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环境化学 2023年

作者：田周炀郑倩杜晓丽陈成李传维涂书新北京建工环境修复股份有限公司华中农业大学资源与环境学院武汉芳笛环保股份有限公司

水体中的砷主要以亚砷酸(As(Ⅲ))形态存在.金属氧化物常用于水体砷的去除，但其对As(Ⅲ)的亲和力较弱，导致水体砷很难去除，因此，寻求高效、廉价、绿色的除As(Ⅲ)材料具有显著的环境意义.天然含铁锰矿是一种高效的砷吸附剂，由于自然... 详细信息

水体中的砷主要以亚砷酸(As(Ⅲ))形态存在.金属氧化物常用于水体砷的去除，但其对As(Ⅲ)的亲和力较弱，导致水体砷很难去除，因此，寻求高效、廉价、绿色的除As(Ⅲ)材料具有显著的环境意义.天然含铁锰矿是一种高效的砷吸附剂，由于自然形成条件复杂，其不同含铁锰矿对As(Ⅲ)的去除性能存在较大差异.本研究以两种不同mn/fe比例的天然含铁锰矿(NFM-L、NFM-H)为研究对象，评估其对As(Ⅲ)的吸附性能，并结合XPS、XRD等光谱学表征手段探究其砷的去除机制.实验结果表明，NFM-L的fe含量是NFM-H的5.61倍，其As(Ⅲ)的最大吸附量(24.82 mg·g-1)与吸附速率亦显著高于NFM-H(18.94 mg·g-1),NFM-L和NFM-H对As(Ⅲ)的等温吸附曲线更符合Freundlich模型.影响因子实验表明，溶液pH值对NFM-L的影响更大，共存离子H2PO4-能够显著抑制两种材料对As(Ⅲ)的吸附，但是材料粒径对As(Ⅲ)去除的影响较小.光谱学表征发现，两种矿物吸附砷后结构并未发生明显变化，但锰氧化物能将As(Ⅲ)氧化为As(V)，从而显著提高了铁锰矿对砷的吸附能力.

关键词：天然含铁锰矿 As(Ⅲ) mn/fe 氧化吸附

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Further study of sources of the imported cobalt-blue pigment used on Jingdezhen porcelain from late 13 to early 15 centuries

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Science China(Technological Sciences) 2008年第3期51卷 249-259页

作者： DU feng1 & SU BaoRu2 1 Institute of Chemistry & Molecular Engineering, Qingdao University of Science & Technology, Qingdao 266000, China 2 College of Information Science Technology, Qingdao University of Science & Technology, Qingdao 266000, China Institute of Chemistry & Molecular Engineering Qingdao University of Science & Technology Qingdao China College of Information Science Technology Qingdao University of Science & Technology Qingdao China

Based on the conclusion of modern scientific analysis: the cobalt-blue pigment applied on Jingdezhen official porcelain during Yuan Dynasty and prior to Xuande reign of Ming Dynasty (1271―1425) contains high iron and low manganese con- tents, and the cobalt during Xuande and after Xuande periods (after 1426) of Ming Dynasty contains high manganese and low iron contents, in combination with the traditional archaeological method, the related historical textual records were in- vestigated and analyzed, the imported cobalt employed on Jingdezhen official porcelain was studied comprehensively, systematically and logically. In fact, 'Su Ma Li Qing' (Samarra-blue) and 'Su Bo Ni Qing' (Sumatra-blue) are definitely different cobalt ores originated in different places, because of their very similar translitera- tions in Chinese, the confusion has appeared in ancient books for more than 400 years, which considered 'Su Ma Li Qing' and 'Su Bo Ni Qing' as the same co- balt-blue pigment. In this article the mistake was corrected, the possible producing places and the approximate eras of the two pigments imported to China and used at Jingdezhen were also suggested.

