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Thermostable α-Diimine Nickel Complexes with Substituents on Acenaphthequinone-backbone for Ethylene Polymerization

Chinese Journal of Polymer Science 2020年第11期38卷 1214-1220,I0007页

作者： Rui-Fang Zhang Yan-Hui Hou Xu-Ling Wei Ding-Ding Zhao Mi-Mi Cui Fei-Fan Zhai Xiang-Liu Li Bin-Yuan Liu Min Yang Hebei Key Laboratory of Functional Polymers Tianjin Key Laboratory of Chemical Process SafetyInstitute of Polymer Science and EngineeringHebei University of TechnologyTianjin 300130China State Key Laboratory of Separation Membranes and Membrane Processes School of Material Science and EngineeringTiangong UniversityTianjin 300160China Lanzhou Petrochemical Research Center Petrochemical Research Institute of CNPCLanzhou 730060China

In order to promote the thermostability of a-diimine nickel complex by ligand backbone structure,a series of α-diimine nickel complexes with substituents on acenaphthequinone backbone were synthesized and used as catalysts for ethylene *** the hydroxyethyl phenoxyl group was introduced to the acenaphthequinone-backbone,the thermal stability and activity of the catalyst could be significantly *** catalytic activity of complex C2[5-(4-(2-hydroxyethyl)phenoxyl)-N,N-bis(2,6-diisopropyl)acenaphthylene-1,2-diimine]nickel(Ⅱ)dibromide with isopropyl substituents on N-aryl reached 8.2×10^6g/(molNi·h)at 70℃and 2 *** activity of[5-(4-(2-hydroxyethyl)phenoxyl)-N,N-bis(2,6-dibenzhydryl-4-menthylphenyl)acenaphthylene-1,2-diimine]nickel(Ⅱ)dibromide(C3)still maintained at 6.7×10^5 g/(molNi·h)at 120℃.Compared with C3 containing bulky dibenzhydryl substituents,the activity of C2 was sensitive to the change of the polymerization ***,the polyethylenes obtained from complex C3 had lower branching ***,the molecular weight could reach 971 kg/mol,which is almost 5 times as much as that of the polyethylene obtained from complex C2.

关键词： α-Diimine nickel Ethylene polymerization Thermostability ligand backbone structure

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