检索结果-南通市图书馆

中国现代应用药学 2001年第5期18卷 339-341页

作者：陶雪芬胡永洲浙江大学药学院药物研究所杭州310006

目的 :系统了解基质金属蛋白酶的生物作用 ,促进其深入研究及发展。方法 :综述近几年国内外对 mmp生物抑制剂、合成抑制剂的开发及作用机理的研究情况。结果 :目前对 mmp抑制剂的研究还处于临床试验及探索阶段。结论

关键词：基质金属蛋白酶 mmp抑制剂肿瘤转移肿瘤侵袭

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金属蛋白酶抑制剂对大鼠结肠炎的作用研究

中华消化杂志 2006年第1期26卷 50-51页

作者：缪应雷欧阳钦段丽平李晓燕昆明医学院第一附属医院消化科 650032 四川大学华西医院消化科

炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),为非特异性肠道炎症,其病程迁延,治疗困难.最近研究提示,IBD炎症组织中基质金属蛋白酶(mmp)表达增高,且mmp抑制剂(mmpI)治疗一些胃肠道疾病有一定疗效[1],但对慢性肠道黏膜炎症的治... 详细信息

炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),为非特异性肠道炎症,其病程迁延,治疗困难.最近研究提示,IBD炎症组织中基质金属蛋白酶(mmp)表达增高,且mmp抑制剂(mmpI)治疗一些胃肠道疾病有一定疗效[1],但对慢性肠道黏膜炎症的治疗尚鲜见报道.本研究拟采用三硝基苯磺酸(TNBS)二次致炎法,建立急、慢性结肠炎共存的动物模型,检测mmpI--二氮杂菲防治TNBS肠炎的作用,并与传统的柳氮磺胺吡啶(SASP)比较,希望能为IBD的治疗提供新的思路和途径。

关键词：溃疡性结肠炎金属蛋白酶抑制剂基质金属蛋白酶慢性结肠炎治疗困难大鼠 mmp抑制剂三硝基苯磺酸柳氮磺胺吡啶肠道炎症

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肿瘤转移抑制基因RECK

重庆医科大学学报 2007年第3期32卷 328-330,333页

作者：张潜英陈鸿雁重庆医科大学附属第一医院耳鼻喉科重庆400016

在人类探索肿瘤的曲折道路中，肿瘤转移抑制基因是一大研究热点，其在恶性肿瘤发生、发展和侵袭转移中的作用受到广泛重视。肿瘤的侵袭及远处转移是一个非常复杂的病理过程，涉及肿瘤细胞穿破细胞外基质（extracellular matrix，ECM）... 详细信息

在人类探索肿瘤的曲折道路中，肿瘤转移抑制基因是一大研究热点，其在恶性肿瘤发生、发展和侵袭转移中的作用受到广泛重视。肿瘤的侵袭及远处转移是一个非常复杂的病理过程，涉及肿瘤细胞穿破细胞外基质（extracellular matrix，ECM）屏障、血管壁基膜及进入宿主微环境等过程。基质金属蛋白酶（Mamx metalloproteinases，mmps）是一类能降解血管基底膜及其他基质成分的重要蛋白酶类，具有促进肿瘤侵袭及血管形成的作用。 RECK （reversion-inducing cysteine-rich protein with Kazal motifs）基因是近年来发现的新型mmp抑制剂，可在转录后水平抑制多种mmp的表达，从而抑制肿瘤的侵袭及转移。

关键词：肿瘤转移抑制基因 RECK mmp抑制剂基质金属蛋白酶 protein 侵袭转移 matrix 细胞外基质

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基质金属蛋白酶与缺血性脑血管病

国外医学（脑血管疾病分册） 2005年第7期13卷 537-540页

作者：刘晓梅何志义中国医科大学第一附属医院神经内科沈阳110001

基质金属蛋白酶(mmp),尤其是mmp-2和mmp-9,在急性缺血性脑血管病的发病机制中起着重要作用。研究表明,它们不但能够降解微血管基底膜和细胞外基质,参与神经系统炎症反应和急慢性神经变性疾病;而且在脑缺血的早期诊断、促进神经元分化和... 详细信息

基质金属蛋白酶(mmp),尤其是mmp-2和mmp-9,在急性缺血性脑血管病的发病机制中起着重要作用。研究表明,它们不但能够降解微血管基底膜和细胞外基质,参与神经系统炎症反应和急慢性神经变性疾病;而且在脑缺血的早期诊断、促进神经元分化和凋亡以及在rtPA溶栓治疗后的出血性并发症中都发挥重要作用。mmp抑制剂的应用已为缺血性脑血管病的治疗提供了一种新的选择。

关键词：基质金属蛋白酶缺血性脑血管病血脑屏障细胞凋亡急性缺血性脑血管病神经变性疾病系统炎症反应出血性并发症 mmp抑制剂 mmp-9

痤疮患者面部皮脂中上皮来源的基质金属蛋白酶及异维A酸对该成分的调节作用

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世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第8期2卷 11-12页

作者： Papakonstantinou E. Aletras A.J. Glass E. C.C. Zouboulis 党倩丽 Department of Dermatology Charité University Medicine Berlin Campus Benjamin Franklin Berlin Germany

Acne vulgaris is a skin disorder of the sebaceous follicles, involving hyperkeratinization and perifollicular inflammation. Matrix metalloproteinases (mmp) have a predominant role in inflammatory matrix remodeling and hyperproliferative skin disorders. We investigated the expression of mmp and tissue inhibitors of mmp(TIMP) in facial sebum specimens from acne patients, before and after treatment with isotretinoin. Gelatin zymography and Western-blot analysis revealed that sebum contains prommp-9, which was decreased following per os or topical treatment with isotretinoin and in parallel to the clinical improvement of acne. Sebum also contains mmp-1, mmp-13, TIMP-1, and TIMP-2, as assessed by ELISA and western blot, but only mmp-13 was decreased following treatment with isotretinoin. The origin of mmp and TIMP in sebum is attributed to keratinocytes and sebocytes, since we found that HaCaT keratinocytes in culture secrete prommp-2, prommp-9,mmp- 1, mmp-13, TIMP-1, and TIMP-2. SZ95 sebocytes in culture secreted prommp-2 and prommp-9, which was also confirmed by microarray analysis. Isotretinoin inhibited the arachidonic acid-induced secretion and mRNA expression of prommp-2 and -9 in both cell types and of mmp-13 in HaCaT keratinocytes. These data indicate that mmp and TIMP of epithelial origin may be involved in acne pathogenesis, and that isotretinoin- induced reduction in mmp-9 and -13 may contribute to the therapeutic effects of the agent in acne.

关键词：基质金属蛋白酶皮脂腺疾病异维A酸痤疮患者 HaCaT角质形成细胞面部 mmp-13 调节作 mmp抑制剂 TIMP-2

05051 有关marimastat的众多坏消息

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国外药讯 2001年第5期 22-22页

作者：金伟华