检索结果-南通市图书馆

酸性离子液体催化合成n,n’-亚甲基双丙烯酰胺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

应用化工 2009年第9期38卷 1263-1266页

作者：朱露山周秀芹项东升曾韬盐城纺织职业技术学院化学工程系江苏盐城224005 南京林业大学化学工程学院江苏南京210037

以n-甲基咪唑、2-氯乙基苯、硫酸氢钾合成1-甲基-3-[α-甲基-(4-磺酸苄基)]咪唑硫酸氢盐酸性离子液体,考察了酸性离子液体在甲醛和丙烯腈反应合成n,n’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)中的催化性能。结果表明,合成MBA的最佳反应条件为∶n(甲醛)... 详细信息

以n-甲基咪唑、2-氯乙基苯、硫酸氢钾合成1-甲基-3-[α-甲基-(4-磺酸苄基)]咪唑硫酸氢盐酸性离子液体,考察了酸性离子液体在甲醛和丙烯腈反应合成n,n’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)中的催化性能。结果表明,合成MBA的最佳反应条件为∶n(甲醛)∶n(丙烯腈)=1.2∶1.0,酸性离子液体用量为丙烯腈质量的8.0%,反应温度70℃,反应时间2 h。在该条件下MBA的收率>92%,纯度为98%以上,且反应结束后,产物易于分离,酸性离子液体可循环使用5次以上。

关键词：酸性离子液体 n,n’-亚甲基双丙烯酰胺催化合成

n,n-′亚甲基双丙烯酰胺对真丝织物的接枝改性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代丝绸科学与技术 2011年第4期26卷 124-125,133页

作者：梅德祥石继均丁桂莲胡小明南通那芙尔服饰有限公司江苏海安226600

以n,n′-亚甲基双丙烯酰胺为接枝单体,过硫酸铵为引发剂,研究影响接枝效果的因素以及接枝对真丝织物性能的影响。研究结果表明,经接枝改性后真丝织物的吸湿性和染色性能有所提高,透气性稍有下降。

关键词：桑蚕丝 n,n’-亚甲基双丙烯酰胺接枝工艺性能

酸性离子液体催化合成n,n’-亚甲基双丙烯酰胺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工中间体 2009年第8期5卷 35-39页

作者：项东升南京林业大学化学工程学院江苏南京210037 盐城纺织职业技术学院化学工程系江苏盐城224005

以n-甲基咪唑、2-氯乙基苯、硫酸氢钾合成1-甲基-3-[α-甲基-(4-磺酸苄基)]咪唑硫酸氢盐酸性离子液体。考察了酸性离子液体在甲醛和丙烯腈的反应中的催化性能,确定了最佳反应条件:n(甲醛)∶n(丙烯腈)=1.2∶1.0,酸性离子液体用量为丙烯... 详细信息

以n-甲基咪唑、2-氯乙基苯、硫酸氢钾合成1-甲基-3-[α-甲基-(4-磺酸苄基)]咪唑硫酸氢盐酸性离子液体。考察了酸性离子液体在甲醛和丙烯腈的反应中的催化性能,确定了最佳反应条件:n(甲醛)∶n(丙烯腈)=1.2∶1.0,酸性离子液体用量为丙烯腈质量的8.0%,反应温度70℃,反应时间2.0h。在该条件下n,n’-亚甲基双丙烯酰胺的收率大于92%,纯度为98%以上,且反应结束后产物易于分离,酸性离子液体循环使用5次以上。

关键词：酸性离子液体 n,n’-亚甲基双丙烯酰胺催化合成

交联型羧甲基壳聚糖—丙烯酰胺接枝共聚物的合成及絮凝研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

交联型羧甲基壳聚糖—丙烯酰胺接枝共聚物的合成及絮凝研究

作者：彭鹏江西理工大学

学位级别：硕士

随着工业的快速发展,水污染现象日益严重,加剧了淡水资源的短缺和水环境的污染,为了保证水资源的可持续利用,解决水污染现象,尤其是其中的重金属离子的处理,因此,研制一种新型高效的絮凝剂成为了研究热点。本论文研究目的：在n,n’-亚... 详细信息

