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mnsod基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性的关系

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实用癌症杂志 2024年第1期39卷 70-73页

作者：孙俊红张方方张丽媛李雷花河南省濮阳市人民医院 457000

目的探讨mnsod基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性的关系。方法选择94例前列腺癌患者为研究对象。根据患者是否发生骨转移进行分组,将前列腺癌发生骨转移的患者作为骨转移组,将前列腺癌未发生骨转移的患者作为前列腺癌组。... 详细信息

目的探讨mnsod基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性的关系。方法选择94例前列腺癌患者为研究对象。根据患者是否发生骨转移进行分组,将前列腺癌发生骨转移的患者作为骨转移组,将前列腺癌未发生骨转移的患者作为前列腺癌组。统计分析骨转移组与前列腺癌组患者临床资料(年龄、病程、TNM分期、体质量指数等)、两组mnsod基因Val16Ala遗传平衡检验、mnsod基因Val16Ala多态性分布以及携带不同基因型前列腺癌骨转移患者临床特征。结果骨转移组40例,前列腺癌54例。两组年龄、病程、TNM分期、体质量指数等临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。骨转移组和前列腺癌组mnsod基因Val/Val、Val/Ala和Ala/Ala基因型实际频数和理论频数分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。骨转移组mnsod基因Ala/Ala基因型、Ala等位基因频率高于前列腺癌组,Val/Val基因型频率、Val等位基因频率低于前列腺癌组(Pmnsod基因Val16Ala基因型与前列腺癌骨转移患者PSA、年龄以及Gleason评分无关(P>0.05);TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期患者Ala/Ala比例75.00%(18/24)显著高于Ⅰ~Ⅱ期患者(Pmnsod基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性存在关系,可能存在促进前列腺癌发生骨转移的作用。

关键词：前列腺癌骨转移 mnsod基因 Val16Ala多态性易感性

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mnsod基因对疾病进展的影响

中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2017年第2期 94-94页

作者：张芳中国医科大学药学院辽宁沈阳110001

mnsod基因是铁锰氧化物歧化酶家族的成员,是生物体内重要的氧自由基清除剂。具有抗氧化抗肿瘤的作用,其基因的表达量与序列对于各疾病具有重要的意义。通过研究控制其基因的序列与表达量可达到疾病的预防,诊断,治疗,提高预后。

关键词： mnsod基因基因多态性自由基基因表达综述文献。

嗜盐古菌mnsod基因在水稻中表达及其耐盐性研究

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嗜盐古菌MnSOD基因在水稻中表达及其耐盐性研究

作者：潘艳会浙江大学

学位级别：硕士

随着灌溉农业的发展和化肥的使用不当,盐碱地的面积在逐年增加。土壤盐渍化已成为一个全球性生态问题。盐胁迫能引发渗透胁迫、离子毒害以及氧化胁迫、营养亏缺等次生胁迫,这些胁迫严重影响了作物的产量和质量。高等植物适应盐胁迫的重... 详细信息

随着灌溉农业的发展和化肥的使用不当,盐碱地的面积在逐年增加。土壤盐渍化已成为一个全球性生态问题。盐胁迫能引发渗透胁迫、离子毒害以及氧化胁迫、营养亏缺等次生胁迫,这些胁迫严重影响了作物的产量和质量。高等植物适应盐胁迫的重要机制之一就是快速有效地清除活性氧(ROS),从而防止盐胁迫诱导的氧化伤害。超氧化物歧化酶(SOD)是清除ROS酶促系统的第一道防线,它能催化细胞中多余的超氧阴离子(O2-)转化成过氧化氢(H2O2)和O2。SOD在酶保护系统中处于核心地位。大量研究表明,植物体内SOD等酶的活性与植物的耐盐能力呈正相关。本研究中,利用农杆菌介导法将嗜盐古菌(Natrinema sp.) mnsod导入粳稻品种日本晴中使其在转基因水稻中过表达。经PCR分子检测结果证明,mnsod已经整合到水稻基因组中。SOD活性染色表明mnsod基因在转基因水稻已成功表达并产生了功能性蛋白酶。过表达mnsod基因的转基因水稻的耐盐性增强,100mM NaCl处理下,转基因水稻比野生型植株生长的更为健壮。此外,转基因水稻能维持较高的光合速率,并且转基因植株叶片的相对电导率和丙二醛(MDA)含量都显著性低于非转基因水稻,这都表明转基因水稻能更好的抵抗盐胁迫诱导的氧化胁迫。另外,我们观察到在盐胁迫下转基因植株的过氧化氢酶(CAT)也高于野生型水稻。同时我们看到转基因水稻中的02和H2O2显著低于非转基因水稻。这些结果表明SOD在ROS清除系统中起到关键性作用,嗜盐菌mnsod的过表达提高了转基因植株的ROS清除效率,从而提高了转基因水稻的耐盐性。

