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ARMS-PCR结合毛细管电泳可以定量检测淋巴瘤myd88基因L265P突变

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中国实验血液学杂志 2018年第6期26卷 1663-1667页

作者：丁子轩刘红解珺丹姚红马亮邱桥成沈宏杰苏州大学附属第一医院江苏苏州215006 江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的:研究ARMS-PCR结合毛细管电泳法对提高淋巴瘤患者myd88基因L265P突变的检测灵敏度和定量检测突变比例的可行性。方法:采用ARMS-PCR方法对淋巴瘤患者myd88基因进行扩增,使用ABI3730测序仪对扩增产物进行毛细管电泳检测L265P的突变比... 详细信息

目的:研究ARMS-PCR结合毛细管电泳法对提高淋巴瘤患者myd88基因L265P突变的检测灵敏度和定量检测突变比例的可行性。方法:采用ARMS-PCR方法对淋巴瘤患者myd88基因进行扩增,使用ABI3730测序仪对扩增产物进行毛细管电泳检测L265P的突变比例;同时采用基因组DNA直接测序法对myd88基因5号外显子开放阅读框区域进行双向测序。结果:经过对梯度稀释的质粒标准品的检测,ARMS-PCR结合毛细管电泳和直接测序法检测L265P突变的灵敏度分别为0. 2%和5%,对184例既往淋巴瘤患者的检出率分别为13. 59%和8. 28%(p myd88基因L265P突变进行定量检测,检测灵敏度显著高于传统的直接测序法,因而可作为对后者的补充,可以有效地进行早期诊断和监测微小残留。

关键词：淋巴瘤 myd88基因基因突变 ARMS—PCR 毛细管电泳

猪myd88基因干扰重组慢病毒载体的构建、病毒包装及效果评价

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畜牧兽医学报 2015年第4期46卷 657-664页

作者：訾臣夏日炜殷学梅喻礼怀朱国强吴圣龙包文斌扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室扬州225009 扬州大学兽医学院扬州225009

髓性分化因子88(myd88)作为TLRs/IL-1R信号通路中重要的接头蛋白,在免疫应答和疾病防御中起重要作用,作者拟通过慢病毒介导的RNA干扰技术获得myd88基因沉默的猪小肠上皮细胞,为致病菌引起肠道疾病机制研究提供有效模型。共构建4个靶向猪... 详细信息

髓性分化因子88(myd88)作为TLRs/IL-1R信号通路中重要的接头蛋白,在免疫应答和疾病防御中起重要作用,作者拟通过慢病毒介导的RNA干扰技术获得myd88基因沉默的猪小肠上皮细胞,为致病菌引起肠道疾病机制研究提供有效模型。共构建4个靶向猪myd88基因的shRNA表达载体和1个myd88基因高表达载体,通过实时荧光定量PCR方法鉴定瞬时共转染293细胞中myd88基因转录水平,筛选获得干扰猪myd88基因效率最高的shRNA表达载体,将其包装成慢病毒载体,用于建立myd88基因稳定沉默的猪小肠上皮细胞。最终成功获得myd88基因沉默效率达到69.3%的小肠上皮细胞,达到基因功能分析的要求。myd88基因稳定沉默猪肠上皮细胞的获得,为猪肠道病原微生物所引起的TLRs/IL-1R信号通路作用机制的研究提供了宝贵材料。

关键词：猪 myd88基因基因沉默慢病毒载体

斯氏按蚊myd88基因生物信息学分析及其在抗约氏疟原虫感染中的作用

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中国热带医学 2019年第9期19卷 812-817页

作者：王盼于莎莎秦杰吴振东刘婷婷王静王英陆军军医大学军事预防医学系热带医学教研室重庆400038 陆军军医大学基础医学院学员一大队2队重庆400038

目的对斯氏按蚊myd88基因进行生物信息学分析,并研究其在抗约氏疟原虫感染中的作用。方法首先,通过VectorBase数据库获取斯氏按蚊myd88基因cDNA序列,并利用VectorNTI、DNAMAN等软件对myd88基因cDNA序列进行生物信息学分析。然后,根据My... 详细信息

