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Role of vitamin B_(12) on methylmalonyl-CoA mutase activity

Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology) 2012年第6期13卷 423-437页

作者： Tóshiko TAKAHASHI-IIGUEZ Enrique GARCíA-HERNANDEZ Roberto ARREGUíN-ESPINOSA María Elena FLORES Department of Molecular Biology and Biotechnology Institute of Biomedical ResearchNational Autonomous University of MexicoD.F.04510Mexico Department of Chemistry of Biomacromolecules Institute of ChemistryNational Autonomous University of MexicoD.F.04510Mexico

Vitamin B 12 is an organometallic compound with important metabolic derivatives that act as cofactors of certain enzymes,which have been grouped into three subfamilies depending on their *** them,methylmalonyl-CoA mutase (MCM) has been extensively *** enzyme catalyzes the reversible isomerization of L-methylmalonyl-CoA to succinyl-CoA using adenosylcobalamin (AdoCbl) as a cofactor participating in the generation of radicals that allow isomerization of the *** crystal structure of MCM determined in Propionibacterium freudenreichii *** has helped to elucidate the role of this cofactor AdoCbl in the reaction to specify the mechanism by which radicals are generated from the coenzyme and to clarify the interactions between the enzyme,coenzyme,and *** existence of human methylmalonic acidemia (MMA) due to the presence of mutations in MCM shows the importance of its role in *** recent crystallization of the human MCM has shown that despite being similar to the bacterial protein,there are significant differences in the structural organization of the two *** studies have identified the involvement of an accessory protein called MMAA,which interacts with MCM to prevent MCM's inactivation or acts as a chaperone to promote regeneration of inactivated *** interdisciplinary studies using this protein as a model in different organisms have helped to elucidate the mechanism of action of this isomerase,the impact of mutations at a functional level and their repercussion in the development and progression of MMA in *** is still necessary to study the mechanisms involved in more detail using new methods.

关键词： Vitamin B 12 Methylmalonyl-CoA mutase (MCM) MMAA meab Methylmalonic academia (MMA) Protectase Reactivase

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犬传染性肝炎病毒单克隆抗体的研究——Ⅰ.杂交瘤细胞株的建立

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中国畜禽传染病 1991年第3期13卷 56-58页

作者：马志勇陈溥言蔡宝祥南京农业大学兽医传染病组

用从病犬分离的犬传染性肝炎病毒(ICHV)免疫BALB/C 小鼠,取其脾细胞与 SP_2/O 骨髓瘤细胞融合,通过 HI 试验筛选出4株分泌抗 ICHV 单克隆抗体的杂交瘤细胞株(C_2B_5、C_4B_8、D_4E_4、G_(10)C_(10))。HI 试验和斑点酶联免疫吸附试验(Dot... 详细信息

用从病犬分离的犬传染性肝炎病毒(ICHV)免疫BALB/C 小鼠,取其脾细胞与 SP_2/O 骨髓瘤细胞融合,通过 HI 试验筛选出4株分泌抗 ICHV 单克隆抗体的杂交瘤细胞株(C_2B_5、C_4B_8、D_4E_4、G_(10)C_(10))。HI 试验和斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)进行特异性鉴定表明:4株单抗与鸡新城疫病毒(NDV)、牛腺病毒(BAV)、禽腺病毒(Oet株)、犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)均无反应,仅与 ICHV 苗德株反应。杂交瘤细胞株在液氮中保存3个月复苏,仍可分泌特异性抗体。

关键词：犬 ICHV meab 杂交瘤细胞

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用反向被动血凝抑制试验进行乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体的位阻分析

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单克隆抗体通讯 1989年第2期5卷 17-21页

作者：刘新铭李文琦李益民阎伟高鸿瑞谢溱蔡玲民彭学芳兰州生物制品研究所第三研究室

本文报告获得28株分泌抗HBsAg单克隆抗体的杂交瘤细胞系,均为抗HBsAg“a”决定簇抗体。产生鼠IgM抗体的有一个细胞系;IgG1 18个系;IgG 2a 1个系;IgG 2b 6个系;IgG 3两个系。采用反向被动血凝抑制法测定了其中24种McAb的交互抑制现象。24... 详细信息

本文报告获得28株分泌抗HBsAg单克隆抗体的杂交瘤细胞系,均为抗HBsAg“a”决定簇抗体。产生鼠IgM抗体的有一个细胞系;IgG1 18个系;IgG 2a 1个系;IgG 2b 6个系;IgG 3两个系。采用反向被动血凝抑制法测定了其中24种McAb的交互抑制现象。24种McAb可分为10个不同的抑制群。并对这种简单易行的位阻分析方法在实用中的价值做了讨论。

