检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

mrp8蛋白在腋臭中的表达及其意义

基因组学与应用生物学 2019年第3期38卷 1310-1314页

作者：李庆钰李川袁伟王凯遵义医学院附属医院临床技能实验室遵义563000

为了比较腋臭患者与正常人顶泌汗腺中mrp8表达情况,并对其临床应用价值作出评价。随机选取我院2015～2016年就诊患者90例对其进行回顾性研究,其中腋臭病确诊患者30例作为实验组,肺癌患者30例为阳性对照组,正常人腋下皮肤组织30例作为空... 详细信息

为了比较腋臭患者与正常人顶泌汗腺中mrp8表达情况,并对其临床应用价值作出评价。随机选取我院2015～2016年就诊患者90例对其进行回顾性研究,其中腋臭病确诊患者30例作为实验组,肺癌患者30例为阳性对照组,正常人腋下皮肤组织30例作为空白对照组,采用免疫组化法检测mrp8蛋白的表达情况并作统计学分析。实验显示:实验组腋臭顶泌汗腺中mrp8的表达阳性率(60%)高于空白对照组(33.3%),差异具统计学意义(pmrp8的表达阳性率(90%)高于实验组,两组间差异具统计学意义(pmrp8蛋白表达较正常人高,提示腋臭的发生、发展与该蛋白表达的变化具有密切关系,能够为腋臭临床诊断提供重要依据。

关键词：腋臭 mrp8 顶泌汗腺

mrp8通过TLR4/NF-κB信号途径刺激培养星形胶质细胞分泌IL-1β

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

神经解剖学杂志 2015年第6期31卷 783-787页

作者：甘娜尹飞彭镜吴丽文何芳陈晨广西卫生职业技术学院临床医学教研室南宁530021 中南大学湘雅医院儿科长沙410008

目的:探讨mrp8刺激星形胶质细胞(astrocyte,AS)释放IL-1β的信号途径。方法:利用mrp8刺激培养AS,运用Lipo2000脂质体转染发卡样小干扰RNA(shRNA)使TLR4沉默、二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)预处理阻断NF-κB,运用免疫印迹(Western Blot)、... 详细信息

目的:探讨mrp8刺激星形胶质细胞(astrocyte,AS)释放IL-1β的信号途径。方法:利用mrp8刺激培养AS,运用Lipo2000脂质体转染发卡样小干扰RNA(shRNA)使TLR4沉默、二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)预处理阻断NF-κB,运用免疫印迹(Western Blot)、电泳迁移率变动分析(EMSA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、间接荧光免疫双标法等实验方法检测TLR4、NF-κB以及IL-1β的表达变化及相互作用关系。结果:利用mrp8刺激培养AS,细胞内的TLR4、NF-κB以及IL-1β表达增加,并且NF-κB由胞浆向胞核内转移,IL-1β在细胞上清液中含量增加;抑制TLR4可以下调mrp8所致的NF-κB和IL-1β表达增加,NF-κB向胞核内转移;抑制NF-κB只能下调mrp8所致的IL-1β表达增加。结论:mrp8可能通过TLR4/NF-κB信号途径促进刺激星形胶质细胞分泌IL-1β。

关键词：星形胶质细胞炎症 mrp8 白细胞介素1β 细胞培养

mrp8/14在牙周炎伴类风湿关节炎患者体液中的表达水平及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

MRP8/14在牙周炎伴类风湿关节炎患者体液中的表达水平及意义

作者：郭芷彤中国医科大学

学位级别：硕士

目的:分析髓系相关蛋白(myeloid-related protein,mrp)8/14在健康受试者(CO)、牙周炎患者组(PD)以及牙周炎伴类风湿关节炎组(PR)患者唾液、龈沟液及外周血清的表达水平,评价mrp8/14在牙周炎病理进程中的意义及在牙周炎和类风湿关节炎交... 详细信息