目的对斯氏按蚊myd88基因进行生物信息学分析,并研究其在抗约氏疟原虫感染中的作用。方法首先,通过VectorBase数据库获取斯氏按蚊myd88基因cDNA序列,并利用VectorNTI、DNAMAN等软件对myd88基因cDNA序列进行生物信息学分析。然后,根据myd88的cDNA序列设计Real-time PCR引物,提取斯氏按蚊总RNA,通过反转录合成cDNA,利用Real-time PCR方法检测myd88基因在蚊各个生活史阶段转录水平情况及其在约氏疟原虫感染后的转录水平变化。结果斯氏按蚊myd88基因位于斯氏按蚊KB664619号染色体155 163~158 066 bp的反义链上,包含两个外显子,其c DNA全长1 383 bp,编码460个氨基酸。系统发育树结果显示,斯氏按蚊与大劣按蚊和冈比亚按蚊系统发育的距离近,其氨基酸序列同源性达79%。对斯氏按蚊各时期myd88基因转录水平的研究结果显示,吸食正常血和感染血均能够上调myd88的转录,吸血后3 d和5 d吸感染血组myd88基因转录水平上调明显,显著高于正常血组和未吸血组。结论本研究证实了Toll信号通路中的myd88基因在蚊抗疟原虫感染的天然免疫中发挥了重要作用,在感染后3 d时作用明显。

关键词：斯氏按蚊约氏疟原虫 myd88基因生物信息学天然免疫

鸡SPOP和myd88基因分子特征及其组织表达特性分析

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南方农业学报 2021年第11期52卷 3111-3120页

作者：王燕碧赵采芹唐宏周磊韩一帆张福平段志强贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵阳550025

【目的】掌握SPOP和myd88基因分子特征及其在鸡不同组织发育过程中的表达特征,为后续研究其调控鸡组织生长发育机理及开展抗病育种提供参考依据。【方法】通过RT-PCR克隆鸡SPOP和myd88基因编码区(CDS)序列,运用ExPASy、SOPMA、SWISS-MO... 详细信息

【目的】掌握SPOP和myd88基因分子特征及其在鸡不同组织发育过程中的表达特征,为后续研究其调控鸡组织生长发育机理及开展抗病育种提供参考依据。【方法】通过RT-PCR克隆鸡SPOP和myd88基因编码区(CDS)序列,运用ExPASy、SOPMA、SWISS-MODEL及PSORT II Prediction等在线软件进行生物信息学分析,并以实时荧光定量PCR检测这2个基因在鸡胚14胚龄(E14 d)及出壳后1 d(H1 d)、7 d(H7 d)和14 d(H14 d)各组织中的表达情况。【结果】鸡SPOP、myd88基因CDS序列长为1125和900 bp,分别编码374和299个氨基酸残基。SPOP蛋白分子式为C_(1866)H_(2926)N_(496)O_(559)S_(28),相对分子量为42 kD,理论等电点(pI)为5.58,为相对不稳定蛋白;myd88蛋白分子式为C_(1502)H_(2394)N_(410)O_(438)S_(18),相对分子量为33 kD,pI为5.93,为相对不稳定蛋白。鸡SPOP和myd88蛋白二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,主要定位于细胞质(占60.9%)。与人类和哺乳动物相比,鸡SPOP蛋白的3个功能结构域(MATH、BTB-POZ和BACK)较保守,而myd88蛋白的2个功能结构域(Death和TIR)存在多处氨基酸位点变异。SPOP和myd88基因在鸡不同发育阶段各组织中均有表达,但以肺脏中的相对表达量最高,且二者间的表达差异极显著(P基因在眼球和肺脏中的表达整体上呈上升趋势,且至H14 d时肺脏中的表达趋于稳定,在脑组织、心脏和肌胃中的表达呈先上升后下降的变化趋势,在肝脏中的表达呈先下降后上升再下降的变化趋势;myd88基因在眼球、肝脏和肺脏中的表达均呈先上升后下降再上升的变化趋势,在肌胃和胸肌中的表达呈下降趋势,至H14 d时降至最低值。【结论】SPOP和myd88基因在鸡胚不同发育阶段肺脏、眼球和肌胃中的表达相对较高,SPOP基因的表达水平均极显著高于myd88基因,且二者的相对表达量呈负相关,即SPOP基因负调控myd88基因的表达。

