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Mediator subunit MED25 links the jasmonate receptor to transcriptionally active chromatin

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过表达蒲公英鲨烯合酶基因（TaSS）对蒲公英甾醇含量影响

2018全国植物生物学大会

作者： Chunpeng An Lin Li Qingzhe Zhai Qian Chen Chuanyou Li State Key Laboratory of Plant Genomics and National Center for Plant Gene Research (Beijing) Institute of Genetics and Developmental BiologyChinese Academy of Sciences State Key Laboratory of Crop Biology College of AgronomyShandong Agricultural University

Jasmonoyl-isoleucine(JA-Ile),the active form of the plant hormone jasmonate(JA),is sensed by the F-box protein CORONATINEINSENSITIVE 1(COI1),a component of a functional Skp-Cullin-F-box E3 ubiquitin ligase *** of JA-Ile by COI1 rapidly triggers genome-wide transcriptional changes that are largely regulated by the basic helix-loop-helix transcription factor ***,it remains unclear how the JA-Ile receptor protein COI1 relays hormone-specific regulatory signals to the RNA polymerase Ⅱ general transcriptional ***,we report that the plant transcriptional coactivator complex Mediator directly links COIl to the promoters of myc2 target ***25,a subunit ofthe Mediator complex,brings COI1 to myc2 target promoters and facilitates COI1-dependent degradation of jasmonate-ZIM domain(JAZ) transcriptional ***25 and COI1 influence each other’s enrichment on myc2 target ***,MED25 physically and functionally interacts with HISTONE ACETYLTRANSFERASE1(HAC1),which plays an important role in JA signaling by selectively regulating histone(H) 3 lysine(K)9(H3 K9) acetylation of myc2 target ***,the enrichment and function of HAC1 on myc2 target promoters depend on COI1 and ***,the MED25 interface of Mediator links COI1 with HAC1-dependent H3 K9 acetylation to activate myc2-regulated transcription of JA-responsive *** study exemplifies how a single Mediator subunitintegrates the actions of both genetic and epigenetic regulators into a concerted transcriptional program.

关键词： jasmonate nuclear hormone receptor MED25 COI1 myc2

来源： cnki会议评论

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过表达蒲公英鲨烯合酶基因（TaSS）对蒲公英甾醇含量影响

作者：刘廷耀沈阳农业大学

学位级别：硕士

蒲公英甾醇具有抗乳腺炎及抑制血管炎症的作用,由于其在蒲公英中含量低,如何提高蒲公英中蒲公英甾醇含量具有重要意义。本试验以丹东蒲公英(Taraxacum antungense Kitag.)为试材,研究茉莉酸甲酯(MeJA)对丹东蒲公英总三萜含量及生物合成... 详细信息

蒲公英甾醇具有抗乳腺炎及抑制血管炎症的作用,由于其在蒲公英中含量低,如何提高蒲公英中蒲公英甾醇含量具有重要意义。本试验以丹东蒲公英(Taraxacum antungense Kitag.)为试材,研究茉莉酸甲酯(MeJA)对丹东蒲公英总三萜含量及生物合成途径关键酶基因表达量影响。同时,克隆丹东蒲公英甾醇生物合成第一个关键酶鲨烯合酶(TaSS)基因,获得了TaSS基因过表达株系,确定TaSS基因在蒲公英甾醇生物合成中的功能。克隆TaSS基因启动子片段并分析该基因启动子顺式作用元件。本试验克隆了茉莉酸信号途径核心转录因子Tamyc2并筛选出Tamyc2基因过表达的毛状根系,初步分析Tamyc2在蒲公英甾醇生物合成途径中的功能。主要结果如下:1.分析生物合成途径关键基因在茉莉酸甲酯诱导下的表达模式,结果表明TaFPS1、TaFPS2、TaHMGR3、Tamyc2、TaMVD、TaHDR和TaSS在处理前期表达量上调,后期表达量受抑制。处理期间总三萜含量均高于对照,并且在处理3 h达到最高值,表明茉莉酸甲酯可以提高相关基因表达量来促进蒲公英总三萜化合物含量积累。2.根据丹东蒲公英转录组数据,克隆出TaSS基因并构建了TaSS过表达载体,通过根癌农杆菌介导法将TaSS基因进行过表达分析,获得了2个转基因株系OE-1和OE-2,TaSS基因表达量分别升高了12.86和7.04倍,转基因株系中蒲公英甾醇含量提高。结果表明,TaSS基因过表达促进蒲公英甾醇合成,表明TaSS基因在蒲公英甾醇生物合成途径中的具有关键作用。3.利用染色体步移法成功克隆TaSS基因启动子并对TaSS基因启动子进行顺式作用元件分析。结果表明,该启动子片段中含有机械损伤响应元件、茉莉酸响应元件、生长素响应元件、脱落酸响应元件、光响应元件、水杨酸响应元件、MYB recognition site、CAAT-box和TATA-box等。这些结果表明,TaSS基因的表达可能受多种激素和机械损伤的调控作用。4.本试验克隆出Tamyc2基因并构建了Tamyc2过表达载体,通过发根农杆菌介导法将TaSS基因在毛状根中进行过表达分析,得到了3个转基因毛状根系,发现Tamyc2和TaSS基因表达量均显著上调,并且毛状根中蒲公英甾醇含量升高。结果表明,Tamyc2基因可能通过调控TaSS基因表达从而提高蒲公英甾醇含量。