目的:分析髓系相关蛋白(myeloid-related protein,mrp)8/14在健康受试者(CO)、牙周炎患者组(PD)以及牙周炎伴类风湿关节炎组(PR)患者唾液、龈沟液及外周血清的表达水平,评价mrp8/14在牙周炎病理进程中的意义及在牙周炎和类风湿关节炎交互中的作用。方法:本研究共纳入75例患者,分别选取健康受试者(25人)、牙周炎患者(25人)以及牙周炎伴类风湿关节炎患者(25人),记录其年龄、性别、牙周袋探诊深度(Pocket probing depth,PPD),菌斑指数(Plaque index,PI),附着丧失(Clinical attachment level,CAL)以及出血指数(Bleeding on probing,BOP)。取其唾液、龈沟液及外周血清,采用ELISA法检测其中mrp8、mrp14浓度,利用SPSS20.0软件包对实验数据进行统计学分析。结果:各组受试者年龄、性别间无显著差异(P>0.05)。牙周炎组中及牙周炎伴类风湿关节类组,女性受试者占比显著高于男性(Pmrp8、mrp14水平显著低于牙周炎组,牙周炎伴类风湿关节组别(Pmrp8,mrp14水平比较,中重度牙周炎受试者PR组龈沟液、外周血清中mrp8、mrp14水平显著高于PD组(Pmrp8、mrp14可在其交互中发挥作用。

关键词： mrp8 mrp14 牙周炎类风湿关节炎龈沟液

体外小胶质细胞活化及mrp8表达关系的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中风与神经疾病杂志 2013年第12期30卷 1060-1063页

作者：孔惠敏甘娜马玉平彭镜吴丽文尹飞中南大学湘雅医院儿科教研室湖南长沙410008

目的建立体外小胶质细胞糖氧剥离活化模型,并探讨小胶质细胞活化与mrp8表达的关系。方法体外培养大鼠原代小胶质细胞,糖氧剥离(OGD)法建立小胶质细胞活化模型,通过形态学观察、MTT法检测不同OGD时间点小胶质细胞活力改变,实时荧光定量PC... 详细信息

目的建立体外小胶质细胞糖氧剥离活化模型,并探讨小胶质细胞活化与mrp8表达的关系。方法体外培养大鼠原代小胶质细胞,糖氧剥离(OGD)法建立小胶质细胞活化模型,通过形态学观察、MTT法检测不同OGD时间点小胶质细胞活力改变,实时荧光定量PCR法检测不同时间点小胶质细胞mrp8相对表达量。结果小胶质细胞OGD培养5min后细胞开始活化,活力较正常对照组明显增加(Pmrp8在小胶质细胞中表达随着OGD时间延长先增加后降低,在10min组达高峰(Pmrp8增加,这可能是其参与多种中枢神经系统疾病发病的机制之一。

关键词：小胶质细胞糖氧剥离 mrp8

TLR4、mrp8在内侧颞叶癫痫幼大鼠海马中表达的动态变化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中风与神经疾病杂志 2012年第7期29卷 580-584页

作者：向秋莲张慈柳彭镜何芳吴丽文欧曼尹飞中南大学湘雅医院儿科教研室湖南长沙410008

目的观察氯化锂-匹罗卡品致痫幼大鼠各期海马中Toll-样受体4(TLR4)、髓样相关蛋白8(mrp8)表达的变化,探讨其是否与内侧颞叶癫痫(MTLE)发生有关。方法 21d SD雄性大鼠90只,随机分对照组(30只)和模型组(60只),腹腔注射氯化锂。17～18h后... 详细信息

目的观察氯化锂-匹罗卡品致痫幼大鼠各期海马中Toll-样受体4(TLR4)、髓样相关蛋白8(mrp8)表达的变化,探讨其是否与内侧颞叶癫痫(MTLE)发生有关。方法 21d SD雄性大鼠90只,随机分对照组(30只)和模型组(60只),腹腔注射氯化锂。17～18h后模型组腹腔注射匹罗卡品诱导癫痫持续状态(SE);对照组予等量生理盐水取代匹罗卡品腹腔注射。按自发发作出现和稳定时间(自发痫性发作在致痫后约3w出现,8w趋稳定),对照组和模型组随机分6个亚组:急性模型组(SE后2h)、潜伏模型组(SE后3w)、慢性自发发作组(SE后8w)及相对应时间点对照组。每亚组动物10只。免疫组化、免疫印迹、RT-PCR技术测定各亚组幼大鼠海马内TLR4、mrp8的表达。结果 TLR4、mrp8在模型组海马内表达明显增多,以CA3、CA1、DG区显著;与对照组相比,差异有显著性(Pmrp8在急性期和慢性期表达明显增高,而潜伏期无明显表达变化;3组比较差异有显著性(Pmrp8表达增多可能与MTLE发生有关。探讨其机制可能为MTLE的治疗提供新的靶点。