关键词：水稻盐胁迫 mnsod基因 ROS 转基因

腺病毒介导mnsod基因转染对人肺癌细胞增殖、凋亡及Survivin蛋白表达的影响

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腺病毒介导MnSOD基因转染对人肺癌细胞增殖、凋亡及Survivin蛋白...

作者：邹石海中南大学

学位级别：硕士

目的：研究腺病毒介导的人锰超氧化物歧化酶(mnsod、)基因转染对人肺癌细胞增殖、凋亡及生存素(Survivin)蛋白表达的影响。方法：通过腺病毒载体将50 MOI(感染倍数)的人mnsod基因瞬时转入人肺癌A549细胞和其耐药株A549／DDP细胞内，分... 详细信息

目的：研究腺病毒介导的人锰超氧化物歧化酶(mnsod、)基因转染对人肺癌细胞增殖、凋亡及生存素(Survivin)蛋白表达的影响。方法：通过腺病毒载体将50 MOI(感染倍数)的人mnsod基因瞬时转入人肺癌A549细胞和其耐药株A549／DDP细胞内，分别采用细胞直接计数法、MTT法、流式细胞术、免疫细胞化学法和蛋白印迹法(Western blot)比较mnsod基因转染前后两种细胞的增殖、凋亡情况和Survivin蛋白的表达变化。所有数据采用统计软件SPSS 12.0进行统计分析。结果：转染50MOI的mnsod基因24小时后，细胞直接计数法和MTT法显示A549细胞和A549／DDP细胞的增殖速度下降，抑制增加(P＜0.05、);流式细胞术表明细胞凋亡增加，G1期细胞比例增加(P＜0.05)。免疫细胞化学法和Western blot法测定表明Survivin蛋白在A549细胞和A549／DDP细胞内均呈高表达，转染50 MOI的mnsod基因24小时后两种细胞内的Survivin蛋白表达均明显减少(P＜0.05)。结论：腺病毒介导的mnsod基因对人肺癌A549细胞和A549／DDP细胞的生长与增殖均有抑制作用;能诱导肺癌细胞凋亡增加和减少肺癌细胞内的Survivin蛋白表达;mnsod基因抑制肺癌细胞的生长与增殖可能是通过抑制癌细胞内的Survivin表达、促进癌细胞凋亡的机制实现的。

关键词： mnsod基因肺癌生长抑制凋亡 Survivin

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柽柳Lea及mnsod基因的抗逆功能研究

柽柳Lea及MnSOD基因的抗逆功能研究

作者：李红艳东北林业大学

学位级别：硕士

Lea和mnsod都是重要抗逆基因，为了研究来自于柽柳的Lea和mnsod基因的功能，我们分别用了酵母表达和植物转基因方法对柽柳Lea(DQ663481)和mnsod(AY573576)基因的抗逆能力进行了研究。将从抗旱、耐盐植物-柽柳(Tamarix androssowii)中... 详细信息

