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降浊合剂对msg肥胖大鼠糖脂代谢的影响

中国中西医结合杂志 2008年第11期28卷 1014-1017页

作者：周开龚文波周建扬陈霞波贺娟陈民利王晖宁波市中医院浙江315010

目的观察比较降浊合剂对msg(L-谷氨酸钠)肥胖大鼠糖脂代谢、胰岛素敏感指数(ISI)及游离脂肪酸(FFA)等指标的影响。方法8～10周龄的雄性msg大鼠64只,随机分成罗格列酮组、降浊合剂高剂量组(高剂量组)、降浊合剂低剂量组(低剂量组)、模型... 详细信息

目的观察比较降浊合剂对msg(L-谷氨酸钠)肥胖大鼠糖脂代谢、胰岛素敏感指数(ISI)及游离脂肪酸(FFA)等指标的影响。方法8～10周龄的雄性msg大鼠64只,随机分成罗格列酮组、降浊合剂高剂量组(高剂量组)、降浊合剂低剂量组(低剂量组)、模型对照组,每组各16只,降浊合剂高、低剂量组每天分别以降浊合剂浓缩液20mL/kg、10mL/kg灌胃,罗格列酮组按每天20mg/kg(10mL)予罗格列酮水溶液灌胃,模型对照组以蒸馏水10mL/kg灌胃,连续给药7周。观察给药前后空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)及血清空腹胰岛素(Ins),给药后各组FFA、脂肪/体重,并计算ISI。结果经过药物干预7周后,高剂量组、低剂量组、罗格列酮组的TC、FBG、Ins、脂肪/体重、FFA水平均明显低于同期模型对照组,其中给药后TC显著低于同组给药前,FBG、Ins显著高于同组给药前水平,给药后罗格列酮组Ins则显著低于同期高剂量组和低剂量组,ISI显著高于同期模型对照组;高剂量组、低剂量组、罗格列酮组给药后ISI均较同组给药前均显著降低(P0.05)。给药后FFA高剂量组〔(314.81±110.25)μmol/L〕、罗格列酮组〔(305.56±92.33)μmol/L〕均显著低于同期低剂量组〔(375.00±219.95)μmol/L〕(Pmsg大鼠血清TC、FBG、Ins、FFA水平,其降低FFA的作用存在剂量依赖性,但对成长期msg大鼠ISI的影响不明显,不能逆转msg大鼠的高血糖、高胰岛素血症及胰岛素抵抗的形成过程。

关键词：降浊合剂罗格列酮游离脂肪酸 msg肥胖大鼠

桑叶提取物对msg肥胖大鼠脂代谢的影响及其机制

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中国实验方剂学杂志 2015年第14期21卷 111-115页

作者：文静张德芹黄春丽张青霞天津中医药大学中医药研究院天津300193

目的:研究桑叶对L-谷氨酸钠(msg)诱导的肥胖大鼠脂代谢作用的机制。方法:乳鼠连续7 d皮下注射4 g·kg-1·d-1L-谷氨酸钠,断乳后高脂喂养,复制msg肥胖型大鼠模型。随机分为模型组,罗格列酮组(5 mg·kg-1·d-1),非诺贝特组(100 mg·kg-1·... 详细信息

目的:研究桑叶对L-谷氨酸钠(msg)诱导的肥胖大鼠脂代谢作用的机制。方法:乳鼠连续7 d皮下注射4 g·kg-1·d-1L-谷氨酸钠,断乳后高脂喂养,复制msg肥胖型大鼠模型。随机分为模型组,罗格列酮组(5 mg·kg-1·d-1),非诺贝特组(100 mg·kg-1·d-1),桑叶总多糖高、低剂量组(625,312.5 mg·kg-1·d-1),总黄酮高、低剂量组(80,40 mg·kg-1·d-1),总生物碱高、低剂量组(5 000,2 500 mg·kg-1·d-1)共9组;另取正常组大鼠8只,雌雄各半,每日上午ig给药。连续给药8周后,分别检测msg大鼠血清、肝脏和骨骼肌中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),和血清中游离脂肪酸(NEFA)含量;实时定量PCR检测肝脏和骨骼肌中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα),肉毒碱棕榈酰转移酶-Ⅰ(CPTⅠ)和脂酰辅酶A氧化酶(ACOX1)的基因表达水平。结果:与正常组相比,模型组大鼠血清、肝脏以及肌肉中脂质水平均显著升高(Pmsg大鼠血清、肝脏和骨骼肌中TC和TG含量有一定调节作用(Pmsg大鼠肝脏和骨骼肌中PPARα,CPTⅠ和ACOX1的基因相对表达量均有上调作用(Pmsg肥胖大鼠脂代谢紊乱的作用。

关键词：桑叶提取物 msg肥胖大鼠脂代谢

升清降浊方对msg肥胖大鼠胰岛素增敏作用的影响

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天津中医药大学学报 2016年第1期35卷 27-30页

作者：杜娟张德芹文静黄春丽张青霞周文龙刘花天津中医药大学中医药研究院天津300193

[目的]研究升清降浊方(SQJZF)对L-谷氨酸钠(msg)肥胖大鼠胰岛素增敏作用的影响及其机制研究。[方法]复制msg肥胖大鼠模型,随机分为模型对照组、阳性药罗格列酮组、阳性药非诺贝特组、SQJZF高剂量组(含生药6 g/kg)、SQJZF中剂量组(含生药... 详细信息

