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meia法与ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体结果比较

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传染病信息 2009年第4期22卷 233-234页

作者：刘艳辉内蒙古自治区通辽市传染病医院通辽028000

目的比较meia法与ELISA法检测HCV抗体的结果,以及2种方法在实际应用中的区别。方法收集152例ELISA法检测HCV抗体阳性的血清标本,并采用meia法检测,对2种检测方法的结果进行比较。结果152例ELISA法检测HCV抗体阳性的血清标本采用meia法... 详细信息

目的比较meia法与ELISA法检测HCV抗体的结果,以及2种方法在实际应用中的区别。方法收集152例ELISA法检测HCV抗体阳性的血清标本,并采用meia法检测,对2种检测方法的结果进行比较。结果152例ELISA法检测HCV抗体阳性的血清标本采用meia法检测后,144例为阳性,8例为阴性。结论ELISA法操作简单、灵敏度高,但在实际操作中,ELISA检测HCV抗体结果影响因素较多,易出现假阳性问题;meia法检测HCV抗体较ELISA法准确、灵敏、快速。

关键词： meia法 ELISA法 HCV抗体

青海地区435例HBV-M感染者meia法检测结果与前S_1抗原的相关性分析

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皮肤病与性病 2007年第4期29卷 50-51页

作者：丁国祥张燕青海省传染病医院检验科 810000

微粒子免疫荧光分析法(meia)是近年国内引进的一项新的免疫荧光检测技术,具有特异性强、灵敏度高、结果稳定、可靠等优点,是公认的检测HBV感染血清标志物的最佳方法,与ELISA法比较,它能检测出低水平复制的标本,并且无前带现象带来的假阴... 详细信息

微粒子免疫荧光分析法(meia)是近年国内引进的一项新的免疫荧光检测技术,具有特异性强、灵敏度高、结果稳定、可靠等优点,是公认的检测HBV感染血清标志物的最佳方法,与ELISA法比较,它能检测出低水平复制的标本,并且无前带现象带来的假阴性.目前国内临床多采用酶联免疫吸附法对乙肝病毒进行定性分析.我们用meia法对HBV-M作半定量检测、观察HBV-M不同模式与HBVpreS1-Ag定性结果间的关系,并进行了分析,现报道如下.

关键词： HBV感染 meia法检测结果前S1抗原青海地区 HBVpreS1-Ag 免疫荧光分析法感染者

ELISA法和meia法检测血清甲型肝炎总抗体的比较研究

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浙江省医学科学院学报 2007年第1期18卷 17-19,24页

作者：姜立民周康凤陈悦青庄昉成浙江省医学科学院病毒病研究所杭州310013

目的评估酶联免疫吸附法（ELISA）和微粒子酶免疫分析法（meia）对血清甲型肝炎总抗体的检测性能，从而说明两种方法在各自实际应用中的区别。方法用ELISA法和meia法检测血清甲肝总抗体，再进行两种方法的比较。结果检测同一批血清甲肝... 详细信息

目的评估酶联免疫吸附法（ELISA）和微粒子酶免疫分析法（meia）对血清甲型肝炎总抗体的检测性能，从而说明两种方法在各自实际应用中的区别。方法用ELISA法和meia法检测血清甲肝总抗体，再进行两种方法的比较。结果检测同一批血清甲肝总抗体样品：定量检测时ELISA法试剂盒敏感度57．57mIU／mL，变异系数（CV）为10．65％，其结果比meia法高，两种方法抗体几何平均滴度（GMT）分别为125．8mIU／mL、58．8mIU／mL；定性检测时41例标本中ELISA法检测39例阳性，meia法40例阳性。两法的符合率为97．56％（40／41）。结论定量检测时，meia法比ELISA法更精确；定性检测时，ELISA法能客观地反映疫苗的免疫原性和保护效果，与meia法结合能大大提高敏感性。

关键词： ELISA法 meia法甲肝抗体敏感度

ELISA法和meia法测定HBV血清标志物的比较研究

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中国现代医学杂志 2004年第21期14卷 107-108页

作者：傅蕾谭德明彭仕芳李铁刚甘晓明中南大学湘雅医院感染病科湖南长沙410008

目的比较酶联免疫吸附法(ELISA)和微粒子酶免疫分析法(meia)对HBV血清标志物的检测性能。方法用ELISA法和meia法对HBV的血清标志物(HBsAg,HBeAg,Anti-HBc和Anti-HBe)分别进行检测。结果对1140例病人的血清进行乙肝标志物的检测,meia法... 详细信息

