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microrna-132拮抗剂对匹罗卡品诱导的幼年大鼠癫癎持续状态的影响

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中国当代儿科杂志 2016年第10期18卷 1030-1034页

作者：吴天慧尹飞彭镜孔惠敏李琳红中南大学湘雅医院儿科湖南长沙410008 湖南省儿童医院肾脏风湿科湖南长沙410007

目的探讨micro RNA-132拮抗剂对氯化锂-匹罗卡品诱导的幼年Sprague-Dawley(SD)大鼠癫癎持续状态(SE)的影响。方法将3周龄SD大鼠分为癫癎模型组、micro RNA-132拮抗剂组和micro RNA-132拮抗剂阴性对照组,每组15只。Micro RNA-132拮抗剂... 详细信息

目的探讨micro RNA-132拮抗剂对氯化锂-匹罗卡品诱导的幼年Sprague-Dawley(SD)大鼠癫癎持续状态(SE)的影响。方法将3周龄SD大鼠分为癫癎模型组、micro RNA-132拮抗剂组和micro RNA-132拮抗剂阴性对照组,每组15只。Micro RNA-132拮抗剂及其阴性对照预处理在造模前24 h进行,利用氯化锂-匹罗卡品建立幼年SD大鼠SE模型。通过行为学观察各组大鼠SE发作潜伏期及SE诱导成功率;Lado幼鼠癫癎评分观察各组大鼠抽搐发作的严重程度;脑电图监测各组大鼠癫癎样放电的频率及波幅,并统计各组死亡率。结果在实验各组中,SE诱导成功率差异无统计学意义(P>0.05);与micro RNA-132拮抗剂阴性对照组和癫癎模型组比较,micro RNA-132拮抗剂组大鼠造模以后达到SE的潜伏期明显延长(P132拮抗剂预处理对氯化锂-匹罗卡品诱导的幼年SD大鼠SE发生和发展具有抑制作用,抑制micro RNA-132有可能成为SE药物治疗的潜在靶点和新方向。

关键词： microrna-132 拮抗剂癫癎持续状态大鼠

圣愈汤上调microrna-132表达调节缺血性中风小鼠突触功能改善神经元损伤

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解剖科学进展 2022年第5期28卷 618-622页

作者：刘桑焦富英辽宁中医药大学附属第二医院脑病一科辽宁沈阳110034

目的探索圣愈汤对缺血性中风小鼠海马神经元突触功能的影响及其作用机制。方法40只C57BL/6小鼠随机分为假手术组(sham)、模型组(model)、圣愈汤低剂量组(SYT-L)及圣愈汤高剂量组(SYT-H),每组10只。采用中动脉栓塞法(MCAO)法复制缺血性... 详细信息

目的探索圣愈汤对缺血性中风小鼠海马神经元突触功能的影响及其作用机制。方法40只C57BL/6小鼠随机分为假手术组(sham)、模型组(model)、圣愈汤低剂量组(SYT-L)及圣愈汤高剂量组(SYT-H),每组10只。采用中动脉栓塞法(MCAO)法复制缺血性中风小鼠模型;采用抓力测试与疲劳转棒测试观察小鼠行为学变化;HE染色观察小鼠海马组织结构变化;高尔基染色观察海马神经元树突棘密度;Western blot检测小鼠细胞骨架蛋白-95(PSD-95)及生长相关蛋白-43(GAP-43)表达情况;原位杂交及Real-time PCR检测小鼠海马microrna-132表达。结果与模型组相比,圣愈汤低、高剂量组小鼠抓力与转棒时间显著增加,小鼠海马组织结构改善,海马神经元树突棘密度显著增加,PSD-95及GAP-43表达显著增加,且小鼠海马内microrna-132表达水平显著增加。结论圣愈汤通过上调海马microrna-132表达调节缺血性中风小鼠突触功能,继而改善神经元损伤。