关键词：内侧颞叶癫痫 TLR4 mrp8 幼大鼠

过表达mrp8或MIG1对重组酿酒酵母分泌表达纤维素酶的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

过表达MRP8或MIG1对重组酿酒酵母分泌表达纤维素酶的影响

作者：万青青上海交通大学

学位级别：硕士

酿酒酵母广泛用于乙醇发酵生产,也用于表达多种异源蛋白。但目前重组酿酒酵母蛋白分泌表达水平很低,因此提高蛋白表达和分泌水平是促进酿酒酵母蛋白生产的关键,但目前对酿酒酵母蛋白生产和调控的分子机理还不清楚。蛋白分泌可能对细胞... 详细信息

酿酒酵母广泛用于乙醇发酵生产,也用于表达多种异源蛋白。但目前重组酿酒酵母蛋白分泌表达水平很低,因此提高蛋白表达和分泌水平是促进酿酒酵母蛋白生产的关键,但目前对酿酒酵母蛋白生产和调控的分子机理还不清楚。蛋白分泌可能对细胞造成代谢负担,产生胁迫反应。因此,胁迫耐受性相关基因改造对重组酿酒酵母蛋白合成和分泌的影响值得研究。本论文选取了在本课题组构建的胁迫耐受性提高的菌株中和对照菌株相比表达上调的两个基因mrp8和MIG1,分别对其促进酿酒酵母生产外源蛋白的机理进行研究。其中mrp8编码功能未知的蛋白,序列分析提示可能是线粒体核糖体蛋白,而MIG1编码与葡萄糖抑制效应有关的转录因子,本论文重点研究来自絮凝酵母SPSC01的MIG1基因序列,其和模式酵母的对应序列相比较,存在氨基酸水平的突变。采用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,在模式酿酒酵母S288C和利用酿酒酵母Y294为宿主构建的分泌表达纤维素酶CBH1的重组酵母Y294-CBH1中过表达线粒体核糖体蛋白基因mrp8,并对所获得菌株进行环境胁迫耐受性和产酶评价。结果表明,与对照菌株相比,过表达mrp8提高了酿酒酵母S288C的乙酸耐受性,但没有提高产纤维素酶的重组酵母Y294-CBH1的环境胁迫耐受性,体现了mrp8对酿酒酵母代谢的影响具有宿主特异性。进一步研究发现,mrp8过表达使重组酵母的胞外纤维二糖水解酶CBH1酶活提高了约80%,而内切纤维素酶和β-葡萄糖苷酶酶活未受到mrp8过表达的影响。实时定量PCR分析结果表明,在mrp8过表达突变体中,CBH1转录水平高于对照菌株,但是与蛋白折叠和分泌相关的关键基因,如IMH1、ERV25、YPT32等转录水平都没有明显变化。mrp8过表达菌株在刚果红平板和含有衣霉素或二硫苏糖醇的平板上生长没有受到影响,显示其功能对细胞壁完整性和未折叠蛋白响应没有相关性。mrp8过表达菌株胞内ATP含量和活性氧积累也未发现显著差别。对96h样品分泌蛋白组数据进行初步比较分析发现,大量与蛋白翻译、氮代谢、泛素化、氧化胁迫和核糖体蛋白相关的蛋白产生明显富集。mrp8过表达菌株外切纤维素酶酶活提高,推测其机理可能是促进了糖基化,提高了酶的催化活性和稳定性,但还需进一步的实验验证。此外,探究了来自絮凝酵母SPSC01的MIG1基因过表达对重组酿酒酵母纤维素酶生产的影响。在以分泌表达外切纤维素酶CBH1的菌株Y294-CBH1为过表达mrp8或MIG1对重组酿酒酵母分泌表达纤维素酶的影响宿主背景的重组菌株中利用HO整合载体过表达该基因,发现在重组酵母中纤维素酶CBH1的酶活提高,与含有空载体的对照菌株相比,重组酵母在30°C和40°C培养条件下,CBH1酶活均提高了约80%。后续对MIG1过表达促进产酶的机理进行探讨,利用实时定量PCR检测关键基因的表达,发现在MIG1过表达突变体中,与蛋白折叠和分泌相关的部分关键基因如ERV29、MDR1、SEC18等转录水平提高。对96 h的发酵液分泌蛋白组进行初步比较分析,发现和对照菌株的粗酶液相比较,MIG1过表达突变体胞外分泌蛋白中大量与细胞壁合成相关的蛋白显著下调;而与水解酶活性及碳水化合物代谢过程相关的蛋白发生上调。刚果红平板实验发现,过表达MIG1的突变体在刚果红平板生长好于对照,进一步证明MIG1的功能与细胞壁合成有关。在重组酵母Y294-CBH1中过表达来自模式酵母S288C的MIG1,CBH1酶活提高幅度不如MIG1过表达突变体提高明显,体现了MIG1中的突变位点对促进产酶有一定影响,但具体机理有待深入分析。本论文的研究为进一步深入理解酿酒酵母分泌表达外源蛋白的调控机理提供了基础,也为进一步挖掘新功能基因,从而提高重组酿酒酵母外源蛋白的生产提供了参考和依据。

