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lucentis和Avastin治疗激光诱导恒河猴脉络膜新生血管模型的作用

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眼科新进展 2016年第5期36卷 423-427页

作者：李戴弟高云霞潘玲珍曾文姚尊伟李志强张明龚立四川抗菌素工业研究所四川省成都市610041 四川普莱美行之生物科技有限公司四川省成都市610041 四川大学华西医院眼科四川省成都市610041 四川普莱美生物科技集团有限公司四川省成都市610041

目的通过激光诱导恒河猴眼底脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)的形成,建立和人CNV类似的动物模型,用于定量评价lucentis和Avastin治疗激光诱导引起的CNV的效果。方法采用眼科激光光凝仪围绕恒河猴黄斑中心凹进行光凝... 详细信息

目的通过激光诱导恒河猴眼底脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)的形成,建立和人CNV类似的动物模型,用于定量评价lucentis和Avastin治疗激光诱导引起的CNV的效果。方法采用眼科激光光凝仪围绕恒河猴黄斑中心凹进行光凝造模。光凝后21 d进行眼底荧光血管造影检查,根据荧光渗漏面积将动物分为空白对照组(生理盐水)、Avastin组(每眼1.25 mg)、lucentis组(每眼0.5mg),均玻璃体内单次注射给药。给药后13 d、28 d进行眼底彩色照相、眼底荧光血管造影、光学相干断层扫描检查,给药后29 d摘取眼球进行病理学检查。结果与空白对照组相比,Avastin组在给药后13 d和28 d,荧光渗漏面积改善率分别为56.1%和82.0%,与空白对照组相比差异均有显著统计学意义(均为Plucentis组在给药后13 d和28 d,荧光渗漏面积改善率分别为66.2%和75.6%,与空白对照组相比差异均有显著统计学意义(均为Plucentis对激光所致的猴眼底CNV均有明显的抑制作用。

关键词： Avastin lucentis 脉络膜新生血管激光恒河猴

lucentis玻璃体腔注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效研究

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Lucentis玻璃体腔注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效研究

作者：张正吉林大学

学位级别：硕士

目的：研究玻璃体腔注射lucentis治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效。方法：研究对象为2012年10月至2014年12月在我院治疗的视网膜静脉阻塞伴黄斑水肿的患者56例56眼的临床资料，全部患者分为2组，A组37眼给予lucentis0.5mg玻璃体... 详细信息

目的：研究玻璃体腔注射lucentis治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效。方法：研究对象为2012年10月至2014年12月在我院治疗的视网膜静脉阻塞伴黄斑水肿的患者56例56眼的临床资料，全部患者分为2组，A组37眼给予lucentis0.5mg玻璃体腔注射，根据病情进行重复注射;B组19眼给予球后注射曲安奈德20mg，根据病情进行重复注射;随访6个月，观察并记录治疗前及治疗后1周、1个月、3个月、6个月的光学相干断层成像（optical coherencetomography，OCT）测量的黄斑中心厚度（central macularthickness,CMT）、最佳矫正视力(Best Corrected Visual Acuity,BCVA)及眼压（intraocular pressure,IOP）。结果：CMT：A组治疗后1周、1个月、3个月、6个月CMT分别下降到346.4615±94.6032μm、319.8462±142.5879μm、300.2308±114.4852μm及280.1538±48.0136μm。B组治疗后1周、1个月、3个月、6个月CMT分别下降到466.0909±131.1613μm、487.8182±109.5014μm、419.0000±88.0682μm及374.1818±82.4364μm。BCVA：A组治疗后1周、1个月、3个月、6个月BCVA分别提高到0.3208±0.1352、0.3708±0.2088、0.4038±0.2321及0.3908±0.2084;B组治疗后1周、1个月、3个月、6个月BCVA分别提高到0.1645±0.1210、0.2109±0.1618、0.1945±0.1317及0.2527±0.1374。两组患者治疗后各个时期与其治疗前相比CMT降低程度均具有统计学意义（P0.05），A组治疗整个过程眼压均无眼压升高情况，B组患者治疗过程中有1例（5.26%）高于21mmHg，两组均未发现其他并发症。结论： 1、lucentis玻璃体腔注射对于治疗RVO致ME具有显著疗效，能显著消退黄斑水肿及提高患者视力;2、lucentis玻璃体腔注射治疗RVO致ME可根据眼底情况决定是否重复注射