关键词：圣愈汤缺血性脑中风神经元突触 microrna-132

microrna-132与冠心病关系的相关探讨

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2022年第2期 1-4页

作者：王红丽王虹广西壮族自治区人民医院广西南宁530021 右江民族医学院研究生学院广西百色533000

micrornas近年来一直是各项领域的研究热点,随着各项研究深入的探索,人们逐渐发现miRNAS在生物的生理、病理中以其独有的特性扮演着不可或缺的重要角色。其中,microrna-132被证明在癌症、感染、心血管系统、内分泌系统、免疫系统、神经... 详细信息

micrornas近年来一直是各项领域的研究热点,随着各项研究深入的探索,人们逐渐发现miRNAS在生物的生理、病理中以其独有的特性扮演着不可或缺的重要角色。其中,microrna-132被证明在癌症、感染、心血管系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、甚至骨骼系统中发挥重要作用。本文将对miRNA-132在冠心病中的研究进展进行综述。

关键词： microrna-132 心血管疾病冠心病

microrna-132通过调控胆碱能通路减轻肺泡巨噬细胞炎症反应

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中国病理生理杂志 2016年第2期32卷 261-266页

作者：刘芬李勇赵宁李东海江榕曾振国邵强彭菲菲王燕钱克俭南昌大学第一附属医院重症医学科江西南昌330006 南昌大学第一附属医院肿瘤科江西南昌330006 南昌大学第一附属医院神经外科江西南昌330006

目的:探讨microrna-132(miR-132)通过调控胆碱能通路减轻肺泡巨噬细胞炎症反应的作用机制。方法:向大鼠肺泡巨噬细胞NR8383中转染miR-132 mimic、mimic阴性对照(NC)、miR-132 inhibitor或inhibitor NC,转染后用脂多糖(LPS)和(或)乙酰胆... 详细信息

目的:探讨microrna-132(miR-132)通过调控胆碱能通路减轻肺泡巨噬细胞炎症反应的作用机制。方法:向大鼠肺泡巨噬细胞NR8383中转染miR-132 mimic、mimic阴性对照(NC)、miR-132 inhibitor或inhibitor NC,转染后用脂多糖(LPS)和(或)乙酰胆碱(ACh)处理细胞;采用real-time PCR检测乙酰胆碱酯酶(AChE)的m RNA表达;采用Western blot检测细胞中AChE、信号转导及转录激活因子3(STAT3)和磷酸化STAT3(p-STAT3),以及细胞浆和细胞核中核因子κB(NF-κB)蛋白的改变;采用AChE活性测试盒检测细胞上清液中AChE活性的改变;采用免疫荧光检测NF-κB的核移位变化。结果:上调或下调miR-132不影响AChE的mRNA相对表达水平;上调miR-132可使AChE蛋白及活性的水平均显著降低(P132可使AChE蛋白及活性的水平均显著升高(P132 mimic组对NF-κB p65核移位的抑制作用较mimic NC组更强(P132 inhibitor组较inhibitor NC组更弱(P132 mimic组对STAT3及p-STAT3蛋白的抑制作用较mimic NC组更强(P132通过调控胆碱能通路减轻肺泡巨噬细胞炎症反应的作用机制可能是miR-132靶向作用AChE,抑制AChE对ACh的水解作用,从而增强ACh的抗炎作用,抑制NF-κB及STAT3的活化。

关键词： microrna-132 乙酰胆碱酯酶乙酰胆碱

睡眠剥夺对大鼠不同脑区microrna-132microrna-134表达的影响

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中华行为医学与脑科学杂志 2012年第6期21卷 515-517页

作者：荣晗刘铁榜杨海晨冯飞徐丹刘静静张建沈其杰 518000深圳深圳市康宁医院精神科

目的探讨睡眠剥夺（SD）对大鼠海马、下降脑、皮质microrna-132（mir-132）、microrna-134（mir．134）表达的影响。方法将20只大鼠分为对照组（CON组）、睡眠剥夺组（sD组）。用改良多平台法建立睡眠剥夺模型，用实时定量聚合酶链反应... 详细信息

