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糖尿病视网膜病变中Müller细胞氧化还原状态研究

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中国眼耳鼻喉科杂志 2009年第4期9卷 261-263页

作者：颜赛梅常青复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科上海200031

Müller细胞是脊椎动物的主要胶质细胞,维持视网膜正常形态结构和生理功能。氧化应激是高血糖诱导下糖尿病并发症的共同致病机制,内源性抗氧化机制的研究有望为抗氧化治疗带来新曙光。本文从氧化应激角度就糖尿病视网膜病变中Müller细... 详细信息

Müller细胞是脊椎动物的主要胶质细胞,维持视网膜正常形态结构和生理功能。氧化应激是高血糖诱导下糖尿病并发症的共同致病机制,内源性抗氧化机制的研究有望为抗氧化治疗带来新曙光。本文从氧化应激角度就糖尿病视网膜病变中Müller细胞的改变及可行新型治疗方法进行综述。

关键词： muller细胞糖尿病视网膜病变氧化还原状态糖尿病并发症氧化应激抗氧化治疗抗氧化机制胶质细胞

补肾活血中药复方对AGEs及缺氧状态下体外纯化培养视网膜Müller细胞活力的影响

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中国中医眼科杂志 2016年第4期26卷 215-218页

作者：秦伟谢学军李志英杨宇琦宋明霞曹新伟马殿伟荣素然陈一兵王雪菁广州中医药大学附属中山医院广东中山528400 成都中医药大学眼科教研室成都610075 广州中医药大学第一附属医院眼科广州510000

目的观察补肾活血中药对体外晚期糖基化终末产物(AGEs)及缺氧条件下视网膜Müller细胞活力的影响。方法采用SD大鼠制备补肾活血中药含药血清和空白血清,以终浓度为1 mmol/L的连二亚硫酸钠制作细胞缺氧环境,以终浓度50 mg/L的AGEs作为低A... 详细信息

目的观察补肾活血中药对体外晚期糖基化终末产物(AGEs)及缺氧条件下视网膜Müller细胞活力的影响。方法采用SD大鼠制备补肾活血中药含药血清和空白血清,以终浓度为1 mmol/L的连二亚硫酸钠制作细胞缺氧环境,以终浓度50 mg/L的AGEs作为低AGEs条件,终浓度100 mg/L的AGEs作为高AGEs条件,将体外纯化培养的P2代视网膜Müller细胞分为6组,分别置于加入空白血清、中药含药血清、空白血清+低AGEs+连二亚硫酸钠、空白血清+高AGEs+连二亚硫酸钠、中药含药血清+低AGEs+连二亚硫酸钠、中药含药血清+高AGEs+连二亚硫酸钠的DMEM培养基中,培养48 h后检测各组乳酸脱氢酶(LDH)漏出量,比较差异。结果 (1)低AGEs+缺氧组较正常对照组LDH值有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);高AGEs+缺氧组较正常对照组LDH值明显升高,其差异有统计学意义(P0.05)。(3)两组不同剂量AGEs+缺氧中药干预组LDH漏出量均较对应的低、高AGEs+缺氧组明显降低,其差异有统计学意义(P细胞细胞膜稳定性下降,通透性增加,细胞活力降低,补肾活血中药含药血清可提高AGEs及缺氧条件下视网膜Müller细胞活力,这可能是补肾活血中药防治糖尿病性视网膜病变(DR)的机制之一。

关键词：补肾活血 muller细胞糖基化终末产物缺氧乳酸脱氢酶

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视网膜Müller细胞的培养

国外医学（眼科学分册） 1995年第1期19卷 43-45页

作者：刘瑶同济医科大学附属协和医院

Ｍü ｌｌｅｒ细胞参与视网膜的多种生理病理过程，近年来发展起来的Ｍｕｌｌｅｒ细胞培养技术为揭示其机制提供了一条有效途径。本文介绍了Ｍü ｌｌｅｒ细胞的分离培养、纯化、鉴定技术。组织块贴壁培养法及酶消化培养法是目前普遍使... 详细信息

Ｍü ｌｌｅｒ细胞参与视网膜的多种生理病理过程，近年来发展起来的Ｍｕｌｌｅｒ细胞培养技术为揭示其机制提供了一条有效途径。本文介绍了Ｍü ｌｌｅｒ细胞的分离培养、纯化、鉴定技术。组织块贴壁培养法及酶消化培养法是目前普遍使用的培养方法。在细胞纯化方面，有毛吸管吸取、机械震荡吹打、速率沉淀、梯度离心等多种方法，而以机械震荡吹打法应用最广。Ｍü ｌｌｅｒ细胞的鉴定以形态学鉴定及免疫组化鉴定为主。

关键词：视网膜免疫组织化学 muller细胞培养鉴定

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视网膜内源性干细胞研究进展

中华实验眼科杂志 2016年第9期34卷 855-859页

作者：朱瑞琳杨柳北京大学第一医院眼科视觉损伤与修复教育部重点实验室 100034

视网膜的神经细胞一旦损伤，便无法再生修复，利用干细胞疗法使神经细胞得到再生修复已成为当今研究的热点。视网膜中存在具有自我修复能力的内源性干细胞，激活视网膜中的内源性干细胞，利用其对损伤的视网膜神经元进行修复，具有重要... 详细信息