关键词：乙型肝炎病毒表面抗原反向被动血凝抑制试验单克隆抗体抗HBsAg 杂交瘤细胞系 IgM抗体血凝抑制法 IgG meab McAb 决定簇

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抗F41-McAb在体外对ETEC·F41菌粘附肠上皮细胞的阻断作用

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单克隆抗体通讯 1989年第4期5卷 12-16页

作者：李元吕苹吴玉永汪美先第四军医大学微生物学教研室

本文用ETEC·F41菌株及抗F41-McAb进行了体外肠上皮细胞粘附试验及粘附阻断试验,结果表明F41菌株不仅可粘附于天然宿主(牛)的小肠上皮细胞上,也粘附于BALB/c小鼠的小肠上皮细胞上,其宿主特异性是相对的。F41-McAb粘附阻断试验证明F41-M... 详细信息

本文用ETEC·F41菌株及抗F41-McAb进行了体外肠上皮细胞粘附试验及粘附阻断试验,结果表明F41菌株不仅可粘附于天然宿主(牛)的小肠上皮细胞上,也粘附于BALB/c小鼠的小肠上皮细胞上,其宿主特异性是相对的。F41-McAb粘附阻断试验证明F41-McAb有很高的特异性,能有效地阻断菌株对肠上皮细胞的粘附作用,而不阻断其它肠道菌的粘附;并证实,抗F41-McAb 1F6、2C5、3B6为菌毛粘附位点的McAb,而1H5、4E11则是针对非粘附位点的决定簇,提示若以F41-McAb用于防治急性腹泻或F41疫苗生产质控时,应选用1F6、2C5或3B6-McAb。

关键词： ETEC 阻断作用体外 BALB/c小鼠小肠上皮细胞阻断试验粘附试验粘附作用 meab 急性腹泻特异性不阻断决定簇菌株宿主位点

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抗恶性疟原虫全虫单克隆抗体的制备和鉴定

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广东寄生虫学会年报 1998年第1期20卷 18-21页

作者：罗树红方建民王又红徐劲余新炳中山医科大学寄生虫学教研室，广州510089

为建立分泌抗恶性疟原虫全虫单克隆抗体杂交瘤细胞株，研制简易、敏感、特异的快速诊断恶性疟试剂盒。本文用恶性疟原虫全虫抗原免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与SP2／0细胞融合，用ELISA法筛选分泌抗体的阳性杂交瘤细胞克隆，测定单抗的... 详细信息

为建立分泌抗恶性疟原虫全虫单克隆抗体杂交瘤细胞株，研制简易、敏感、特异的快速诊断恶性疟试剂盒。本文用恶性疟原虫全虫抗原免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与SP2／0细胞融合，用ELISA法筛选分泌抗体的阳性杂交瘤细胞克隆，测定单抗的效价和Ig亚类，并用SDS-PAGE、Western印迹、IFAT和IPA等方法对单抗进行鉴定。结果，获得4株(2H6，2A3，3B1和2C12)分泌抗恶性疟原虫单抗的杂交瘤细胞克隆，均属IgG类。其中2H6克隆产生的抗体滴度最高《腹水效价达1：32000)．属IgG1亚类。与伯氏疟愿虫、弓形虫无交卫反应；Western印迹分析显示2H6能被约：130、63、41、33和20kDa等抗原蛋白所识别,IFAT和IPA分析显示，2H6单抗的抗原主要定位于裂殖子、滋养体和裂殖体的表膜部分。从而提示所制备的抗恶性疟原虫全虫杂交癌细胞株能分越高滴度的抗体，其中2H6是针对恶性疟原虫裂殖于表面蛋白的特异性单抗，可用于怒性疟快速诊断试剂盘的研制。

关键词：恶性疟原虫单克隆抗体 meab 免疫学诊断

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单克隆抗体药物治疗呼吸系病的研究进展

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临床肺科杂志 2005年第1期10卷 5-7页

作者：张天民武汉科技大学医学院 430080

继60年代对抗体进行全面研究达成共识后,1975年Koehler等采用细胞融合技术,使小鼠免疫脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,形成杂交瘤细胞,后者产生的抗体,称为单克隆抗体(monoclonal antibody,MoAb,mab,McAb,单抗),由于单抗具有性质纯、效价... 详细信息

继60年代对抗体进行全面研究达成共识后,1975年Koehler等采用细胞融合技术,使小鼠免疫脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,形成杂交瘤细胞,后者产生的抗体,称为单克隆抗体(monoclonal antibody,MoAb,mab,McAb,单抗),由于单抗具有性质纯、效价高、特异性强,少或无血清交叉反应等特点,已被广泛应用于医学生物学各领域.

关键词：单克隆抗体呼吸系病药物治疗 α-肿瘤坏死因子细胞融合技术基因工程抗体免疫脾细胞杂交瘤细胞医学生物学 MoAb meab 交叉反应 80年代 90年代骨髓瘤 mab 特异性无血清种抗原诊断学抗药物小鼠单抗

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