目的探讨睡眠剥夺（SD）对大鼠海马、下降脑、皮质microrna-132（mir-132）、microrna-134（mir．134）表达的影响。方法将20只大鼠分为对照组（CON组）、睡眠剥夺组（sD组）。用改良多平台法建立睡眠剥夺模型，用实时定量聚合酶链反应（Realtime—PCR）方法检测正常睡眠、睡眠剥夺大鼠海马、下丘脑、皮质mir-132、mir-134水平。结果SD组大鼠海马脑区mir-132含量较CON组有所升高，差异有统计学意义（CON51．87±8．13，SD67．25±7．59）（P〈0．01）；sD组大鼠海马脑区mir-134含量较CON组有所下降，差异有统计学意义（CON1．82±0．15，SD1．45±0．12）（P〈0．01）；SD组大鼠皮质、下丘脑脑区mir-132、mir．134含量与CON组相比差异无统计学意义（P〉0．05）．皮质mir-132水平分别为CON1．57±0．10，SD1．48±0．11，下丘脑mir-132水平分别为CON 1．37±0．09，SD1．36±0．11；皮质mir-134水平分别为CON98．26d-5．17，SD100．80±4．15，下丘脑mir-134水平分别为CON97．56±6．28，SD91．01±4．07（P〉0．05）。结论Mir-132、mir-134在睡眠剥夺模型大鼠海马的上升和下降提示这两种miRNAs在睡眠剥夺中可能起到了相反的作用，对这两种miRNAs在海马的含量测定有望为睡眠剥夺及其抗抑郁机制的研究找到新的线索。

关键词：睡眠剥夺 microrna-132 microrna-134

microrna-132转染对脂多糖诱导的肺泡巨噬细胞炎症反应的作用

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中国病理生理杂志 2014年第12期30卷 2190-2194页

作者：蓝琳友洪溪屏蔡元晖温州医科大学附属第五医院急诊科浙江丽水323000

目的:探讨转染微小RNA-132(miR-132)对肺泡巨噬细胞炎症反应的作用。方法:将体外去致热源培养的大鼠肺泡巨噬细胞株NR8383分为空白对照组、阴性对照组和转染组,分别采用miR-132增敏剂、错义链和PBS作用。转染24 h后,CCK-8法检测细胞増殖... 详细信息

目的:探讨转染微小RNA-132(miR-132)对肺泡巨噬细胞炎症反应的作用。方法:将体外去致热源培养的大鼠肺泡巨噬细胞株NR8383分为空白对照组、阴性对照组和转染组,分别采用miR-132增敏剂、错义链和PBS作用。转染24 h后,CCK-8法检测细胞増殖;实时荧光定量PCR检测细胞中miR-132的表达;用脂多糖(LPS)作用细胞后,凝胶电泳迁移率实验(EMSA)检测细胞中NF-κB活性;Western blotting法检测细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的表达。结果:与空白对照组和阴性对照组相比较,转染组细胞中miR-132的表达明显升高;转染组细胞増殖被明显抑制,与空白对照组相比较,差异有统计学意义(P132可抑制NR8383细胞増殖,并抑制LPS诱导的NR8383细胞的炎症反应。

关键词： microrna-132 肺泡巨噬细胞炎症反应

microrna-132拮抗剂两种不同注射方式在匹罗卡品诱导的幼年大鼠癫痫急性期的差异

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中风与神经疾病杂志 2016年第7期33卷 600-603页

作者：吴天慧尹飞彭镜孔惠敏李琳红中南大学湘雅医院儿科湖南长沙410008 湖南省儿童医院肾内科湖南长沙410007

目的探讨microrna-132拮抗剂对氯化锂-匹罗卡品诱导的幼年SD大鼠内侧颞叶癫痫(mesial temporal lobe epilepsy,MTLE)模型急性期的影响。方法实验分为4组:microrna-132拮抗剂侧脑室置管组;microrna-132拮抗剂阴性对照置管组;microrna-132拮抗剂直接注射组;microrna-132拮抗剂阴性对照直接侧脑室注射组;实验各组药物干预在造模前24 h进行。利用氯化锂-匹罗卡品建立SD大鼠MTLE模型,通过行为学观察各组大鼠癫痫持续状态发作潜伏时长,Racine评分观察各组大鼠抽搐发作的严重程度,脑电图监测癫痫样放电的频率及波幅,并统计实验各组大鼠诱导SE的成功率及24 h后的死亡率。结果在实验各组中,建模成功率无显著性差异,microrna-132拮抗剂直接注射组幼年SD大鼠造模以后达到SE的潜伏时较其阴性对照组明显延长、癫痫发作的Racine评分明显下降、脑电图结果显示痫样放电的幅度及频率显著下降,死亡率降低,结果有统计学意义(Pmicrorna-132拮抗剂侧脑室置管注射组与microrna-132拮抗剂侧脑室直接注射组结果无统计学差异(P>0.05)。结论 microrna-132拮抗剂预处理SD大鼠能明显延长氯化锂-匹罗卡品诱导的SD幼年大鼠癫痫发作的潜伏期,减轻急性期抽搐严重程度及大脑样痫放电,降低大鼠癫痫持续状态后的死亡率。提示microrna-132拮抗剂对氯化锂-匹罗卡品诱导的幼年SD大鼠MTLE的发生具有抑制作用,抑制microrna-132有可能成为癫痫持续状态药物治疗的潜在靶点和新方向。

