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立地尺度植被重建模型marco POLO的应用分析——以柴达木盆地为例

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生态学报 2019年第21期39卷 8027-8037页

作者：廖梦娜谭斌倪健李凯浙江师范大学化学与生命科学学院

立地尺度植被定量重建是对利用孢粉进行古气候和古环境研究的一个重要补充。一些新的定量重建模型相继提出,但其适用性仍需进一步验证。以柴达木盆地24个样方表土孢粉及4个湖泊表层沉积孢粉为研究对象,利用marco POLO模型重建立地尺度... 详细信息

立地尺度植被定量重建是对利用孢粉进行古气候和古环境研究的一个重要补充。一些新的定量重建模型相继提出,但其适用性仍需进一步验证。以柴达木盆地24个样方表土孢粉及4个湖泊表层沉积孢粉为研究对象,利用marco POLO模型重建立地尺度植被盖度并分析该模型的适用性。研究结果表明,由于地形开阔且风力较大,干旱区的大型湖泊沉积物中往往容易富集超代表性孢粉,使这些孢粉的区域信号增强,从而降低孢粉类型筛选的正确率。若湖泊与样方间的距离较近,湖泊表层孢粉能够更好地反映样方所在区域的孢粉特征,则有利于提高孢粉类型筛选的正确率。marco POLO模型中的孢粉代表性R值是将孢粉含量转化为植被盖度的关键参数。由于受到孢粉自身生产、传播、保存以及外部环境等多方面因素的影响,不同样方的R值可能差异很大。因此在运行该模型前需保证R值能够准确反映立地尺度中各孢粉类型与植被盖度的关系。仅在以柴达木盆地为代表的干旱区对该模型进行检验,今后仍需要在不同植被或气候区进行深入研究以全面了解该模型的适用条件。

关键词： marco POLO 立地尺度植被重建孢粉柴达木盆地

marco Polo's Route Across China

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China Today 1994年第7期43卷 46-49页

作者： YI DA

ONE OF the tours marking China Heritage'94 is the route taken by the well-known Italian explorer marco Polo 670 years ago.

关键词： marco

The Early Dissemination of Tea in Northern Asia and the Western Region─Why marco Polo Never Mentioned Tea

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Social Sciences in China 1994年第4期15卷 167-175,219页

作者：黄时鉴

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marco基因敲除小鼠模型鉴定

中国职业医学 2018年第4期45卷 430-435页

作者：丁莹莹周强刘雪洋支晨曦余善法姚三巧新乡医学院公共卫生学院河南新乡453000 河南省职业病防治研究院郑州450052

目的通过基因分型、基因测序与蛋白免疫印迹法鉴定marco基因敲除小鼠模型。方法将经成簇的规律间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9)技术获得16种碱基敲除的marco^(-/-)亲代C57BL/6小鼠(雌、雄鼠各8只)与marco^(+/+)的亲代... 详细信息

目的通过基因分型、基因测序与蛋白免疫印迹法鉴定marco基因敲除小鼠模型。方法将经成簇的规律间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9)技术获得16种碱基敲除的marco^(-/-)亲代C57BL/6小鼠(雌、雄鼠各8只)与marco^(+/+)的亲代C57BL/6雌性小鼠(8只)合笼繁殖,获得子一代marco^(+/-)小鼠;再以marco^(+/-)小鼠自交得到marco^(-/-)足够数量的纯合小鼠。采用基因测序对小鼠基因型进行鉴定,采用蛋白免疫印迹法检测marco蛋白相对表达水平。结果经过1年的合笼繁殖,共繁殖5代,有5种敲除不同碱基数(-11、-25、-36、-46、-61 bp)的marco^(-/-)基因型稳定遗传;marco^(-/-)、marco^(+/-)、marco^(+/+)基因型比例约为1∶2∶1,符合孟德尔遗传定律。以marco(-11 bp)为例,共获得子五代(F5代)marco^(-/-)小鼠42只,marco^(+/-)小鼠92只,marco^(+/+)小鼠48只;上述3种基因型F5代小鼠出生后第4、6和8周的体质量分别比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与marco^(+/+)小鼠和marco^(-/-)(-36 bp)、marco^(-/-)(-61 bp)小鼠比较,marco^(-/-)(-11 bp)和marco^(-/-)(-46 bp)小鼠的marco蛋白相对表达水平均下调(Pmarco基因敲除小鼠模型。结论成功鉴定marco基因敲除小鼠模型,为深入研究marco基因在小鼠矽肺纤维化中的作用及调控机制奠定基础。

