检索结果-南通市图书馆

Language Planning & Policy(lpp) in Sudan

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

疯狂英语（理论版） 2018年第1期 18-19,125页

作者：张玫北方民族大学外国语学院宁夏银川750001

The paper gives an overview of language planning and policy( lpp) in Sudan. It mainly focuses on language problem in two different periods, namely, the colonial period and the post colonial one. The question of Arabic... 详细信息

关键词： lpp in Sudan the colonial & post colonial period Arabicization

lpp基因多态性与中国蒙古族白癜风关联分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国皮肤性病学杂志 2016年第9期30卷 886-889页

作者：乌日娜韩建文丁文媛布和其其格白云花格日乐内蒙古医科大学附属医院皮肤科内蒙古呼和浩特010050 呼伦贝尔市人民医院皮肤科内蒙古呼伦贝尔021000 锡林浩特市蒙医院内蒙古锡林浩特026000

目的探讨lpp（Lim domain containing preferred translocation partner in lipoma）基因多态性与中国蒙古族人群白癜风患者的遗传相关性。方法收集425例蒙古族白癜风及503例蒙古族健康对照外周血，选择位于lpp基因区域的4个单核苷酸多... 详细信息

目的探讨lpp（Lim domain containing preferred translocation partner in lipoma）基因多态性与中国蒙古族人群白癜风患者的遗传相关性。方法收集425例蒙古族白癜风及503例蒙古族健康对照外周血，选择位于lpp基因区域的4个单核苷酸多态性（SNP）位点（rs13076312，rs13091753，rs1464510和rs1559810），应用连接酶检测反应（Ligase detection reaction，LDR）进行基因分型。利用PLINKl．07软件进行统计分析，Х^2检验比较病例组及对照组等位基因频率及基因型频率，并计算等位基因的相对危险度估计值比值比（OR）及其95％可信区间（95％CI）。结果2个SNP（rs13076312_C，rs1464510_G）等位基因频率在白癜风组显著低于对照组（P〈0．01）。rs13076312在显性模式下，基因型频率在白癜风组与对照组间差异有统计学意义（P〈0．01），rs1464510在隐形遗传模式下，白癜风组基因型频率明显低于对照组，差异均具统计学意义（P〈0．01）。两个SNP（rs13091753和rs1559810）等位基因频率在白癜风组和对照组中差异无统计学意义（P〉0．09）。结论lpp基因多态性与蒙古族白癜风具有相关性。

关键词： lpp 白癜风单核苷酸多态性相关性中国蒙古族

弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系中bcl-6、lpp和miR-28基因表达的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2009年第1期17卷 83-87页

作者：徐卫李建勇范磊乔纯于慧沈秋丹南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科江苏南京210029

本研究从基因和蛋白水平探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞系中Bcl-6、lpp和miR-28表达,及其之间的相互关系。应用Northern blot检测8个DLBCL细胞系(CTB-1、MD901、OC1-LY8、BEVA、RCK8、MD903、HRC57和K231)bcl-6和lpp的mRNA水平,液相杂交法检测miR-28表达,Western blot检测BCL-6和lpp的蛋白水平。结果显示,bcl-6基因易位类型涉及Ig基因细胞系(Oc1-ly8、MD903、CTB-1和MD901),其bcl-6mRNA的表达较强,而在未涉及Ig基因易位的细胞系(HRC57和K231)中未见表达。lpp mRNA在CTB-1细胞系中表达阴性。miR-28在各细胞系中均有表达,表达强度高到低依次为:K231、CTB-1、MD903、HRC57、MD901、RCK8、OC1-LY8和BEVA。BCL-6蛋白在各细胞系表达由强到弱依次为:RCK8、BEVA、MD901、CTB-1、MD903、OC1-LY8、HRC57和K231;而lpp蛋白在K231细胞系中未见表达,余各细胞系表达由强到弱依次为:HRC57、OC1-LY8、BEVA、RCK8、CTB-1、MD901和MD903。各细胞系中bcl-6和lpp mRNA水平与蛋白的表达并不一致,即高mRNA水平并不一定导致蛋白的表达增加。结论:不同DLBCL细胞系具有不同的BCL-6、lpp和miR-28蛋白表达水平,各细胞系中bcl-6和lpp mRNA表达水平与它们表达的蛋白量不平行,有关bcl-6、lpp和miR-28基因在DLBCL发生、发展中的作用机制有待进一步探讨。