关键词： microrna-132 拮抗剂氯化匹罗卡品癫痫

microrna-132在人脐静脉内皮细胞中调控作用的研究

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国际眼科杂志 2016年第10期16卷 1820-1823页

作者：张枥心陶利娟湖南省儿童医院眼科中国湖南省长沙市410007

目的:探讨miR-132在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelia cells,HUVEC)中的调控作用。方法:体外低氧培养人脐静脉内皮细胞6h后继续常氧培养3、6、12、24h,利用Real-time PCR检测miR-132和PGC-1αmRNA表达变化,Western-blot检测PGC-1α蛋白表达变化,及观察各组与正常培养的细胞之间的表达差异。通过对人脐静脉内皮细胞转染miR-132模拟物与拮抗剂后,再分别置于常氧和低氧环境中培养,利用Real-time PCR检测不同氧条件下miR-132和PGC-1αmRNA的表达变化,Western-blot检测PGC-1α蛋白表达变化。结果:miR-132和PGC-1α在细胞低氧培养后继续常氧培养3h时蛋白与mRNA表达量最高,与正常培养的细胞表达差异最为明显(P132和PGC-1α在低氧组表达量要高于常氧组,而两组中转染miR-132模拟物后的表达量要高于转染拮抗剂组(P132在低氧时的人脐静脉内皮细胞中表达明显上调,对PGC-1α存在调控作用。

关键词： microrna-132 过氧化物酶增殖激活受体-γ共激活子-1α 人脐静脉内皮细胞缺氧

结肠癌组织中microrna-101 microrna-132及COX-2的表达与病理相关性分析

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浙江临床医学 2017年第3期19卷 411-413页

作者：高文仓朱红叶张月蒙俞森权姚成浙江中医药大学附属第二医院 310005

目的分析结肠癌组织中miRNA-101、miRNA-132及COX-2的表达与病理相关性。方法收集2013年11月至2016年1月结肠癌病灶组织和癌旁正常组织各135例，应用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测组织中miRNA-101mRNA、miRNA-132mRNA和COX-2m... 详细信息

目的分析结肠癌组织中miRNA-101、miRNA-132及COX-2的表达与病理相关性。方法收集2013年11月至2016年1月结肠癌病灶组织和癌旁正常组织各135例，应用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测组织中miRNA-101mRNA、miRNA-132mRNA和COX-2mRNA的表达，并分析各基因的相关性及与结肠癌临床病理特征的关系。结果与癌旁正常组织相比，结肠癌组织中的miRNA-101mRNA和miRNA-132mRNA的表达水平显著降低，COX-2mRNA显著上升，差异有统计学意义（P〈0．05）；结肠癌组织中miRNA-101mRNA、miRNA-132mRNA和COX-2mRNA的表达与肿瘤的分化程度、TNM分期以及淋巴结转移有关；低中分化、TNM分期为Ⅲ期或Ⅳ期及淋巴结转移，结肠癌组织中miRNA-101mRNA和micrRNA-132mRNA的表达显著降低，COX-2mRNA的表达显著提高（P〈0．05）；miRNA-101、miRNA-132与COX-2呈显著负相关（P〈0．05）。结论结肠癌组织中miRNA-101和miRNA-132表达下调，COX-2表达上调与结肠癌的发展进程有关，可作为结肠癌治疗的潜在靶点。

关键词： microrna-101 microrna-132 环氧合酶-2 结肠癌