关键词： imported cobalt-blue pigments employed on official blue-and-white porcelain Yuan Dynasty early Ming Dy- nasty mn/fe content ratio Su Ma Li Qing (Samarra-blue) Su Bo Ni Qing (Sumatra-blue) scientific archae- ological research transliteration

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两种不同的进口钴料:“苏麻离青”与“苏渤泥青”

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中国科学（E辑） 2007年第5期37卷 636-643页

作者：杜锋苏宝茹青岛科技大学化学与分子工程学院青岛266000 青岛科技大学信息科学技术学院青岛266000

以现代科技分析测试得出的元至明宣德以前（1271～1425年）景德镇官窑青花所用钴料为高铁低锰型，明宣德及以后（1426年以后）的官窑青花钴料为高锰低铁型的结论为依据，与传统的考古学方法相结合，详细查找相关历史文献记载，对元至明... 详细信息

以现代科技分析测试得出的元至明宣德以前（1271～1425年）景德镇官窑青花所用钴料为高铁低锰型，明宣德及以后（1426年以后）的官窑青花钴料为高锰低铁型的结论为依据，与传统的考古学方法相结合，详细查找相关历史文献记载，对元至明宣德以前景德镇官窑所用进口钴料进行了全面系统的逻辑分析考证，去伪存真纠正了古籍在400余年的传承中，由于中文译音极为相近，对两种产地和化学组分截然不同的进口钴料源：苏麻离青和苏渤泥青的混淆．同时论证了这两种进口钴料最可能的产地和输入中国景德镇被使用的大致时间范围．

关键词：进口官窑青花钴料源元代明早期 mn/fe 苏麻离青苏渤泥青科技考古译音

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mn、P对高铁过共晶铝硅合金组织性能的影响

Mn、P对高铁过共晶铝硅合金组织性能的影响

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作者：李强国西华大学

学位级别：硕士

本文以Al-22wt.%Si为基体,通过加入fe、mn及P制备试样,对铸态、热处理态、800℃高温保温时合金组织结构、性能的变化情况做了相应的探讨研究,希望得到使该合金组织性能较好的控制条件,同时为高铁过共晶铝硅合金的回用做参考。实验结果表... 详细信息

本文以Al-22wt.%Si为基体,通过加入fe、mn及P制备试样,对铸态、热处理态、800℃高温保温时合金组织结构、性能的变化情况做了相应的探讨研究,希望得到使该合金组织性能较好的控制条件,同时为高铁过共晶铝硅合金的回用做参考。实验结果表明:加入 fe、mn 后铸态组织中主要存在 Al3(fe,mn)Si2、Al9(fe,mn)2Si2、Al8(fe,mn)2Si三种富铁相,随着mn/fe的增加形貌有所改善。加入 fe、mn、P 后铸态组织中主要存在 Al3(fe,mn)Si2、Al9(fe,mn)2Si2、Al8(fe,mn)2Si和Al3(fe,mn)Si四种富铁相,P的加入改变了合金的凝固顺序,生成了 Al3(fe,mn)Si富铁相,mn的存在,进一步稳定了 A13(fe,mn)Si富铁相的生成。在800℃高温保温时,各种成分合金组织中的初生硅都有按“变异的五瓣星形状→树枝状→树枝状分解熔断”转变的趋势,P的加入,形成了 Si的异质核心,延缓了初生硅的转变速度;800℃保温后,只存在A13(fe,mn)Si2一种富铁相。加入fe、mn的合金,随着mn/fe的增加,凝固温度区间呈先减小后增大的趋势,当mn/fe=0.6时,合金的凝固温度区间最小即220.2℃;加入fe、mn、P的合金,随着mn/fe的增加,凝固温度区间也呈先减小后增大的趋势,当mn/fe=1时,合金的凝固温度区间最小即274.1℃,P的加入增大了合金的凝固温度区间。加入fe、mn、P的合金,抗拉强度随着mn/fe的提高,呈先增大后减小的趋势,当mn/fe=0.6时,达到最大值148MPa。随着P含量的提高,Al-22wt.%Si-3wt.%fe-1.8wt.%mn-0.4wt.%RE-0.5wt.%Mg-xP 合金的抗拉强度呈先增大后减小的趋势,ω(P)=0.045wt.%时,达到最大值189MPa。