关键词： lucentis 曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿

lucentis眼内注射治疗病理性近视CNV的临床疗效观察

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Lucentis眼内注射治疗病理性近视CNV的临床疗效观察

作者：丁亚丽吉林大学

学位级别：硕士

目的:病理性近视(Pathologic myopia,PM)是一种临床常见的眼底疾病,常严重威胁中青年人群视力,其中由PM继发脉络膜新生血管(Pathologic myopia Choroidal neovascularization,m CNV)是最严重的并发症之一,目前尚无特异治疗方法。本研究... 详细信息

目的:病理性近视(Pathologic myopia,PM)是一种临床常见的眼底疾病,常严重威胁中青年人群视力,其中由PM继发脉络膜新生血管(Pathologic myopia Choroidal neovascularization,m CNV)是最严重的并发症之一,目前尚无特异治疗方法。本研究通过玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)制剂—雷珠单抗(Ranibizumab商品名称lucentis)治疗m CNV,观察与比较不同治疗组治疗前后最佳矫正视力(Best corrected visual acuity,BCVA)、黄斑中心视网膜厚度(Central retinal thickness,CRT)以及荧光素眼底血管造影(Fundus fluorescein angiography,FFA)的结果,评价lucentis治疗m CNV的效果以及为临床治疗该疾病寻求选择最佳治疗方案。方法:分析与收集2014年1月至2015年12月吉林大学第二医院眼底病科确诊的全部m CNV患者以及相关资料,诊断依据为患者典型的眼底改变、光学相干断层扫描(Optical coherence tomography,OCT)以及FFA的结果。然后根据入组标准和排除标准选择出60例患者(62眼),分为两组:试验组29例(30眼),对照组31例(32眼)。试验组行雷珠单抗0.05ml(0.5mg)玻璃体腔注射(intravitreal Ranibizumab IVR)+口服复方血栓通胶囊治疗;对照组仅口服复方血栓通胶囊治疗,两组口服药物的疗程与剂量相同,即3次/日,3粒/次,服药持续3个月。同时将试验组按照治疗方案的不同分为两组,试验A组15例(15眼)与试验B组14例(15眼),A组行1+PRN方案治疗,即首次注射治疗之后根据随访结果行重复注射治疗的方案。B组行3+PRN方案治疗,即每个月注射一次,连续3个月,最后根据随访结果行重复注射的治疗方案。所有患者随访时间6个月,每位患者每月复查一次,记录与分析BCVA、眼压、眼底、眼前节、眼底照相、CRT和FFA的结果,评价IVR治疗效果及安全性。统计方法:采用SPSS 19.0软件,BCVA值换算为log MAR值,所有定量资料数据均采用均数±标准差(`X士SD)表示;两组间连续变量比较采用独立样本t检验,治疗前后变量比较采用配对t检验,分类变量比较采用X2检验,a=0.05为检验水准,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:***:治疗前,试验组与对照组平均BCVA分别为Log MAR0.937士0.135,Log MAR1.003士0.159,治疗后6个月试验组平均BCVA为Log MAR0.58士0.124,对照组平均BCVA为Log MAR 0.733士0.116,两组治疗后6个月较治疗前视力明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月两组间BVCA进行对比,有统计学差异(P<0.05),试验组治疗后视力明显好于对照组;***:试验组治疗前平均CRT325.93士12.92um,治疗后6个月CRT260.43士10.55um,较术前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前平均CRT321.60士16.27um,治疗后6个月CRT285.80士15.22um,较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月两组间CRT比较也有差异,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组治疗后6个月CRT降低平均值,分别是65.50um和35.77um,差异有统计学意义(P<0.05),试验组CRT降低程度较对照组明显;***结果:治疗后6个月试验组28眼(93%)m CNV病灶渗漏停止或减轻;对照组22例(69%)m CNV病灶渗漏停止或减轻,组间差异有统计学意义(P<0.05),试验组渗漏渗漏停止或减轻的比例大于对照组。4.试验组分为两组,A组(1+PRN)与B组(3+PRN),治疗后6个月A组(1+PRN)平均治疗次数为1.80次,B组(3+PRN)平均治疗次数为3.20次,差异具有统计学意义(P<0.05)。5.A组(1+PRN)治疗后6个月平均BCVA为Log MAR 0.573士0.12,平均CRT值为260.53士10.70,B组(3+PRN)治疗后6个月平均BCVA为Log MAR 0.578士0.14,平均CRT值为260.33士10.78,术后6个月BCVA、CRT分别进行组间对比,t值分别为-0.289、0.051,P值分别为0.775、0.96,差异均无统计学意义。结论:***治疗m CNV安全有效,能有效的提高并稳定患者视力,降低由m CNV引起

