检索结果-南通市图书馆

时珍国医国药 2024年

作者：陈晓晓陈应奇罗斯敏杨子璇唐诗韵唐宋琪成都中医药大学药学院海南医学院中医学院成都中医药大学附属医院

目的观察参芪复方含药血清对高糖环境下mpc5细胞活力、细胞凋亡及细胞结构蛋白的影响,并探讨其作用机制。方法将同步化后的mpc5细胞分为正常对照组(5.5mmol/L葡萄糖溶液GS+10%空白血清)、高糖组(30mmol/L GS+10%空白血清)、参芪复方... 详细信息

目的观察参芪复方含药血清对高糖环境下mpc5细胞活力、细胞凋亡及细胞结构蛋白的影响,并探讨其作用机制。方法将同步化后的mpc5细胞分为正常对照组(5.5mmol/L葡萄糖溶液GS+10%空白血清)、高糖组(30mmol/L GS+10%空白血清)、参芪复方含药血清低剂量组(30mmol/L GS+5%含药血清)、参芪复方含药血清中剂量组(30mmol/L GS+7.5%含药血清)、参芪复方含药血清高剂量组(30mmol/L GS+10%含药血清)。干预48h后收集细胞,采用CCK-8检测细胞活力,流式细胞测定细胞凋亡率,免疫荧光检测Nephrin、Synaptopodin、Podocin蛋白表达水平,Western blot检测mTOR、p-mTOR蛋白表达水平。结果参芪复方中剂量含药血清可提高高糖环境下mpc5细胞的存活率(P5),降低高糖环境下mpc5细胞的凋亡率(P5),提高mpc5细胞结构蛋白Nephrin、Podocin、Synaptopodin表达水平,降低p-mTOR蛋白表达水平(P5)。结论参芪复方含药血清可提高高糖环境下肾小球足细胞存活率,降低细胞凋亡率,维持足细胞结构完整性,其机制可能与抑制mTOR信号通路的激活密切相关。

关键词：参芪复方糖尿病肾病足细胞 mpc5细胞凋亡

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

葛根素通过抑制miR-370缓解高糖处理的mpc5细胞损伤

引用

西部医学 2022年第2期34卷 195-199页

作者：李晓艳张汝程莹吴绮楠西部战区总医院老年科四川成都610031 西部战区总医院内分泌科四川成都610031 重庆大学附属肿瘤医院内分泌肾脏内科重庆400030

目的探讨葛根素对高糖处理的mpc5细胞损伤的影响及分子机制。方法将小鼠足细胞mpc5分为对照组、模型组、低、中、高剂量葛根素组、anti-miR-NC组、anti-miR-370组、高剂量葛根素+miR-NC组、高剂量葛根素+miR-370组。流式细胞术检测细胞... 详细信息

目的探讨葛根素对高糖处理的mpc5细胞损伤的影响及分子机制。方法将小鼠足细胞mpc5分为对照组、模型组、低、中、高剂量葛根素组、anti-miR-NC组、anti-miR-370组、高剂量葛根素+miR-NC组、高剂量葛根素+miR-370组。流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-370表达水平。结果与对照组相比,模型组mpc5细胞的凋亡率升高,p62表达水平升高,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ表达水平降低,miR-370表达水平升高(均P5)。与模型组相比,低、中、高剂量葛根素组mpc5细胞凋亡率降低,p62表达水平降低,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ表达水平升高,miR-370表达水平降低,且呈剂量依赖性(均P5)。干扰miR-370表达后,mpc5细胞凋亡率降低,p62表达水平降低,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ表达水平升高(均P5)。过表达miR-370逆转了葛根素对高糖处理的mpc5细胞凋亡及自噬的影响。结论葛根素可能通过下调miR-370表达减轻高糖所致的mpc5细胞损伤。

关键词：葛根素 miR-370 高糖 mpc5细胞损伤自噬

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高糖下调小鼠永生性mpc5肾小球足细胞α-Klotho水平

引用

细胞与分子免疫学杂志 2017年第6期33卷 807-810页

作者：陈立袁军詹理睿万亚琴王小琴湖北中医药大学湖北武汉430065 湖北省中医院湖北武汉430061

目的研究α-Klotho在小鼠永生性mpc5肾小球足细胞系中的表达及高糖刺激下α-Klotho的水平变化。方法采用30 mmol/L葡萄糖刺激mpc5足细胞,与空白组及高渗对照组比较,反转录PCR检测mpc5足细胞α-Klotho mRNA水平,Western blot法和免疫荧... 详细信息

目的研究α-Klotho在小鼠永生性mpc5肾小球足细胞系中的表达及高糖刺激下α-Klotho的水平变化。方法采用30 mmol/L葡萄糖刺激mpc5足细胞,与空白组及高渗对照组比较,反转录PCR检测mpc5足细胞α-Klotho mRNA水平,Western blot法和免疫荧光细胞化学染色检测mpc5足细胞α-Klotho蛋白的水平和定位。结果免疫荧光细胞化学染色结果显示,空白组及高渗对照组细胞α-Klotho表达丰富,模型组α-Klotho表达极少。正常足细胞α-Klotho mRNA和蛋白高表达,高糖作用后24、48 h后,足细胞α-Klotho mRNA和蛋白水平较正常组显著降低,与24 h模型组相比,高糖作用48 h的足细胞α-Klotho mRNA和蛋白水平也显著降低。结论 mpc5足细胞中α-Kloth存在一定量的表达,葡萄糖可下调足细胞α-Klotho水平。

关键词： α-Klotho 足细胞 mpc5细胞高糖

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

lncRNA TUG1对高糖诱导的小鼠足细胞mpc5凋亡的影响

引用

郑州大学学报（医学版） 2019年第6期54卷 863-866页

作者：马媛张大鹏王想任蕾驻马店市中心医院内分泌科河南驻马店463000 郑州大学第一附属医院内分泌科郑州450052

目的:探讨长链非编码RNA牛磺酸调节基因1(lncRNA TUG1)对高糖诱导的足细胞mpc5凋亡的影响。方法:小鼠足细胞mpc5分成对照组、高糖组、阴性对照高糖组、TUG1过表达高糖组,培养48 h后采用qRT-PCR检测TUG1表达变化,PI及Annexin V-FITC染色... 详细信息

目的:探讨长链非编码RNA牛磺酸调节基因1(lncRNA TUG1)对高糖诱导的足细胞mpc5凋亡的影响。方法:小鼠足细胞mpc5分成对照组、高糖组、阴性对照高糖组、TUG1过表达高糖组,培养48 h后采用qRT-PCR检测TUG1表达变化,PI及Annexin V-FITC染色后采用流式细胞术测定细胞凋亡率,Western blot法检测细胞中Cleaved-Caspase-12、Cleaved-PARP、CHOP、p-eIF2α、GRP78蛋白表达水平。结果:与对照组比较,高糖组细胞中TUG1表达水平降低,细胞凋亡率和Cleaved-Caspase-12、Cleaved-PARP、CHOP、p-eIF2α、GRP78蛋白表达水平增加(P5)。与阴性对照高糖组比较,TUG1过表达高糖组细胞中TUG1表达水平升高,细胞凋亡率和Cleaved-Caspase-12、Cleaved-PARP、CHOP、p-eIF2α、GRP78蛋白表达水平下降(P5)。结论:lncRNA TUG1可抑制高糖诱导的足细胞mpc5凋亡,作用机制可能与降低内质网应激有关。

关键词： lncRNA TUG1 足细胞糖尿病凋亡 mpc5细胞小鼠

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：