检索结果-南通市图书馆

检索条件"主题词=LncRNA Malat1/SDF-1/CXCR4轴"

共 1 条记录，以下是1-10 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

羟基红花黄色素A调控lncrna malat1/sdf-1/cxcr4轴治疗缺血性脑卒中血管新生作用机制研究

羟基红花黄色素A调控LncRNA Malat1/SDF-1/CXCR4轴治疗缺血性脑卒...

引用

作者：刘晶晶河北大学

学位级别：硕士

目的:通过建立缺血性脑卒中(Cerebral ischemic stroke;CIS)体外模型,探究羟基红花黄色素A(Hydroxysafflor Yellow A;HSYA)作用于lncrna malat1/sdf-1/cxcr4轴调控CIS血管新生作用机制。方法:效应研究:原代培养SD新生鼠BMECs并构建OGD/R细胞损伤模型,设立相应组别。采用CCK-8实验检测细胞活力;Transwell和划痕实验检测各组RBMECs迁移能力;Matrigel基质胶实验检测各组RBMECs管腔形成情况。机制研究:流式细胞仪检测各组RBMECs生长周期及凋亡率;qRT-PCR确定lncrna malat1最佳沉默序列、检测lncrna malat1/sdf-1/cxcr4信号通路基因表达情况;Western blot、qRT-PCR和ELISA检测促进血管生成相关因子VEGF、Ang1、Ang2和抑制血管生成相关因子PF4、VEGI的表达情况。结果:效应研究:(1)CCK-8实验确定HSYA给药浓度梯度为20、40、80μM(P40μM(Plncrna malat1沉默序列,结果显示引物5为最佳序列(Plncrna malat1沉默及sdf-1/cxcr4通路抑制能增加RBMECs凋亡,HSYA可以缓解上述原因导致的RBMECs凋亡,显著提高细胞S期比率,并具有剂量相关性(Plncrna malat1沉默后lncrna malat1 m RNA的表达明显降低,促血管新生因子VEGF、Ang1、Ang2表达降低,抑血管生成因子VEGI、PF4表达升高(Plncrna malat1表达,促进VEGF、Ang1、Ang2表达、降低VEGI、PF4表达,且呈剂量相关性(P4)对sdf-1/cxcr4信号通路进行抑制,sdf-1 m RNA表达上升、cxcr4m RNA表达下降,促血管新生相关因子VEGF、Ang1、Ang2表达降低,抑血管生成因子VEGI、PF4表达升高。给予HSYA后,sdf-1、cxcr4 m RNA表达升高,VEGF、Ang1、Ang2表达升高,VEGI、PF4表达降低,且与HSYA呈剂量相关性(Plncrna malat1沉默的基础上对sdf-1/cxcr4通路进行抑制导致sdf-1和cxcr4 m RNA的表达显著降低(P4的表达,ELISA和Western Blot呈现与上述一致结果(Plncrna malat1/sdf-1/cxcr4轴,促进OGD/R诱导RBMECs中促血管生成因子VEGF、Ang1、Ang2的表达,降低抑制血管生成因子VEGI、PF4的表达。据此推测,HSYA可能在CIS后血管新生过程中发挥重要作用。

关键词： HSYA 缺血性脑卒中 lncrna malat1/sdf-1/cxcr4轴血管新生

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共1页 << < 1 > >>

回到顶部

执行限定条件

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：