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mtb Hsp 16.3通过TLR4对小鼠M1型巨噬细胞的作用研究

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现代免疫学 2017年第5期37卷 366-373页

作者：高绍莹秦欢李姗姗刘芊伊泮红飞刘旭恒龙润莹张焱皓徐林罗军敏遵义医学院免疫学教研室贵州省免疫分子应用研究工程中心遵义563099

探讨mtb Hsp16.3通过TLR4对小鼠M1型巨噬细胞的作用。从BALB/c小鼠胫腓骨取骨髓来源巨噬细胞,经IFN-γ诱导得到M1型巨噬细胞,mtb Hsp16.3与M1型巨噬细胞共培养,qRT-PCR和ELISA检测M1/M2型巨噬细胞相关细胞因子表达水平;用siRNA-TLR4和PM... 详细信息

探讨mtb Hsp16.3通过TLR4对小鼠M1型巨噬细胞的作用。从BALB/c小鼠胫腓骨取骨髓来源巨噬细胞,经IFN-γ诱导得到M1型巨噬细胞,mtb Hsp16.3与M1型巨噬细胞共培养,qRT-PCR和ELISA检测M1/M2型巨噬细胞相关细胞因子表达水平;用siRNA-TLR4和PMB抑制M1型巨噬细胞,qRT-PCR和ELISA检测IL-10、Arg1、iNOS、TGF-β及TNF-α等细胞因子的表达水平,western blotting法检测MAPK-NF-κB信号通路中各蛋白的表达水平。结果发现mtb Hsp16.3作用后的M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞的细胞因子IL-10、TGF-β及Arg1mRNA在各时间点均升高,M1型细胞因子TNF-α、iNOS表达水平降低。抑制TLR4后,IL-10、Arg1及TGF-β水平降低,TNF-α、iNOS、IL-6表达水平升高,MAPK-NF-κB信号途径被抑制。由此mtb Hsp16.3可能通过TLR4促进小鼠M1型巨噬细胞发生M2样转化。

关键词： mtb Hsp16.3 M1型巨噬细胞 TLR4

Zn(Ⅱ)—mtb—CTMAB(Tween-80)三元配合物显色反应的研究与应用

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冶金分析 1991年第3期 15-17页

作者：汤仲禧江西长红机械厂铜鼓

本文研究了锌与甲基麝香草酚蓝(mtb)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)、吐温-80(Tween-80)混合表面活性剂的显色反应.测得该配合物的组成为Zn:mtb:CTMAB(Tween-80)=1:2:3.此配合物在波长560nm处具有最大的吸收,而反应的适宜条件是pH5.5～6... 详细信息

本文研究了锌与甲基麝香草酚蓝(mtb)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)、吐温-80(Tween-80)混合表面活性剂的显色反应.测得该配合物的组成为Zn:mtb:CTMAB(Tween-80)=1:2:3.此配合物在波长560nm处具有最大的吸收,而反应的适宜条件是pH5.5～6.5.锌含量0～50μg/50ml遵循比尔定律,方法可用于铝合金中锌的测定,结果令人满意.

关键词： CTMAB Tween-80 mtb 三元配合物显色反应点滴试验 Zn

Comparison of the efficacies of cross priming amplification and Real Amp with Xpert mtb/RIF for the diagnosis of pulmonary tuberculosis at peripheral microscopic cente

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China Medical Abstracts (Internal Medicine) 2018年第2期 95-96页

作者：王少华 Tuberc Reference Lab Henan Dis Contr Prev Center

Objective To compare the efficacies of cross priming amplification(CPA)and Real Amp with Xpert mtb/RIF for the diagnosis of pulmonary tuberculosis(TB)at peripheral microscopic *** From December of 2014 to December of 2015,3 193 patients suspected with TB were enrolled consecutively at 3 county level TB clinical clinics in Zhongmu,Xinmi and Dengzhou of Henan *** 3 193 collected sputum samples