关键词： marco 基因敲除 Crispr/Cas9 小鼠动物模型建立鉴定

尼罗罗非鱼marco基因克隆、亚细胞定位及表达分析

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广东海洋大学学报 2022年第5期42卷 27-37页

作者：杨观健汪志文黎源李炳喜鲁义善广东海洋大学水产学院广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室广东湛江524088 广东海洋大学深圳研究院广东省水生动物健康评估工程技术研究中心深圳市海水经济动物种苗健康评价公共技术服务平台广东深圳518120

【目的】研究尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)胶原样结构巨噬细胞受体(macrophage receptor with collagenous structure,marco)的结构特征和免疫功能,为揭示尼罗罗非鱼免疫应答机制提供理论基础。【方法】采用聚合酶链式反应从尼罗... 详细信息

【目的】研究尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)胶原样结构巨噬细胞受体(macrophage receptor with collagenous structure,marco)的结构特征和免疫功能,为揭示尼罗罗非鱼免疫应答机制提供理论基础。【方法】采用聚合酶链式反应从尼罗罗非鱼脾脏克隆marco基因序列,利用生物信息学和亚细胞定位等手段分析其结构特征,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测其表达情况。【结果】尼罗罗非鱼marco基因(Onmarco)的开放阅读框(open reading frame,ORF)长1071 bp,共编码356个氨基酸,具有跨膜结构域、典型的胶原样结构域和C端富半胱氨酸受体(scavenger receptor cystein-rich,SRCR)结构域;多序列比对和系统进化分析表明,marco在硬骨鱼类中具有较高的保守性;亚细胞定位显示,尼罗罗非鱼marco(Onmarco)在HEK-293T细胞中为全细胞分布,主要在细胞膜上表达;qRT-PCR结果显示,Onmarco在健康尼罗罗非鱼各组织中均有表达,但在血液中的表达量最高;经灭活的无乳链球菌和聚肌胞苷酸(Poly I:C)刺激后,Onmarco在罗非鱼肠道、头肾和脾脏中的表达量均呈时序性变化;用脂多糖(LPS)、Poly I:C和灭活后的无乳链球菌刺激罗非鱼头肾白细胞,Onmarco表达量均显著升高。【结论】Onmarco基因可能在鱼体抵御细菌和病毒入侵的免疫反应中发挥重要作用。

关键词：尼罗罗非鱼 marco 无乳链球菌清道夫受体亚细胞定位表达分析

The Long Journey of marco Polo

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中学英语园地（高一版） 2005年第5期 20-23页

作者：闻明湖北

More than 700 years ago,the 17-year-old marco Polo set out from Venice for *** would spend 24 years exploring a world as far away and mysterious to Europeans of his day as the moon and stars are to *** the tales he br... 详细信息

关键词： marco fascinating Peking pleased atter tales trave

marco促进Kupffer细胞胞葬作用及改善老龄供肝缺血再灌注损伤

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MARCO促进Kupffer细胞胞葬作用及改善老龄供肝缺血再灌注损伤

作者：刘涛重庆医科大学

学位级别：硕士

背景:肝脏移植术后的缺血再灌注损伤程度与移植物功能和患者预后密切相关。增强库普弗细胞（Kupffer cells,KCs）的胞葬能力可以有效促进KCs M2极化,减轻移植肝脏的缺血再灌注损伤（Ischemia-reperfusion injury,IRI）。方法:分别建立... 详细信息

