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Chinese Science Bulletin 1998年第18期43卷 1550-1555页

作者： MENG Xiangbing and SUN Zhixian Beijing Institute of Radiation Medicine, Beijing 100850, China Beijing Institute of Radiation Medicine Beijing China

Active mitosis promoting factor (mpf) composed of p34 cdc2 with cyclin B1 is required for the cell cycle transition from G 2 to M phase. Recent studies have demonstrated that ionizing radiation (IR) exposures associated with inhibition of p34 cdc2 activity was the mechanism of G 2 arrest. At low dose, IR causes transient failure to dephosphorylate p34 cdc2 instead of suppression of cyclin B or mpf formation of cyclin B with p34 cdc2 complex. But the signaling events that regulate p34 cdc2 in irradiated cells remain unclear. This note demonstrates that PI3 kinase family inhibitor wortmannin (wort) and PARP specific inhibitor 3_AB can reduce the G 2 arrest induced by 2Gy γ_ray. Immunoprecipitation studies demonstrate that wort and 3_AB can facilitate dephosphorylation of p34 cdc2 in G 2 phase arrest induced by radiation. These findings suggest that wort sensitive pathway and PARP may be involved in initiating the signal transduction of G 2 phase arrest caused by IR.

关键词： G 2 phase arrest ionizing radiation mpf wortmannin 3_AB.

mpf Induction of Microtubule Assembly at Interphase Kinetochore of CHO Cells

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Developmental and Reproductive Biology 1994年第1期3卷 10-16,T001-T003页

作者：冯梅张焕相王永潮王跃

Properties of the interphase microtubule organizing centers (MTOCs) of CHO cells were investigated using indirect immunofluorescence staining *** proteins were isolated from swine brain by three cycles of assembly-disassembly- 6S tubulin was purified by chromatograph y through cellulose phosphate p-11 column. Rabbits were immunized with the purified 6S tubulin and the anti-6S tubulin antiserum thus prepared was used in the indirect immunofluorescence staining of nuclei With double thymidine block method, we obtained cells at G1/S, S and G2 phases of cell cycle and isolated nuclei from cells of each pltase, Immunofluorescence staining of MTOCs could hardly he detected in the Triton X-100 treated cells nor in nuclei of any phase after preincubation with purified 6S tubulin alone. Yet,if the Triton X-100 treated cells or nuclei were incubated, in the presence of 5 mM ATP, with maturation promoting factor (mpf)isolated from mature oocytes of Xenopus for 40 minutes before the addition of the 6S tubulin, specifically stained MTOCs were clearly demonstrated in S and G2 nuclei Furthermore, microbubules could be observed radiating from the MTOCs in late S and G2 nuclei. However, alkaline pHospHatase treatment of the nuclei which had been incubated with the activated mpf prohibited the staining of MTOCs, and mpf isolated from premature oocytes failed to contribute to the immunostaining of MTOCs. Our results thus suggest that the transformation of kinetochores into MTOCs during cell cycle requires activated mpf and phosphorylation of proteins.

关键词： Kinetochore Microbubule assembly mpf MTOCs

多相管流模拟软件mpf与OLGA和LedaFlow预测能力对比

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中国海上油气 2022年第6期34卷 168-176页

作者：陈宏举王靖怡康琦吴海浩宫敬中国石油大学(北京) 北京102249 中海油研究总院有限责任公司北京100028 中国石油天然气管道工程有限公司河北廊坊065000 清华大学北京100084 深圳清华大学研究院广东深圳518057

为了对比国产化软件mpf与成熟商业软件OLGA和LedaFlow在多相流稳态、瞬态工况方面的预测能力,采用这3个软件模拟了不同生产工况下油气水管输稳态工况和严重段塞流瞬态工况,横向对比了3个软件在温度、压力、速度、持液率、段塞周期及液... 详细信息