关键词： RIF Comparison of the efficacies of cross priming amplification and Real Amp with Xpert mtb/RIF for the diagnosis of pulmonary tuberculosis at peripheral microscopic cente mtb

TLR2/4在mtb Hsp16.3刺激小鼠巨噬细胞过程中表达及作用的初步探讨

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中国免疫学杂志 2017年第1期33卷 36-40页

作者：李姗姗秦欢刘芊伊徐林张继东冯继红李龙梅泮红飞罗军敏遵义医学院免疫学教研室贵州省免疫分子应用研究工程中心遵义563099

目的:在体外细胞水平,初步探讨TLR2/4在mtb Hsp16.3刺激小鼠骨髓来源巨噬细胞的表达及作用。方法:从BALB/c小鼠的胫腓骨中取骨髓细胞,与GM-CSF共培养获得骨髓来源的M0型巨噬细胞,流式检测F4/80和CD11b的表达并观察其形态;100 ng/ml mtb ... 详细信息

目的:在体外细胞水平,初步探讨TLR2/4在mtb Hsp16.3刺激小鼠骨髓来源巨噬细胞的表达及作用。方法:从BALB/c小鼠的胫腓骨中取骨髓细胞,与GM-CSF共培养获得骨髓来源的M0型巨噬细胞,流式检测F4/80和CD11b的表达并观察其形态;100 ng/ml mtb Hsp16.3刺激M0巨噬细胞,分别培养0、12、24、36、48、72 h,Real-time PCR检测不同时间点TLR2/4的表达水平;利用RNAi干扰技术沉默巨噬细胞表面的TLR2/4受体,mtb Hsp16.3刺激沉默TLR2/4的M0巨噬细胞,分别培养0、12、24、36、48、72 h,Real-time PCR检测不同时间点TLR2/4及Ym-1、Fizz1、IL-10、TNF-α、i NOS、TGF-β细胞因子的表达水平。结果:M0型巨噬细胞在mtb Hsp16.3刺激后出现了较短的伪足,沉默TLR2/4的M0型巨噬细胞在mtb Hsp16.3刺激后出现了较长伪足;M0巨噬细胞在mtb Hsp16.3刺激后高表达TLR2/4。mtb Hsp16.3刺激沉默TLR2/4的M0型巨噬细胞,高表达M1型巨噬细胞相关的细胞因子IL-6、TNF-α、i NOS,低表达M2型巨噬细胞相关的细胞因子IL-10、TGF-β、Ym-1、Fizz1。结论:mtb Hsp16.3通过TLR2/4促进M0型巨噬细胞向M2型转化,抑制M1型巨噬细胞,这可能参与了mtb躲避巨噬细胞的吞噬过程。

关键词：结核分枝杆菌 Toll样受体 mtb Hsp16.3 替代性活化巨噬细胞

GeneXpert mtb／RIF检测技术在艾滋病合并肺结核双重感染中的诊断价值

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中华检验医学杂志 2016年第1期39卷 53-54页

作者：张丽霞谢祎孙昕天津市海河医院检验科 300350

全球艾滋病合并结核感染（HIV／TB）病例在逐年增多，每年增幅近10％。结核病是艾滋病病毒感染者最常见的可治愈的感染性疾病，也是HIV／AIDS最常见的死亡原因。HIV选择性损害人体免疫系统造成免疫功能的破坏，降低了免疫力使结核菌趁... 详细信息

全球艾滋病合并结核感染（HIV／TB）病例在逐年增多，每年增幅近10％。结核病是艾滋病病毒感染者最常见的可治愈的感染性疾病，也是HIV／AIDS最常见的死亡原因。HIV选择性损害人体免疫系统造成免疫功能的破坏，降低了免疫力使结核菌趁虚而人，容易继发各种机会性感染，合并肺内、肺外的结核病而且感染后症状不典型，常给诊断和治疗时机的判断带来了很大困难，从而造成病情进一步恶化，死亡率增高。所以对HIV阳性患者进行结核菌的筛查在病程初期尤为重要。