Lea和mnsod都是重要抗逆基因，为了研究来自于柽柳的Lea和mnsod基因的功能，我们分别用了酵母表达和植物转基因方法对柽柳Lea(DQ663481)和mnsod(AY573576)基因的抗逆能力进行了研究。将从抗旱、耐盐植物-柽柳(Tamarix androssowii)中克隆得到的Lea基因与酵母表达载体pYES2连接，进行酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的转化。对转Lea基因酵母与对照(转化空pYES2载体的酵母)经半乳糖诱导后进行Northern杂交，结果表明柽柳Lea基因在酵母中成功表达，最大表达量出现在诱导后12 h。各种非生物逆境胁迫试验表明，转Lea基因酵母具有优良的抗高温、低温、NaCl、NaCO、NaHCO、旱(山梨醇)、紫外线等能力。以往研究表明Lea基因具有抗旱、耐盐及低温胁迫的能力。本研究发现Lea基因不仅具有以往研究发现的抗旱、耐盐及低温胁迫的能力，还具有抗热、耐盐碱和抗紫外辐射等能力，加深了对Lea基因功能的认识。从而为该基因转入植物中，培育具有多重抗逆能力的转基因植物提供理论和物质基础。将柽柳mnsod基因构建到植物表达载体pROKⅡ中，利用农杆菌介导法进行山新杨(Populus davidiana×***)的遗传转化，对长势良好的8个转化株系进行PCR和Southern斑点检测，证明mnsod基因已整合到山新杨基因组中。Northern杂交分析表明转入的mnsod基因已经在转基因植株中成功表达，但在不同转基因株系中的表达水平不同，其中S9和S11表达量最高。对5个转基因山新杨株系进行了盐胁迫处理。分析了转基因山新杨的耐盐能力，结果显示：在NaCl浓度为0.8％时，各转基因山新杨大部分生长良好，生根率在40％以上，平均增重319～614 mg(30 d)，而对照(非转基因)山新杨不能生根;平均增重只有31.3 mg。结果表明，转基因山新杨的耐盐性得到明显提高。对转基因株系和对照株系在NaCl胁迫前后SOD活性的变化进行了分析。结果显示：NaCl胁迫前后，转基因山新杨SOD活性均高于对照。NaCl胁迫后，各转基因山新杨株系和对照的SOD活性均呈明显上升趋势，但各转基因株系的SOD活性上升的幅度显著高于非转基因山新杨，非转基因山新杨SOD活性上升了18.5％，而各转基因株系的SOD活性则上升了19.4％～51.5％。说明mnsod基因的转入提高了植物体内SOD活性。对转基因株系和对照植株在NaCl胁迫前后的相对电导率和MDA含量进行了比较分析。结果显示：各株系相对电导率和MDA含量在NaCl胁迫后均呈上升趋势，但转基因株系相对电导率和MDA含量明显低于非转基因对照株系。说明转mnsod基因山新杨细胞膜受到盐胁迫的伤害较非转基因植株轻。

关键词：酵母表达山新杨 Lea基因 mnsod基因抗逆性

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柽柳mnsod基因的克隆及功能验证

分子植物育种 2007年第5期5卷 709-714页

作者：王丙锋杨传平王玉成李红艳东北林业大学林木遗传育种省级重点实验室哈尔滨150040

根据已克隆得到的柽柳mnsod基因片段,采用RACE技术从柽柳中获得mnsod的cDNA全长序列。该基因全长为1087bp。其中,5'非编码区40bp,3'非编码区333bp,开放读码框(ORF)长699bp,编码232个氨基酸。分子量为26KD,等电点为7.10。该mnsod氨基酸... 详细信息

根据已克隆得到的柽柳mnsod基因片段,采用RACE技术从柽柳中获得mnsod的cDNA全长序列。该基因全长为1087bp。其中,5'非编码区40bp,3'非编码区333bp,开放读码框(ORF)长699bp,编码232个氨基酸。分子量为26KD,等电点为7.10。该mnsod氨基酸序列与拟南芥mnsod序列同源性最高为83%,从12个物种的序列比对可以看出mnsod氨基酸序列保守性较高。该序列的Genbank注册号为AY573576(基因)和AAS77885(蛋白)。将mnsod基因与酵母表达载体pYES2连接,并进一步转化到酵母基因组中。对重组酵母INVSc1(pYES2-SOD)和对照INVSc1(pYES2)进行干旱、高温胁迫实验。结果表明:重组酵母的抗干旱、高温能力明显高于对照,证实了来源于柽柳的mnsod基因具有抗干旱和耐高温能力。

