检索结果-南通市图书馆

作者：杨召西安理工大学

学位级别：硕士

锂硫电池(LSB)由于其较高的能量密度(2600 Wh kg-1)和高比容量(1675 mAh g-1),以及硫资源丰富、对环境友好且成本低等优点,成为最具有应用前景的储能二次电池之一。然而,锂硫电池的商业应用仍受到多硫化锂穿梭和电化学反应中电子和离子... 详细信息

锂硫电池(LSB)由于其较高的能量密度(2600 Wh kg-1)和高比容量(1675 mAh g-1),以及硫资源丰富、对环境友好且成本低等优点,成为最具有应用前景的储能二次电池之一。然而,锂硫电池的商业应用仍受到多硫化锂穿梭和电化学反应中电子和离子传导动力学滞后问题的阻碍。研究发现金属有机骨架(mofs)衍生多孔碳继承了前驱体的多孔结构,可以缓冲锂硫电池充放电过程中的体积效应和提供硫电化学反应的场所。同时mofs衍生的金属纳米颗粒能吸附多硫化锂,缓解穿梭效应。然而,mofs衍生碳的颗粒结构不利于形成完整的离子和电子传导网络,造成离子和电子动力学滞后。针对以上问题,本文主要对正极载硫基体的电子和离子转移路径进行设计、并且改性调控基体的表面化学吸附环境。以金属钴基有机骨架ZIF-67为前驱体制备多孔碳材料,通过碳纳米管改性、磁场处理以及双金属协同效应作用,提高电子和离子的转移速率,增强正极材料对可溶性多硫化物的化学吸附作用,抑制穿梭效应,从而改善锂硫电池正极的电化学性能。以钴基金属有机骨架ZIF-67为前驱体,将具有长程传导特性的碳管与ZIFs碳骨架复合,与ZIFs碳骨架之间搭建成具有快速的电子和离子传导通道,复合材料可以兼具丰富的多硫化锂的化学吸附位点和快速的离子和电子传导网络,有利于提升电池的电化学性能。结果表明,碳纳米管(CNT)含量为4.5 wt%时,制备的S@Co-NC@CNT-4.5正极具有最佳的电化学性能。S@Co-NC@CNT-4.5正极在2C倍率下表现出493 mAh g-1的放电比容量。S@Co-NC@CNT-4.5正极在0.2 C倍率下的初始放电比容量为938 mAh g-1,比未经CNT修饰的正极容量提升了 40%,稳定循环100次后,可逆容量仍保持在632 mAh g-1。为了进一步抑制充放电过程中的穿梭效应和离子传导动力学,提高锂硫电池正极的容量和容量保持率,通过外加磁场调节多孔碳骨架中Co金属的分布,调节正极的离子传输动力学,研究了不同磁场强度对复合正极材料电化学性能的影响。结果表明,在正极制备过程的磁场调控能够提升正极的离子传输动力学,提升电池电化学性能。当磁场强度为200 G时,S@Co-NC@CNT-4.5正极的电化学性能改善效果最佳。S@Co-NC@CNT-4.5正极材料初始放电比容量可达1160 mAh g-1,在0.2 C和1 C倍率下的放电比容量分别为1033 mAh g-1和751 mAh g-1,当电流密度再次返回到1 C和0.2 C时,电池的放电比容量分别可恢复到688 mAh g-1和876 mAh g-1,容量保持率分别为92%和86%。通过引入Ni金属,利用Ni金属和Co金属的协同作用,提供多重吸附位点,有效地固硫并提升基体的离子和电子传导能力,从而提高复合正极材料的电化学性能。结果表明,Co、Ni摩尔比为4:1所制备的S@Co4Ni1-NC@CNT-4.5复合正极具有最佳的电化学性能:具有较好的高倍率性能,2 C下倍率放电比容量仍然高达597 mAh g-1,比未掺杂的复合正极容量提升了 28%。在0.2C倍率下,经过300次循环后,S@Co4Ni1-NC@CNT-4.5复合正极的可逆容量较S@Co-NC@CNT-4.5高出34%,容量保持率提高了 4%。

关键词：锂硫电池 mof衍生多孔碳钴金属碳纳米管穿梭效应电化学性能

基于mof及其衍生多孔碳材料构建电化学传感器用于检测β-淀粉样蛋白

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基于MOF及其衍生多孔碳材料构建电化学传感器用于检测β-淀粉样蛋...

