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mizagliflozin ameliorates diabetes induced kidney injury by inhibitor inhibit inflammation and oxidative stress

World Journal of Diabetes 2025年第1期16卷 91-103页

作者： Zhi-Min Lin Han-Yuan Gao Shu-Han Shi Yue-Ting Li Department of Nephrology The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityQuanzhou 362000Fujian ProvinceChina

BACKGROUND mizagliflozin(MIZ)is a specific inhibitor of sodium-glucose cotransport protein 1(SGLT1)originally developed as a medication for *** To explore the impact of MIZ on diabetic nephropathy(DN).METHODS Diabetic mice were created using db/db *** were administered either a low dose(0.5 mg/kg)or a high dose(1.0 mg/kg)of the SGLT1 inhibitor MIZ via stomach gavage for 8 ***,mesangial cells(MCs)were isolated and subjected to high glucose conditions in culture to assess the effects of MIZ on *** The results showed that low doses of MIZ significantly reduced albuminuria to a level comparable to that achieved with high doses in db/db *** doses of MIZ led to a substantial increase in body weight in mice,along with decreased blood glucose levels and food ***,the intervention with high-dose MIZ notably decreased the expression of extracellular matrix genes,such as collagen type 1 alpha 1 mRNA *** the expression of SGLT1 increased after exposure to high glucose,it decreased following treatment with ***,MIZ intervention was more effective in improving lactate dehydrogenase levels in MCs induced by high glucose compared to *** also significantly elevated levels of antioxidant enzymes superoxide dismutase,catalase,and glutathione,while reducing malondialdehyde *** These findings indicate that MIZ can ameliorate DN by inhibiting SGLT1,inflammation,and oxidative stress.

关键词： mizagliflozin Sodium-glucose cotransport protein 1 Diabetic nephropathy Mesangial cells

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新药治疗功能性便秘的临床研究进展

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广西医学 2021年第24期43卷 2991-2994页

作者：颜帅乐音子王晓鹏南京中医药大学附属苏州市中医医院肛肠科江苏省苏州市215009 南京中医药大学附属苏州市中医医院普外科江苏省苏州市215009

功能性便秘(FC)是一种病因繁多、病机复杂、以排便障碍为主要症状的消化系统疾病。治疗FC的传统药物有缓泻剂和促胃肠动力类药物,但长期使用易出现大肠黑变病、心血管毒副作用和药物依赖性。目前研究显示胆汁酸调节剂Elobixibat、钠-氢... 详细信息

功能性便秘(FC)是一种病因繁多、病机复杂、以排便障碍为主要症状的消化系统疾病。治疗FC的传统药物有缓泻剂和促胃肠动力类药物,但长期使用易出现大肠黑变病、心血管毒副作用和药物依赖性。目前研究显示胆汁酸调节剂Elobixibat、钠-氢交换体3抑制剂Tenapanor和葡萄糖转运体抑制剂mizagliflozin等新药在治疗FC的临床研究中取得较好的疗效,且不良反应较少,这些新药的研发或可为临床治疗FC提供更多科学合理的治疗方案。本文就上述几种新药治疗FC的临床研究进展进行综述。

关键词：功能性便秘临床研究 Elobixibat Tenapanor mizagliflozin 胆汁酸调节剂钠-氢交换体3抑制剂葡萄糖转运体抑制剂综述

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