[目的]研究升清降浊方(SQJZF)对L-谷氨酸钠(msg)肥胖大鼠胰岛素增敏作用的影响及其机制研究。[方法]复制msg肥胖大鼠模型,随机分为模型对照组、阳性药罗格列酮组、阳性药非诺贝特组、SQJZF高剂量组(含生药6 g/kg)、SQJZF中剂量组(含生药3 g/kg)、SQJZF低剂量组(含生药1.5 g/kg),另取正常组大鼠8只。连续给药50 d后,分别检测大鼠血清瘦素和肌糖元含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测药物对msg大鼠骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)、瘦素(Leptin)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)、胰岛素受体底物-2(IRS-2)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的基因表达水平。[结果]模型组msg大鼠肌糖元和血清瘦素含量显著升高(P<0.01或P<0.05),相关基因PPAR、Leptin、IRS-1、IRS-2、GLUT4的相对表达显著降低(P<0.01);给药50 d后,各给药组肌糖元和血清胰岛素含量均有降低,对相关基因的相对表达均有一定的调节作用。[结论]升清降浊方可能通过激活PPAR受体,调控Leptin基因的表达,增加胰岛素的敏感性。

关键词：升清降浊方 msg肥胖大鼠胰岛素抵抗

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降浊合剂对msg肥胖大鼠的影响

降浊合剂对MSG肥胖大鼠的影响

链脲佐菌素诱导msg大鼠糖尿病心脏病模型的研究

浙江省中西医结合学会糖尿病专业委员会第一次学术会议

作者：王晖周建扬陈霞波周开龚文波叶蓉贺娟宁波市中医院

目的观察比较降浊合剂对msg肥胖大鼠胰岛素敏感指数(ISI)、空腹血清游离脂肪酸(FFA)等指标的影响及其作用机理。方法:8-10周龄的msg大鼠64只,随机分成罗格列酮组、降浊合剂高剂量组、降浊合剂低剂量组、模型对照组各16只,降浊合剂高、... 详细信息

目的观察比较降浊合剂对msg肥胖大鼠胰岛素敏感指数(ISI)、空腹血清游离脂肪酸(FFA)等指标的影响及其作用机理。方法:8-10周龄的msg大鼠64只,随机分成罗格列酮组、降浊合剂高剂量组、降浊合剂低剂量组、模型对照组各16只,降浊合剂高、低剂量组分别按每天降浊合剂浓缩液20ml／kg、10ml／kg灌胃,罗格列酮组按每天20mg／kg(10ml)予罗格列酮水溶液灌胃。模型对照组、正常对照组以蒸馏水10ml／kg等体积灌胃,连续给药7周后观察空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)及血清空腹胰岛素(Ins)、脂肪与体重的比值。结果:提示降浊合剂与罗格列酮有类似的改善msg大鼠血清胆固醇的作用;降浊合剂在高剂量时对msg大鼠有一定降血糖作用;降浊合剂具有明显改善大鼠空腹胰岛素水平的作用,但其作用较罗格列酮为弱,对大鼠胰岛素敏感指数的影响不明显,罗格列酮对msg大鼠胰岛素敏感指数的降低有延缓作用;降浊合剂和罗格列酮均有减少msg大鼠生长过程中机体脂肪含量,降低其游离脂肪酸水平的作用。结论:降浊合剂能够降低游离脂肪酸水平其机理与降浊合剂组成药物对脂代谢的改善作用有关。

关键词：降浊合剂罗格列酮游离脂肪酸 msg肥胖大鼠

来源： cnki会议评论

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四川生理科学杂志 2014年第1期36卷 7-10页

作者：石莹莹谭正怀傅大莉徐建兵王利平廖应养成都中医药大学四川成都610072 四川省中医药科学院四川成都610041

目的:探讨腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导L-谷氨酸钠(Monosodium glutamate,msg)肥胖大鼠建立糖尿病心脏病模型。方法:选用新生SD大鼠随机分为两组:msg组和正常对照组(NS组)。msg组新生大鼠自出生第2d起颈部皮下注射L-谷... 详细信息

目的:探讨腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导L-谷氨酸钠(Monosodium glutamate,msg)肥胖大鼠建立糖尿病心脏病模型。方法:选用新生SD大鼠随机分为两组:msg组和正常对照组(NS组)。msg组新生大鼠自出生第2d起颈部皮下注射L-谷氨酸钠5g·kg-1,隔天一次,共三次;正常对照组于皮下注射等体积无菌注射用水。msg组于6周龄时再随机分为4个小组,腹腔注射链脲佐菌素0mg·kg-1,20mg·kg-1,30mg·kg-1,40mg·kg-1。于注射STZ 4w后测定各心脏血流动力学相关指标,同时取血测定其胰岛素水平及血液脂质等指标。结果:注射STZ 4w后,msg组大鼠Lee’s指数显著增加,心脏指数明显降低,血浆高密度胆固醇(HDL)、低密度胆固醇(LDL)升高,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dt)、下降速率(-dp/dt)均显著升高,心电图显示其Q-T间期缩短,与对照组比较有统计学差异。msg+STZ 30mg·kg-1组大鼠SBP、DBP、MAP、HR、+dp/dt、-dp/dt均显著降低,与msg组比较有统计学差异。msg+STZ 40mg·kg-1组大鼠SBP、DBP、MAP、HR、LVSP、+dp/dt、-dp/dt均显著降低,Lee’s指数降低,胰岛素浓度降低,血糖水平及心脏指数升高,血浆LDL水平降低,Q-T间期延长,与msg组比较有统计学差异。结论:研究表明msg大鼠在6周龄时腹腔注射STZ 40mg·kg-1,有利于糖尿病心脏病模型的建立,为研究、开发防治2型糖尿病心脏病的新药提供了一种良好的动物模型。

关键词：链脲佐菌素 msg肥胖大鼠血流动力学糖尿病心脏病