作者：任哲济南大学

学位级别：硕士

阿尔茨海默病（AD）是一种不可逆的神经退行性疾病,在老年人中发病率很高。随着人口老龄化趋势的加剧,阿尔茨海默症已经成为继癌症和心脑血管疾病之后的第三大死亡原因,给社会和家庭带来沉重负担。对其发病机制进行研究,发现患者大脑中... 详细信息

阿尔茨海默病（AD）是一种不可逆的神经退行性疾病,在老年人中发病率很高。随着人口老龄化趋势的加剧,阿尔茨海默症已经成为继癌症和心脑血管疾病之后的第三大死亡原因,给社会和家庭带来沉重负担。对其发病机制进行研究,发现患者大脑中存在大量老年斑,其主要成分为β-淀粉样蛋白（Aβ）。Aβ通过聚集形成对细胞有毒的Aβ寡聚物（AβOs）。患者的患病程度与脑脊液中AβO含量密切相关,AβO也被称为AD的疾病标志物。因此,开发简单、经济、高效的定量检测AβO的方法对于AD患者的有效早期诊断至关重要。本文开发了两种性能优异的电化学适配体传感器,用于AβO检测,可对人体血清中的AβO进行精准检测,构建策略也可为其他疾病标志物的检测提供参考。主要内容如下:（1）基于Apt./MB/ZC-T的刺激响应与MB信号放大策略构建生物适配体传感器用于定量检测AβO。首先,利用水热法合成了ZIF-8,然后分别在500℃、700℃以及800℃下通过高温碳化得到纳米多孔碳材料（ZC-T）,将其用作纳米容器用于负载电活性物质亚甲基蓝（MB）,形成MB/ZC-T。通过SEM、TEM和BET等手段进行表征,并通过实验优化得到孔径和孔体积较大、负载量最大的ZC-T。然后AβO适配体（Apt.）可通过π-π堆积作用在MB/ZC-T表面堆积,形成Apt./MB/ZC-T,将MB封装在ZC-T内部,形成刺激响应材料。当加入AβO时,Apt.优先与AβO反应,形成AβO-Apt.复合物,并离开材料表面,MB被释放到溶液中。通过在GCE表面电沉积Au NPs,然后固定可以捕获MB的适配体（CP）形成CP/Au NPs/GCE,用于捕获Apt./MB/ZC-T释放到溶液中的MB。Au NPs的沉积增大了电极的导电性,促进电子传输。Au NPs使基底的面积增加,可以固定更多的CP,使待检测的MB在电极表面富集积累达到信号放大的目的,从而提高传感器的灵敏度。在优化的实验条件下,该传感器的线性范围为50 f M-10 n M,检测限低至1.58 f M。（2）基于电化学和荧光检测方法开发了双模态适配体传感器。利用水热法合成了UIO-66-NH用作纳米容器,用于负载MB,通过SEM、EDS和FT-IR等表征手段验证了UIO-66-NH和MB/UIO-66-NH的合成,将带有荧光基团的aptamer(Apt.（FAM）)包覆FeO用作生物门控(Apt.（FAM）-FeO),通过SEM、XRD和EDS等表征手段验证了Apt.（FAM）-FeO成功合成。通过EDS验证了Apt.（FAM）-FeO/MB/UIO-66-NH的成功组装。当引入AβO时,Apt.（FAM）与AβO优先结合,形成AβO-Apt.（FAM）/FeO复合物,并脱离UIO-66-NH表面,MB被释放出来,用于电化学检测。而游离在溶液中的AβO-Apt.（FAM）/FeO可通过磁选迅速分离。加入Na OH后,Apt.（FAM）离开FeO表面,荧光基团恢复,用于荧光检测。在优化的实验条件下,该策略对AβO的检测线性范围拓宽为10 f M～10μM。

关键词：阿尔茨海默症 β-淀粉样蛋白电化学传感器 mof衍生多孔碳双模态传感器

基于功能导向单原子纳米酶电化学传感器的构建及其应用

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基于功能导向单原子纳米酶电化学传感器的构建及其应用

作者：牛永哲河北医科大学

学位级别：硕士

源自单原子催化剂(SACs)的单原子纳米酶(SANs)因其具有均相活性位点、高催化选择性和接近百分之百的原子利用率等优点而受到广泛关注,它可以弥补生物酶稳定性差、成本高等缺点,也可以克服传统纳米酶活性密度低、结构复杂等问题,因此,单... 详细信息

