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Renal Osteodystrophy in Mullerian, Renal, Cervicothoracic Somite Abnormalities (murcs Association): A Logical, However Hitherto Unknown Entity

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Open Journal of Radiology 2013年第2期3卷 99-102页

作者： Kishor Taori Jawahar Rathod Ramesh Parate Amit Disawal Suresh Dhakate Anand Hatgaonkar Amrita Guha Professor and Head Department of Radiodiagnosis Government Medical College Nagpur India

The murcs association which stands for Mullerian, Renal, Cervicothoracic Somite Abnormalities is a rare developmental anomaly seen in females. The clinical course of this disorder is not clearly defined as of yet-which may range from asymptomatic to severe disability. Here we present the case of a young 22-year-old female who was incidentally detected to have a generalized increase in bone density with an absent uterus. Further workup revealed a case of murcs association with renal osteodystrophy. This is an as of yet unreported complication/association and must be kept in mind in the treatment of these patients.

关键词： murcs Association Renal Osteodystrophy Absent Uterus

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murcs综合征一例病例报告及文献复习

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中国优生与遗传杂志 2017年第7期25卷 101-102,59页

作者：徐冠英山东省德州市妇幼保健院山东德州253015

murcs综合征是Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合征（MRKH综合征）中的一个类别,临床主要表现为先天性子宫阴道发育不全,合并肾脏畸形、骨骼畸形、心脏畸形。murcs综合征临床少见,常按典型或非典型MRKH综合征诊断和处理,易漏诊其他畸... 详细信息

murcs综合征是Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合征（MRKH综合征）中的一个类别,临床主要表现为先天性子宫阴道发育不全,合并肾脏畸形、骨骼畸形、心脏畸形。murcs综合征临床少见,常按典型或非典型MRKH综合征诊断和处理,易漏诊其他畸形。现结合文献复习报道如下。1临床资料患者,女性,18岁。

关键词： murcs 肾脏畸形子宫阴道心脏畸形第二性征发育骨骼畸形发育不全 Hauser 病例报告先天性无子宫

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murcs联合征:一个挑战性的诊断

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世界核心医学期刊文摘（儿科学分册） 2005年第6期1卷 21-21页

作者： Vergnes C. Cordier M. P. Dubois R. 刘健

murcs association includes Mullerrian duct aplasia-hypoplasia (MU), renal malformations (R) and cervicothoracic somite dysplasia (CS). This rare disease (1/50 000 females) is sporadic and of unknown aetiology. The reported case is the first one with additional esophageal atresia and ovarianmature teratoma. Esophageal atresia first led to the diagnosis of VACTERL association, which is more frequent and well known, showing that the identification of such malformative association may be challenging. The presence of mullerrian abnormality has allowed the diagnosis of murcs association, as there is no mullerrian hypoplasia in VACTERL association. Therefore the association of isolated or combined renal and cervical malformation with VACTERL features should lead to the search for mullerrian abnormalities.

关键词：联合征 murcs 肾脏畸形发育异常苗勒管食管闭锁发育不全苗勒氏管颈节成熟型

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