关键词：茉莉酸甲酯蒲公英甾醇鲨烯合酶 myc2 启动子

ABA及其受体蛋白PYL对姜花萜类花香物质代谢的调控研究

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ABA及其受体蛋白PYL对姜花萜类花香物质代谢的调控研究

作者：曾燕燕华南农业大学

学位级别：硕士

白姜花(Hedychium coronarium)属姜科姜花属多年生草本植物,其花型似蝶、花色洁白、花香浓郁,因而倍受人们喜爱。姜花花香成分主要为萜类物质及其衍生物,萜类化合物的合成前体在不同萜类合成酶的作用下生成相应的萜类物质。而萜类物质... 详细信息

白姜花(Hedychium coronarium)属姜科姜花属多年生草本植物,其花型似蝶、花色洁白、花香浓郁,因而倍受人们喜爱。姜花花香成分主要为萜类物质及其衍生物,萜类化合物的合成前体在不同萜类合成酶的作用下生成相应的萜类物质。而萜类物质的合成与释放受到花发育进程和激素的调控,其释放量在不同香味姜花中也存在显著差异。许多花卉在花发育成熟衰老过程中脱落酸都起着重要作用,但脱落酸与植物花的萜类花香物质合成与释放的关系国内外都未见报道。本论文首先以不同香味姜花为研究对象,通过GC-MS及HPLC测定了不同香味姜花在花发育进程中花香萜类物质挥发量及ABA含量,并通过荧光定量分析相关基因的表达量,初步表明ABA对姜花萜类物质合成释放的调控。再以白姜花为研究对象,通过外源激素处理、GC-MS、HPLC、实时荧光定量PCR、病毒沉默、亚细胞定位、酵母双杂、双分子荧光互补、免疫共沉淀、Western blot、烟草共转等技术,研究了ABA及其信号受体蛋白PYL对花香释放和萜类合成相关酶基因及转录因子myc2的调控,为探索姜花萜类花香物质形成的分子机理、脱落酸信号调控网络及两者之间的交叉及共调控奠定理论基础。本文取得的主要结果如下:1、利用GC-MS技术测定了不同香味姜花在花发育进程中的花香萜类物质挥发量。结果表明,白姜花和金姜花的花香萜类物质释放量明显高于红姜花,白姜花和金姜花两个有香味的种花香物质挥发的规律呈现高度一致性,均随着花开而逐渐升高,随着衰老而逐渐降低,符合花不开不香的特点。其中白姜花的罗勒烯挥发量略低于金姜花,而沉香醇挥发量则明显高于金姜花,综合花香萜类物质挥发量:白姜花>金姜花>红姜花。再结合荧光定量分析,表明萜类合成酶基因的表达规律与相应的萜类物质挥发量一致,在不同香味姜花间存在显著差异。2、利用HPLC技术测定了不同香味姜花在花发育进程中的ABA含量。结果表明,在花发育过程中,白姜花(浓香种)的ABA含量>金姜花(淡香种)>红姜花(无香种);白姜花和金姜花的ABA含量均呈现先升高后下降的趋势,在花开前都有一个ABA高峰,红姜花的ABA含量变化不明显。该结果与花香物质释放的规律一致,表明ABA与花香物质释放存在一定相关性,且推测ABA参与调控花香物质的合成与释放。再结合荧光定量分析,表明ABA代谢受多个基因(合成代谢关键酶基因NCED1、NCED2、ABA2及降解代谢关键酶基因CYP707A)的综合调控。3、外源激素ABA及其抑制剂处理白姜花后,能够显著提高及降低白姜花挥发性香气物质的释放。其中,在外源激素ABA处理下,罗勒烯、苯甲酸甲酯显著升高,沉香醇极显著升高,达到40%-70%;而ABA抑制剂处理下,各香气物质含量如月桂烯、罗勒烯、苯甲酸甲酯以及别罗勒烯显著降低。再结合荧光定量分析,表明ABA处理后罗勒烯、沉香醇及苯甲酸甲酯的合成酶基因HcTPS3、HcTPS1、HcTPS5、HcBSMT1及HcBSMT2的相对表达量均显著升高,达到30%-70%;而ABA抑制剂处理后,各花香基因相对表达量均有不同程度的降低,其中萜烯类合成酶相关基因HcTPS3和HcTPS1极显著降低、HcTPS5显著降低。这些基因相对表达量的变化直接导致白姜花香气物质挥发量的升高与降低,与GC-MS测气结果大致吻合。4、外源激素ABA及其抑制剂处理白姜花后,能够显著提高及降低姜花花瓣中ABA含量,并显著增加或降低ABA信号元件等相关基因的表达。外源ABA处理后内源ABA含量升高了18倍,NaWO处理后内源ABA含量降低了82.7%,NDGA处理后内源ABA含量降低了92.4%,NaWO和NDGA共同处理后内源ABA含量降低了98.1%。再结合荧光定量分析,外源ABA处理后其信号转导的HcPP2C-1,HcPP2C-2和HcABF基因的表达量呈极显著升高;ABA抑制剂处理后其信号元件的HcPP2C-1,HcPP2C-2,HcSnRK2-1和HcSnRK2-3基因的表达量都极显著降低。外源ABA处理后,Hcmyc2-1转录因子表达量极显著降低,而抑制剂处理使其表达量极显著升高。5、利用RT-PCR技术,从白姜花的花中克隆了ABA信号受体蛋白HcPYL基因的cDNA全长序列。序列分析表明,HcPYL基因cDNA的开放阅读框621bp,编码206个氨基酸序列,该氨基酸序列均含有保守的PYR/PYL/RCAR结构域,属于SRPBCC结构域超级家族,该家族含有一个深疏水配体结合口袋,能与ABA结合并调节其信号转导。系统进化分析表明,HcPYL与单子叶植物马来西亚野生香蕉(Musa acuminata ***)的PYL1为一个亚族。MEME在线分析Motif保守基序,在分析的所有不同物种中,都含有Motif1、Motif2和Moti

