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mayer-rokitansky-kuster-hauser综合征-附五例乙状结肠代阴道分析
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云南医药 1988年 第1期 49-51页
作者： 舒咸欢 大理白族自治州人民医院妇产科
mayer-rokitansky-kuster-hauser综合征(简称M-R-K-H综合征)是苗勒氏管发育异常所致的一种先天性女性生殖道畸形。本院自1984年7月-1986年12月,共收治先天性无阴道5例,皆符合M-R-K-H综合征,现结合文献复习,简要讨论如下: 临床资料一、... 详细信息
来源： 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
Case Report: Clinical and Diagnostic Aspects of mayer-rokitansky-kuster-hauser Syndrome
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Health 2019年 第10期11卷 1367-1372页
作者： Lucas Ferreira de Paula Filho Guilherme Carolino Neves Laís Figueira Bandoli Lucas Caraline de Almeida Coelho Nathália de Souza Ferreira Feital Renan Vieira Murad Ana Luísa Conceiç o de Jesus Diana Aristótelis de Sá Larissa Bianca Cunha de Sá Jonathan Mwambire Alberto Krayyem Arbex IPEMED Medical School/AFYA Educational Postgraduation in Endocrinology Rio de Janeiro Brazil UNIFESO Medical School Teresópolis Brazil Department of Pediatrics Medical School University of So Paulo (USP) So Paulo Brazil Medical Clinic in Endocrinology and Diabetology Schleswig-Flensburg Germany.
mayer-rokitansky-kuster-hauser Syndrome (MRKH) is a rare disease characterized by total or partial vagina agenesis, karyotype 46, XX with normal secondary sexual characters. Still, it is the second leading cause of pr... 详细信息
来源： 维普期刊数据库 维普期刊数据库 评论
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