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马凡(marfan)氏综合征

山东医药 1981年第4期 9-9页

作者：王金峰邵建华山东省人民医院

马凡氏综合征是一种少见的遗传性结缔组织病变,主要累及主动脉,可引起主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全、夹层动脉瘤和猝死;亦可累及眼和骨骼肌肉系统。本病易误诊为风湿性心瓣膜病或其它类型的心脏病,国内少有报道。

关键词：综合征综合病症主动脉瓣关闭不全马凡 marfan

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颅内动脉瘤与marfan综合征无关

国际脑血管病杂志 2000年第3期 191-191页

作者：赵虎林刘建杰海军总医院

家族性marfan综合征（附一家族病例报告）

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黑龙江医学 1993年第8期 21-21页

作者：曲秀芬滕守志肖竹影孙茉莉哈尔滨医科大学附属第一医院哈尔滨医科大学附属第一医院B超室

marfan综合征是一种少见的遗传性疾病。最近,我院收治一例marfan综合征,并且进行了家系调查,发现为一家族性marfan综合征,现报告如下:患者,女性,53岁。体检:Bp120/30mmHg呼吸略促,口唇轻度发绀,心界扩大,左界位于第五肋间

关键词：综合征综合病症主动脉瓣关闭不全 marfan 心脏家族性

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不完全型marfan综合征1例

中日友好医院学报 1996年第3期 58-58页

作者：王勇颜红兵司炳煜

不完全型Ｍａｒｆａｎ综合征１例王勇颜红兵司炳煜（心内科）患者男性４０岁病案号９４７６９８因活动后胸闷２ａ，加重月余，于１９９５年６月３０日收入院。查体：身高１９０ｃｍ，高腭弓；心界明显向左、向下扩大，心前区可闻Ⅱ／Ⅳ... 详细信息

不完全型Ｍａｒｆａｎ综合征１例王勇颜红兵司炳煜（心内科）患者男性４０岁病案号９４７６９８因活动后胸闷２ａ，加重月余，于１９９５年６月３０日收入院。查体：身高１９０ｃｍ，高腭弓；心界明显向左、向下扩大，心前区可闻Ⅱ／ⅣＳＭ，性质较柔和；右手畸形，指（趾...

关键词：综合征不完全型综合病症高腭弓 marfan 主动脉瓣关闭不全升主动脉造影主动脉壁

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掌骨指数是否对诊断marfan综合征有效

国际遗传学杂志 1997年第5期 274-274页

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家族性marfan综合征

黑龙江医药 1993年第8期7卷 21-21页

作者：曲秀芬滕守志肖竹影孙茉莉哈尔滨医科大学附属第一医院哈尔滨医科大学附属第一医院哈尔滨医科大学附属第一医院B超室

marfan综合征是一种少见的遗传性疾病。最近、我院收治一例marfan综合征,并且进行了家系调查,发现为一家族性marfan综合征,现报告如下: 患者,女性,53岁。体检:Bp120/30mmHg呼吸略促,口唇轻度发绀,心界扩大,左界位于第五肋间腋前线,心尖... 详细信息

marfan综合征是一种少见的遗传性疾病。最近、我院收治一例marfan综合征,并且进行了家系调查,发现为一家族性marfan综合征,现报告如下: 患者,女性,53岁。体检:Bp120/30mmHg呼吸略促,口唇轻度发绀,心界扩大,左界位于第五肋间腋前线,心尖部可闻及Ⅲ级收缩期杂音及舒张期隆隆样杂音,主动脉瓣区可闻及舒张期杂音。

关键词：舒张期杂音 marfan 主动脉瓣区隆隆样杂音心尖部族性轻度发绀家系调查遗传性疾病腋前线

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马凡(marfan)氏综合征一例报告

铁道医学 1978年第6期 374-374页

作者：任学彩徐州铁路医院内科

此综合征为人体骨骼、眼睛及内脏发育异常,其特点:患者身体细高,四肢细长,趾指细长呈蜘蛛状,眼睛晶体异位,内脏发育异常等,因此亦称晶体异位蜘蛛指综合征。此综合征于1896年为马凡(marfan)氏所报告,故称马凡氏综合征。兹将我院发现一例... 详细信息

此综合征为人体骨骼、眼睛及内脏发育异常,其特点:患者身体细高,四肢细长,趾指细长呈蜘蛛状,眼睛晶体异位,内脏发育异常等,因此亦称晶体异位蜘蛛指综合征。此综合征于1896年为马凡(marfan)氏所报告,故称马凡氏综合征。兹将我院发现一例报告如下。

关键词：马凡综合征综合病症 marfan

用实时超声诊断marfan综合征隐匿型的胸—腹部夹层主动脉瘤(摘译)

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暨南理医学报(医学专版) 1986年第2期 84-84页

作者： Goodman A 梁明锦

实时超声图象是一种有用的、无创伤性的诊断胸—腹部夹层主动脉瘤的方法,用以下图象可彻底地研究整个主动脉:1.近端升主动脉段和降主动脉的胸骨左旁长轴和短轴图象;2.升主动脉的右胸第二肋间隙的长轴和短轴图象;3.主动脉弓的胸骨上凹的... 详细信息

实时超声图象是一种有用的、无创伤性的诊断胸—腹部夹层主动脉瘤的方法,用以下图象可彻底地研究整个主动脉:1.近端升主动脉段和降主动脉的胸骨左旁长轴和短轴图象;2.升主动脉的右胸第二肋间隙的长轴和短轴图象;3.主动脉弓的胸骨上凹的长轴和短轴图象。4.远端降主动脉和腹主动脉的肋下长轴和短轴图象。5.其它的辅助图象:双锁骨上凹图象和降主动脉靠近背部(脊柱的左侧)图象。马凡氏综合征是一种全身性结缔组织病,是以常染色体异常为特征的遗传性疾病。成人患者中有30—60％的病人出现心血管系统的改变。临床主要病变有主动脉环、华氏窦和升主动脉的扩

关键词：夹层主动脉瘤短轴图象 marfan 实时超声腹部躯干

围产期以心力衰竭和肾梗塞为主要表现的marfan氏综合征1例

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国际妇产科学杂志 2000年第5期 310-310页

作者：杜军

marfan综合征是遗传性疾病,其身体特征常在年轻时就被确诊。本文报告1例在第二次妊娠中以背痛和血尿住院,通过剖宫产术诊断为marfan综合征。病例:女性,32岁。自述从18岁开始经常出现背痛,曾就医查不出原因。头胎分娩正常。二胎妊娠36周... 详细信息

marfan综合征是遗传性疾病,其身体特征常在年轻时就被确诊。本文报告1例在第二次妊娠中以背痛和血尿住院,通过剖宫产术诊断为marfan综合征。病例:女性,32岁。自述从18岁开始经常出现背痛,曾就医查不出原因。头胎分娩正常。二胎妊娠36周时出现右侧腹痛和背痛,血尿,住入妇产科。诊断为右侧输尿管结石。通过硬膜外导管给予镇痛剂。妊娠37周时破水和阵痛,胎儿窒息实施剖宫产术。其后出现胸痛和呼吸困难而转循环科。查体:Bp 15.2/6.67kPa(114/50mmHg),P 112/min,R 13/

关键词：围产期 marfan 肾梗塞围生期综合征综合病症心力衰竭