关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤 Bcl-6 lpp miR-28

基于EEMD能量熵-lpp的高速列车转子系统故障特征提取方法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

机车电传动 2021年第1期 145-150页

作者：张琛方涛闫开琦武警工程大学(乌鲁木齐校区)装甲车技术系新疆乌鲁木齐830000

针对高速列车轴承转子系统微弱故障特征提取难的问题,提出了一种基于EEMD能量熵-lpp的高速列车转子系统故障特征提取方法。该方法结合EEMD、能量熵和lpp,首先对振动信号进行EEMD自适应分解,计算高频IMF分量的能量熵获得高维特征向量集... 详细信息

针对高速列车轴承转子系统微弱故障特征提取难的问题,提出了一种基于EEMD能量熵-lpp的高速列车转子系统故障特征提取方法。该方法结合EEMD、能量熵和lpp,首先对振动信号进行EEMD自适应分解,计算高频IMF分量的能量熵获得高维特征向量集完成初步特征提取;然后通过lpp算法将高维特征向量集投影到低维空间对特征进一步提取形成低维样本集,在保留故障特征的局部几何结构信息的同时降低特征数据的复杂度,提高故障模式识别的分类性能;最后将低维样本集输入到KNN分类器中进行故障识别。通过比较初次提取特征和再次提取特征,结果表明该模型具有优越的聚类性能,可准确地识别几种常见的高速列车转子系统故障类型。

关键词：高速列车特征提取 EEMD 能量熵 lpp 故障诊断

lpp蛋白在大肠杆菌细胞壁表面分布规律研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Lpp蛋白在大肠杆菌细胞壁表面分布规律研究

作者：刘思敏山东大学

学位级别：硕士

外膜是革兰氏阴性菌重要的细胞结构,大肠杆菌最重要的用于稳定外膜结构的蛋白是布劳恩脂蛋白(Braun’s Lipoprotein,即lpp)。lpp是大肠杆菌中唯一一种能够通过共价结合的方式锚定在细胞壁肽聚糖层上的外膜脂蛋白。除lpp外,通过非共价键... 详细信息