关键词：鸡 SPOP基因 myd88基因分子特征组织表达

初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者myd88基因突变的临床特征及预后分析

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现代肿瘤医学 2021年第20期29卷 3640-3644页

作者：及月茹刘利严学倩陈怡李国辉秦炜炜空军军医大学第二附属医院血液科陕西西安710038

目的:探讨myd88基因突变对初治弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的临床特征及预后的影响。方法:收集2013年1月至2015年1月空军军医大学第二附属医院血液科的74例初治DLBCL患者,回顾分析myd88突变组(myd88mut)和M... 详细信息

目的:探讨myd88基因突变对初治弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的临床特征及预后的影响。方法:收集2013年1月至2015年1月空军军医大学第二附属医院血液科的74例初治DLBCL患者,回顾分析myd88突变组(myd88mut)和myd88野生组(myd88wt)患者的临床特征及治疗效果。结果:74例DLBCL患者中,myd88mut组和myd88wt组患者性别、年龄、ECOG评分、LDH、Ann Arbor分期、结外侵犯及IPI评分比较差异无统计学意义。myd88mut组主要为ABC亚型(75.00%)。12例myd88mut突变均为错义突变,其中8例氨基酸改变为L265P。myd88mut组2周期R-CHOP方案完全缓解率(complete remission,CR)为41.67%,部分缓解率(partial remission,PR)为33.33%,客观有效率(objective effective,OR)为75.00%。myd88wt组分别为77.42%、11.29%和88.71%。2组比较,2周期CR率具有统计学差异(P=0.0304)。生存分析结果显示,myd88mut组及myd88wt组患者5年OS分别为54.98%与73.53%,PFS分别为48.61%与66.54%,2组比较,OS及PFS均具有统计学差异(P=0.0034,P=0.0319)。结论:myd88突变主要存在于DLBCL的ABC亚型,且myd88突变提示其预后不良。

关键词： myd88基因弥漫大B细胞淋巴瘤基因突变临床疗效

myd88基因L265P突变检测协诊淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症1例

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MyD88基因L265P突变检测协诊淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症1...

狂犬病病毒对myd88基因敲除小鼠致病性影响的初步探索

第一届中国临床分子诊断大会

作者：李懿皞周琰陈朴胡玉懿王蓓丽郭玮潘柏申复旦大学附属中山医院检验科

目的:鉴别诊断淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstrom macro-globulinemia,LPL/WM）。方法:结合病史资料,通过电泳技术、流式细胞术、形态学观察和分子诊断技术联合诊断和鉴别诊断LPL/WM。结果:... 详细信息

目的:鉴别诊断淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstrom macro-globulinemia,LPL/WM）。方法:结合病史资料,通过电泳技术、流式细胞术、形态学观察和分子诊断技术联合诊断和鉴别诊断LPL/WM。结果:结合血常规及生化报告,考虑血液系统疾病;复查免疫固定电泳结果阳性;追加检查骨髓病理活检、骨髓细胞免疫分型和My D88基因L265P突变检测。根据骨髓活检和免疫分型结果,考虑淋巴细胞浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症可能性大;分子检测My D88基因L265P突变结果阳性,临床确诊华氏巨球蛋白血症。结论:超过90%的LPL/WM患者中存在My D88基因L265P点突变,为临床提供了分子诊断依据。

关键词： myd88基因淋巴浆细胞淋巴瘤华氏巨球蛋白血症

来源： cnki会议评论

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狂犬病病毒对MyD88基因敲除小鼠致病性影响的初步探索

作者：黄小芳广西大学

学位级别：硕士

狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)是一种严格侵害中枢神经系统(Central Nervous System,CNS)的病毒,可致几乎所有温血动物发生狂犬病,俗称恐水症。全球每年由于狂犬病死亡的人数高达59,000人,除了部分由外科手术和野生动物引起外,人患狂... 详细信息

狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)是一种严格侵害中枢神经系统(Central Nervous System,CNS)的病毒,可致几乎所有温血动物发生狂犬病,俗称恐水症。全球每年由于狂犬病死亡的人数高达59,000人,除了部分由外科手术和野生动物引起外,人患狂犬病主要由犬咬伤所致,做好暴露前后预防是降低本病发生的最有效途径。而我国是养犬大国且狂犬病高发,故而国家有关部门已经提出消灭狂犬病要把疫苗打给犬的倡议。狂犬病病毒基因组全长约12 kb,依次转录N、P、M、G和L五个基因,其中G基因负责病毒的致病性与出芽,有强毒株和弱毒株之分。本研究小组此前已经开展了强弱毒株G蛋白之间的致病性差异比较,拯救出G蛋白的重组毒株,并找出了G蛋白的S253、F263和V273位氨基酸是毒力决定位点,发现这三个位点能使小鼠脑内I型干扰素(Type I Interferon,I-IFN)水平升高。myd88基因是Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)的下游接头蛋白,承接信号传递的功能,是宿主固有免疫的重要分子。故此,本研究以C57BL/6小鼠为背景,将其myd88基因敲除,探索myd88对狂犬病病毒致病性及固有免疫的影响。本研究首先通过CRISPR-Cas9技术介导的方法在myd88基因4号和5号外显子对应位置引入转录终止序列和抗性筛选基因以达到myd88基因敲除的目的,通过基因表型、m RNA转录产物和蛋白表达水平验证,获得myd88双等位基因敲除(myd88-/-)小鼠。本试验选取了7个不同的狂犬病病毒株为研究对象,包括2株亲本毒株(r RC-HL和GX074)、4株重组毒株(r RC-HLΔG、r RC-HLΔG242-288、Mu11和r RC-HLΔG/R333Q)和标准攻毒株CVS-24株,其中r RC-HL株为日本动物用疫苗株,属于弱毒株;GX074株为广西分离到的街毒株,属于强毒株;Mu11株为r RC-HL株的G蛋白S253、F263和V273的突变毒株。将这些不同的狂犬病病毒感染野生型(wild type,wt)小鼠和myd88-/-小鼠,通过对比致病性发现,强毒株GX074、r RC-HLΔG、r RC-HLΔG242-288和Mu11均能致死两种小鼠,myd88-/-小鼠的死亡高峰推迟1-2天。值得指出的是,r RC-HLΔG/R333Q未能导致wt小鼠全部死亡,而能导致myd88-/-小鼠全部死亡;同时,弱毒株r RC-HL未能致死wt小鼠,而能使73.33%的myd88-/-小鼠死亡。敲除myd88基因可以增强病毒在小鼠脑内的转录水平,弱毒株r RC-HL表现较为明显。结果表明,myd88基因敲除能增强狂犬病病毒致死成年小鼠的能力。进一步,将7株不同病毒株感染wt和myd88-/-小鼠,检测固有免疫因子的表达情况,包括IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IL-1β、IL-6、IL-12、MCP-1、TNF-α和Viperin。结果指出,强毒株GX074均能诱导小鼠脑内产生高水平IFN-α/β,两种小鼠之间无明显区别;然而myd88基因敲除可致使弱毒株r RC-HL在感染后期维持较高水平的IFN-α/β。在感染病毒后4 d时IFN-γ在两种小鼠中均未升高,在7 d和11 d时明显升高,但myd88-/-小鼠的IFN-γ升高水平相对低于wt小鼠上升的水平。两种小鼠感染病毒后IL-1β的表达水平均未升高,myd88-/-小鼠的表达量略低于wt小鼠的表达量。小鼠感染强毒株后IL-6的表达水平均显著升高,且在两种小鼠之间无显著差异,但r RC-HL感染wt小鼠后4 d时IL-6表达升高,7 d后恢复至正常水平;而myd88-/-小鼠则相反,感染后期IL-6表达才升高并持续存在。wt小鼠在感染不同狂犬病病毒后的IL-12的表达水平趋势与IFN-α/β一样,然而myd88-/-小鼠感染病毒后4 d时IL-12的表达并未升高,虽然在7 d和11 d略有升高,但总体上敲除myd88基因后显著降低了IL-12的上升水平。趋化因子MCP-1的表达趋势与IL-12的相近,myd88基因敲除后同样降低MCP-1的表达量。wt小鼠感染病毒后7 d,TNF-α表达开始升高,但myd88-/-小鼠仅在11 d时表达才上升2倍以上,且各个时间点的水平均低于wt小鼠。而Viperin蛋白是INF-α/β的下游分子,在病毒感染小鼠后均显著上升,两种小鼠间无明显差异,说明不同RABV感染均可导致高水平的I型干扰素产生。综上所述,通过与野生型小鼠相比,myd88基因敲除小鼠感染狂犬病病毒后病毒转录水平升高,IL-12、MCP-1、IFN-γ和TNF-α的表达水平相对降低,同时使弱毒株获得对成年小鼠的致死性。得出结论,myd88

