分子量范围的n-琥珀酰壳聚糖,通过其取代度、溶解性和红外光谱的测定,验证并确定n-琥珀酰壳聚糖的合成工艺。(2)n-琥珀酰壳聚糖与肿瘤细胞亲和性实验的研究:不同分子量的n-琥珀酰壳聚糖用异硫氰酸荧光素进行荧光标记后,分别与人胚肺成纤维细胞、肺癌、乳腺癌、肝癌、胰腺癌、结肠癌细胞共孵育,通过荧光显微镜和流式细胞仪检测细胞的荧光强度来确定其与肿瘤细胞亲和性的强弱。(3)槐定碱n-琥珀酰壳聚糖微球制备工艺的研究:通过单因素考察和星点设计-效应面法优化了用乳化-交联法制备槐定碱微球的制备工艺,并对所得微球进行了体外释药机制研究。结果:(1)确定的n-琥珀酰壳聚糖的合成工艺:壳聚糖用醋酸溶解后用丙酮稀释,滴加丁二酸酐的丙酮溶液常温下反应5小时,壳聚糖与丁二酸酐的配比为1:2,过滤后滤饼用无水乙醇分散,naOH调pH值到8～10,过滤即得,样品的平均取代度为0.369,水溶性符合要求,红外图谱表明合成了n-琥珀酰壳聚糖。(2)除了分子量最大的n-琥珀酰壳聚糖样品外,其余四种分子量的n-琥珀酰壳聚糖与肺癌A549细胞的亲和性随着分子量的降低而逐渐增强。n-琥珀酰壳聚糖与肺癌A549细胞的亲和性强于正常人肺细胞及其它肿瘤细胞,可选择性地与肺癌细胞结合。在实验中确定的安全剂量下未发现对各种细胞有任何毒性反应。(3)优化的用乳化-交联法制备槐定碱微球的最佳工艺为:药物与n-琥珀酰壳聚糖投药比为1:10,2%n-琥珀酰壳聚糖为水相,液体石蜡为油相,水/油相比例为1:8,2%Span-80为乳化剂,乳化45min ,2.5%的甲醛为交联剂,40℃加热交联固化5h,冰浴硬化2h。最佳工艺制备的微球平均粒径为12.49μm,包封率为73.2%,开始释放较快,2小时释放累积达36%,后释放缓慢,24小时累积释放达70%,但24小时后,释放趋于平缓,体外释放符合Higuchi方程。结论:证明了合成的n-琥珀酰壳聚糖与肺癌A549细胞有较强亲和性,优选了槐定碱n-琥珀酰壳聚糖微球的制备工艺,为n-琥珀酰壳聚糖作为一种新型的水溶性药物的靶向载体,尤其是肺靶向载体提供了实验依据。

关键词：槐定碱 n-琥珀酰壳聚糖微球制备工艺