外膜是革兰氏阴性菌重要的细胞结构,大肠杆菌最重要的用于稳定外膜结构的蛋白是布劳恩脂蛋白(Braun’s Lipoprotein,即lpp)。lpp是大肠杆菌中唯一一种能够通过共价结合的方式锚定在细胞壁肽聚糖层上的外膜脂蛋白。除lpp外,通过非共价键方式结合在肽聚糖层上的外膜蛋白Pal(Peptidoglycan associated lipoprotein,肽聚糖结合脂蛋白)和OmpA(Outermembrane protein A,外膜蛋白A)也发挥了维持外膜结构稳定的功能。lpp蛋白的数量水平必须维持在一个较为稳定的范围内,以使大肠杆菌获得最佳的生长状态,因此大肠杆菌会通过一种sRNA即MicL对细胞内的lpp数量进行调控。关于对lpp进一步的深入理解,依赖于对lpp在细胞壁上的分布的认识。本课题组前期研究中,探索出了使用原子力显微镜技术对细胞壁上的lpp的高分辨率直接观察的方法,为研究lpp在细胞壁上的分布规律奠定了坚实的基础。本论文在实验室已有工作的基础上,进一步对大肠杆菌生长、分裂、调控过程中lpp在细胞壁上的分布规律开展了研究,具体研究内容如下:***在大肠杆菌细胞壁上的分布本部分主要探究lpp在非分裂状态及分裂状态大肠杆菌细胞壁上的分布规律。研究结果发现lpp只分布在细胞壁肽聚糖层的外侧面上,内侧面没有lpp分布。在非分裂状态的大肠杆菌中,lpp在稳定期大肠杆菌细胞壁上的密度高于指数期的密度。在处于分裂状态的大肠杆菌中,缢缩环带处形成一个缺失lpp的沟壑状区域。这个沟壑状区域存在于菌体的整个分裂过程中,显示在野生型大肠杆菌中,lpp并不参与大肠杆菌分裂中的外膜拉拽过程。***在菌体分裂过程中的作用及其与Pal的功能关系构建缺失pal的突变株,研究在Δpal突变株中lpp在细胞壁表面的分布规律。在Δpal突变株中,处于分裂状态的细胞的缢缩环带处的沟壑状结构消失,lpp密集的分布在包括缢缩环带在内的整个细胞壁。进一步敲除掉lpp之后,ΔpalΔlpp突变株菌体的分裂能力受到抑制,说明lpp在Δpal突变株的分裂过程是具有贡献的。***对lpp在大肠杆菌细胞壁上分布的调控构建缺失MicL的突变株,研究在ΔmicL突变株中lpp在细胞壁表面的分布规律。研究结果显示,在ΔmicL突变株中细胞壁外侧表面的lpp数量高于野生型大肠杆菌,内侧面也出现lpp蛋白。我们发现铜离子也会引起lpp在肽聚糖层内侧面的异常定位。缺失MicL之后,受铜离子处理之后的大肠杆菌肽聚糖层内侧面的lpp分布显著增多,解释了缺失MicL(CutC)之后会增加大肠杆菌对铜离子敏感性的原因。***基因的分布及在不同类群细菌中的多样性通过生物信息学分析,发现lpp基因主要分布在变形菌门γ变形菌纲的肠杆菌目、弧菌目、气单胞菌目和交替单胞菌目中。选取三株基因组中含有lpp的肠杆菌目的Klebsiella michiganensis和Serratia marcescens、弧菌目的Vibriolentus,以及两株基因组中不含lpp的莫拉氏菌科的Prolinoborus fasciculus和冷单胞菌科的Psychromonas aquatilis进行观察研究。结果发现肠杆菌目的两株细菌细胞壁表面的颗粒结构与大肠杆菌高度一致,但弧菌目的一株细菌的细胞壁表面结构和大肠杆菌则差异较大。不含lpp基因的两株菌的细胞壁表面无任何可辨识的蛋白结构可以观察到。通过以上研究,揭示了 lpp在大肠杆菌细胞壁肽聚糖层表面的分布规律,并且发现了 lpp在分裂过程中所起到的作用,并且进一步发现了 MicL对lpp分布的影响,最后揭示了在其他细菌种类中细胞壁上lpp的形貌多样性。本论文的工作深化了对lpp的了解,并为进一步深入研究大肠杆菌生长和分裂机制提供了一定的依据。

关键词： lpp 分布规律分裂调控多样性

革兰氏阴性细菌壁-膜锚定蛋白lpp的结构与功能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

革兰氏阴性细菌壁-膜锚定蛋白Lpp的结构与功能研究

作者：张梦瑶山东大学

学位级别：硕士

周质空间是革兰氏阴性细菌特有的细胞结构。与革兰氏阳性细菌不同的是,在革兰氏阴性细菌中,细胞壁的肽聚糖层之外还包被有一层外膜结构。外膜和内膜这两层膜结构之间所包围的空间,就是革兰氏阴性细菌的周质空间。作为革兰氏阴性细菌特... 详细信息