关键词：狂犬病病毒 myd88基因 CRISPR-Cas9 基因敲除致病性固有免疫因子

鸡SPOP和myd88基因的组织表达特征以及互作蛋白的筛选与功能分析

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鸡SPOP和MyD88基因的组织表达特征以及互作蛋白的筛选与功能分析

作者：王燕碧贵州大学

学位级别：硕士

斑点型锌指结构蛋白(Speckletype POZ protein,SPOP)是一种E3泛素连接酶衔接蛋白,可影响底物蛋白生物学功能的发挥,直接或间接参与人和哺乳动物的多种生物学过程,包括骨骼、胰腺和神经系统发育、基因转录和表达调控及DNA修复等。髓样分... 详细信息

斑点型锌指结构蛋白(Speckletype POZ protein,SPOP)是一种E3泛素连接酶衔接蛋白,可影响底物蛋白生物学功能的发挥,直接或间接参与人和哺乳动物的多种生物学过程,包括骨骼、胰腺和神经系统发育、基因转录和表达调控及DNA修复等。髓样分化因子88(Myeloid Differentiation Factor 88,myd88)不仅在信号通路上起核心作用,还参与多种疾病的发生和发展过程,包括炎症和自身免疫性疾病、神经性疾病及代谢类疾病等。研究表明,SPOP能通过泛素化非降解途径修饰myd88表达以抑制NF-κB信号通路,进而降低炎性细胞因子的产生。目前,对于SPOP与myd88的研究主要集中在人和小鼠上,而对于家禽的研究较少,特别是在鸡SPOP和myd88基因的组织表达特征、亚细胞定位及其相互作用的细胞蛋白尚不清楚。因此,本研究首先通过RT-PCR扩增鸡SPOP、myd88基因CDS并进行生物信息学分析,利用荧光定量PCR方法检测分析SPOP、myd88基因在鸡不同组织发育过程以及不同月龄鸡免疫器官中的表达特征,进一步通过免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)结合蛋白质谱技术分别筛选和鉴定与鸡SPOP、myd88蛋白相互作用的细胞蛋白,并进行互作细胞蛋白的功能分析;同时,将新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)强毒株感染鸡胚成纤维细胞(DF-1)细胞,研究其对鸡SPOP和myd88基因以及细胞炎性因子表达的影响,为后续探讨鸡SPOP和myd88蛋白相互作用调控鸡组织发育以及NDV复制的作用机制奠定基础。论文主要研究结果如下:1.成功从DF-1细胞的c DNA中扩增出鸡SPOP和myd88基因的CDS区,其CDS序列长度分别为1125 bp和900 bp,编码374和299个氨基酸。鸡SPOP蛋白分子式为CHNOS,相对分子量为42 k Da,理论等电点(p I)为5.58,为相对不稳定蛋白;鸡myd88蛋白分子式为CHNOS,相对分子量为34 k Da,p I为5.93,为相对不稳定蛋白。鸡SPOP和myd88蛋白二级结构均以α-螺旋和无规则卷曲为主。与人和哺乳动物相比,鸡SPOP蛋白的3个功能结构域(MATH、BTB-POZ和BACK)较保守,而鸡myd88蛋白的2个功能结构域(Death和TIR)存在多处氨基酸位点变异。荧光定量PCR检测结果显示,SPOP和myd88基因在鸡胚不同发育阶段不同组织中均有表达,但均以肺脏中的相对表达量最高,且二者间的表达差异极显著(Pmyd88基因在不同月龄的免疫器官中均有表达,两者在脾脏的表达量均呈现先下降后上升的变化趋势,而在胸腺中的表达量差异显著(P基因重组真核表达载体p CMV-HA-SPOP转染DF-1细胞,利用Co-IP联合蛋白质谱鉴定技术筛选和鉴定与鸡SPOP蛋白相互作用的细胞蛋白,并进行互作蛋白的功能分析和验证。结果表明:鸡SPOP重组蛋白HA-SPOP在细胞内得到正确表达,并且主要定位在细胞核和细胞质;共筛选到158个与鸡SPOP蛋白相互作用的细胞蛋白,它们主要分布在细胞核、细胞骨架和细胞质,参与了酶活性、核酸结合、蛋白质进程等生物学过程,以及代谢、核糖体组成和生物调节等信号通路。蛋白互作网络图分析发现,与鸡SPOP蛋白互作的细胞蛋白之间存在复杂的相互作用网络,其中PSME3、PSMD11和H2AFZ三个蛋白与鸡SPOP蛋白存在明显的相互作用。利用荧光共定位和Co-IP试验证实,鸡SPOP与PSMD11蛋白存在相互作用,并且可以改变PMSD11蛋白在细胞内的定位。3.将鸡myd88基因重组真核表达载体p CMV-Myc-myd88转染DF-1细胞,利用Co-IP联合蛋白质谱鉴定技术筛选和鉴定与鸡myd88蛋白相互作用的细胞蛋白,并进行互作蛋白的功能分析。结果表明:鸡myd88重组蛋白Myc-myd88在细胞内得到正确表达,并且主要定位在细胞核和细胞质;共筛选出29个与鸡myd88相互作用的细胞蛋白,它们主要分布在细胞质和细胞骨架,在肌动蛋白结合、RNA结合和转录调控中起关键作用,参与了代谢途径、生物合成、核糖体组成和转录调节等信号通路。蛋白互作网络图分析发现,鸡myd88蛋白与SPOP和RPS27A蛋白相互作用的相关系数最大。4.通过Co-IP试验发现,鸡SPOP和myd88蛋白在细胞中存在相互作用。NDV强毒株感染DF-1细胞试验结果表明:SPOP基因表达水平呈现先下降后上升的趋势,而myd88基因的表达水平表现为逐渐上升的趋势,特别是在NDV感染后的24 h上升最为明显。荧光定量PCR检测结果显示:SPOP基因的m RNA表达水平在NDV感

