检索结果-南通市图书馆

MYB44 regulates PTI by promoting the expression of EIN2 and mpk3/6 in Arabidopsis

Plant Communications 2023年第6期4卷 259-276页

作者： Zuodong Wang Xiaoxu Li Xiaohui Yao Jinbiao Ma Kai Lu Yuyan An Zhimao Sun Qian Wang Miao Zhou Lina Qin Liyuan Zhang Shenshen Zou Lei Chen Congfeng Song Hansong Dong Meixiang Zhang Xiaochen Chen College of Plant Protection Shandong Agricultural UniversityTaian 271018China College of Life Sciences Shaanxi Normal UniversityXi’an 710119China College of Plant Protection Nanjing Agricultural UniversityNanjing 210095China Qilu College Shandong Agricultural UniversityTaian 271018China

The plant signaling pathway that regulates pathogen-associated molecular pattern(PAMP)-triggered immunity(PTI)involves mitogen-activated protein kinase(MAPK)cascades that comprise sequential activation of several protein kinases and the ensuing phosphorylation of MAPKs,which activate transcription factors(TFs)to promote downstream defense *** identify plant TFs that regulate MAPKs,we investigated TF-defective mutants of Arabidopsis thaliana and identified MYB44 as an essential constituent of the PTI ***44 confers resistance against the bacterial pathogen Pseudomonas syringae by cooperating with mpk3 and *** PAMP treatment,MYB44 binds to the promoters of mpk3 and mpk6 to activate their expression,leading to phosphorylation of mpk3 and mpk6 *** turn,phosphorylated mpk3 and mpk6 phosphorylate MYB44 in a functionally redundant manner,thus enabling MYB44 to activate mpk3 and mpk6 expression and further activate downstream defense *** of defense responses has also been attributed to activation of EIN2 transcription by MYB44,which has previously been shown to affect PAMP recognition and PTI ***44 thus functions as an integral component of the PTI pathway by connecting transcriptional and posttranscriptional regulation of the mpk3/6 cascade.

关键词： Arabidopsis mpk cascade mpk3/6 EIN2 MYB44 PTI

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

mpk3/6调控侧根发育机理研究

MPK3/6调控侧根发育机理研究

引用

作者：徐文红山东大学

学位级别：硕士

植物根系由主根、侧根和不定根组成,其中,侧根的密度、长度以及空间分布,在一定程度上决定了植物可利用周围土壤环境区域的大小,对根系发挥锚定植物、吸收水分和营养物质等功能至关重要。大量的研究发现植物激素生长素在调控侧根发育过... 详细信息

植物根系由主根、侧根和不定根组成,其中,侧根的密度、长度以及空间分布,在一定程度上决定了植物可利用周围土壤环境区域的大小,对根系发挥锚定植物、吸收水分和营养物质等功能至关重要。大量的研究发现植物激素生长素在调控侧根发育过程中起着核心作用。经典的TIR1/AFB-Aux/IAA-ARF生长素信号模块,能够调控侧根定位、起始、侧根原基形成和侧根原基突破表皮等过程。mpk级联信号途径是真核生物体内一类保守的调控途径,在植物生长发育和胁迫响应等方面发挥十分重要的作用。细胞感知到特定信号后,通过mpk级联途径磷酸化下游底物蛋白,完成信号转导和细胞响应。已有研究表明,MKK4/MKK5-mpk3/mpk6级联途径能够通过非经典的生长素信号通路和IDA多肽信号途径,分别调节侧根原基形成和侧根突破表皮两个过程。但是,mpk3/6信号下游如何调控侧根的发育仍不清楚。我们利用酵母双杂交技术、双分子荧光互补技术以及免疫共沉淀技术发现,mpk3/6与生长素经典信号通路中的受体(TIR1)和Aux/IAA蛋白(IAA8/16)存在互作。随后,体外磷酸化实验发现,被MKK5DD激活后的mpk3/6可以磷酸化IAA8/16,却不能磷酸化TIR1。这提示IAA8/16可能是mpk3/6直接磷酸化的底物蛋白,而TIR1与mpk3/6互作的意义还有待进一步研究。进一步检测mpk3/6的磷酸化对IAA8/16功能的影响发现,mpk3/6的磷酸化并不影响IAA8蛋白的亚细胞定位及其与ARF蛋白的互作能力,却降低了IAA8蛋白的稳定性。通过分析iaa8和iaa16突变体侧根的表型发现,iaa8和iaa16突变体的侧根多于野生型,这也提示IAA8/16确实可能位于mpk3/6下游参与植物侧根的形成和发育。目前,mpk3/6双突变体与iaa8/16双突变体杂交材料的侧根表型还在分析中。综上所述,本研究发现,mpk3/6可以磷酸化经典生长素信号通路中的AUX/IAA蛋白IAA8/16,并且降低其蛋白稳定性,进而调控侧根发育。这项研究不仅丰富了我们对于侧根发育调控的认识,也提供了生长素通路与mpk级联信号途径共同调控侧根发育的新证据。

关键词：侧根生长素 mpk3/6 IAA8/16

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

MKP1、mpk3/6和乙烯信号途径在UV-B调控硝酸盐分配中的作用及其分子机制

MKP1、MPK3/6和乙烯信号途径在UV-B调控硝酸盐分配中的作用及其分...