周质空间是革兰氏阴性细菌特有的细胞结构。与革兰氏阳性细菌不同的是,在革兰氏阴性细菌中,细胞壁的肽聚糖层之外还包被有一层外膜结构。外膜和内膜这两层膜结构之间所包围的空间,就是革兰氏阴性细菌的周质空间。作为革兰氏阴性细菌特有的一种最基本的细胞结构,一个稳定的周质空间对于革兰氏阴性细菌的生命活动来说是极其重要的。而要维系住周质空间的结构,最核心的是维持住外膜结构的稳定性。在大肠杆菌中,有多种蛋白参与并执行维系住外膜结构稳定的功能,包括lpp、Pal、OmpA等。这其中最主要的,也是发挥着最重要功能的,是lpp。lpp是一种脂蛋白,其N端连接的三个脂肪酸分子能够插入到大肠杆菌的外膜之中,其C端能够通过共价键连接的方式,“锚定”在细胞壁肽聚糖上。通过这种同时“锚定”肽聚糖和连接外膜的方式,lpp稳定地拉拽住外膜并且维系住外膜的稳定性。而lpp也是大肠杆菌中迄今为止发现的唯一一种能够通过共价键连接在细胞壁肽聚糖上的蛋白。lpp在γ-变形菌纲的肠杆菌目、弧菌目、假单胞菌目等多个目的细菌类群中广泛存在。尽管过去50多年里对lpp的研究已经比较深入,但是有很多关键的科学问题仍然没有得到解决。其中最重要的一个问题就是,至今科研人员依然无法有效的通过各种显微手段观察到lpp,这也对lpp的深入研究造成了重要的限制。本硕士研究课题通过使用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)技术,成功实现了对大肠杆菌lpp的直接观察,并结合分子、生化、显微观察等一系列技术手段,深入研究大肠杆菌lpp在细胞内的生理功能,大肠杆菌L,D转肽酶基因对lpp蛋白锚定的影响,以及lpp在其他菌株中的多样性,并为后续lpp生理功能的相关科学研究提供重要依据。本论文具体研究结果如下:1.大肠杆菌细胞壁结合蛋白lpp的观察与鉴定我们使用高分辨率原子力显微镜技术对大肠杆菌细胞壁进行了观察研究。在高分辨率原子力显微镜下,细胞壁表面布满密度极高的颗粒状结构。经蛋白酶酶解实验及对酶解物进行质谱分析之后,发现酶解后得到的肽段来自大肠杆菌的lpp蛋白。然后我们在大肠杆菌中敲除掉了lpp基因,敲除株细胞壁上的颗粒状物质完全消失。最后我们对敲除株进行了lpp基因回补,高密度的颗粒状结构在细胞壁上重新复现。通过一系列实验,最终证实我们使用原子力显微技术在大肠杆菌细胞壁表面观察到的颗粒状物质即lpp蛋白。2.大肠杆菌lpp对细胞生理功能的影响为了探究大肠杆菌细胞壁结合蛋白lpp对细胞生理功能影响,我们对大肠杆菌WT/Δlpp/cplpp株进行了一系列生理功能的探究。当lpp基因缺失时,细菌菌体形态出现变化,表面出现囊泡结构,测其正常生长条件下的生长曲线却又与野生型无明显差异,说明lpp蛋白在大肠杆菌中的缺失并不影响其正常生存。接着又对大肠杆菌WT/Δlpp/cplpp菌株进行了渗透压敏感性、EDTA敏感性和压力敏感性测定,结果表明当lpp的基因缺失时,菌株渗透压敏感性、EDTA敏感性和压力敏感性大幅度增强,lpp的缺失会导致大肠杆菌细胞壁功能受损,周质空间稳定性降低,细胞维持自身机械性能,细胞形态以及抵抗环境压力等方面能力降低。3.大肠杆菌L,D转肽酶基因对lpp蛋白锚定的影响在大肠杆菌中,LdtA、LdtB、LdtC这三种转肽酶参与了将lpp连接到细胞壁肽聚糖层上的过程。我们对大肠杆菌菌株进行了 L,D转肽酶基因Ldt A/Ldt B/Ldt C的单/双/三敲除,提取细胞壁进行AFM观察分析以探究L,D转肽酶Ldt A/LdtB/LdtC对lpp蛋白锚定的影响。在对数生长期的大肠杆菌中,LdtB对lpp向细胞壁肽聚糖层的连接起到主要作用,LdtA和LdtC起到次要作用;在稳定期的大肠杆菌中,LdtA和LdtB对lpp向细胞壁肽聚糖层的连接起到主要作用,LdtC起到次要作用。三种Ldt中,LdtC对于lpp的连接起到的作用较为次要,LdtA发挥功能主要是在稳定期,而LdtB不论在对数期还是稳定期都能发挥重要作用。***蛋白在革兰氏阴性细菌中的多样性通过对来自革兰氏阴性细菌的lpp进行比对分析,我们发现lpp在革兰氏阴性细菌的肠杆菌目、交替单胞菌目、弧菌目、假单胞菌目等多个目的细菌类群中广泛存在,不同细菌种属来源的lpp蛋白的氨基酸残基序列在结构上较为保守。通过进化树分析,我们可以发现不同目来源的lpp一般都聚集在同一个簇上,说明lpp的序列的保守程度与所来源的菌株所属的分类单元是相关的。我们在分析了不同种属细菌来源的lpp蛋白序列的基础上,选取了两株基因组中含有lpp的肠杆菌目的细菌Kluyvera georgiana和Pantoea agglomerans,和一株基因组中不含有lpp基因的交替单胞菌目的细菌Psychrobacter sp.,提取了其细胞壁,并开展