关键词：姜花花香 ABA PYL myc2

桑树Na+/H+逆向转运蛋白基因的表达特征及Mul-NHX5基因的耐盐功能研究

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桑树Na+/H+逆向转运蛋白基因的表达特征及Mul-NHX5基因的耐盐功能...

作者：张梦茹山东农业大学

学位级别：硕士

桑树不仅是家蚕的唯一饲料树种,蚕业生产的重要物质基础,而且具有很高的食用、药用和饲用价值。另外,桑树作为生态树种在盐碱地开发、水土保持、林业碳汇等方面也具有重要作用。盐胁迫是影响植物生长发育的重要非生物胁迫因素,土壤盐渍... 详细信息

桑树不仅是家蚕的唯一饲料树种,蚕业生产的重要物质基础,而且具有很高的食用、药用和饲用价值。另外,桑树作为生态树种在盐碱地开发、水土保持、林业碳汇等方面也具有重要作用。盐胁迫是影响植物生长发育的重要非生物胁迫因素,土壤盐渍化已成为影响我国农林业发展及生态环境建设的重要因素。因此,解析桑树耐盐分子机制,挖掘耐盐基因,培育耐盐新品种,对盐碱地植被恢复和重建,开发利用盐碱地资源等具有重要意义。本研究对桑树Na/H逆向转运蛋白(NHX)基因进行了全基因组鉴定和分析,研究了NHX家族各成员的表达模式,预测了NHX基因潜在的转录因子,并探究了其对NHX基因表达的调控作用,分析了该转录因子及其调控的NHX基因的耐盐功能,并利用其获得了耐盐性较强的转基因毛状根桑树。研究结果为深入研究NHX基因的功能及其表达调控机制奠定了基础,同时也为桑树育种提供了新的耐盐种质,对于更好地发挥桑树生态价值,促进桑树产业发展具有重要意义。主要研究结果如下:(1)桑树NHX基因家族的全基因组鉴定及分析。在湖桑32号基因组中鉴定到7个NHX基因(命名为Mul-NHX1-7)。7个Mul-NHX蛋白分别具有7-12个不同数目的跨膜结构域,都属于跨膜蛋白。根据其亚细胞定位可分为液泡类、质膜类和内体类3个亚家族,不同亚家族的成员间氨基酸序列保守性较差,同一亚家族的成员保守性较高,具有多个相同的保守基序。Mul-NHX蛋白N端保守性较强,都存在Na/H交换结构域,而C端高度分化,各个成员具有特异的调节活性的C端结构域。蛋白互作网络分析显示,Mul-NHX家族与CIPK/CBL激酶网络存在互作关系,且受到脱落酸(ABA)信号通路和MAPK激酶级联途径的调节。(2)Mul-NHX基因的表达模式分析。q RT-PCR分析表明Mul-NHX基因的表达都受Na Cl胁迫诱导,但桑树地上和地下部分具有不同的诱导表达模式,同时不同的Mul-NHX成员也具有不同的表达模式。另外,Mul-NHXs的表达也受到ABA、水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(Me JA)的调控,并且地上和地下部分及不同基因的诱导表达模式也不相同。克隆得到7个桑树Mul-NHX基因启动子(p Mul-NHXs),其核苷酸序列中包含ABA、SA和Me JA等多种植物激素响应元件,以及myc、MYB和ARE等转录因子的结合位点。通过烟草瞬时侵染结合GUS组织化学染色试验发现,p Mul-NHXs启动子具有ABA、Me JA和SA诱导表达活性。(3)myc2对Mul-NHX5基因表达的调控作用及其耐盐功能分析。克隆得到了桑树myc2转录因子基因,通过烟草瞬时侵染共表达分析以及GUS染色实验,证明了myc2能增强p Mul-NHX5启动子的活性和Mul-NHX5基因的表达。在拟南芥中过表达Mul-NHX5基因可以增强拟南芥种子萌发时的耐盐能力,提高盐胁迫下转基因植株中SOD、CAT和POD的活性,减轻超氧自由基损害,增强转基因植株的耐盐能力。利用毛状根转化系统,分别获得了转Mul-NHX5基因和转Mul-myc2基因毛状根桑树,证明了Mul-NHX5和Mul-myc2基因在桑树毛状根中过表达可以显著提高转基因桑树的耐盐性。

关键词：桑树盐胁迫 Na+/H+逆向转运蛋白 myc2 基因功能

茉莉酸诱导H2O2的积累调控拟南芥衰老的机理研究

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茉莉酸诱导H2O2的积累调控拟南芥衰老的机理研究

作者：季彤彤武汉大学

学位级别：硕士

植物衰老是指导致细胞,器官或整个植株的生命功能衰退并最终死亡的过程,在植物的整个生命周期中起着重要作用,其中叶片衰老是植物衰老的重要指标。在叶片衰老过程中,衰老部位的营养物质和能量转移到正在发育的组织和储存器官中,使衰老... 详细信息