目的比较酶联免疫吸附法(ELISA)和微粒子酶免疫分析法(meia)对HBV血清标志物的检测性能。方法用ELISA法和meia法对HBV的血清标志物(HBsAg,HBeAg,Anti-HBc和Anti-HBe)分别进行检测。结果对1140例病人的血清进行乙肝标志物的检测,meia法阳性率高于ELISA法。与meia法相比较,ELISA法检测HBsAg的相对灵敏度达97.5%,Anti-HBc(94.9%)和HBeAg(73.4%)次之,Anti-HBe最低,为41.7%。对一些低滴度的HBeAg/Anti-HBe的HBV感染者,ELISA法可以引起假阴性。结论对于血清乙肝标志物的检测,meia法和ELISA法均有较高的特异性,但meia法敏感性优于ELISA法。

关键词： ELISA法 meia法乙肝标志物

meia法定量检测乙肝病毒表面抗体的临床意义

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现代医学仪器与应用 2004年第2期16卷 7-8页

作者：曾智杰王小妹廖慧芳刘敏俞纯山 510080 中山大学附属第一医院医学检验部

目的:定量检测乙型肝炎病毒表面抗体并分析其临床意义.方法用美国Abbott公司生产的AXSYM全自动免疫分析仪及其原装试剂,对190例患者血清用微粒子酶免疫分析法(meia)测乙肝病毒表面抗原和抗体.结果:乙肝病毒表面抗体定量在不同的表达模... 详细信息

目的:定量检测乙型肝炎病毒表面抗体并分析其临床意义.方法用美国Abbott公司生产的AXSYM全自动免疫分析仪及其原装试剂,对190例患者血清用微粒子酶免疫分析法(meia)测乙肝病毒表面抗原和抗体.结果:乙肝病毒表面抗体定量在不同的表达模式中的有不同的临床意义.结论:定量检测乙肝病毒表面抗体的含量,为临床治疗提供快捷、灵敏的疗效监测指标,有重要的临床意义及实用价值.

关键词： meia法定量检测乙肝病毒表面抗体

ELISA法与meia法测定人血清乙肝五项指标结果分析

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华西医学 2003年第2期18卷 238-238页

作者：罗通行李萍严可宁四川大学华西医院检验科四川成都610041

目的 :比较ELISA法与meia法检测乙肝标志物的性能。方法 :用ELISA法与meia法分别测定 89例人血清乙肝五项标志物 ,用SPSS 1 0 0统计学软件对结果进行配对X2 检验。结果 :meia法检测人血清乙肝e抗体 (anti-HBe)、乙肝核心抗体 (anti-HBc... 详细信息

目的 :比较ELISA法与meia法检测乙肝标志物的性能。方法 :用ELISA法与meia法分别测定 89例人血清乙肝五项标志物 ,用SPSS 1 0 0统计学软件对结果进行配对X2 检验。结果 :meia法检测人血清乙肝e抗体 (anti-HBe)、乙肝核心抗体 (anti-HBc)两个指标的阳性检出率高于ELISA法。两种方法阳性检出率差异有显著性 (P meia法检测乙肝五项标志物的灵敏度和自动化程度高 ,ELISA法有相当的灵敏度 ,且价廉。

关键词： ELISA法 meia法测定人血清乙肝五项指标

HBVDNA含量与meia法测定HBVM滴度的相关性研究

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交通医学 2002年第4期16卷 341-342页

作者：毛丽萍南通市第三人民医院 226006

目的 :探讨微粒子酶免分析技术 (meia)检测乙型肝炎病毒 (HBV)血清标志物 (HBVM )与定量酶免聚合酶链反应 (PCR -ELISA)法测定HBVDNA的关系。方法 :采用美国雅培公司AxSyM免疫荧光分析仪及其meia分析技术和PCR -ELISA法分别定量测定 16... 详细信息

