检索结果-南通市图书馆

作物学报 2006年第1期32卷 46-50页

作者：赵永斌朱利泉王小佳西南大学农学与生命科学学院重庆市蔬菜学重点实验室重庆400716

采用PCR、RT-PCR以及其他分子生物学方法,以甘蓝基因组DNA和柱头cDNA为模板对mlpk基因进行扩增克隆,首次得到长度分别为1 615 bp和1 294 bp的基因片段。序列分析表明,甘蓝mlpk与芜菁mlpk的cDNA序列相似性达98%,前者的内含子数为4个,比... 详细信息

采用PCR、RT-PCR以及其他分子生物学方法,以甘蓝基因组DNA和柱头cDNA为模板对mlpk基因进行扩增克隆,首次得到长度分别为1 615 bp和1 294 bp的基因片段。序列分析表明,甘蓝mlpk与芜菁mlpk的cDNA序列相似性达98%,前者的内含子数为4个,比后者少了3个;同时,在前者内含子中发现了不同于典型的GU-AG规则的新的序列,即第34、个内含子5′端碱基是TA、CG,3′端碱基为CAGG、GT,推测甘蓝mlpk的mRNA具有独特的剪切机制。这为甘蓝自交不亲和分子机理研究提供了新内容。

关键词：自交不亲和信号传导 mlpk基因内含子剪切

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甘蓝自交不亲和基因mlpk与SSP的FISH定位

引用

作物学报 2009年第5期35卷 802-808页

作者：荣小营朱利泉王永高启国陈晓丹杨洋王小佳西南大学植物生理生物化学实验室重庆400716 西南大学重庆市蔬菜学重点实验室重庆400716

利用FISH技术,对自交不亲和基因mlpk与SSP在甘蓝有丝分裂前中期染色体、减数分裂早粗线期染色体以及伸长DNA纤维等3种分辨率水平的靶DNA载体上进行物理定位。结果表明,在有丝分裂前中期,mlpk探针信号位于一对近中着丝粒同源染色体的短... 详细信息

利用FISH技术,对自交不亲和基因mlpk与SSP在甘蓝有丝分裂前中期染色体、减数分裂早粗线期染色体以及伸长DNA纤维等3种分辨率水平的靶DNA载体上进行物理定位。结果表明,在有丝分裂前中期,mlpk探针信号位于一对近中着丝粒同源染色体的短臂中部,距着丝粒的百分距离约为53.41±3.16;SSP探针信号位于一对具有随体的近端着丝粒同源染色体的长臂端部,距着丝粒的百分距离约为78.36±4.26。综合3种载体上的FISH结果表明,mlpk与SSP在甘蓝染色体组中可能都只有一个同源序列座位,具有在单倍体基因组中的单拷贝性。重复FISH杂交表明,mlpk与5SrDNA位于同一对染色体。依据Armstrong的核型分析标准,初步判断mlpk与SSP可能分别位于甘蓝的2号和7号染色体,与S位点不存在连锁关系。另从比较基因组学角度对定位结果进行了讨论。

关键词：甘蓝 mlpk基因 SSP基因荧光原位杂交自交不亲和性

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

S受体激酶信号传导因子SSP和mlpk编码基因的克隆与序列分析

S受体激酶信号传导因子SSP和MLPK编码基因的克隆与序列分析

引用

作者：赵永斌西南农业大学

学位级别：硕士

杂种优势在农业生产中的广泛应用,促使在自交不亲和(SI)研究领域不断涌现出新的科研成果,对于孢子体自交不亲和反应机理的研究,芸薹属植物无疑是研究最多、机理最为清楚的一类作物。继发现并阐明了由S-locus基因编码的引发SI信号传导途... 详细信息

杂种优势在农业生产中的广泛应用,促使在自交不亲和(SI)研究领域不断涌现出新的科研成果,对于孢子体自交不亲和反应机理的研究,芸薹属植物无疑是研究最多、机理最为清楚的一类作物。继发现并阐明了由S-locus基因编码的引发SI信号传导途径的功能因子及其功能之后,又先后发现了几类与SI信号传导途径相关疑似为该途径下游组分的蛋白质,对其功能的研究已经取得了一定的成果,但尚有很多问题亟待解决。目前普遍认为,当具有相同单倍型时,来自花粉中的半胱氨酸富含蛋白SCR/SP11与柱头上的跨膜蛋白SRK相互识别,启动SRK自磷酸化反应,从而引发SI信号传导过程,而SRK下游信号由ARC1、THL1/THL2、MOD等因子传递,最终导致花粉不能在柱头上萌发。2003年,吴能表博士从自交不亲和甘蓝中分离出一分子量为22.2KD未知蛋白,2004年Murase在芜菁中发现了mlpk蛋白,他们虽然功能还不很清楚,但无疑为自交不亲和机理的研究提供了新的内容。本研究以西南农业大学繁育的高度自交不亲和的甘蓝E1为试验材料,采用PCR、RT-PCR以及3’RACE方法克隆了SSP和mlpk基因的核DNA与cDNA序列,并利用生物学软件对其序列进行分析,利用生物信息学方法预测和探讨了蛋白质的结构和功能,以期为芸薹属植物自交不亲和性的分子机理的研究提供新的内容。主要工作与结果如下: ***基因的克降与序列分析以甘蓝的基因组DNA和柱头总RNA为模板,采用3’RACE和PCR技术扩增SSP核DNA和cDNA。对目的片段进行回收、克隆并测序。序列分析表明,获得的SSPcDNA序列片段长度为825bp,核DNA序列片段长度为778bp,序列比对时发现SSP包含一个由654个碱基组成的外显子,没有发现内含子,编码217个氨基酸。BLAST同源性搜索显示,发现与SSP同源的核苷酸序列很少。但SSP核苷酸序列与拟南芥肽酶M28家族蛋白的核苷酸序列相似性最高达到67%,而SSP氨基酸序列同样也与拟南芥肽酶M28家族蛋白的氨酸序列相似性最高达到62%,其与水稻肽酶蛋白的序列相似性达到41.8%,与拟南芥谷氨酸羧肽酶的序列相似性达到40%。对甘蓝SSP氨基酸序列进行保守结构域搜索,结果表明SSP中含有一个TFRimer(Transferrin receptor-like dimerisation domain)结构域,但没有发现M28家族所具有的HEXXH

关键词：自交不亲和 SSP基因 mlpk基因信号传导磷酸化蛋白

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：