关键词：艾滋病病毒感染者诊断价值合并肺结核双重感染检测技术 HIV/AIDS RIF mtb

Hedgehog和NF-κB信号通路在mtb感染AEC Ⅱ的炎症反应中的调控机制

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Hedgehog和NF-κB信号通路在Mtb感染AEC Ⅱ的炎症反应中的调控机制

作者：任奇杰宁夏大学

学位级别：硕士

背景：肺脏是机体进行气体交换的器官,其直接受到经气道呼入的外源微生物的侵染。越来越多的证据表明,在肺脏组织中具有干细胞特性的肺泡二型上皮细胞(AECⅡ)在机体防御外源微生物,特别是结核分枝杆菌(mtb)的侵染中具有重要的作用,其主... 详细信息

背景：肺脏是机体进行气体交换的器官,其直接受到经气道呼入的外源微生物的侵染。越来越多的证据表明,在肺脏组织中具有干细胞特性的肺泡二型上皮细胞(AECⅡ)在机体防御外源微生物,特别是结核分枝杆菌(mtb)的侵染中具有重要的作用,其主要是通过分泌细胞因子和促炎细胞因子等参与肺脏组织的免疫调控和炎症反应,与巨噬细胞等免疫细胞共同清除外源病原微生物。有证据表明,调控胚胎发育的Hedgehog信号通路在机体抵抗炎症反应中也发挥重要的作用,并且这种调节作用与NF-κB信号通路存在复杂的双边关系,这提示我们,Hedgehog和NF-KB信号通路可能在机体防御mtb入侵肺脏的免疫应答过程中具有调控作用。目的：探讨mtb在感染AEC Ⅱ(A549)细胞的免疫应答过程中Hedgehog与NF-κB信号通路及炎症细胞因子的表达变化。方法：本试验利用BCG和H37Rv分别感染AEC Ⅱ细胞A549和过表达Shh/NF-KB的A549细胞,qPCR、Western blot和ELISA检测Hedgehog信号通路和NF-κB信号通路相关因子和炎症细胞因子的表达变化。结果：1.H37RV和BCG感染A549细胞后,Hedgehog信号通路中Shh、Ptch和Glil与NF-κB信号通路中p-NF-κB的表达升高,同时,伴随着炎症细胞因子IL-8和TNF-a的表达升高。并且,BCG感染A549细胞引起信号分子Shh、Ptch、Glil和NF-κB的表达高于H37Rv。2.在A549细胞中过表达NF-κB时,促进了Shh、Glil和IL-6、IL-8的表达;用BCG感染NF-κB过表达的A549细胞时促进了Shh、Gli1、p-NF-κB、IL-6、IL-8和TNF-a的表达;用H37Rv感染NF-κB过表达的A549细胞时,也促进了Shh、Glil和p-NF-κB和炎症细胞因子IL-6和IL-8的表达,但表达量低于BCG感染组。3.在A549细胞中过表达Shh时促进了***和p-NF-κB,以及炎症细胞因子IL-8和TNF-α的表达;当用BCG和H37Rv感染Shh过表达的A549细胞Shh、Glil和p-NF-κB的表达高于Shh过表达组和空白对照组;用BCG感染Shh过表达组,促进了IL-6和IL-8的表达;用H37Rv感染Shh过表达组,促进了IL-12A和TNF-a的表达。结论：1.H37Rv和BCG感染AEC II细胞都能激活Hedgehog信号通路和NF-κB信号通路并促进细胞的炎症反应,Hedgehog信号通路和NF-κB信号通路具有相互促进的关系,但是H37Rv感染对这两个信号通路的活化弱于BCG的感染,而H37Rv感染AEC Ⅱ细胞引起的炎症细胞因子的表达高于BCG感染。2.过表达Shh的AEC Ⅱ细胞对炎症反应的调控与结核分枝杆菌的毒力有关：BCG感染时抑制了炎症细胞因子的表达,而H37Rv感染促进了炎症细胞因子的表达。3.过表达NF-κB的AEC Ⅱ细胞,BCG和H37Rv感染都能激活Hedgehog信号通路并能促进细胞的炎症反应,但是H37Rv感染对Shh信号通路的激活和炎症细胞因子的表达弱于BCG感染。