目的 :探讨微粒子酶免分析技术 (meia)检测乙型肝炎病毒 (HBV)血清标志物 (HBVM )与定量酶免聚合酶链反应 (PCR -ELISA)法测定HBVDNA的关系。方法 :采用美国雅培公司AxSyM免疫荧光分析仪及其meia分析技术和PCR -ELISA法分别定量测定 168例肝炎病人血清HBVM和HBVDNA并作对比分析。结果 :5 3例HBsAg、HBeAg、抗HBC阳性组中有 5 2例HBVDNA含量在 10 5～ 10 6 拷贝 /ml,其HBVDNA阳性率为 98.1% ;80例HBeAg阳性组中HBeAg滴度为 5 0以上者其HBVDNA阳性率为 10 0 % ,但HBeAg滴度不与HBVDNA每毫升基因拷贝数呈平行线性关系。结论 :HBVDNA是评价HBV活动最理想的标志 ,抗HBe的出现不能作为HBV复制停止的指标 ,HBeAg滴度变化及HBVDNA均可作为HBV复制和抗病毒疗效观察指标。

关键词： meia法 HBVDNA HBVM 滴度相关性乙型肝炎

HBeAg定量测定在慢性乙型肝炎诊断和治疗中的价值

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中华传染病杂志 2004年第4期22卷 255-258页

作者：王功遂王曼曼明朗姜湘宁陈乐无谢秋里刘梅华广东省顺德第一人民医院 528300 广州中山大学第三附属医院

目的　探讨采用微粒子荧光免疫分析法 (meia )检测的慢性乙型肝炎 (CHB)血清HBeAg定量在CHB诊断和治疗中的价值。方法　分别采用meia法、酶联免疫吸附分析法(ELISA)、荧光定量聚合酶链反应法 (PCR)检测 2 4 9例CHB和 32例非CHB血清HBeA... 详细信息

目的　探讨采用微粒子荧光免疫分析法 (meia )检测的慢性乙型肝炎 (CHB)血清HBeAg定量在CHB诊断和治疗中的价值。方法　分别采用meia法、酶联免疫吸附分析法(ELISA)、荧光定量聚合酶链反应法 (PCR)检测 2 4 9例CHB和 32例非CHB血清HBeAg定量、乙型肝炎病毒 (HBV)标志物 (HBVM)和HBVDNA定量。同时作肝组织活检 ,链霉菌抗生素蛋白过氧化物酶连接法 (S P)检测肝细胞中HBcAg表达。研究血清HBeAg定量与HBeAg定性、HBVDNA定量、肝细胞内HBcAg定量以及与病理诊断间的关系。结果　 1.检测血清HBeAgmeia法灵敏度 (80 .2 8% )高于ELISA法 (6 9.0 1% ) ,差异有显著性 (χ2 =9.312 ,P =0 .0 0 2 ) ;2 .血清HBeAg定量与HBVDNA定量对数值间呈正相关 (r =0 .4 11,P =0 .0 0 0 ) ;3.血清HBeAg定量与肝细胞内HBcAg的半定量呈正相关 (r =0 .6 4 6 ,P =0 .0 0 0 ) ;4 .血清HBeAg定量与肝脏病理分级之间呈负相关 (r =- 0 .172 ,P =0 .0 0 6 )。结论　meia法检测的血清HBeAg定量是目前临床上评价HBV复制和肝脏损害程度的较敏感、较稳定、较可靠的指标 ,在CHB的诊断和治疗中有一定价值。

关键词：血清 CHB 诊断和治疗 DNA定量 meia法慢性乙型肝炎肝细胞差异目的结论

高效液相色谱—串联质谱法检测干血滤纸片上他克莫司血药浓度的研究

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高效液相色谱—串联质谱法检测干血滤纸片上他克莫司血药浓度的研...

作者：李琴复旦大学

学位级别：硕士

背景当前,在器官移植术后的药物治疗中,免疫抑制状态的控制是一个棘手的问题。常用的免疫抑制剂有化学合成细胞毒类(抗代谢剂和烷化剂)、抗生素类、肾上腺皮质激素类和生物制剂类。其中,抗生素类免疫抑制剂他克莫司主要用于肝、肾移植... 详细信息