植物衰老是指导致细胞,器官或整个植株的生命功能衰退并最终死亡的过程,在植物的整个生命周期中起着重要作用,其中叶片衰老是植物衰老的重要指标。在叶片衰老过程中,衰老部位的营养物质和能量转移到正在发育的组织和储存器官中,使衰老部位的营养物质和能量得到充分利用,这在植物的发育生物学中有重要意义。已有研究表明,在促进叶片衰老过程中,茉莉酸(Jasmonic acid,JA)是重要的信号分子,同时HO也起着重要的作用,但是,它们在促进叶片衰老过程中是否存在协调作用尚不明确。我们的研究结果显示,在叶片衰老过程中,JA信号途径的核心转录因子myc2(helix-loop-helix transcription factor)直接结合CAT2(catalase 2)启动子并抑制其表达从而促进HO积累,导致叶片衰老。本论文获得的主要实验结果如下:1.茉莉酸诱导HO的积累促进叶片衰老在本论文中我们外源施加茉莉酸甲酯(Me JA)显著促进野生型拟南芥叶片的衰老,导致叶绿素含量降低、离子泄漏率升高、衰老相关基因SAGs(senescence-associated genes),SAG12、SAG13、SAG29和SAG113的表达升高,光合作用相关的基因CAB1(CHLOROPHYLL A/B BINDING PROTEIN1)和RBCS(RIBULOSE BISPHOSPHATE CARBOXYLASESMALL CHAIN)的表达抑制。同时3,3-二氨基联苯(DAB)染色实验结果显示Me JA处理的叶片中HO积累量显著增加。而碘化钾(potassium iodide,KI)或还原性谷胱甘肽(glutathione,GSH)能显著清除Me JA诱导的HO积累,并延缓叶片衰老的发生,这些结果表明JA可以促进叶片衰老过程中HO的积累。2.衰老叶片中JA通过myc2诱导HO积累Me JA处理后,myc2突变体比野生型拟南芥晚衰老并且积累较少的HO,而外源施加HO显著促进myc2突变体叶片衰老,增加HO积累,提高衰老相关基因SAG12、SAG13、SAG29和SAG113的表达,抑制光合作用相关基因CAB1和RBCS的表达,表明JA诱导HO积累时需要myc2。3.衰老过程中myc2与CAT2启动子直接结合并抑制其表达q RT-PCR实验结果显示,外源施加Me JA时,野生型拟南芥叶片中CAT2表达,CAT2蛋白积累和过氧化氢酶活性被显著抑制,而在myc2突变体中抑制程度较低,这些结果表明在衰老过程中JA调控叶片衰老是通过myc2抑制CAT2的表达。通过进一步分析CAT2启动子的序列发现CAT2启动子上游有三个myc2结合位点,分别为G1、G2和G3,于是我们利用GFP抗体和35S::myc2-GFP转基因株系进行染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation assay,Ch IP-q PCR)实验,结果表明myc2能结合CAT2启动子上的G1位点。此外,我们也通过凝胶阻滞实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)证明myc2可以直接结合CAT2的启动子。这些实验结果表明myc2直接结合到CAT2启动子并抑制其表达。综上所述,我们的研究结果表明,JA通过myc2结合CAT2启动子并抑制其表达来提高叶片中HO的积累,从而促进拟南芥叶片的衰老。

关键词：茉莉酸 myc2 H2O2 衰老 CAT2