关键词：过共晶铝硅合金富铁相 mn/fe 组织性能凝固温度区间

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mn抑制Mg合金中杂质fe腐蚀效应的行为及机制研究

Mn抑制Mg合金中杂质Fe腐蚀效应的行为及机制研究

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作者：杨超东北大学

学位级别：硕士

镁合金因其较高的比强度,在汽车制造等领域应用前景广阔;而因其良好的生物相容性,镁合金被广泛应用于生物可吸收植入材料。然而,镁合金中不可避免的杂质元素fe能够与Mg基体形成电偶腐蚀,使其在潮湿环境中的耐腐蚀性极差,因而严重限制了... 详细信息

镁合金因其较高的比强度,在汽车制造等领域应用前景广阔;而因其良好的生物相容性,镁合金被广泛应用于生物可吸收植入材料。然而,镁合金中不可避免的杂质元素fe能够与Mg基体形成电偶腐蚀,使其在潮湿环境中的耐腐蚀性极差,因而严重限制了镁合金在工业领域中的广泛应用。而添加合金元素mn却可以有效抑制fe的电偶腐蚀效应,从而提高其耐蚀性能。因此,对mn抑制镁合金中杂质fe腐蚀效应的行为及机制进行研究,能够为镁合金的工业应用提供有价值的参考。本研究利用析氢失重,电化学测试,原位光学成像和扫描电子显微镜等实验方法,对工业纯Mg和Mg-mn合金在0.6 mol/LNaCl溶液中的腐蚀行为进行对比,以探讨mn在镁合金中的缓蚀机理。pandat相图软件的计算结果表明,能够与fe发生反应的元素包括mn,Si和Zr。根据相关文献报道,Si对Mg合金的腐蚀性能有害,Zr则会在熔炼时与fe形成金属化合物后沉淀到坩埚的底部。而在镁合金中添加mn,由于杂质fe能够固溶到mn中形成mn(fe)固溶体,从而使镁合金的耐蚀性提高。但目前关于mn如何提高镁合金耐蚀性的机理及mn/fe比对腐蚀性能的影响的研究却十分有限。因此,本研究选择mn作为合金添加元素,以研究mn在镁合金中的缓蚀机理。腐蚀性能测试结果表明,Mg-0.5mn和Mg-6mn合金析氢失重的腐蚀速率要低于纯Mg的腐蚀速率。此外,相较于Mg-0.5mn,Mg-6mn的腐蚀速率更低。因此,mn的加入能显著提高镁合金的耐腐蚀性能,且镁合金中mn/fe比值越大,对fe引起的电偶腐蚀抑制效果越明显。电化学测试和光学成像结果表明,纯Mg,Mg-0.5mn和Mg-6mn样品在0.6 mol/L NaCl溶液浸泡过程中(48 h),纯Mg和Mg-0.5mn样品的表面膜破裂,而Mg-6mn样品的表面膜未发生破裂。此外,Tafel测试发现,在0.6 mol/LNaCl溶液浸泡过程中(20 h),随着浸泡时间的增加,纯Mg样品阴极析氢速率不断增加,Mg-0.5mn的阴极析氢速率先不变后上升,而Mg-6mn的阴极析氢速率却明显下降。因此,mn的加入能有效抑制镁合金中杂质fe的析氢能力,且随加入mn含量的不同,抑制效果存在明显差异。扫描实验结果表明,在Mg-6mn合金中,杂质fe能够固溶到mn中,形成mn(fe)相。腐蚀初期,mn(fe)相仍具有较强的阴极析氢能力,但随腐蚀时间的增加,其表面氧化生成不溶且致密性的mn3O4产物膜,从而抑制了 mn(fe)相的氢还原反应。因此,mn的加入能有效减弱fe引起的电偶腐蚀效应,从而使镁合金的耐蚀性显著提高。

关键词：镁合金腐蚀性能阴极抑制 mn/fe 腐蚀产物

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