关键词：高度近视脉络膜新生血管膜 lucentis 血管内皮生长因子

lucentis玻璃体腔注射联合手术治疗伴玻璃体积血的新生血管性青光眼的临床疗效

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Lucentis玻璃体腔注射联合手术治疗伴玻璃体积血的新生血管性青光...

作者：汪艳吉林大学

学位级别：硕士

目的：观察玻璃体腔注射血管内皮生长因子抑制剂-lucentis联合抗青光眼、玻璃体切割手术治疗伴玻璃体积血的新生血管性青光眼的临床疗效。方法：回顾分析2010年01月至2014年10月期间，在我院治疗的伴玻璃体积血的新生血管性青光眼23例... 详细信息

目的：观察玻璃体腔注射血管内皮生长因子抑制剂-lucentis联合抗青光眼、玻璃体切割手术治疗伴玻璃体积血的新生血管性青光眼的临床疗效。方法：回顾分析2010年01月至2014年10月期间，在我院治疗的伴玻璃体积血的新生血管性青光眼23例（27眼），分为2组：A组(8例10眼）：小梁切除术+玻璃体切割术+PRP（术中）;B组：B1组（15例17眼）：lucentis玻璃体腔注射+小梁切除术+玻璃体切割术+PRP（术中）;同一术式由同一医生完成，术后随访2-8个月，平均5.2个月。观察并记录术前和术后视力、眼压、眼前节、玻璃体腔及其它并发症的情况，并进行统计学分析。结果：1.B组患者术后视力恢复、眼压控制明显好于组A，差异有统计学意义（P＜0.05）;2.在小梁切除术中及术后，B组患者前房出血少于A，差异有统计学意义（P＜0.05）;3.小梁切除术后眼压控制情况下，A组和B组患者行玻璃体切割内填充术，B组患者玻璃体切割术中、术后出血、手术用时等明显少于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）;4.术后随访，B组患者新生血管复发、眼内再次出血等情况与A组比较差异无统计学意义（P>0.05）;5.B组患者lucentis玻璃体腔注射后虹膜表面及房角新生血管1周左右消退，均未出现明显的并发症及不良反应。结论：***玻璃体腔注射联合小梁切除、玻璃体切割及PRP治疗伴玻璃体积血的新生血管性青光眼可以改善患者术后视力，是一种安全有效的方法;***玻璃体腔注射联合小梁切除、玻璃体切割及PRP治疗伴玻璃体积血的新生血管性青光眼可以有效降低眼压;***玻璃体腔注射可以降低小梁切除术中及术后出血;***玻璃体腔注射可以减少玻璃体切割手术中、术后出血，缩短手术时间，还可以减少玻璃体切割手术过程中对视网膜的创伤;***玻璃体腔内注射对新生血管的消退有明显的疗效且安全，但新生血管可复发。

关键词： PDR NVG lucentis 抗青光眼手术玻璃体切割术

Expression and analysis of lucentis scFv-Fc in Safflower and Genetic-modified Arabidopsis

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Expression and analysis of Lucentis scFv-Fc in Safflower and...

lucentis联合视网膜光凝治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿

2013全国植物生物学大会

作者： YU Longfei WANG Dezhong AI Lin LI Jian LI Haiyan JIANG Chao LI Xiaokun College of Life Sciences Jilin Agricultural University Ministry of Education Engineering Research Center of Bioreactor and Pharmaceutical Development Jilin Agricultural University