视网膜的神经细胞一旦损伤，便无法再生修复，利用干细胞疗法使神经细胞得到再生修复已成为当今研究的热点。视网膜中存在具有自我修复能力的内源性干细胞，激活视网膜中的内源性干细胞，利用其对损伤的视网膜神经元进行修复，具有重要的研究价值和应用前景，近年来受到世界神经生物学、眼科学等领域研究者的重视。鱼类、两栖类动物的视网膜具有较强的再生修复能力，而鸟类和哺乳类动物的视网膜的再生能力有限，且各类动物的视网膜再生存在各自的特征。睫状体边缘带、视网膜色素上皮细胞、muller细胞等细胞都是视网膜再生可能的细胞来源，如鱼类、鸟类和哺乳类动物新生成的视网膜细胞来自于视网膜muller细胞，而两栖类动物再生的视网膜则来源于视网膜色素上皮细胞。各种视网膜内源性干细胞需要被活化后才能发挥干细胞特性对损伤的视网膜神经细胞进行修复，激活这些细胞的方法有多种，如利用兴奋性氨基酸、生长因子、转录因子、细胞内信号等。本文就不同物种，包括鱼类、两栖类、鸟类和哺乳类动物在内的视网膜的再生能力、睫状体边缘带、视网膜色素上皮细胞、muller细胞等不同的视网膜内源性神经干细胞的来源及各种能够活化视网膜内源性干细胞进行增生和分化的因素的相关研究进展进行综述。

关键词：视网膜再生神经干细胞内源性 muller细胞视网膜色素上皮细胞

视网膜Müller细胞谷氨酸转运体GLAST的表达

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眼科学报 2004年第4期20卷 255-258页

作者：周霞夏晓波王育科黄佩刚刘双珍许雪亮中南大学湘雅医院眼科长沙410008

目的:探讨人、鼠视网膜Müller细胞体外培养的方法,并研究视网膜Müller细胞谷氨酸转运体GLAST(L-谷氨酸/L-门冬氨酸转运体)的表达与分布.方法:采用视网膜组织块的方法培养引产胎儿及产后3 d(P3)乳鼠视网膜Müller细胞,振荡法分离纯化细... 详细信息

目的:探讨人、鼠视网膜Müller细胞体外培养的方法,并研究视网膜Müller细胞谷氨酸转运体GLAST(L-谷氨酸/L-门冬氨酸转运体)的表达与分布.方法:采用视网膜组织块的方法培养引产胎儿及产后3 d(P3)乳鼠视网膜Müller细胞,振荡法分离纯化细胞,观察细胞形态和生长特性,并对Müller细胞进行免疫细胞化学荧光染色.结果:采用组织块培养的Müller细胞,约需15～20 d细胞基本融合,振荡法分离的细胞纯度高.培养的细胞神经胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、波形蛋白(Vimentin)及其谷氨酸转运体GLAST抗体染色阳性,GLAST主要分布在Müller细胞膜及突起上.结论:用组织培养的方法可成功培养出人、鼠视网膜Müller细胞,Müller细胞膜上有广泛的谷氨酸转运体GLAST的表达及分布.

关键词：视网膜 muller细胞培养 L-谷氨酸-L门冬氨酸转运体

视网膜中Müller细胞分布的免疫组织化学研究

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上海医科大学学报 1994年第5期21卷 382-384,T023页

作者：周国民肖虹蕾佘振珏谷华运上海医科大学基础医学院组织胚胎学教研室

用抗非神经元烯醇化酶（ＮＮＥ）抗体研究６～３８周人胚胎、成人视网膜和视网膜母细胞瘤中Ｍüｌｌｌｅｒ细胞的分布。发现Ｍüｌｌｅｒ细胞呈放射状，胞体位于内核层，分支包绕神经元的胞体和突起。不同视网膜Ｍüｌｌｅｒ细胞的分支... 详细信息

用抗非神经元烯醇化酶（ＮＮＥ）抗体研究６～３８周人胚胎、成人视网膜和视网膜母细胞瘤中Ｍüｌｌｌｅｒ细胞的分布。发现Ｍüｌｌｅｒ细胞呈放射状，胞体位于内核层，分支包绕神经元的胞体和突起。不同视网膜Ｍüｌｌｅｒ细胞的分支和ＮＮＥ含量有差异，提示与视网膜的功能状态有关。

关键词： muller细胞视网膜免疫组织化学

Mller细胞在糖尿病视网膜病变中的作用

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眼科新进展 2010年第2期30卷 189-192页

作者：钱志刚柯敏武汉大学中南医院眼科湖北省武汉市430071

Mller细胞是人视网膜内主要的神经胶质细胞之一,其突起分布于外界膜到内界膜,二级突起与神经元和胶质细胞密切接触,并可发挥重要的生理功能。糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病的主要并发症之一,其发病机制尚未完全... 详细信息