关键词： lpp 生理功能蛋白锚定多样性

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于lpp算法的人脸识别系统的研究与实现

基于LPP算法的人脸识别系统的研究与实现

作者：王京东北大学

学位级别：硕士

近年来,人脸识别被广泛应用于人机交互、信息安全、公共安全等领域,已成为模式识别和图像处理领域的研究热点。人脸识别包括人脸检测、人脸定位、特征提取、特征训练和特征识别等许多步骤,其中特征提取是指提取人脸图像高维数据中能够... 详细信息

近年来,人脸识别被广泛应用于人机交互、信息安全、公共安全等领域,已成为模式识别和图像处理领域的研究热点。人脸识别包括人脸检测、人脸定位、特征提取、特征训练和特征识别等许多步骤,其中特征提取是指提取人脸图像高维数据中能够反映人脸本质特征的低维数据,进而简化数据处理操作。特征提取方法的优劣决定着人脸识别方法的好坏。lpp是一种线性子空间学习方法,与传统线性子空间学习方法相比,lpp具有非线性流形学习与分析的能力,并便于获得样本低维投影。但lpp算法是一种无监督的学习方法,当采集的人脸图像的光照、表情、姿态发生较大变化时,lpp算法的识别率会下明显降。本文研究并实现了lpp算法,并对lpp算法在获取人脸子空间的过程中,没有充分利用不同人脸图像的类别信息这一问题,提出了一种有监督的lpp算法Slpp。实现了基于Slpp算法的人脸识别系统：对人脸图像进行直方图均衡化、尺度归一化和高斯滤波等图像预处理,利用lpp和Slpp算法对人脸图像进行特征提取,将最近邻分类器作为分类方法进行人脸识别。对所实现的人脸识别系统进行OpenMP多线程并行化、SSE指令并行化、OpenMP多线程和SSE指令相结合的并行化。对本文实现的人脸识别系统进行性能分析,在ORL人脸数据库上进行测试,Slpp的平均识别率达到了88.49%,比lpp高了2.11%;在Yale人脸数据库上进行测试,Slpp的平均识别率为88.738%,比lpp高了1.6%;在AR人脸数据库上进行测试,Slpp的平均识别率为90.06%,比lpp高了2.38%。对特征提取和特征识别部分进行了并行化结果表明,进行OpenMP多线程并行化后系统的运行速度分别提高了1.432和1.59倍;进行SSE指令并行化后系统的运行速度分别提高了1.276和1.362倍;进行OpenMP和SSE指令并行化后系统的运行速度分别提高了1.745和1.932倍。

关键词：人脸识别 lpp Slpp 并行化

布氏脂蛋白lpp的长度对大肠杆菌生理功能的影响

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

布氏脂蛋白Lpp的长度对大肠杆菌生理功能的影响

作者：杨培玲山东大学

学位级别：硕士

革兰氏阴性细菌在细胞结构上与革兰氏阳性细菌的一个显著差别,是其细胞壁的肽聚糖之外还具有一层外膜结构。稳定的外膜结构给革兰氏阴性细菌提供了一个稳定的周质空间,从而保证了周质空间中众多重要生命活动的正常进行。在大肠杆菌中,... 详细信息