Age-related macular degeneration(AMD) is the main reason for causing blindness among middle-aged and elder *** is estimated that there are totally about 25 million people suffering from AMD thro

关键词： lucentis scFv-Fc Safflower Arabidopsis monoclonal antibody

来源： cnki会议评论

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眼科新进展 2015年第3期35卷 270-273页

作者：傅维娜陈梅珠王云鹏南京军区福州总医院眼科厦门大学附属东方医院眼科福建省福州市350025

目的观察玻璃体内注射lucentis联合局部视网膜光凝治疗视网膜分支静脉阻塞(branch retinal vein occlusion,BRVO)合并黄斑水肿的疗效。方法回顾性分析我院BRVO合并黄斑水肿的患者24例24眼,予以玻璃体内注射10 g·L-1lucentis 0.05 mL 1... 详细信息

目的观察玻璃体内注射lucentis联合局部视网膜光凝治疗视网膜分支静脉阻塞(branch retinal vein occlusion,BRVO)合并黄斑水肿的疗效。方法回顾性分析我院BRVO合并黄斑水肿的患者24例24眼,予以玻璃体内注射10 g·L-1lucentis 0.05 mL 1次,7d后行局部视网膜光凝。观察联合治疗前与治疗后1个月最佳矫正视力、黄斑中心凹区视网膜厚度(central macular thickness,CMT)、P1波的振幅密度及潜伏期的变化。结果联合治疗前最佳矫正视力为0.13±0.10,治疗后1个月为0.29±0.21,较治疗前明显提高(Plucentis联合视网膜局部光凝治疗BRVO合并黄斑水肿,可快速降低CMT,提高视力,并发症少。

关键词：视网膜分支静脉阻塞黄斑水肿 lucentis 多焦视网膜电图

玻璃体腔注射lucentis治疗白内障术后顽固性黄斑水肿的疗效

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第三军医大学学报 2016年第20期38卷 2287-2290页

作者：郑政刘丹宁周希瑗胡晓鹏武明星重庆医科大学附属第二医院眼科重庆400010

目的通过玻璃体腔单次注射抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物lucentis观察治疗顽固性黄斑水肿的临床疗效和安全性。方法收集2014年7月至2015年7月在我科白内障超声乳化联合人工晶体植入术后发生顽固性... 详细信息

目的通过玻璃体腔单次注射抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物lucentis观察治疗顽固性黄斑水肿的临床疗效和安全性。方法收集2014年7月至2015年7月在我科白内障超声乳化联合人工晶体植入术后发生顽固性黄斑水肿患者9例(10眼),病史均大于3个月。荧光素眼底血管造影(fundus fluoresceinangiography,FFA)及光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)检查确诊并排除黄斑相关疾病引起的黄斑水肿。患眼玻璃体腔单次注射lucentis 0.5 mg(0.05 m L),治疗后随访12周,对比观察治疗前后患眼视力、眼压、OCT及FFA改变。结果 9例患者10只眼治疗后1周视力明显提高,4、12周后视力稳定;与治疗前比较,差异均具有统计学意义(Plucentis治疗白内障术后顽固性黄斑水肿能明显改善患者视功能,减轻黄斑水肿,无副作用。

关键词：白内障术后黄斑水肿抗VEGF 视功能 lucentis

lucentis玻璃体腔注射联合抗青光眼手术治疗新生血管性青光眼(NVG)疗效分析

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Lucentis玻璃体腔注射联合抗青光眼手术治疗新生血管性青光眼(NVG...