关键词：柽柳 mnsod基因抗逆性

山新杨遗传转化体系的优化及转mnsod基因植株的鉴定

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林业科技 2014年第3期39卷 1-4页

作者：黄建立赵志广刘迪李红艳大兴安岭西林吉林业局营林管理处西林吉165000 大兴安岭图强林业局营林管理处图强165000 东北林业大学黑龙江哈尔滨150040 黑龙江省林业科学研究所哈尔滨150081

为建立农杆菌介导的山新杨高效遗传转化体系,对mnsod基因导入山新杨的遗传转化体系进行了优化,获得的较优转化体系如下：菌液浓度OD600=0.1,浸染2~5 min,共培养时加入200μmol/L乙酰丁香酮,脱菌时加入3 mg/L的AgNO3;对部分抗性植株经PCR... 详细信息

为建立农杆菌介导的山新杨高效遗传转化体系,对mnsod基因导入山新杨的遗传转化体系进行了优化,获得的较优转化体系如下：菌液浓度OD600=0.1,浸染2~5 min,共培养时加入200μmol/L乙酰丁香酮,脱菌时加入3 mg/L的AgNO3;对部分抗性植株经PCR及Northern杂交检测,证明mnsod基因已经整合到山新杨基因组中并能够在转录水平上表达。

关键词：山新杨遗传转化 mnsod基因

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柽柳mnsod基因(英文)

分子植物育种 2006年第3期4卷 449-450页

作者：张国栋王玉成夏德安东北林业大学林学院哈尔滨150040

在环境胁迫下,植物体内活性氧(ROS)的大量积累会对其本身产生毒害作用。SOD酶在清除这些活性氧化酶机制中发挥关键作用。大量研究表明,mnsod可有效增强转基因植物抵抗氧化胁迫的能力。我们从抗逆性较强的木本植物紫杆柽柳中克隆到一个新... 详细信息

在环境胁迫下,植物体内活性氧(ROS)的大量积累会对其本身产生毒害作用。SOD酶在清除这些活性氧化酶机制中发挥关键作用。大量研究表明,mnsod可有效增强转基因植物抵抗氧化胁迫的能力。我们从抗逆性较强的木本植物紫杆柽柳中克隆到一个新的mnsod基因,并将该全长基因在GenBank上注册,其登录号分别为AY573576(基因序列)和AAS77885(氨基酸序列)。这将为研究木本植物的抗逆机理和该酶在抗逆基因工程中的应用奠定基础。

关键词： mnsod基因紫杆柽柳基因克隆

毛白杨Ptomnsod基因克隆及生物信息学分析

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分子植物育种 2022年第1期20卷 105-112页

作者：韩佩尧田彦挺赵烨纪清巨李娟郭琪侯荣轩孙宇涵李云北京林业大学生物科学与技术学院林木分子设计育种高精尖创新中心林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 沧州市自然资源和规划局种苗站沧州061001 盐山县自然资源和规划局沧州061300

为了揭示毛白杨锰超氧化物歧化酶基因Ptomnsod在植物抗逆中的功能。本研究通过RT-PCR方法获取毛白杨Ptomnsod基因序列,并对该基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。结果显示:Ptomnsod基因开放阅读框(ORF)为699 bp,编码232个氨基酸,具有P... 详细信息

为了揭示毛白杨锰超氧化物歧化酶基因Ptomnsod在植物抗逆中的功能。本研究通过RT-PCR方法获取毛白杨Ptomnsod基因序列,并对该基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。结果显示:Ptomnsod基因开放阅读框(ORF)为699 bp,编码232个氨基酸,具有PF00081和PF02777两个保守结构域,属于mnsod亚家族。其编码的蛋白含有20个磷酸化位点,是无跨膜结构、无信号肽且定位于线粒体的不稳定亲水性蛋白。同源序列比对显示,不同物种的mnsod氨基酸序列具有很强的保守性。研究结果为进一步开展毛白杨锰超氧化物歧化酶基因Ptomnsod的功能研究奠定了理论基础。

关键词：毛白杨 mnsod基因生物信息学分析