棉花腺体形成基因GoPGF的分子作用机理初探

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棉花腺体形成基因GoPGF的分子作用机理初探

作者：王洪南京农业大学

学位级别：硕士

棉花是我国乃至世界范围内的一种重要经济作物,它主要的产品包括纤维、油脂以及蛋白。色素腺体和棉酚是棉花的重要性状,棉酚的存在是棉花抵抗病虫害的重要天然防御机制,但是由于其毒性导致棉籽中高含量的油脂及蛋白不能直接食用。棉花... 详细信息

棉花是我国乃至世界范围内的一种重要经济作物,它主要的产品包括纤维、油脂以及蛋白。色素腺体和棉酚是棉花的重要性状,棉酚的存在是棉花抵抗病虫害的重要天然防御机制,但是由于其毒性导致棉籽中高含量的油脂及蛋白不能直接食用。棉花腺体形成基因(Gossypium pigment gland formation,GoPGF)基因位于棉花的第12号染色体上,是一个控制棉花种子和植株腺体有无的关键基因。病毒诱导的基因沉默实验证明抑制GoPGF基因的表达导致腺体不能正常形成。但是该基因在腺体形成中的分子作用机制并不清楚。为了深入研究GoPGF基因在腺体形成中的分子机制、揭示腺体形成与棉酚生物合成的内在分子联系,从而构建腺体形成与棉酚生物合成的调控网络,本研究中我们通过不同腺体性状材料中GoPGF基因的序列分析、酵母双杂交以及CoIP鉴定互作蛋白、以及转基因等,以期探索该基因在控制棉花腺体形成及棉酚合成上的一些分子作用机理以及代谢途径所涉及到的生理生化反应过程等,为棉花低酚棉育种工作提供一些参考。通过本研究取得以下成果:1、通过对不同染色体组棉种的GoPGF氨基酸序列对比以及亲缘关系对比分析发现:有色素腺体的四倍体棉种(AADD)在GoPGF的第282氨基酸位点上A亚组多编码一个丝氨酸(S);种子有色素腺体但其棉酚含量很低的E染色体组棉种在GoPGF的第380个氨基酸位点变为苏氨酸(T);种子无腺体但植株有腺体且子叶腺体延缓形成的G、C染色体组棉种在GoPGF第376个氨基酸位点变为丝氨酸(S),这种从“种子无腺体无棉酚”到“种子有腺体无棉酚”再到“种子有腺体有棉酚”的过程我们认为是一个棉花腺体棉酚不断进化的进程,而这种差异,我们初步推断是由于GoPGF基因编码序列中的某个氨基酸位点的差异所导致的。2、通过酵母双杂交和CoIP筛选到了 GoPGF可能的互作蛋白,这些互作蛋白涵盖了光合作用、糖代谢及ATP合成、代谢及信号转导、催化及胁迫以及激素合成五个类别。3、通过将GOPGF转入拟南芥突变体SALK40500和SALK83483(拟南芥的myc2基因T-DNA插入突变体,其萜类合成的生物过程受阻,因此其萜类化合物含量比野生型明显下降),发现本实验所使用的两个材料,在转基因拟南芥中表现上调的基因有:光反应、光系统相关;细胞壁、细胞壁蛋白合成;次生代谢相关;激素代谢;转录调控相关等。我们着重分析其中光信号调节、以及乙烯、赤霉素、茉莉酸的响应和合成代谢,并推断GoPGF的转入在转录水平上对于倍半萜合成缺陷拟南芥带来的影响,我们通过初步的分析后得知,GoPGF的转入使得赤霉素、茉莉酸刺激响应及其生物合成相关的基因表现上调表达,一方面茉莉酸的生物合成能直接导致茉莉酸-乙烯信号途径所响应的防御基因的表达,另一方面,赤霉素和茉莉酸刺激响基因可能在相应的内源性激素的刺激下表达从而调控某些植物次生代谢物的合成等进程,这或许与倍半萜合成基因功能缺失的互补有关。