Mller细胞是人视网膜内主要的神经胶质细胞之一,其突起分布于外界膜到内界膜,二级突起与神经元和胶质细胞密切接触,并可发挥重要的生理功能。糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病的主要并发症之一,其发病机制尚未完全清楚。近年来,随着对Mller细胞的深入研究,发现其在DR的发病和进展中起着重要的作用,本文就目前对Mller细胞的研究现状以及其在DR中的作用机制作一综述。

关键词：糖尿病视网膜病变 muller细胞视网膜

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神经胶质细胞的应答反应对青光眼作用研究

中国实用眼科杂志 2013年第6期31卷 660-664页

作者：毕涵思张绍丹曲阳李若溪沈阳市第四人民医院眼科辽宁110031

青光眼作为世界范围内主要的致盲眼病，其视力的下降源于视神经轴突的变性和视网膜神经节细胞的凋亡。在这个过程中，视乳头和视网膜的神经胶质细胞活化，发生增生、转移，缝隙连接、蛋白表达及神经营养因子和细胞因子表达的改变，并发... 详细信息

青光眼作为世界范围内主要的致盲眼病，其视力的下降源于视神经轴突的变性和视网膜神经节细胞的凋亡。在这个过程中，视乳头和视网膜的神经胶质细胞活化，发生增生、转移，缝隙连接、蛋白表达及神经营养因子和细胞因子表达的改变，并发生内皮素、一氧化氮及谷氨酸调节的异常，同时联合免疫应答机制使其结构和功能发生改变，从而引起一系列青光眼损伤的病理改变。然而在对视乳头和视网膜神经胶质细胞的这些活化特性的研究中，不难发现其既具有损伤作用，又具有保护作用。因此，在青光眼神经胶质细胞活化的过程中，了解其活化特性，判断这些活化反应对青光眼的影响是至关重要的。

关键词：神经胶质细胞星形胶质细胞小胶质细胞 muller细胞青光眼

豚鼠形觉剥夺性近视眼视网膜Müller细胞中bFGF的表达

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豚鼠形觉剥夺性近视眼视网膜Müller细胞中bFGF的表达

作者：黄瑞尧中南大学

学位级别：硕士

目的:建立豚鼠形觉剥夺性近视眼模型,观察豚鼠形觉剥夺性近视(form deprivation myopia,FDM)视网膜Maller细胞中碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)的表达,探讨近视眼的发病机制。方法:出生3-4周,体重200-250... 详细信息

目的:建立豚鼠形觉剥夺性近视眼模型,观察豚鼠形觉剥夺性近视(form deprivation myopia,FDM)视网膜Maller细胞中碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)的表达,探讨近视眼的发病机制。方法:出生3-4周,体重200-250g花色豚鼠50只,随机分为5组,每组10只,即:A:正常组,B:单纯遮盖组,C:去遮盖组,D:遮盖+L-α-AAA组[L-α-氨基己二酸(L-α-aminoadipic acid,L-α-AAA)],E:遮盖+PBS组。用半透明眼罩遮盖的方法建立豚鼠FDM模型。扩瞳后视网膜检影验光测屈光度,A超测眼轴长度。免疫组织化学染色GFAP定位视网膜muller细胞并检测视网膜Maller细胞中bFGF的表达。结果:1、形觉剥夺眼眼轴长度及屈光度的变化形觉剥夺眼眼轴增长,B组(8.40±0.13mm)与A组(7.91±0.11mm)相比,差异有统计学意义(P＜0.05);破坏视网膜muller细胞后,D组(8.11±0.15mm)与E组(8.35+0.13mm)相比,差异有统计学意义(P＜0.05)。形觉剥夺眼近视屈光度增加,去遮盖后近视屈光度减少,B组(-1.70±0.16D)与A组(+1.55±0.29D)、C组(-0.65±0.10D)相比,差异有统计学意义(P＜0.05);破坏视网膜muller细胞后,D组(-0.85±0.13D)与E组(-1.70±0.21D)相比,差异有统计学意义(P＜0.05)。2、视网膜muller细胞的定位GFAP染色结果示GFAP主要表达于muller细胞在外核层、外丛状层、内核层中的细胞浆中。muller细胞的细胞核位于内核层,细胞核形状不规则,呈梭形、椭圆形等;muller细胞的细胞突起向外终止于外界膜,向内终止于内界膜,从整个结构看,muller细胞呈栅栏状。3、bFGF在视网膜muller细胞中的表达bFGF在各组视网膜muller细胞中均有表达,主要表达于细胞在内丛状层的细胞突起中。免疫组织化学切片半定量分析,阳性区灰度值B组(136.35±13.52)与A组(104.62±11.85)、C组(117.83±14.25)相比,差异有统计学意义(P＜0.05);破坏视网膜muller细胞后,D组(150.57±12.05)与E组(137.47±12.95)相比,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:1、视网膜muller细胞可能参与FDM的形成。2、视网膜muller细胞中bFGF的表达可能与FDM有关。

关键词： bFGF 视网膜 muller细胞 FDM 豚鼠