背景:肝脏移植术后的缺血再灌注损伤程度与移植物功能和患者预后密切相关。增强库普弗细胞（Kupffer cells,KCs）的胞葬能力可以有效促进KCs M2极化,减轻移植肝脏的缺血再灌注损伤（Ischemia-reperfusion injury,IRI）。方法:分别建立老龄供肝小鼠和年轻供肝小鼠肝移植模型,利用HE染色和血清肝功标志物评价缺血再灌注损伤程度。取老龄供肝和年轻供肝进行转录组测序筛选差异基因并通过免疫组化验证。使用AAV9-F4/80-MCE-marco-EGFP-3FALG对老龄供肝内marco水平进行过表达,建立肝移植模型并检测缺血再灌注损伤程度。免疫组化检测CD163和CD86表达水平。分离各组KCs与凋亡细胞进行共培养,免疫荧光检测KCs胞葬功能,WB检测marco、TGF-β、IL-10、i NOS、TNF-α、SIRT1和PGC-1α表达水平,NAD+试剂盒检测NAD+含量,ELISA检测IL-10分泌水平,流式细胞术检测KCs M2极化。结果:在肝移植术后,HE染色显示老龄供肝比年轻供肝的缺血再灌注损伤程度更重,免疫荧光检测发现老龄供肝来源的KCs胞葬作用明显减弱,M2极化下降。经转录组学测序发现marco是老龄供肝来源KCs胞葬功能障碍的主要原因。免疫组化显示marco在老龄供肝中低表达。AAV9-F4/80-MCE-marco-EGFP-3FALG可以有效过表达marco,进一步显著减轻老龄供肝肝移植术后缺血再灌注损伤,使得ALT、AST水平明显下降,并改善KCs胞葬功能,促进M2极化。marco过表达进一步激活NAD+/SIRT1-PGC-1α通路。WB和流式检测显示PGC-1α可有效调控KCs M2极化。结论:marco低表达是肝移植术后老龄供肝更易遭受缺血再灌注损伤的原因之一。marco过表达有助于改善KCs胞葬功能,促进M2极化,减轻移植肝脏缺血再灌注损伤。

关键词： marco 库普弗细胞胞葬作用老龄供肝缺血再灌注损伤

The "Replica of marco Polo's Will" is Donated to WTA

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China & The World Cultural Exchange 2021年第10期87卷 34-35页

作者： An Sheng 不详

The donation of the"Replica of marco Polo's Will"opens the comprehensive cooperation between the two countries in China-Italy Year of Culture and *** than 700 years ago,marco Polo came to Hangzhou,China from Ven ice,*** Travels of marco Polo built a bridge to promote cultural exchanges between the East and the West;Today,in the 21 st century.

关键词： marco Replica exchanges

鸡内源性反转录病毒通过marco介导巨噬细胞抗ALV-J病毒天然免疫

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鸡内源性反转录病毒通过Marco介导巨噬细胞抗ALV-J病毒天然免疫

作者：陈绪靖扬州大学

学位级别：硕士

已有研究证实内源性反转录病毒不但参与早期胚胎发育和胚胎干细胞干性的调控[1],而且与抗病毒和抗肿瘤天然免疫作用相关[2,3]。为日后将其作为筛选禽白血病抗性鸡的标准奠定基础,本课题组前期已鉴定出鸡内源性反转录病毒ALVE1的全基因... 详细信息