为了对比国产化软件mpf与成熟商业软件OLGA和LedaFlow在多相流稳态、瞬态工况方面的预测能力,采用这3个软件模拟了不同生产工况下油气水管输稳态工况和严重段塞流瞬态工况,横向对比了3个软件在温度、压力、速度、持液率、段塞周期及液塞长度等方面的计算结果差异。结果表明:稳态工况下,3个软件水力计算结果与现场数据相对误差绝对值均在3%以内,mpf和LedaFlow热力计算模型能够精确到每一相,二者计算结果更为接近;气液相速度方面,mpf对水力段塞流形成过程的处理更符合实际物理过程。严重段塞流瞬态工况下,3个软件的持液率波动位置及频率变化较为吻合,mpf与OLGA预测的波动周期相差很小。由于mpf对严重段塞流模型进行了简化处理,故其对立管底部压力、最大液塞长度计算结果均高于OLGA和LedaFlow的计算结果,且其对立管底部气相速度波动的预测不够准确。建议后续研究中进一步完善mpf中的段塞流等模型,结合测试更新,全方位提升mpf的预测功能及可靠性。

关键词： mpf OLGA LedaFlow 软件对比稳态工况段塞流工况

Wortmannin和3-AB对辐射所致细胞G2期阻滞及mpf活性抑制的影响

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科学通报 1998年第14期43卷 1523-1527页

作者：孟祥兵孙志贤军事医学科学院放射医学研究所北京100850

p34 cdc2 与周期蛋白B(CyclinB)形成的有丝分裂促进因子 (mitosispromotingfactor ,mpf)的激酶活性是细胞由G2期进入M期所必需的 .近来研究表明 ,电离辐射引起mpf活性抑制是细胞G2期阻滞的重要机制 .低剂量照射主要引起 p34 cdc2 不能... 详细信息

p34 cdc2 与周期蛋白B(CyclinB)形成的有丝分裂促进因子 (mitosispromotingfactor ,mpf)的激酶活性是细胞由G2期进入M期所必需的 .近来研究表明 ,电离辐射引起mpf活性抑制是细胞G2期阻滞的重要机制 .低剂量照射主要引起 p34 cdc2 不能及时脱磷酸化 ,而不是引起周期蛋白B的表达或与 p34 cdc2 形成mpf受到抑制 ,但DNA损伤与mpf之间的信号传递途径尚不清楚 .研究表明 ,PI3激酶家族抑制剂Wortmannin (Wort)和PARP特异抑制剂3_AB可以部分消除 2Gyγ射线引起的G2期阻滞 .免疫沉淀分析也表明 ,Wort和 3_AB可促进受照细胞的 p34 cdc2 及时脱磷酸 .这些观察表明。

关键词： G2期阻滞电离辐射 mpf 细胞 DNA损伤信号传导

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煤矿液压阀芯的mpf制备与加工研究

煤矿机械 2020年第5期41卷 101-104页

作者：杨丰毓杨胜强郭策姚炳廷太原理工大学机械与运载工程学院太原030024 精密加工山西省重点实验室太原030024

针对煤矿液压支架所用的阀类零件加工要求,初步解决磁流变抛光液(mpf)机械配制和存储中的沉降稳定性及制备效率问题,提出了一种超声制备mpf的新工艺。基于响应曲面法研究了超声功率、变幅杆入液深度和超声时间对mpf沉降稳定性的影响。... 详细信息

针对煤矿液压支架所用的阀类零件加工要求,初步解决磁流变抛光液(mpf)机械配制和存储中的沉降稳定性及制备效率问题,提出了一种超声制备mpf的新工艺。基于响应曲面法研究了超声功率、变幅杆入液深度和超声时间对mpf沉降稳定性的影响。试验对比了传统机械搅拌工艺和超声制备工艺下的mpf沉降率和液压阀芯外表面粗糙度下降率。

关键词：煤矿液压阀芯 mpf 沉降率超声分散响应曲面法

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mpf对精母细胞减数分裂调控作用的研究

MPF对精母细胞减数分裂调控作用的研究

作者：白汝岚西南大学

学位级别：硕士

mpf,即成熟促进因子（maturation promoting factor）,参与了卵母细胞的减数分裂,但对于其在精子发生过程所起的作用及机制目前还不清楚。本实验旨在研究mpf在精母细胞减数分裂中的作用,为精子体外发生（in vitro spermatogenesis,IVS... 详细信息