引用

作者：肖俊华陕西师范大学

学位级别：硕士

植物需求量最大的元素除了碳元素就是氮元素,氮是植物生长发育所必需的营养元素。因此农业生产中常常通过施加氮肥促进植物生长发育。但随着氮肥施加量日益增加,氮污染已成为当今人类面临的重大环境问题之一,因此研究植物对氮的吸收、... 详细信息

植物需求量最大的元素除了碳元素就是氮元素,氮是植物生长发育所必需的营养元素。因此农业生产中常常通过施加氮肥促进植物生长发育。但随着氮肥施加量日益增加,氮污染已成为当今人类面临的重大环境问题之一,因此研究植物对氮的吸收、运输和分配机制至关重要。硝酸盐是大多数植物的主要氮素来源,植物通过硝酸盐转运体吸收、运输和分配硝酸盐。前人研究表明多种土壤逆境如镉、钠和干旱等会通过激活植物激素乙烯/茉莉酸信号通路来调控硝酸盐转运体的表达,进而影响硝酸盐在植物各器官的分配,改变植物的生长发育和植物的耐逆性。同时大量研究也表明各种逆境均会激活丝分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)途径,但目前关于MAPK信号途径在逆境调控硝酸盐分配中的作用却并不清楚。随着臭氧层的破坏,紫外线B(UV-B)辐射增强亦成为当今人类面临的重大环境问题之一。前人研究表明UV-B辐射增强会抑制植物生长发育,激活mpk3/6以及丝分裂原活化蛋白激酶磷酸酶MKP1,也会促进乙烯生物合成限速酶ACC合酶(ACS)的基因表达和乙烯的生物合成,且mpk3/6介导了 UV-B辐射诱导ACS基因表达和乙烯生成。但目前关于UV-B辐射对植物硝酸盐分配的影响以及MAPK和乙烯信号途径在UV-B调控硝酸盐分配中的作用及其相互关系却并不清楚。基于以上现状,本文以拟南芥野生型Col-0和Ws以及功能缺失突变体mpk3-1、mpk6-1、mkp1、mkp1/mpk6和ein3-1为实验材料,借助基因表达分析、硝酸盐含量测定、蛋白激酶活性测定以及蛋白互作分析等方法,研究了 0.5 W.m-2 UV-B辐射对拟南芥硝酸盐分配的影响以及MKP1、mpk3/6和乙烯信号途径在UV-B调控硝酸盐分配中的作用及其分子机制,得到以下主要实验结果和结论:1.0.5 W.m-2 UV-B辐射3 h会促进拟南芥野生型Col-0和Ws地上部和根部ERF类转录因子ORA59、ERF1B和ERF104以及硝酸盐转运体NRT1.8的表达,抑制根部硝酸盐转运体NRT1.5的表达,提高硝酸盐的叶/茎和根/茎分配比。说明UV-B辐射通过调控硝酸盐转运体的表达影响了植物硝酸盐的分配。2.突变体ein3-1抑制了 UV-B辐射对拟南芥地上部和根部ERF类转录因子ORA59、ERF1B和ERF104以及硝酸盐转运体NRT1.8基因表达的促进作用,也抑制了 UV-B辐射对硝酸盐的叶/茎和根/茎分配比的促进作用,但不影响UV-B辐射对拟南芥根部硝酸盐转运体NRT1.5基因表达的抑制作用。说明UV-B辐射调控植物硝酸盐分配的信号转导过程中乙烯信号转导元件EIN3参与其中,其通过诱导ERF类转录因子ORA59、ERF1B和ERF104的表达进而促进硝酸盐转运体NRT1.8基因的表达;但EIN3并不参与UV-B辐射对硝酸盐转运体NRT1.5基因表达的抑制作用。***-B辐射促进了拟南芥地上部mpk3和mpk6的活化,且其促进作用受MKP1负调控,但UV-B辐射并不影响拟南芥根部mpk3和mpk6的活性;突变体mpk3-1、mpk6-1和mkp1/mpk6抑制了 UV-B辐射对拟南芥地上部和根部ERF类转录因子ORA59、ERF1B和ERF104以及硝酸盐转运体NRT1.8基因表达的促进作用,也抑制了 UV-B辐射对硝酸盐的叶/茎和根/茎分配比的促进作用,但不影响UV-B辐射对拟南芥根部硝酸盐转运体NRT1.5基因表达的抑制作用;而突变体nkp1却增强了 UV-B辐射对拟南芥地上部和根部ERF类转录因子ORA59、ERF1B和ERF104以及硝酸盐转运体NRT1.8基因表达的促进作用,也增强了 UV-B辐射对硝酸盐的叶/茎和根/茎分配比的促进作用,但不影响UV-B辐射对拟南芥根部硝酸盐转运体NRT1.5基因表达的抑制作用。说明MKP1及其靶蛋白mpk3/6分别作为负调节因子和正调节因子参与了 UV-B辐射诱导ERF类转录因子ORA59、ERF1B和ERF1 04基因表达及其下游硝酸盐转运体NRT1.8基因表达的信号转导过程,且在该过程中MKP1的作用依赖于其对mpk3/6活性的调控;但MKP1及其靶蛋白mpk3/6并不参与UV-B辐射对硝酸盐转运体NRT1.5基因表达的抑制作用。4.通过酵母双杂交实验表明,mpk3与转录因子ORA59、ERF1B和ERF104存在直接互作,而mpk6只与ERF104直接互作。暗示UV-B辐射下,mpk3和mpk6不仅从转录水平调控ERF类转录因子的基因表达,也可能通过与转录因子的直接互作从转录后水平直接调控ERF类转录因子蛋白的稳定性。本实验室前期研究已表明mpk3/6介导了 UV-B辐射诱导的ACS基因表达和乙烯生成。综合本文实验结果和本实验室前期研究结果,我们得出UV-B辐射调控拟南芥硝酸盐分配的分子机制为:UV-B