随着工业的快速发展,水污染现象日益严重,加剧了淡水资源的短缺和水环境的污染,为了保证水资源的可持续利用,解决水污染现象,尤其是其中的重金属离子的处理,因此,研制一种新型高效的絮凝剂成为了研究热点。本论文研究目的：在n,n’-亚甲基双丙烯酰胺存在的条件下,对CMCTS与AM进行接枝共聚反应并且对其合成工艺进行优化,以得到一个最优工艺条件;研究交联型CMCTS-AM接枝共聚物对Zn2+、ni2+、Cu2+的吸附性能。本论文进行了以下三方面的研究：（1）在K2S208和naHSO3配合而成的氧化-还原引发体系的作用下,CMCTS与AM发生了接枝共聚反应,并且与MBA发生了交联反应,制得一种水溶性很强的新型絮凝剂-交联型CMCTS-AM接枝共聚物。（2）利用红外、热重、扫描电镜、能谱对交联型CMCTS-AM接枝共聚物结构与形貌进行分析,初步探讨了交联型CMCTS-AM接枝共聚物的结构和热稳定性;（3）研究了交联型CMCTS-AM接枝共聚物对Zn2+、 ni2+、Cu2+的吸附性能。研究结果表明：（1）合成交联型CMCTS-AM接枝共聚物新型絮凝剂的最优工艺条件：m过硫酸钾/m丙烯酰胺为2%,m亚硫酸氢钠/m丙烯酰胺为1%,mAM/mCMCTS为5,mMBA/mAM为0.5%,反应温度为50℃,反应时间为3.5h,pH值为7.0,所得交联型CMCTS-AM接枝共聚物的接枝率大于100%;（2）通过CMCTS进行接枝共聚反应前后的红外谱图与能谱图中的峰值改变可以说明：CMCTS与AM发生了接枝共聚反应,并且与MBA发生了交联反应。热重分析结果表明交联型CMCTS-AM接枝共聚物热稳定性能下降;扫描电镜结果表明,交联型CMCTS-AM接枝共聚物表面微观形态发生了较大变化,接枝共聚后的交联型CMCTS-AM接枝共聚物的颗粒分散性好,交联型CMCTS-AM接枝共聚物的表面结构有大量针状凸起,这就大大增加了它的比表面积和吸附能力,有助于提高架桥、絮凝能力,形成了更利于絮凝的物质形态结构。（3）交联型CMCTS-AM接枝共聚物对Zn2+、ni2+、Cu2+有较好的吸附动力学速度;CMCTS对Zn2+, ni2+、Cu2+的吸附容量分别为：0.96mmol/g,1.35mmol/g,1.94mmol/g,交联型CMCTS-AM接枝共聚物对Zn2+、ni2+, Cu2+的吸附容量分别为：2.02mmol/g,2.45mmol/g,2.82mmol/g,较CMCTS而言,交联型CMCTS-AM接枝共聚物对Zn2+、ni2+、 Cu2+的吸附容量有显著的提高;吸附行为均符合Langmuir等温吸附,在Zn2+、 ni2+、Cue2+三元离子体系中,交联型CMCTS-AM接枝共聚物对Cu2+有很好的选择性。本论文所合成的新型交联型CMCTS-AM接枝共聚物的合成工艺条件简单,对Zn2+、 Cu2+具有良好的吸附性能。

关键词：羧甲基壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚吸附交联剂 n,n’-亚甲基双丙烯酰胺

反相微乳液聚合制备阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

精细与专用化学品 2004年第3期12卷 12-15页

作者：蒋永华彭晓宏谢宇燕华南理工大学材料学院，广东广州510640

以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺、n，n’-亚甲基双丙烯酰胺为单体采用反相微乳液聚合法制备了阳离子聚丙烯酰胺微粒。研究了span85和Tween85复合乳化剂的HLB值、乳化剂含量及水油比对乳液稳定性的影响，并对产物的粒径大小及... 详细信息

以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺、n，n’-亚甲基双丙烯酰胺为单体采用反相微乳液聚合法制备了阳离子聚丙烯酰胺微粒。研究了span85和Tween85复合乳化剂的HLB值、乳化剂含量及水油比对乳液稳定性的影响，并对产物的粒径大小及其分布进行了表征。

关键词：阳离子聚丙烯酰胺微粒反相微乳液聚合乳化剂表征丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵丙烯酰胺 n,n’-亚甲基双丙烯酰胺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

凝胶注模成型工艺的研究进展

耐火材料 2004年第5期38卷 343-346页

作者：刘开琪宋慎泰洪彦若孙加林北京科技大学材料科学与工程学院北京100083 钢铁研究总院功能陶瓷技术研究中心

系统地介绍了凝胶注模成型工艺十余年来的研究进展 ,重点介绍了HMAM工艺和TRG(热可逆转变凝胶注模成型 )两种新型工艺 ,并列举了凝胶注模成型工艺在金属和无机非金属材料方面的应用。最后提出了凝胶注模成型工艺需注意和解决的问题 ,并... 详细信息