mpf,即成熟促进因子（maturation promoting factor）,参与了卵母细胞的减数分裂,但对于其在精子发生过程所起的作用及机制目前还不清楚。本实验旨在研究mpf在精母细胞减数分裂中的作用,为精子体外发生（in vitro spermatogenesis,IVS）、优化体外培养条件提供依据。为了阐明mpf在小鼠精子发生不同阶段的表达规律,本实验采用不同发育时段小鼠睾丸,经消化离心得到细胞悬液,通过流式细胞仪分析细胞倍性,同时利用免疫组化结合mpf活性检测,分析了精子生成的时相特征以及mpf活性与精子生成之间的相互关系。结果发现8日龄、14日龄小鼠睾丸没有单倍体出现,从18日龄开始小鼠生精细胞单倍体开始出现,但比例很低,而四倍体增加达峰值。免疫组化和mpf活性检测表明,18日龄小鼠睾丸mpf两亚基表达量高,而且mpf活性也处于较高水平。以上结果表明:18日龄小鼠睾丸生精细胞大多处于即将进入减数分裂的初级精母细胞阶段,mpf活性最强,生精细胞发育时程与mpf表达及活性情况一致。为了进一步研究mpf在精子生成中的作用,我们以18d小鼠睾丸为实验材料,采用生精细胞与支持细胞共培养体系,通过检测细胞活性和mpf活性,发现BL-Ⅰ（丁酸内酯,ButyrolactoneⅠ）抑制mpf活性的最佳浓度为0.68μmol/L,BL-Ⅰ使混合培养体系中四倍体和单倍体比例下降,二倍体比例则有所提高,这表明mpf对精母细胞第二次减数分裂有重要作用。

关键词： mpf 精子发生减数分裂 BL-Ⅰ

面向mpf的自动并行过程中的迭代划分和数组访问局部性分析

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计算机工程与应用 1999年第4期35卷 14-17页

作者：曾丽芳郭克榕唐新春胡子昂长沙国防科学技术大学计算机研究所605室长沙410073

并行编程一般分为数据并行和消息传递两种模式。比较而言，消息传递的应用更为广泛。面向消息传递FORTRAN（mpf）的自动并行工具能很大程度上缓减用户编程的压力，并具有很好的实用价值。迭代划分和局部性分析是自动并行中的重要部分。... 详细信息

并行编程一般分为数据并行和消息传递两种模式。比较而言，消息传递的应用更为广泛。面向消息传递FORTRAN（mpf）的自动并行工具能很大程度上缓减用户编程的压力，并具有很好的实用价值。迭代划分和局部性分析是自动并行中的重要部分。本文介绍从串行FORTRAN程序自动转换成mpf的自动并行工具FAX中的迭代划分、数组访问局部性分析及通信优化分析。

关键词：并行编程 mpf 迭代划分数组访问消息传递

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无氧功与肌电图mpf、IEMG

中国运动医学杂志 1990年第2期9卷 74-76页

作者：贺春晓乔居庠国家体委体育科研所

本文观察了44名男青少年运动员在1分钟无氧功实验中肌电图的变化,指出运动专项对无氧功下降有着明显影响,无氧功下降斜率可反映肌肉的抗疲劳能力。

关键词：无氧功肌电图 mpf IEMG

小鼠受精卵1细胞期mpf参与的周期调节计算模拟

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小鼠受精卵1细胞期MPF参与的周期调节计算模拟

作者：马汝海中国医科大学

学位级别：硕士

前言现代的细胞理论认为,真核细胞周期主要受一个复杂的网络系统调节,主要包括(1)cyclin-dependent kinase(CDKs)及相关的cyclins(周期蛋白)(2)调控CDK活性的激酶和磷酸酶以及(3)抑制cyclin-CDK二聚体的抑制因子。当CDK与合适的周期蛋... 详细信息