关键词： GoPGF 互作蛋白 myc2 转录组分析恢复验证

TaG3LEA-25调控小麦赤霉病抗性的分子机制研究

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TaG3LEA-25调控小麦赤霉病抗性的分子机制研究

作者：周益雷扬州大学

学位级别：硕士

禾谷镰孢菌引起的小麦赤霉病是小麦最主要的病害之一,可造成小麦严重减产。小麦感染赤霉病后,赤霉菌产生的脱氧雪腐镰刀烯醇毒素（DON）严重危害人体健康,给食品安全带来很大隐患。培育抗赤霉病小麦品种是防治赤霉病病害流行最经济和最... 详细信息

禾谷镰孢菌引起的小麦赤霉病是小麦最主要的病害之一,可造成小麦严重减产。小麦感染赤霉病后,赤霉菌产生的脱氧雪腐镰刀烯醇毒素（DON）严重危害人体健康,给食品安全带来很大隐患。培育抗赤霉病小麦品种是防治赤霉病病害流行最经济和最有效的方法。胚胎晚期发育丰富蛋白（late embryogenesis abundantproteins,LEA）是指植物胚胎发育后期种子中大量积累的一系列小分子量蛋白质,参与植物的逆境防御,包括低温、干旱和高盐等,但是否参与小麦-赤霉菌互作未见报道。本实验室前期通过蛋白质组学结合已知赤霉病抗性QTL映射的方法筛选到一个与赤霉病抗性显著相关的基因TaG3LEA-25,通过克隆测序发现在抗病品种Tokai66和感病品种Clark中该基因的启动子区存在一个单碱基的等位变异,Tokai66携带的是“C”等位变异,而Clark携带的是“T”等位变异。该变异位点位于茉莉酸信号通路关键转录因子myc蛋白结合的元件上。自然品种基因型分析及近等基因系赤霉菌接种发现:携带“C”等位变异的小麦品种对赤霉病抗性更强。基因表达检测结果显示,该基因受茉莉酸诱导且在Tokai66中高表达,但myc2的表达在两个品种中无显著差异。推测是该等位变异引起了 myc2的结合差异从而造成了基因的表达差异。凝胶阻滞实验（EMSA）结果证明myc2对“C”等位变异的启动子结合能力更强。亚细胞定位分析发现,TaG3LEA-25属于膜定位蛋白,推测在赤霉菌入侵时可能参与保护小麦细胞膜的稳定性降低寄主危害程度。该研究结果有助于进一步了解小麦-赤霉菌的互作,为小麦抗赤霉病的分子育种提供潜在的有利基因资源和理论依据。

关键词：小麦赤霉病茉莉酸 myc2 G3LEA

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植物倍半萜生物合成调控

植物倍半萜生物合成调控