背景当前,在器官移植术后的药物治疗中,免疫抑制状态的控制是一个棘手的问题。常用的免疫抑制剂有化学合成细胞毒类(抗代谢剂和烷化剂)、抗生素类、肾上腺皮质激素类和生物制剂类。其中,抗生素类免疫抑制剂他克莫司主要用于肝、肾移植,具有很强的免疫抑制作用,体外免疫抑制效应为环孢素A的50-100倍,其突出特点为可有效地逆转对环孢素A及糖皮质激素治疗无效的排斥反应。然而,他克莫司的治疗指数低,治疗窗窄,有肾毒性及神经毒性,药物的吸收、代谢等受多个因素的影响,药动学个体间差异大,有必要对使用他克莫司的患者进行治疗药物监测(Therapeutic drug monitoring, TDM)。通过监测全血谷浓度值来调整他克莫司的给药剂量,避免药物过量引起药物毒副作用或剂量不足导致急性排异反应。但是,他克莫司全血谷浓度值不是一个理想的监测指标。他克莫司全血谷浓度与肾毒性等毒副作用的相关性较好,而与药物疗效的相关性较差。近年来在群体药物动力学基础上发展起来的有限采样策略(Limited sampling strategies, LSS)通过检测给药间期2-4个血药浓度,计算药-时曲线下面积(Area under curve, AUC)的方法被认为能更准确地反映患者的药物暴露量,而且AUC值可更准确地预测他克莫司的疗效。值得注意的是,在一个给药间期内多次采集全血增加了患者,尤其是特殊群体(如儿童、老年人)的生理负担,也增加了门诊患者的单次门诊留院时间。另外,移植患者具有各种不同的原发病,生理、病理状态特殊,常合并其他治疗药物,因此对血药浓度检测的要求是样本量少、便捷、准确、特异性高。干血滤纸片(Dried blood spots, DBS)样品收集技术具有全血样品无法比拟的优势,包括样本的常温稳定性更好、微创、成本更低、易保存和运输、减少潜在的病原体感染风险,在干血滤纸片的基础上我们结合液质联用技术的灵敏度高、专属性强的特点,研究建立使用高效液相色谱-串联质谱法(High performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry, LC-MS/MS法)检测干血滤纸片样品上他克莫司血药浓度的方法,并对该方法进行了方法学考察及验证。方法实验方法为从DBS样品打孔取下6mm直径的血斑样品,放入2mL普通离心管中,加入含有内标的10%甲醇-水溶液,超声水浴30min,加入特丁基甲醚溶液提取,上清液转移并在45℃温度下氮气吹干,使用50μ L50%甲醇-水溶液(50：50,v/v)重组后取10μL上清液进样。色谱条件：流动相：含0.1%甲酸和2mmol/L醋酸铵的甲醇-水溶液(95：5,v/v),流速：0.3mL/min,使用XBridge Phenyl色谱柱进行色谱分离,柱温：50℃。配备涡流喷雾离子源的API3000型质谱在正离子检出模式和多离子反应监测模式(Multiple reaction monitoring, MRM)下以质荷比m/z821.5/768.4和809.4/756.3分别检测他克莫司和内标子囊霉素。方法学验证包括线性、定量下限、批内/批间精密度与准确度、特异性、提取回收率和介质效应、长期稳定性、滤纸片的色谱效应、全血体积和HCT值对检测结果的影响。采用所建立的干血滤纸片LC-MS/MS法(DBS-LC-MS/MS法)检测来自临床实验室的50个剩余样本的检测,并将检测结果与微粒子捕捉酶免疫法(Microparticle Enzyme-linked Immunoassay, meia法)和全血LC-MS/MS法(WB-LC-MS/MS法)的检测结果进行比较,使用统计学软件进行分析并作图。结果在上述的色谱-质谱条件下,他克莫司和内标的保留时间均在1.67min,峰型良好,无杂峰干扰,基线平稳。他克莫司标准曲线线性范围为1～80ng/mL, r=0.998。定量下限和最低检测限分别为1ng/mL和0.25ng/mL.高、中、低浓度质控及定量下限的批内、批间变异均小于15%,他克莫司和内标的提取回收率分别为73.2～79.5%和71.7～77.9%。无明显介质效应。DBS样品稳定性良好,可在室温和4℃下稳定存放至少10天,在50℃下存放至少24h,在-20℃下可存放至少35天。未检测到滤纸片的色谱效应。使用不同体积(15～50μL)的全血滴在滤纸片上或不同HCT值(23.2-48.6%)的全血对检测结果无明显影响。比较DBS-LC-MS/MS法、WB-LC-MS/MS法和meia法,通过Passing-Bablok回归分析发现DBS-LC-MS/MS法与WB-LC-MS/MS法的一致性较好,meia法与DBS-LC-MS/MS法、WB-LC-MS

关键词：他克莫司干血滤纸片高效液相色谱-串联质谱法 meia法血药浓度