源自单原子催化剂(SACs)的单原子纳米酶(SANs)因其具有均相活性位点、高催化选择性和接近百分之百的原子利用率等优点而受到广泛关注,它可以弥补生物酶稳定性差、成本高等缺点,也可以克服传统纳米酶活性密度低、结构复杂等问题,因此,单原子纳米酶在电化学传感器领域具有广阔的应用前景。酚类物质是一种重要的化工原料,在石油工业、医药合成、农药制备等多个行业被广泛使用。大多数酚类物质属于剧毒物质,并且不易降解,易溶于水,对生态环境和人类的生命健康产生了巨大的危害。其他一部分酚类物质,如绿原酸,广泛存在于一些水果、蔬菜和中药中。临床研究表明,适当摄入绿原酸可以起到降低血糖水平、抗高血压和抗病毒等作用,但是过量摄入绿原酸会导致更严重的疾病。所以,设计一种灵敏度高、选择性好的电化学传感器对酚类物质进行实时痕量检测是非常有必要的。本文以金属有机框架(mof)衍生多孔碳为载体,合成了高密度活性位点的单原子纳米酶,用于构建实时痕量检测酚类物质的电化学传感器。第一部分:基于单原子钴纳米酶的电化学传感器用于同时灵敏检测邻苯二酚和对苯二酚我们构建了一种基于mof衍生多孔碳的单原子钴纳米酶(Co-Ac NC-3)电化学传感器(Co-Ac NC-3/GCE),并应用于邻苯二酚和对苯二酚的超灵敏同时检测。首先在常温下合成了ZIF-8,对其进行高温碳化后,产物用KOH进行化学活化,再通过级联锚定策略将钴原子锚定在载体上,从而获得了单原子纳米酶Co-Ac NC-3。材料经过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、高角度环形暗场扫描透射电镜(HAADF-STEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)等技术证明单原子的成功制备。经过活化的mof衍生多孔碳不仅可以增大表面积和孔隙率,还可以增加含氧官能团的数量,从而实现高密度单原子的负载。所得传感器对邻苯二酚和对苯二酚的检测范围都为4×10至3×10 M,检测限分别为7.2×10 M和3.4×10 M。第二部分:基于单原子铁纳米酶的电化学传感器用于灵敏检测绿原酸我们设计了一种基于mof衍生多孔碳的单原子铁纳米酶(Fe-KAC)电化学传感器,用于对绿原酸的灵敏检测。ZIF-8经KOH浸渍后再高温碳化处理,生成的mof多孔碳作为载体负载单原子铁,得到了Fe-KAC纳米酶。材料通过SEM、TEM、XRD、FT-IR和XPS等技术手段进行表征,证明了单原子的成功负载。所采用的一步活化法优于先碳化再活化的两步法,所构建的多孔碳载体具有更优异的性质,可以更好的负载铁单原子。传感器对绿原酸的检测范围为4×10至1×10 M,检测限为1.3×10M。本次工作中构建的两种基于单原子纳米酶的电化学传感器均具有检测范围宽,检测限低的特点,并且抗干扰能力强,稳定性高,重现性良好,已被验证可应用于酚类物质的实际检测,为酚类物质的实时痕量检测提供了技术支持。

关键词： mof衍生多孔碳单原子纳米酶电化学传感器邻苯二酚对苯二酚绿原酸

碳基钯催化剂的构筑及其在甲醇氧化中的性能研究

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碳基钯催化剂的构筑及其在甲醇氧化中的性能研究

作者：孙洋中国石油大学(北京)

学位级别：硕士

能源是人类繁衍生存的源头和物质生活发展的基础。中国由于人口总量较大,所以经发展环境较为复杂,使我国生态环境易遭到破坏,治理环境的速度赶不上污染速度等问题会随着经济的发展慢慢加深。因此,我国应尽快提高能新型能源的应用技术,... 详细信息