前言现代的细胞理论认为,真核细胞周期主要受一个复杂的网络系统调节,主要包括(1)cyclin-dependent kinase(CDKs)及相关的cyclins(周期蛋白)(2)调控CDK活性的激酶和磷酸酶以及(3)抑制cyclin-CDK二聚体的抑制因子。当CDK与合适的周期蛋白结合后,cdks就可以通过磷酸化染色体或其他地方的某些靶蛋白引发周期循环中的主要事件。其中mpf的调节是非常关键的。mpf活性变化在细胞周期中有一定规律性。mpf是一种cyclin B和cdc2的复合物,cdc2是一种Cdk,也称Cdk1。而mpf活性通过Cdk1与cyclin B的结合以及Cdk1的磷酸化来调节,在正常的细胞周期中,mpf受到cdc25,Weel和Mytl的调节,mpf活性表现出一种自发的震荡:mpf活性上升时细胞进入分裂期进行分裂,mpf活性下降时则细胞进人间期。mpf是细胞分裂的动力所在。在细胞周期过程中mpf的催化亚基Cdc2含量稳定,而cyclin B却是从间期到M期逐渐积累,在M末期发生降解;分裂间期,Cdc2与周期素B结合,诱导Cdc2的Tyr15及Thrl4两位点的氨基酸残基磷酸化,形成无活性的激酶复合物,称为前mpf(prempf);有丝分裂期,蛋白磷酸酶Cdc25使prempf脱磷酸并具有mpf活性。Cdc25本身活性也受磷酸化调节。有丝分裂期Cdc25的丝/苏氨酸被磷酸化,酶活性增高;分裂间期,Cdc25蛋白磷酸酶灭活。而在卵成熟过程中,mpf受到PKA和MAPK的调节,表现出来这样一种G2低活性,MI高活性,间期低活性,M2期持续高活性的变化形式。受精后原核形成时,mpf的活性又呈现出周期性的振荡。由于细胞周期在生长、繁殖和发育过程中起关键的作用,细胞生物学家一直试图发现其调控的分子组成以及其蛋白质的相互作用。在许多物种的早期胚胎细胞分裂过程中,由间期到M期连续分裂是一个重要特点。mpf的活化是有丝分裂期出现的标志。

关键词：细胞周期调控 mpf 小鼠受精卵计算机模拟

MAPK和mpf在小鼠卵母细胞激活后核仁前体（NPBs）融合中的作用

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MAPK和MPF在小鼠卵母细胞激活后核仁前体（NPBs）融合中的作用

作者：李静静山东农业大学

学位级别：硕士

核仁是细胞进行核糖体RNAs(rRNAs)合成、加工以及与蛋白组装形成核糖体的场所。卵母细胞受精后,在原核中形成核仁前体(NPBs)。尽管有研究显示NPBs的组装,生长和相互融合依赖于原核转录活动和卵母细胞成熟过程产生的胞质因子,但从M期向G... 详细信息

核仁是细胞进行核糖体RNAs(rRNAs)合成、加工以及与蛋白组装形成核糖体的场所。卵母细胞受精后,在原核中形成核仁前体(NPBs)。尽管有研究显示NPBs的组装,生长和相互融合依赖于原核转录活动和卵母细胞成熟过程产生的胞质因子,但从M期向G1期过渡时核仁前体融合和运动的机制还不清楚。我们通过信号通路抑制剂／激活剂处理、显微镜观察以及蛋白激酶活性分析等方法研究了小鼠卵母细胞激活后MAPK和mpf在NPBsi融合中的作用。主要实验结果如下：1.小鼠卵母细胞原核中先形成多个分散的小NPBs,然后这些NPBs逐渐融合,最终形成一个大NPB。2.酒精激活后3.9小时原核中出现多个小NPBs,经过5.5小时融合成一个大NPB,到15.1小时消失。SrCl2处理6h时,在开始激活后3.8小时出现多个小NPBs,4.5小时融合成一个大NPB,到18.7小时消失。3.酒精激活后1小时mpf活性就下降到最低,而MAPK:活性直到激活后3小时才开始下降;SrCl2处理6小时激活后mpf和MAPK活性发生类似变化,只是MAPK高活性维持3小时以上。4..酒精激活后用MAPK抑制剂U0126或mpf激活剂MG132处理都阻止NPBs融合,但用mpf抑制剂ROS处理则不影响NPBs融合。SrCl2处理5min后或处理6小时过程中用U0126和MG132处理也得到了相同的结果。5.酒精和SrCl2处理激活后不同时间用U0126和MG132处理发现,激活后头2小时MAPK高活性的维持为NPBs融合所必需,但mpf高活性维持时间越长,NPBs融合越差。6.新鲜卵在SrCl2激活(6h)过程中,用信号通路抑制剂／激活剂处理对NPBs融合的影响与hCG后18小时卵类似。7.卵母细胞在体内老化过程中mpf和MAPK活性不断下降,NPBs的融合能力也下降。总之,小鼠卵母细胞激活后MAPK高活性至少要维持2小时,而mpf活性则必须马上下降,NPBs才能融合。

关键词：核仁前体(NPBs) 融合 mpf MAPK 小鼠卵母细胞