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A mutation in TBXT causes congenital vertebral malformations in humans and mice

Journal of Genetics and Genomics 2024年第4期51卷 433-442页

作者： Shuxia Chen Yunping Lei Yajun Yang Chennan Liu Lele Kuang Li Jin Richard HFinnell Xueyan Yang Hongyan Wang Obstetrics and Gynecology Hospital State Key Laboratory of Genetic Engineering at School of Life SciencesKey Laboratory of Reproduction Regulation of NPFPCInstitute of Reproduction and DevelopmentFudan UniversityShanghai 200438China Shanghai Key Laboratory of Metabolic Remodeling and Health Institute of Metabolism and Integrative BiologyFudan UniversityShanghai 200438China Center for Precision Environmental Health Department of Molecular and Cellular BiologyBaylor College of MedicineHoustonTX 77030USA MOE Key Laboratory of Contemporary Anthropology School of Life SciencesFudan UniversityShanghai 200438China Department of Assisted Reproduction Xinhua HospitalSchool of MedicineShanghai Jiao Tong UniversityShanghai 200092China Children’s Hospital Fudan University399 Wanyuan RoadShanghai 201102China

T-box transcription factor T(TBXT;T)is required for mesodermal formation and axial skeletal *** it has been extensively studied in various model organisms,human congenital vertebral malformations(CVMs)involving T are not well ***,we report a family with 15 CVM patients distributed across 4 *** affected individuals carry a heterozygous mutation,T c.596A>G(p.Q199R),which is not found in unaffected family members,indicating co-segregation of the genotype and *** vitro assays show that T p.Q199R increases the nucleocytoplasmic ratio and enhances its DNA-binding affinity,but reduces its transcriptional activity compared to the *** determine the pathogenicity of this mutation in vivo,we generated a Q199R knock-in mouse model that recapitulates the human CVM *** heterozygous Q199R mice show subtle kinked or shortened tails,while homozygous mice exhibit tail filaments and severe vertebral ***,we show that the Q199R mutation in T causes CVM in humans and mice,providing previously unreported evidence supporting the function of T in the genetic etiology of human CVM.

关键词： Congenital vertebral malformation TBXT T gene loss-of-function mutation

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