已有研究证实内源性反转录病毒不但参与早期胚胎发育和胚胎干细胞干性的调控[1],而且与抗病毒和抗肿瘤天然免疫作用相关[2,3]。为日后将其作为筛选禽白血病抗性鸡的标准奠定基础,本课题组前期已鉴定出鸡内源性反转录病毒ALVE1的全基因组序列,并应用CRISPR/Cas9系统在ALVE1的启动子LTR区插入了一段SV40 polyA终止序列以终止鸡巨噬细胞HD11中的ALVE1表达[4],但是ALVE1与抗ALV-J病毒天然免疫之间的关系并未深入研究。本研究首先对终止表达鸡内源性反转录病毒ALVE1的HD11细胞采用RNA-seq和生物信息学分析方法筛选出差异表达的mRNA及相关信号通路,从中选出与炎症反应相关的差异基因 marco(Macrophage receptor with collagenous structure),在 mRNA水平上研究env序列和marco之间是否存在正、负调控关系。最后研究marco基因是否具有抗病毒的能力,初步探究鸡内源性反转录病毒env序列是否能通过marco基因介导巨噬细胞产生抗病毒天然免疫作用。主要研究方法与结果如下:1)ALVE1敲除对巨噬细胞基因表达谱的影响首先对HD11ALVE1-/-细胞和HD11ALVE1+/+对照组细胞进行了转录组高通量测序,以研究敲除ALVE1对鸡巨噬细胞基因表达谱的影响。结果显示,共有1537个差异表达的基因;GO分析发现差异基因主要富集于免疫系统进程、细胞发育过程、催化活性和信号转导活性等生物学过程;KEGG分析结果显示差异基因主要富集细胞因子-细胞因子受体相互作用、癌症中的转录失调、IL-17信号和类风湿性关节炎等通路;GSEA富集分析发现marco基因可能是参与鸡内源性反转录病毒ALVE1引起炎症反应过程中的关键基因。2)env序列与marco之间存在正向调控关系为探究env序列和marco之间的调控关系。根据所需序列构建pcDNA3.1-env1-ALVE1、pcDNA3.1-env2-ALVE1 和 pcDNA3.1-marco 真核过表达质粒及pCDH-env1-ALVE1和pCDH-env2-ALVE1慢病毒骨架质粒,再用HEK-293T细胞包装pLV-env1-ALVE1和pLV-env2-ALVE1慢病毒以及由公司针对env序列设计并合成siRNA,同时,应用CRISPR/Cas9系统定点突变marco基因第一个外显子,成功得到了 HD11marco-/-细胞株。结果显示,env过表达会显著上调marco转录水平(pmarco转录水平(pmarco过表达会极显著上调env转录水平(pmarco敲除会极显著下调env转录水平(pmarco之间存在正向调控关系。3)env序列通过marco基因介导巨噬细胞产生抗病毒天然免疫作用为探究env序列是否通过marco基因介导HD11细胞产生抗病毒天然免疫作用。先过表达ALV-J env基因不同结构域,通过RT-qPCR检测marco转录水平;同时过表达marco再感染ALV-J GY3毒株,通过RT-qPCR和Western Blot检测marco过表达对ALV-J复制水平的影响,最后通过RT-qPCR检测marco过表达对病毒dsRNA识别受体基因Tlr3和Ifih1及抗病毒天然免疫相关基因Il-1β和inos转录水平的影响。结果显示,过表达ALV-J env基因会极显著抑制marco转录水平(pmarco后感染ALV-J GY3毒株,marco基因分别在转录和翻译的过程中均极显著抑制了ALV-J的复制(pmarco不仅可以极显著上调Tlr3和Ifih1转录水平(pmarco可能通过激活天然免疫基因表达的途径来实现抗病毒作用。综上所述,本研究发现env序列和marco之间存在正向调控关系,且env序列能够通过marco基因介导HD11细胞产生抗病毒天然免疫作用。这些结果不仅对研究禽内源性白血病病毒ALVE1激活天然免疫机制有了新启发,而且为今后进一步研究禽源marco基因的功能及治疗禽白血病奠定基础。

关键词：内源性反转录病毒 ALVE1 env 巨噬细胞 marco 抗病毒天然免疫