作者：胡萍吉林大学

学位级别：硕士

目的:比较雷珠单抗(lucentis)玻璃体腔注射联合小梁切除术和lucentis玻璃体腔注射联合青光眼阀植入术治疗新生血管性青光眼(NVG)的临床疗效。方法:采用回顾性研究,收集2013年12月至2015年10月之间,由吉林大学白求恩第二医院青光眼科收... 详细信息

目的:比较雷珠单抗(lucentis)玻璃体腔注射联合小梁切除术和lucentis玻璃体腔注射联合青光眼阀植入术治疗新生血管性青光眼(NVG)的临床疗效。方法:采用回顾性研究,收集2013年12月至2015年10月之间,由吉林大学白求恩第二医院青光眼科收治并进行lucentis玻璃体腔注射联合抗青光眼手术治疗的33例(33眼)NVG患者的临床资料,对其相关临床资料进行统计分析。根据患者的不同手术方式分为2组,A组:17例(17眼),于lucentis玻璃体腔内注射后,择期行小梁切除术;B组16例(16眼),于lucentis玻璃体腔内注射后,择期行青光眼阀植入术;A,B两组患者在治疗过程中尽早完成全视网膜光凝术(PRP)/玻璃体切割术+PRP。术后对所有患者进行68个月随访。观察并记录两组患者术前与术后的眼压、视力变化,裂隙灯显微镜下观察术后浅前房、前房炎症反应、前房积血、滤过道阻塞、玻璃体积血、脉络膜脱离、眼球萎缩等并发症及NVI消退与复发情况。结果:1.未行PRP/玻璃体切割术+PRP组患者NVI复发率(40.00%)高于行PRP/玻璃体切割术+PRP组患者NVI复发率(4.35%),比较差异有统计学意义(P0.05;t=1.721,P>0.05;t=0.321,P>0.05;t=-2.86,P>0.05;t=-0.194,P>0.05),差异均无统计学意义。3.A组和B组NVG患者手术成功率分别为88.24%,93.75%。B组较A组手术成功率略高,比较差异无统计学意义(P>0.05)。4.A组和B组NVG患者术后并发症分别进行对比,两组间浅前房、前房炎症反应、前房积血、滤过道阻塞、玻璃体积血、脉络膜脱离以及眼球萎缩等并发症的发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。5.本研究中,A组和B组NVG患者术前用抗青光眼药物种类为4种的比例分别为88.24%与93.75%,B组略大于A组,比较差异无统计学意义(P>0.05);A组和B组NVG患者术后不用药的比例分别为76.47%与93.75%,B组略大于A组,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论***患者lucentis玻璃体腔内注射后,NVI发生明显萎缩、消退,减少了手术并发症,使手术更加安全有效。***患者lucentis玻璃体腔注射联合小梁切除术/青光眼阀植入术后,及早进行PRP/玻璃体切割术+PRP对术后NVI复发有抑制作用。***患者lucentis玻璃体腔内注射联合小梁切除术和lucentis玻璃体腔内注射联合青光眼阀植入术都能有效降低眼压。

关键词： lucentis 新生血管性青光眼小梁切除术青光眼阀植入术

lucentis联合氪黄激光治疗视网膜分支静脉阻塞黄斑水肿的疗效观察

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眼科新进展 2013年第12期33卷 1148-1149页

作者：张祺冯劼李培凤金翼武汉市第一医院眼科湖北省武汉市430033

目的评价lucentis联合氪黄激光治疗视网膜分支静脉阻塞黄斑水肿的疗效和安全性。方法将40例(40眼)视网膜分支静脉阻塞合并黄斑水肿的患者随机分为A、B两组,A组接受单纯黄斑格栅激光治疗,B组接受单次lucentis玻璃体注射7 d后联合黄斑格... 详细信息

目的评价lucentis联合氪黄激光治疗视网膜分支静脉阻塞黄斑水肿的疗效和安全性。方法将40例(40眼)视网膜分支静脉阻塞合并黄斑水肿的患者随机分为A、B两组,A组接受单纯黄斑格栅激光治疗,B组接受单次lucentis玻璃体注射7 d后联合黄斑格栅光凝治疗。随访6个月,对比2组患者治疗后最佳矫正视力和黄斑中心厚度。结果随访期末,B组最佳矫正视力提高11例(55%),A组最佳矫正视力提高2例(10%),2组差异有统计学意义(Plucentis联合氪黄激光治疗视网膜分支静脉阻塞黄斑水肿是一种比传统单纯激光治疗更安全、有效的方法。

关键词： lucentis 黄斑水肿视网膜分支静脉阻塞