关键词： mtb AEC Ⅱ Hedgehog信号通路 NF-κB信号通路炎症反应

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mtb环境下图形显示的比较

电脑学习 2000年第1期 41-42页

作者：陈小惠广东工业大学五山校区电教中心工程师广州510643

1 图形对象的类型图形一般分为位图和矢量图.位图在ToolBook4.0中称为绘图对象(Paint Object),它是由像素组成,可以是通过屏幕抓图、扫描、数码相机或Paintbrush、Photoshop等作图软件制作的图形;而矢量图在ToolBook4.0中称为图片对象... 详细信息

1 图形对象的类型图形一般分为位图和矢量图.位图在ToolBook4.0中称为绘图对象(Paint Object),它是由像素组成,可以是通过屏幕抓图、扫描、数码相机或Paintbrush、Photoshop等作图软件制作的图形;而矢量图在ToolBook4.0中称为图片对象或作图对象(Picture Object),它是由几何形状组成,通常由CorelDRAW、FeeHand、AutoCAD等作图软件制作的图形.位图和矢量图各有其特点,如表1所示.

关键词：图形显示 mtb 位图矢量图图形处理

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mtb作为铁(Ⅲ)的络合滴定指示剂的研究

济南大学学报（自然科学版） 1990年第3期12卷 62-64页

作者：崔瑞珍李秀玲山东建材学院应用化学系

引言络合滴定铁常用磺基水杨酸或其钠盐为指示剂。但这种指示剂在PH-3EDTA标准溶液进行滴定,溶液颜色均由蓝绿色变为黄色。

引言络合滴定铁常用磺基水杨酸或其钠盐为指示剂。但这种指示剂在PHmtb）,作为铁的络合滴定指示剂。研究表明:调节溶液的PH为1.0～2.0,并加热到80～90℃后,加入10滴0.1%MBT指示剂,用0.015 mol·dm-3EDTA标准溶液进行滴定,溶液颜色均由蓝绿色变为黄色。

关键词：络合滴定 mtb 磺基水杨酸溶液颜色吸光度百里香酚水泥生料平行测定吸收曲线不干扰测定

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mtb诊疗模式下的肿瘤学教学

解放军医院管理杂志 2021年第5期28卷 472-473,481页

作者：秦保东焦晓栋臧远胜海军军医大学第二附属医院肿瘤科上海200003

介绍肿瘤精准治疗时代下“分子肿瘤专家委员会(Molecular Tumor Board,mtb)”诊疗模式的定义,分析该诊疗模式在肿瘤临床教学实施中的必要性,着重从mtb诊疗模式对肿瘤专科教学中教员、学员、教学单位三个方面的要求提出建设性的思考。随... 详细信息

介绍肿瘤精准治疗时代下“分子肿瘤专家委员会(Molecular Tumor Board,mtb)”诊疗模式的定义,分析该诊疗模式在肿瘤临床教学实施中的必要性,着重从mtb诊疗模式对肿瘤专科教学中教员、学员、教学单位三个方面的要求提出建设性的思考。随着肿瘤诊治模式从传统经验医学、循证医学到精准医学的转变,mtb诊疗模式也将带来肿瘤学专科教学的改变,将mtb诊疗模式引入肿瘤专科教学中已势在必行,通过提高学员mtb诊疗思维,以精准治疗为指导,培养能够为患者提供个体化最佳治疗策略的肿瘤专科医师。

关键词：肿瘤学专科教学 mtb 精准治疗