系统地介绍了凝胶注模成型工艺十余年来的研究进展 ,重点介绍了HMAM工艺和TRG(热可逆转变凝胶注模成型 )两种新型工艺 ,并列举了凝胶注模成型工艺在金属和无机非金属材料方面的应用。最后提出了凝胶注模成型工艺需注意和解决的问题 ,并展望了其未来发展前景。

关键词：凝胶注模成型 HMAM工艺 TRG工艺注浆成型水基凝胶成型丙烯酸酯热可逆转变凝胶 n-甲基-2-吡咯烷酮 n,n’-亚甲基双丙烯酰胺

RTV涂层表面污秽清除材料的制备及性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

RTV涂层表面污秽清除材料的制备及性能研究

作者：徐兵武汉理工大学

学位级别：硕士

为提高电力输送系统的防污闪能力,电力部门一般会在绝缘子表面涂上一层RTV防污闪涂料。但长时间的运行会使得涂层表面积污严重,从而影响其防污闪能力。故电力部门每年停电检修期间都会对绝缘子进行清洗工作,清除RTV涂层表面污秽以提高... 详细信息

为提高电力输送系统的防污闪能力,电力部门一般会在绝缘子表面涂上一层RTV防污闪涂料。但长时间的运行会使得涂层表面积污严重,从而影响其防污闪能力。故电力部门每年停电检修期间都会对绝缘子进行清洗工作,清除RTV涂层表面污秽以提高绝缘子的外绝缘性能。但是,常规的清洗方法不仅耗时费力,效果也不太理想。因此,寻找到一种高性能的RTV涂层表面污秽清除材料,并将其应用到电力输送系统的除污工作中具有十分重要的实用价值。本文分别通过化学交联改性和纳米粒子改性对溶剂型丙烯酸酯PSA进行了改性研究,制备了一种复合型丙烯酸酯PSA。通过红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热法、热失重和扫描电子显微镜等现代化测试手段,研究了改性胶的结构与性能之间的关系,并通过单因素考察法研究了各改性剂的添加量对丙烯酸酯PSA粘接性能（初粘力、持粘力和180°剥离强度）和耐热性能的影响。从中挑选出了综合性能较为优异的丙烯酸酯PSA,将其制备成了一种RTV涂层表面污秽清除材料,利用其与污秽层成分极性相近原理进行除污。本文主要研究结论如下:（1）采用n,n’-亚甲基双丙烯酰胺（n,n’-MBA）对丙烯酸酯PSA进行改性,通过原位聚合法制备了一种同时具备良好耐热性能和粘接性能的丙烯酸酯PSA。研究表明:丙烯酸酯PSA的耐热性能随着n,n’-MBA添加量的增加而提升,且当n,n’-MBA的添加量为0.15%时,丙烯酸酯PSA的综合性能最佳,其初粘力为12号小球,持粘力为124 min,180°剥离强度为8.42 n/25 cm,耐热温度为120℃。（2）采用无水醋酸铜对丙烯酸酯PSA进行改性,通过原位聚合法制备了一种同时具备良好耐热性能和粘接性能的丙烯酸酯PSA。研究表明:丙烯酸酯PSA的耐热性能随着无水醋酸铜添加量的增加而提升,且当无水醋酸铜的添加量为0.4%时,丙烯酸酯PSA的综合性能最佳,其初粘力为7号小球,持粘力达72 h以上,180°剥离强度为8.74 n/25 cm,耐热温度为140℃。（3）先用硅烷偶联剂KH570对多壁碳纳米管（MWnTs）进行改性,使其表面接枝上双键,再将其同丙烯酸酯类单体进行原位聚合,制备了一种同时具备良好耐热性能和粘接性能的丙烯酸酯PSA。研究表明:丙烯酸酯PSA的耐热性能随着KH570-MWnTs添加量的增加而提升,且当KH570-MWnTs的添加量为1.5%时,丙烯酸酯PSA的综合性能最佳,其初粘力为17号小球,持粘力为27h,180°剥离强度为17.34 n/25 cm,耐热温度为155℃。（4）通过对RTV涂层表面污秽清除材料的去污性能进行表征,该去污材料能很好地除去RTV涂层表面的污秽且绝缘子的憎水性得到了很好的恢复;该去污材料的洗净率和除盐率均达95%以上,远超过GB/T 25097-2010中洗净率和除盐率达80%即为合格这一标准。