能源是人类繁衍生存的源头和物质生活发展的基础。中国由于人口总量较大,所以经发展环境较为复杂,使我国生态环境易遭到破坏,治理环境的速度赶不上污染速度等问题会随着经济的发展慢慢加深。因此,我国应尽快提高能新型能源的应用技术,在其大规模利用方面做出努力。而甲醇具有相对高的质量能量密度、保存和携带方便且成本较低等优点,是最常用的液体燃料之一。而直接甲醇燃料电池（DMFCs）是利用甲醇直接作为液体燃料的电池,它是研究最广并且已经有实际产业化应用的质子交换膜燃料电池。甲醇氧化是直接甲醇燃料电池中的重要反应,可以分为两个过程,一个是甲醇的吸附过程,一个是吸附物的氧化过程。其中,甲醇氧化的过程中通过甲醇吸附这一过程,生成的CO等物质会与活性位点进行结合吸附,导致催化活性下降,这称为电极的中毒。所以,需要合适的催化剂来提高甲醇氧化的效率,解决催化剂中毒的问题。吸附物的氧化这一过程遵循Langmuir-Hinshelwood机理,即吸附的CO等毒物与水中的羟基或由催化剂提供的羟基反应,释放出活性位点。本文针对由吸附的CO而引起的电极中毒现象,提出了通过以ZIF衍生多孔碳（ZDC）和mof-5衍生多孔碳（MDC）作为甲醇氧化催化剂的基底,再利用无机氧化物进行调控,从而构筑了一系列有效的甲醇氧化反应（MOR）贵金属催化剂。本文的研究内容包括以下两个方面:合成了一系列由ZIF-8衍生的多孔碳（ZDC）经介孔二氧化硅（Si O）在高温保护下合成的钯锌（Pd Zn）纳米颗粒催化剂。通过探讨不同正硅酸乙酯的量对催化剂性能的影响,与商品钯碳（Pd/C）相比,优化后的催化剂Pd Zn/ZDC@Si O具有更高的电流密度（765.2 m A/mg）和更强的抗CO毒性。介孔Si O壳使Pd Zn纳米粒子能够分布均匀。作为一种无机氧化物,Si O可以向相邻的贵金属部位提供含氧物质,促进CO氧化。同时,由于具有双重作用机理,Pd Zn纳米颗粒能够加速电子传递,进而提高甲醇氧化性能。因此,Pd Zn/ZDC@Si O是一种可用于直接甲醇燃料电池的贵金属催化剂的潜在替代材料。为了进一步解决甲醇氧化阳极催化剂的中毒问题,采用高温煅烧和水热还原法制备了一系列Pd/ZnO/MDC催化剂。mof-5碳化制备的ZnO掺杂多孔碳具有ZnO比表面积大、结晶程度高的优点。与商用Pd/C相比,优化后的催化剂Pd/ZnO/MDC具有较高的电流密度（931.83 m A/mg）和较强的抗CO中毒能力,说明ZnO和Pd纳米粒子（Pd NPs）在一定的协同作用下能够帮助催化剂获得优异的性能。同时,mof-5衍生碳的大比表面积和高孔隙率的优势有利于甲醇氧化反应（MOR）中的电子传递。此外,发现在CO溶出实验中,Pd/ZnO/MDC的起始电位和峰值电位比Pd/C更负,这说明ZnO的存在增强了甲醇分子的吸附,并提供了表面羟基,促进了中间体的氧化。该工作为DMFC阳极催化剂的设计提出了一种可行的方案。

关键词：甲醇氧化 CO中毒纳米粒子 mof衍生多孔碳无机氧化物

高分散Ru/ZrO2@C催化木质素定向氢解研究

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高分散Ru/ZrO2@C催化木质素定向氢解研究

作者：郑歆来华南理工大学

学位级别：硕士

世界能源结构转型的节奏已然由量变积累开始步入质变的阶段。科技的迅猛发展激起了全世界的能源危机,能源产业的深入变革迫在眉睫。生物质作为自然界唯一可再生的碳资源不断涌入人们的视野,由生物炼制衍生的木质纤维素全组分利用技术,... 详细信息