革兰氏阴性细菌在细胞结构上与革兰氏阳性细菌的一个显著差别,是其细胞壁的肽聚糖之外还具有一层外膜结构。稳定的外膜结构给革兰氏阴性细菌提供了一个稳定的周质空间,从而保证了周质空间中众多重要生命活动的正常进行。在大肠杆菌中,布氏脂蛋白lpp是最主要的执行稳定外膜结构功能的蛋白之一。lpp蛋白分子量较小,结构上呈单股α螺旋,常以三聚体形式存在。lpp也是大肠杆菌中唯一一种能够共价连接到肽聚糖层上的外膜蛋白,其N端连接有三个脂肪酸分子并插入到外膜中,C端共价连接在细胞壁肽聚糖层上。一个大肠杆菌细胞中含有数十万个lpp分子,它们共同支撑起外膜,并且保证了外膜结构的稳定性。除此之外,lpp还参与了周质空间中一系列重要生命活动,如本课题组的前期研究证实,lpp在大肠杆菌的菌体分裂过程中也起到重要作用。为适应不同的生存环境,自然界中的细菌进化出了不同长度的lpp。lpp的长度直接影响到外膜和肽聚糖层之间的距离,进而影响到周质空间的高度。研究表明,延长和截短lpp蛋白长度之后,大肠杆菌的周质空间的高度就会随之发生变化,周质空间中的一些生命过程也会随之发生变化。如lpp长度的改变会影响到菌体的机械性质、改变周质空间重要蛋白复合物的装配、影响跨周质空间的信息传递等等。但是关于lpp的长度改变对细菌生理特征的影响还缺乏系统性研究。本论文在实验室已有工作的基础上,构建了具有不同长度lpp的大肠杆菌突变株,并且研究了 lpp长度改变后对大肠杆菌的生理功能的影响,具体研究内容如下:1.构建截短和增长lpp的大肠杆菌突变株构建了 lpp截短21个氨基酸残基和增长21个氨基酸残基的大肠杆菌lpp-21和lpp+21突变株。用AlphaFold2对改造后的lpp进行结构预测,初步判断构建的蛋白能够折叠成为正常的单股α螺旋构象。通过RT-qPCR检测构建的突变基因能够正常转录。提取突变株细胞壁肽聚糖层,使用原子力显微镜研究证实突变后的lpp蛋白能够正确定位并共价结合到肽聚糖层外侧面上。原子力显微镜下lpp-21突变株肽聚糖层上的lpp颗粒变小,可能由于lpp截短之后不易形成三聚体而造成。而且lpp-21突变株肽聚糖层上出现局部缺失lpp而形成的大量孔洞区域。***长度改造后对菌体形态及生长状态的影响以大肠杆菌野生型WT株和缺失lpp的Δlpp突变株为对照,发现在标准培养条件培养lpp长度改造后的大肠杆菌lpp-21和lpp+21突变株时,其生长曲线与WT株相似,说明突变株的生长并未受到显著影响。使用光学显微镜、透射电子显微镜、原子力显微镜等对突变株的菌体形貌进行了研究,证实突变株能够正常进行生长分裂,突变株菌体形态并未发生较大改变。但是lpp-21突变株会产生大量菌毛,推测有可能是由于大量菌毛的表达而造成了肽聚糖层上出现缺失lpp而形成的孔洞结构。***长度改造后对突变株生理状态和环境适应的影响lpp蛋白长度改变后,lpp-21和lpp+21突变株对NaCl浓度的耐受性出现一定程度下降。lpp-21突变株对EDTA的敏感性与WT株相似,但lpp+21突变株对EDTA非常敏感。lpp长度改变后,两种突变株对高压生长环境的耐受性都出现下降。lpp-21和lpp+21突变株的游动能力和群涌能力都弱于WT株;lpp-21突变株的生物被膜形成能力和WT株相仿,但lpp+21突变株的生物被膜形成能力增强。两种突变株对抗生素的耐受能力与WT株相仿,仅个别抗生素如Fosfomycin对lpp-21突变株的抑菌效果减弱。通过以上研究,揭示了 lpp蛋白长度改变后对大肠杆菌菌体形貌以及生理功能的影响。本论文的工作有助于深入理解lpp在维持大肠杆菌生理功能中的意义,并为后续lpp生理功能的进一步研究提供重要依据。

关键词： lpp 蛋白长度细胞壁菌体形貌生理影响

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

lpp聚酰亚胺取向膜的制备及其取向研究

液晶与显示 2000年第3期15卷 171-177页

作者：廖光勋高鸿锦清华大学化学系北京清华液晶技术工程研究中心北京100084

合成具有光敏性的聚酰亚胺 OPDA- BAPAF- Cin- CN,对其化学性质进行了研究。用这种聚酰亚胺作为光致取向剂 ,能对液晶 MLC- L C2 0 0 0有良好的取向效果。研究了这种取向剂对液晶 MLC- LC2 0 0 0的取向方向及提高预倾角的作用 ,发现该... 详细信息

合成具有光敏性的聚酰亚胺 OPDA- BAPAF- Cin- CN,对其化学性质进行了研究。用这种聚酰亚胺作为光致取向剂 ,能对液晶 MLC- L C2 0 0 0有良好的取向效果。研究了这种取向剂对液晶 MLC- LC2 0 0 0的取向方向及提高预倾角的作用 ,发现该取向剂有良好的热稳定性。

关键词：光敏性聚酰亚胺合成取向膜 lpp