关键词： n,n’-亚甲基双丙烯酰胺无水醋酸铜多壁碳纳米管丙烯酸酯压敏胶 RTV涂层表面污秽清除材料

胺基小分子辅助合成Pt基催化剂及其甲醇催化氧化性能

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

胺基小分子辅助合成Pt基催化剂及其甲醇催化氧化性能

作者：姚文清南京师范大学

学位级别：硕士

由于能源短缺和环境污染等问题,燃料电池作为一种具有低污染、能量转化效率高、能量密度高的能源转化装置而得到广泛关注。贵金属铂作为燃料电池最有效的催化剂,由于其储量少、价格高和催化稳定性差,限制了燃料电池的商业化发展。因此,... 详细信息

由于能源短缺和环境污染等问题,燃料电池作为一种具有低污染、能量转化效率高、能量密度高的能源转化装置而得到广泛关注。贵金属铂作为燃料电池最有效的催化剂,由于其储量少、价格高和催化稳定性差,限制了燃料电池的商业化发展。因此,亟需开发出新型廉价且高活性铂基催化剂。研究发现,通过控制材料的结构形貌和组分能够有效提高铂原子利用率,增加铂基催化剂的催化活性和稳定性,从而提升电池的整体性能,降低制造成本。本论文主要利用n,n′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)作为形貌导向剂,通过简单的一锅水热法,成功合成出三种特殊形貌的铂基催化剂,并研究了它们对甲醇氧化反应(MOR)的催化性能。本文具体研究成果如下:1.以MBAA作为形貌导向剂,HPtCl为金属前驱体,甲醛为还原剂,通过一锅水热法成功合成出具有全开放的内外表面的中空多孔Pt纳米碗。研究表明,所得到的Pt纳米碗是由约4 nm的Pt粒子自组装而成的。与商业化Pt黑相比,该中空多孔Pt纳米碗对甲醇氧化反应展现出优异的催化性能。其质量峰电流密度为507.8 m A mg ,是商业化Pt黑(242.7m A mg )的2.10倍;其电化学活性面积(ECSA)为18.2 m g,是商业化Pt黑的(12.5 m g)的1.46倍。中空多孔Pt纳米碗具有更强的抗毒化能力,CO的氧化起始电位相比与商业化Pt黑负移140 m V,峰电位负移110 m V。中空多孔Pt纳米碗优异的催化性能归因于全开放的内外表面,较大的比面积,为催化过程提供更多的活性位点;同时,由超小纳米粒子自组装成的中空多孔纳米碗结构,提高了Pt原子利用率。2.以MBAA作为形貌导向剂,HPtCl和AgnO为金属前驱体,抗坏血酸为还原剂,通过一锅水热法成功合成出中空多孔双壳层PtAg纳米笼。研究表明,该催化剂表面富有缺陷且具有内外双壳层的稳定结构。与商业化Pt黑相比,中空多孔双壳层PtAg纳米笼对甲醇氧化反应展现出优异的催化性能。其质量峰电流密度为566.8 m A mg ,约为商业化Pt黑的2.20倍;ECSA为17.8 m g,是商业化Pt黑催化剂的1.36倍。中空多孔双壳层PtAg纳米笼具有更强的抗毒化能力,CO的氧化起始电位相比与商业化Pt黑负移50 m V,峰电位负移30 m V。多孔双壳层纳米笼优异的催化性能归因于双壳层结构有效提高了Pt原子的利用效率,多孔结构加快了催化过程中的物质和电子传输;密度泛函理论(DFT)结果表明Ag的掺杂促进了甲醇氧化过程中CO中间物种的化学脱离,释放出更多的Pt活性位点,有利于提高MOR催化性能。3.以MBAA作为形貌导向剂,HPtCl和AgnO为金属前驱体,水合肼为还原剂,通过一锅水热法成功合成出三维PtAg纳米珊瑚状枝晶。研究表明,该催化剂表面粗糙且具有三维枝晶状的稳定结构。与商业化Pt黑相比,三维PtAg纳米珊瑚状枝晶对甲醇氧化反应展现出优异的催化性能。其质量峰电流密度为580.4 m A mg ,约为商业化Pt黑的2.70倍;ECSA为19.3 m g,是商业化Pt黑催化剂的1.16倍。三维PtAg纳米珊瑚状枝晶优异的催化性能归因于三维珊瑚状枝晶结构具有更大的电催化活性面积,可以为催化过程提供更多的活性位点;Ag的引入,形成PtAg合金结构,调节了Pt的电子结构,提高了Pt原子利用率,更利于催化过程中电子传输。

关键词：燃料电池甲醇氧化反应铂基催化剂一锅水热法 n,n’-亚甲基双丙烯酰胺

纤维素—接枝—聚合（BA-MBA）的制备及其吸油性能的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

纤维素—接枝—聚合（BA-MBA）的制备及其吸油性能的研究

作者：王新刚山东大学

学位级别：硕士

在过去的几十年中,石油产品以及有机溶剂泄漏事故愈加频繁。泄漏产生的油污染给空气、水体和土壤、动植物的生存以及人类健康带来极大的危害。此外油的风化现象能够使油的密度、粘度等性质发生改变,使得对油污染的清理更加具有挑战性。... 详细信息

