检索结果-南通市图书馆

中国农业大学学报 2010年第1期15卷 62-66页

作者：袁吉磊何诚蒋毅凌勇杨君敬张发明李应超陈曦中国农业大学动物医学院北京100193 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所北京102206

为探讨禽鹦鹉热嗜性衣原体PmpD基因的生物学功能,本实验根据禽类鹦鹉热嗜性衣原体Cal-10株全基因序列设计引物,用PCR法扩增禽嗜性衣原体PmpD基因n端区,将特异性目的基因片段克隆入PBS-TII载体,经测序后确认为目的基因,并提交GenBank。... 详细信息

为探讨禽鹦鹉热嗜性衣原体PmpD基因的生物学功能,本实验根据禽类鹦鹉热嗜性衣原体Cal-10株全基因序列设计引物,用PCR法扩增禽嗜性衣原体PmpD基因n端区,将特异性目的基因片段克隆入PBS-TII载体,经测序后确认为目的基因,并提交GenBank。试验扩增的禽鹦鹉热嗜性衣原体Cal株PmpD基因与禽鹦鹉热衣原体6BC株的PmpD基因和氨基酸序列的相似性均达99%,与流产衣原体成员嗜流产衣原体S26/3株、嗜豚鼠衣原体(GPIC)、嗜猫衣原体(Fe/C-56)核苷酸相似性分别为89%、82%和77%。PmpD基因n端区基因亚克隆到pET-32a(+)载体上,重组表达载体转化BL21(DE3)表达宿主菌,以IPTG诱导该重组菌,结果表达了约63 ku大小的融合蛋白;分别用禽鹦鹉热嗜性衣原体多克隆抗体、猪、羊流产嗜性衣原体多克隆抗体与表达出的重组蛋白进行Western blotting检测,结果表明该蛋白与禽源衣原体多克隆抗体呈阳性反应,与猪、羊源衣原体多克隆抗体呈阴性反应,显示该重组蛋白具有种属特异性。本研究首次表达了禽类鹦鹉热嗜性衣原体PmpD基因的n端区的重组蛋白,为进一步研究其生物学功能提供依据。

关键词： PmpD基因 n端区克隆表达重组蛋白鹦鹉热嗜性衣原体

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人雄激素受体部分n端区cDnA片段在大肠杆菌中的克隆及表达

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生物技术通讯 1997年第Z1期8卷 156-157页

作者：王志强王学敏毛积芳卢建解放军第205医院外四科锦州121001 第二军医大学基础部上海200433

n端区是甾体激素受体氨基酸序列差别最大的区域,决定了甾体激素受体抗原的特异性,是制备特异性抗甾体激素受体抗体的首选部位。以前,由于雄激素受体(hAR)纯化的困难,hAR抗体主要是从部分患前列腺癌病人血液中存在的hAR自身抗体纯化获得... 详细信息

n端区是甾体激素受体氨基酸序列差别最大的区域,决定了甾体激素受体抗原的特异性,是制备特异性抗甾体激素受体抗体的首选部位。以前,由于雄激素受体(hAR)纯化的困难,hAR抗体主要是从部分患前列腺癌病人血液中存在的hAR自身抗体纯化获得,利用这种方法制备的hAR抗体不但量少,而且来源也非常有限。 hAR cDnA克隆成功后。

关键词：人雄激素受体 cDnA片段 n端区肠杆菌甾体激素受体多肽片段抗体制备前列腺癌氨基酸序列特异性

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中国人雄激素受体n端转录激活区的测序及突变检测

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2000年第5期32卷 459-462页

作者：于小玲王晓慧陈光椿赵子文卢建第二军医大学病理生理教研室!上海200433 山东滨州医学院病理生理教研室!滨州256603

雄激素受体 (androgenreceptor,AR)n端转录激活功能区 (AF1)是AR发挥转录激活功能所必需的。用 4对引物 (A3 ～A6)PCR扩增 2 0例中国正常男性AR的AF1,双链DnA循环测序以确定正常中国人AR的AF1的核苷酸顺序。在此基础上 ,用PCR SSCP分析... 详细信息

雄激素受体 (androgenreceptor,AR)n端转录激活功能区 (AF1)是AR发挥转录激活功能所必需的。用 4对引物 (A3 ～A6)PCR扩增 2 0例中国正常男性AR的AF1,双链DnA循环测序以确定正常中国人AR的AF1的核苷酸顺序。在此基础上 ,用PCR SSCP分析和双链DnA循环测序法对 2例雄激素抵抗征 (AIS)患者外周血白细胞和 15例前列腺癌 (PC)患者癌组织中AR的AF1区进行突变检测。发现正常中国人AR的AF1序列与欧美报道的完全一致 ;在一低分化PC患者石蜡切片组织中 (PC2 8)发现有一AF1的错义突变 (C96 6A ,Ser2 96Arg)。这表明正常中国人AR的AF1序列与欧美人无差别 ;PC组织中存在ARn端转录激活区的突变。

关键词：雄激素受体 n端区基因突变

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血小板生成素功能区段基因的克隆与表达

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生物技术通讯 1997年第Z1期8卷 139-140页

作者：柴玉波赵忠良刘慧萍陈苏民第四军医大学生化教研室西安710032

血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是由巨核细胞产生的一种细胞因子,早期认为它在血小板生成晚期发挥作用。1994年TPOcDnA克隆成功,从而使得对血小板生成素的研究更加深入。TPO cDnA全长1774 bp,其中编码区为1059 bp,编码353个氨基酸,... 详细信息

血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是由巨核细胞产生的一种细胞因子,早期认为它在血小板生成晚期发挥作用。1994年TPOcDnA克隆成功,从而使得对血小板生成素的研究更加深入。TPO cDnA全长1774 bp,其中编码区为1059 bp,编码353个氨基酸,从其结构上看,它可以分为n端区和C端区两部分,其n端区与EPO同源性较高,称为EPO样结构区(EPO-like domain),而且仅此结构区即具有完整TPO分子的功能。

关键词：血小板生成素基因的克隆与表达功能区细胞因子巨核细胞目的基因 n端区结构区血小板减少症第四军医大学

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