关键词：酿酒酵母纤维素酶外源蛋白生产 mrp8 MIG1SPSC01

过表达mrp8提高酿酒酵母乙酸耐性及乙醇发酵效率

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

生物加工过程 2017年第5期15卷 80-85页

作者：万春万青青熊亮赵心清白凤武上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室上海200240 大连理工大学生命科学与技术学院辽宁大连116024

乙酸是木质纤维素水解液中含量较多的抑制物,因此提高酿酒酵母菌株对乙酸的耐受性有助于提高纤维素乙醇生产效率。本文中,笔者利用基于CRISPR/Cas9系统的基因组编辑技术过表达了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)S288c线粒体核糖体蛋... 详细信息

乙酸是木质纤维素水解液中含量较多的抑制物,因此提高酿酒酵母菌株对乙酸的耐受性有助于提高纤维素乙醇生产效率。本文中,笔者利用基于CRISPR/Cas9系统的基因组编辑技术过表达了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)S288c线粒体核糖体蛋白编码基因mrp8,并比较了过表达mrp8的菌株与对照菌株的生长和发酵特性。平板耐性检测发现,mrp8过表达明显提高了菌株的乙酸胁迫耐受性;乙醇发酵结果表明,在4.8 g/L乙酸胁迫条件下,过表达菌株mrp8-3在51 h消耗全部的葡萄糖,发酵时间缩短了25 h,显著优于相同时间的对照菌株。本研究结果为构建高效纤维素乙醇发酵的酿酒酵母菌株提供了新思路。

关键词：酿酒酵母 mrp8 乙酸胁迫耐受性乙醇发酵 CRISPR/Cas9 基因组编辑

罗红霉素对哮喘大鼠髓样相关蛋白-8表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药物与临床 2020年第10期20卷 1601-1604页

作者：陈慧君顾晓菲田江华戴元荣涂军伟浙江省金华市中心医院呼吸内科 321000 温州医科大学附属第二医院育英儿童医院呼吸内科

目的探讨罗红霉素对哮喘大鼠髓样相关蛋白-8(mrp8)表达水平及哮喘气道炎症的影响。方法将18只雄性SPF级Brown Norway(BN)大鼠,按照随机数字表法分为正常对照组(C组)6只、哮喘组(A组)6只及罗红霉素治疗组(R组)6只。分别通过卵清白蛋白(OV... 详细信息