关键词： UV-B 硝酸盐 MKP1 mpk3/6 EIN3 乙烯硝酸盐转运体 ERF类转录因子

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

拟南芥ACS6的调控机制及结构生物学研究

拟南芥ACS6的调控机制及结构生物学研究

引用

作者：赵善悦苏州大学

学位级别：硕士

乙烯是重要的植物激素,在植物的生长发育以及应对各种生物和非生物胁迫过程中起着至关重要的作用。乙烯信号转导途径是由诱导乙烯生物合成起始的。1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(l-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase,ACS)是乙烯... 详细信息

乙烯是重要的植物激素,在植物的生长发育以及应对各种生物和非生物胁迫过程中起着至关重要的作用。乙烯信号转导途径是由诱导乙烯生物合成起始的。1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(l-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase,ACS)是乙烯合成过程中的限速酶,该酶在转录和翻译后水平上都受到严格调控。拟南芥ACS的N端都有一个保守的催化结构域,其中1型ACS(ACS2和ACS6)含有较长的C端柔性区,包含多个磷酸化位点。植物体内研究发现:丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinases,MAPKs,拟南芥中简称 mpks)通过磷酸化作用来提高蛋白质ACS2和ACS6的稳定性,还能促进ACS2/ACS6的基因表达,以调节病原菌感染和创伤诱导的乙烯合成;此外,钙依赖性蛋白激酶(Calcium-dependent protein kinases,CDPKs,拟南芥中简称 CPKs)通过调节ACS2/6/8的基因表达参与伤口诱导的乙烯生成过程。CPKs也被证明可以磷酸化1型ACS,然而,mpks及/或CPKs调控1型ACS的分子机制尚不清楚。本文主要通过体外生化实验探究了拟南芥蛋白激酶mpks和CPKs对ACS6的调控机制。我们首先构建了 mpk3/4/6和CPK3/4以及ACS6的全长及/或截短片段克隆,在大肠杆菌体系中表达,并经一系列层析方法对可溶性蛋白进行纯化,将高纯度和高浓度的蛋白保存在-80℃。其次,发现磷酸化的、有活性的mpk3/6在体外可以磷酸化ACS6约三个位点,自磷酸化的CPK3/4在体外磷酸化ACS6约一个位点。随后,通过蛋白质相互作用实验,证明ACS6与mpks有特异性相互作用,ACS6与mpk3/6形成稳定复合物,但与mpk4没有相互作用;ACS6的C端柔性区域对于与mpk6的相互作用是必不可少的,该区域包含一个保守的激酶相互作用基序(Kinase interaction motif,KIM)。最后,尝试通过结构生物学方法阐明mpk6与ACS6的相互作用方式以及ACS6的稳定性调控机制,已进行ACS6野生型及突变体全长蛋白结晶实验,获得尺寸较小的单晶。

关键词： ACS6 mpk3/6 CPK3/4 磷酸化

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：