在过去的几十年中,石油产品以及有机溶剂泄漏事故愈加频繁。泄漏产生的油污染给空气、水体和土壤、动植物的生存以及人类健康带来极大的危害。此外油的风化现象能够使油的密度、粘度等性质发生改变,使得对油污染的清理更加具有挑战性。目前研究人员已经开发了各种油污染处理方法,大体可以分为物理法、化学法、原位燃烧法以及生物法四大类。其中,物理法中使用吸油材料处理油污染更加经济、环保,能够更彻底地清除水面浮油,因此吸油材料是目前油污染处理方向的研究热点之一。纤维素来源广泛、成本低廉、具有良好的生物相容性、可生物降解性以及机械性能,但将其直接用于吸油时,吸附容量很低,而通过接枝共聚亲油性单体、在纤维素表面构建交联的三维网络结构,可显著提高纤维素的吸油性能。本论文中,以微晶纤维素为基体,过氧化二苯甲酰（benzoyl peroxide,BPO）为引发剂,丙烯酸丁酯（butyl acrylate,BA）和n,n’-亚甲基双丙烯酰胺（n,n’-methylene bisacrylamide,MBA）为接枝单体,使用自由基接枝聚合的方法制备纤维素-接枝-聚合（丙烯酸丁酯-n,n’-亚甲基双丙烯酰胺）[cellulose-graft-poly（butyl acrylate-n,n’-methylene bisacrlamide）,Cell-g-P（BA-MBA）]。通过红外光谱、元素分析、扫描电镜、接触角测试对接枝聚合物的化学结构、元素组成、表面形貌以及湿润性能进行了表征,结果证明已制备获得具有疏水亲油性能的Cell-g-P（BA-MBA）。首先考察了引发剂BPO和单体BA用量对纤维素-接枝-聚合丙烯酸丁酯[cellulose-graft-poly（butyl acrylate）,Cell-g-PBA]接枝率和接枝效率的影响,接枝率和接枝效率均随着引发剂BPO和单体BA用量的增加先升高后降低,当微晶纤维素用量为1.00 g,引发剂BPO用量为0.20 g,单体BA用量为6.00 g时,Cell-g-PBA的接枝率和接枝效率达到最高,分别为432.00%和72.67%。其次通过正交试验比较了在微晶纤维素质量保持1.00 g时,BPO用量、MBA用量、BA用量和接枝聚合温度四种因素对Cell-g-P（BA-MBA）吸油性能的影响,实验结果表明影响主次顺序为接枝聚合温度＞MBA用量＞BPO用量＞BA用量。最后在正交试验结果的基础上继续优化反应条件,当接枝聚合温度为70℃,MBA用量为BA用量的0.35 wt%,BPO用量为0.09 g,BA用量为7.00 g时,Cell-g-P（BA-MBA）对三氯甲烷、甲苯、92#汽油和0#柴油的吸附容量达到最大值,分别为 37.55 gg-1,18.72 gg-1,10.45 gg-1 和 0.71 gg-1。之后进一步测试了 Cell-g-P（BA-MBA）对不同有机溶剂和油的吸附性能,其对三氯甲烷、甲苯、丙酮、n,n-二甲基甲酰胺和92#汽油的吸附容量分别为37.55 g g-1,18.72 g g-1,9.46 gg-1,7.37 gg-1 和 10.41 g g-1。对正己烷、0#柴油、大豆油、机油以及真空泵油的吸附容量在0.54g g-1-0.90 g g-1之间。与其它类似的吸油材料相比,Cell-g-P（BA-MBA）对各种有机溶剂均有着较高的吸附容量。此外,对Cell-g-P（BA-MBA）的吸附动力学、吸附等温模型、吸附热力学、油水分离性能以及再生性能进行了考察。实验结果表明:吸附过程中存在物理吸附,为自发、放热的过程;吸附等温线模型符合Freundlich等温线吸附模型;Cell-g-P（BA-MBA）能够快速去除水面上的浮油,并且在经历十五个吸附-解吸循环后,其吸附容量与初始值基本相同。综上,本论文所制备的纤维素基接枝聚合物Cell-g-P（BA-MBA）作为一种可再生的高效吸油材料,在处理水体油污染方面有较大的应用潜力。

关键词：纤维素丙烯酸丁酯 n,n’-亚甲基双丙烯酰胺接枝聚合油吸附