目的探讨罗红霉素对哮喘大鼠髓样相关蛋白-8(mrp8)表达水平及哮喘气道炎症的影响。方法将18只雄性SPF级Brown Norway(BN)大鼠,按照随机数字表法分为正常对照组(C组)6只、哮喘组(A组)6只及罗红霉素治疗组(R组)6只。分别通过卵清白蛋白(OVA)+弗式完全佐剂(FCA)联合致敏,OVA雾化激发构建大鼠哮喘模型,R组用罗红霉素干预。观察各组大鼠肺组织病理结构变化,分析支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞分类计数,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组大鼠BALF mrp8水平;蛋白质印迹法测定肺组织mrp8的表达,Pearson相关性分析mrp8与各细胞分类计数的关系。结果R组BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)及中性粒细胞百分比(NEU%)明显高于C组,但低于A组(P均mrp8及肺组织mrp8均高于C组,但低于A组(P均mrp8水平与BALF细胞总数、EOS%、NEU%、IL-17比例均呈正相关(P均mrp8水平升高,并与气道炎症呈正相关,罗红霉素可以通过降低哮喘大鼠mrp8的表达改善哮喘症状。

关键词：哮喘 mrp8 气道炎症大鼠罗红霉素

炎症因子与幼大鼠内侧颞叶癫痫发生关系的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

炎症因子与幼大鼠内侧颞叶癫痫发生关系的初步研究

作者：向秋莲中南大学

学位级别：硕士

目的：观察氯化锂-匹罗卡品致痫21日龄SD幼大鼠各期海马中Toll-样受体4（toll-like receptor4, TLR4）、髓样相关蛋白8（myeloid-related protein-8, mrp8）、白细胞介素-1beta （interleukin-1beta, IL-1beta）表达的变化,探讨其是否与内侧颞叶癫痫（mesial temporal lobe epilepsy, MTLE）慢性化进展有关。方法：21日龄SD雄性大鼠90只,随机分对照组（30只）和模型组（60只）,腹腔注射氯化锂。17-18小时后模型组腹腔注射匹罗卡品诱导癫痫持续状态（status epilepticus, SE）;对照组腹腔注射等量生理盐水。对照组和模型组随机分6个亚组：急性期模型组（SE后2h,AS）、潜伏期模型组（SE后3周,LS）、慢性自发发作组（SE后8周,CS）及相对应时间点对照组（急性对照组,AC;潜伏对照组,LC;慢性对照组,CC）。每亚组动物10只。从出现SE开始,每日按时对各组大鼠进行行为学评分、记录自发痫性发作的频率和数量;利用脑电图（EEG）对慢性自发发作组大鼠进行监测。免疫组化检测各亚组幼大鼠海马组织内TLR4、mrp8表达及分布;免疫印迹检测TLR4、IL-1beta蛋白表达;RT-PCR技术测定mrp8、IL-1beta mRNA的表达。结果：对照组中各期大鼠无痫性发作,行为学和EEG观察无异常;氯化锂-匹罗卡品成功诱导93.3%大鼠出现SE,死亡率30.8%。SE后8周存活SD大鼠中62.8%出现了反复自发痫性发作和EEG尖波、棘波或棘慢波等痫性波发放。 TLR4在模型各组海马组织内表达明显增多,以CA3、CA1、DG区显著;与同期对照组相比,差异有显著性（P＜0.05）。模型各组内TLR4在急性期模型组和慢性期自发发作组表达显著增多,同潜伏期模型组比较差异有显著性（P＜0.05）。 mrp8在模型组海马组织内表达明显增多,以CA3、CA1、DG区显著;与同期对照组相比,差异有显著性（P＜0.05）。模型各组内,以急性期模型组和慢性期自发发作组表达增多显著,较潜伏期模型组比较差异有显著性（P＜0.05）。 IL-1beta在模型组海马组织内表达明显增多,与同期对照组相比,差异有显著性（P＜0.05）。模型各组内,IL-1beta在急性期模型组及慢性期自发发作组增高显著;较潜伏期模型组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论：成功建立了幼大鼠MTLE模型。TLR4、mrp8在MTLE幼大鼠模型海马组织中表达增多,分布以CA3、CA1及DG区显著,可能与MTLE发生有关。mrp8可能与TLR4结合后通过促进IL-1beta释放增多,进而促使MTLE的进一步发展。

关键词：内侧颞叶癫痫 TLR4 mrp8 IL-1beta 幼大鼠