世界能源结构转型的节奏已然由量变积累开始步入质变的阶段。科技的迅猛发展激起了全世界的能源危机,能源产业的深入变革迫在眉睫。生物质作为自然界唯一可再生的碳资源不断涌入人们的视野,由生物炼制衍生的木质纤维素全组分利用技术,让研究人员找到了替代部分化石能源的希望所在。木质素是自然界中为数不多的可再生芳香化合物,其作为生物质的重要组成部分,总量丰富,分布广泛。但木质素相互交联的空间结构,内部无序且复杂的化学键,使得木质素较纤维素和半纤维素结构更稳定,难以解聚。因此,木质素的解聚已然成为生物质高值化利用技术的瓶颈。氢解过程是实现解聚技术突破的有效路径,其具有转化效率高,产物选择性高等特点,近年来备受关注。鉴于此,本文构建了一类新型且高效的多孔碳复合金属氧化物负载高分散钌基催化剂(Ru/ZrO@C),在金属Ru与载体ZrO@C的协同作用下,木质素结构中的对-羟基肉桂酸衍生结构与对羟基苯基单元高选择性地转化为高附加值的酚类化学品——4-乙基苯酚。并在活性位点性质、孔结构及酸性位点分布等方面,探究了催化剂的构-效关系。论文主要工作内容如下:(1)以UiO-66为前驱体制备多孔碳金属氧化物复合材料ZrO@C,通过湿法浸渍负载Ru,并辅以有机金属盐参与的原位还原,制备得高分散的钌基催化剂Ru/ZrO@C。构建以该催化剂为核心的催化木质素氢解体系,在温和条件下实现了木质素选择性转化,获得了14.6%的单酚收率,其中4-乙基苯酚的收率为5.6%,并有效抑制了过程结焦,焦炭率仅为3.1%。TEM、NH-TPD等表征说明,催化剂强酸与中酸的比例和目标产物收率之间呈现火山型曲线关系。通过HSQC NMR等技术手段研究了木质素的结构演变,发现催化剂对pCA结构与H单元的断裂具有较高选择性。(2)在上述Ru/ZrO@C催化剂的基础上引入第二金属M,并探索了金属间的协同作用,阐明了比表面积与焦炭率之间的线性关系,构建以Ni-Ru/ZrO@C为催化剂的体系,研究了其催化木质素选择性氢解的过程,并获得了5.9%的4-乙基苯酚收率,15.2%的单酚收率以及2.9%的焦炭率。研究并发现了生物重油含有高度聚合的S单元结构。

关键词：木质素氢解 mof衍生多孔碳单酚抑制成焦

mof衍生碳基纳米材料及其电容去离子性能研究

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MOF衍生碳基纳米材料及其电容去离子性能研究

作者：叶陈增浙江工业大学

学位级别：硕士

电容去离子(CDI)是基于双电层原理的新型水处理技术,具有低能耗、低成本、高效率等优点。电极材料是决定CDI性能的关键因素。相比传统碳材料,mof衍生多孔碳的制备简单、成本较低、吸附量高。然而mof衍生多孔碳存在着如导电性较差、自身... 详细信息

电容去离子(CDI)是基于双电层原理的新型水处理技术,具有低能耗、低成本、高效率等优点。电极材料是决定CDI性能的关键因素。相比传统碳材料,mof衍生多孔碳的制备简单、成本较低、吸附量高。然而mof衍生多孔碳存在着如导电性较差、自身团聚、离子迁移速率低等问题,其CDI性能还有很大的提升空间。因此,本文主要通过设计电极的微观结构,使其在保障高离子吸附量的前提下加快离子迁移速率,实现高效的电容脱盐。主要研究内容如下:一、(1)将预合成的Fe-mof加入氧化石墨烯分散液,得到Fe-mof/氧化石墨烯水凝胶。经冷冻干燥、煅烧、刻蚀得到Fe-mof衍生多孔碳/石墨烯复合材料。该制备方法操作简单、合成条件温和和易于量产,且能有效阻止mof自身团聚和石墨烯片片之间的团聚,并提供导电网络。(2)通过调控前驱体中Fe-mof和石墨烯的比例,以PC/rGO-20最佳,在500 mg L NaCl溶液1.2V下达到30.3 mg g。(3)改变mof种类,得到一系列mof衍生多孔碳/石墨烯复合材料。二、(1)ZIF-67在氢气和乙醇气氛中煅烧,以金属为催化剂生长CNT,经刻蚀得到碳纳米管/多孔碳复合材料。(2)改变掺杂金属的种类来改善比表面积,其中以Co-Fe CNT/PC最佳,在500 mg L NaCl溶液1.2V下达到37.0 mg g。本论文分别采取构筑具有三维导电网络的分级多孔结构和双金属掺杂的同时进行CNT生长的这两种手段对基于mof衍生多孔碳的电极材料进行微观结构设计,并通过两种材料之间的协同作用来提高性能,为mof衍生多孔碳在CDI领域应用方面奠定基础。