关键词：鸡 SPOP基因 myd88基因组织表达免疫共沉淀新城疫病毒

弥漫大B细胞淋巴瘤中myd88、NAP1L5基因特征与临床特征及预后的关系

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牡丹江医学院学报 2024年

作者：杜宇晴吴焕李佳佳伍燕平谢志滨王蒙蚌埠医科大学临床医学系蚌埠医科大学第一附属医院血液科

目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B-cell Lymphoma,DLBCL)中myd88和NAP1L5基因的特征,及其与临床表现和预后之间的关系。方法分析本院2019年1月至2022年12月期间的87例DLBCL患者中myd88和NAP1L5基因突变的情况,并分析其与... 详细信息

目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B-cell Lymphoma,DLBCL)中myd88和NAP1L5基因的特征,及其与临床表现和预后之间的关系。方法分析本院2019年1月至2022年12月期间的87例DLBCL患者中myd88和NAP1L5基因突变的情况,并分析其与临床特征的关系。评估影响DLBCL患者总生存期的相关因素。结果 87例患者中,31例出现myd88基因异常,35例出现NAP1L5基因异常。两个基因共异常率为26.43%。myd88和NAP1L5基因异常及共异常主要集中在ABC型DLBCL中,阳性率分别达74.19%、74.28%、73.91%。在Ⅲ～Ⅳ期病例中,myd88基因异常和两基因共异常的比例(61.29%、65.21%)均高于Ⅰ～Ⅱ期的病例(Pmyd88基因异常的比例(64.51%)高于IPI指数为0～2的病例(Pmyd88、NAP1L5基因异常组和两基因共异常是影响因素。生存分析显示,不同病理分型、临床分期、myd88基因状态、NAP1L5基因状态、myd88、NAP1L5基因共异常情况患者的生存时间差异显著(Pmyd88和NAP1L5基因共异常是影响患者总生存期的独立因素(Pmyd88、NAP1L5基因异常与DLBCL的临床特征密切相关,临床分期和myd88和NAP1L5基因的共异常是影响DLBCL患者总生存期的独立因素。

关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤 myd88基因 NAP1L5基因临床特征预后 Cox多因素回归分析