关键词：电容去离子膜电容去离子 mof衍生多孔碳石墨烯碳纳米管

ZnCo-mof衍生的碳基催化剂的制备及其应用

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ZnCo-MOF衍生的碳基催化剂的制备及其应用

作者：周文汉安徽理工大学

学位级别：硕士

可充电锌-空气电池(Zn-Air Batteries,ZABs)因其高比能量密度、低成本和高安全性被认为是一种有前途的下一代能量转换装置。然而,空气阴极材料的缓慢动力学和较差的电化学稳定性在很大程度上阻碍了它们的商业化,导致其不令人满意的可充... 详细信息

可充电锌-空气电池(Zn-Air Batteries,ZABs)因其高比能量密度、低成本和高安全性被认为是一种有前途的下一代能量转换装置。然而,空气阴极材料的缓慢动力学和较差的电化学稳定性在很大程度上阻碍了它们的商业化,导致其不令人满意的可充电性和能量的转化率很低。如今,金属铂和钌/铱的氧化物催化剂分别被开发应用在氧还原反应(Oxygen Reduction Reaction,ORR)和氧析出反应(Oxygen Evolution Reaction,OER)。不幸的是,这些贵金属基催化剂的高成本和有限供应阻碍了ZABs的大规模商业化。因此,开发具有优异双功能性能的地球丰富且成本效益高的贵金属电催化剂对于推动可再充电ZABs的商业化非常有必要。因此,本文设计了简单的方法合成了非贵金属多孔碳材料应用于锌-空气电池。主要做了以下两项研究:(1)一种由铁修饰的双金属沸石咪唑框架(Zeolitic-imidazolate Framewrok)衍生的铁钴空心多孔纳米碳材料的成功制备。所开发材料独特的三维互连中空多孔碳结构以及相应双金属系统的协同效应,它显示出良好的双功能氧电催化性能。与商用的20%Pt/C和Ir O或Ru O相比,Fe-Co-N-PC催化剂的氧还原反应半波电位(ORR)达到0.81 V(Pt/C为0.84 V),在电流密度为10 m A/cm下的析氧反应过电位(OER)为0.43 V(Ru O的过电位为0.4 V)。以Fe-Co-N-PC制成阴极的可充电液态锌-空气电池,其功率密度为100.2 m W/cm,循环稳定性为2500min,与商用Pt/C-Ru O相比,其性能更好(Pt/C-Ru O的功率密度和循环稳定性分别为99.2 m W/cm和2200 min)。此外,所制备的可充电液体ZABs和柔性固态ZABs的开路电位(OCP)分别高达1.47 V和1.45 V。此外,该材料还具有良好的弯曲灵活性和稳定性。总的来说,这一发展为固态ZABs提供了一种新的方法。(2)金属-有机骨架(Metal Organic Framework,mof)由于其可控、高比表面积和丰富的氮含量而被用作非贵金属催化剂。但考虑到其在碳化过程中,由于高温会引起收缩。在此,通过一步合成法将mof转化为三维多孔Co-N-C催化剂,并报道了Zn和PVP的联合作用。Co-N-C展现了优异的氧还原反应(ORR)性能(E=0.83 V)和氧析出反应(OER)性能(E=1.65 V)。更有意义的是,与Co-N-C催化剂组装的锌-空气电池(ZABs)表现出优异的3100 min循环充放电稳定性和109.8 m W/cm的高功率密度,循环充电/放电稳定性为2600 min,功率密度为96.1 m W/cm.基于Co-N-C催化剂的固态ZABs也表现出良好的灵活性和稳定性。这为研究双功能氧电催化剂思维方式拓宽了路径。本文以ZnCo-mof为前驱体,通过引入不同金属Zn,Co,Fe形成的碳材料催化剂,从而达到提高催化活性和实现多功能的目的。制成的催化剂不仅具备良好的多功能,并且在应用于液态和固态锌-空气电池方面也具有优异的电池性能。通过不同的化学表征手段和性能测试,研究了不同因素对催化剂性能影响,为锌-空气电池的研究提供了一种新思路。图30表6参149

关键词： ORR OER mof衍生多孔碳 ZnCo-mof 双功能锌-空气电池