检索结果-南通市图书馆

LCAT、CETP、lpal在胆固醇逆向转运中的作用

引用

上海医学 1997年第2期20卷 121-124页

作者：庄一义解放军南京军区南京总医院 210002

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

溶血磷脂酸诱导神经元样PC12细胞凋亡的机制研究

溶血磷脂酸诱导神经元样PC12细胞凋亡的机制研究

引用

作者：张杰武汉大学

学位级别：硕士

目的:1.探究lpa诱导神经元样PC12细胞凋亡的分子机制。2.探究lpa受体（lpa1和lpa2）和MAPK通路（ERK1/2、p38和JNK）在lpa诱导的神经元样PC12细胞凋亡中的作用3.提出有效阻断lpa诱导的神经元样PC12细胞凋亡的干预措施。方法:将经神经生... 详细信息

目的:1.探究lpa诱导神经元样PC12细胞凋亡的分子机制。2.探究lpa受体（lpa1和lpa2）和MAPK通路（ERK1/2、p38和JNK）在lpa诱导的神经元样PC12细胞凋亡中的作用3.提出有效阻断lpa诱导的神经元样PC12细胞凋亡的干预措施。方法:将经神经生长因子诱导分化的神经元样PC12细胞分别种在96孔板、24孔板、6孔板或6cm皿中培养。PC12细胞经三种方式处理。处理方式一:用不同浓度（0μM、20μM、40μM、60μM）的lpa处理PC12细胞24h后用于后续实验;处理方式二:用60μM的lpa处理PC12细胞不同时间（0h、6h、12h、24h）后用于后续实验;处理方式三:用dmso（vehicle）、lpa1抑制剂（AM095,5μM）、lpa2抑制剂（lpa2 antagonist 1,5μM）、ERK1/2抑制剂（U0126,5μM）、p38抑制剂（SB203580,8μM）和JNK抑制剂（SP600125,10μM）预处理PC12细胞两小时,然后加入lpa,使所有组的lpa浓度均为60μM,再孵育24h,处理完毕后用于后续实验。后续实验:CCK-8法检测PC12细胞的细胞活力;TUNEL染色检测PC12细胞的凋亡;罗丹明123染色检测PC12细胞的线粒体膜电位;Western Blot检测PC12细胞的Bcl2蛋白水平和确定Bcl2/Bax比率;实时定量PCR检测PC12细胞的Bcl2 m RNA水平。结果:***以浓度依赖和时间依赖的方式使PC12细胞的线粒体膜电位降低、凋亡比率增加和细胞活力降低。***以浓度依赖和时间依赖的方式下调了PC12细胞的抗凋亡蛋白Bcl2m RNA水平、Bcl2蛋白水平和Bcl2/Bax比率,增加Bax向线粒体的转位。***受体（lpa1和lpa2）抑制剂和MAPK通路（ERK1/2、p38和JNK）抑制剂均能阻断lpa诱导的PC12细胞的细胞活力的下降,其中lpa2抑制剂、p38抑制剂和JNK的阻断效果较好,lpa1抑制剂和ERK1/2的阻断效果最差。***受体（lpa1和lpa2）抑制剂和MAPK通路（ERK1/2、p38和JNK）抑制剂均能阻断lpa诱导的PC12细胞的线粒体膜电位的下降和凋亡比率的增加。其中,lpa2抑制剂、ERK1/2抑制剂、p38抑制剂和JNK抑制剂阻断效果较好,lpa1抑制剂的阻断效果最差。***受体（lpa1和lpa2）抑制剂和MAPK通路（ERK1/2、p38和JNK）抑制剂均能阻断lpa诱导的Bcl2 m RNA水平、Bcl2蛋白水平和Bcl2/Bax比率的下调以及Bax向线粒体的转位。其中,lpa2抑制剂、ERK1/2抑制剂、p38抑制剂和JNK抑制剂阻断效果较好,lpa1抑制剂的阻断效果最差。结论:***下调了PC12细胞的Bcl2 m RNA水平,进而降低了抗凋亡蛋白Bcl2蛋白水平及Bcl2/Bax比率,这促进了Bax向线粒体的转位,从而引起了细胞线粒体功能障碍,最终导致了PC12细胞的凋亡比率的增加。***受体（lpa1和lpa2）抑制剂和MAPK通路（ERK1/2、p38和JNK）抑制剂均能阻断lpa诱导的PC12细胞的Bcl2 m RNA水平的下降,进而减轻了Bcl2蛋白水平和Bcl2/Bax比率的下调,从而阻断了Bax向线粒体的转位,因而减轻了PC12细胞线粒体功能障碍,最终降低了PC12细胞的凋亡比率。其中,lpa2抑制剂、ERK1/2抑制剂、p38抑制剂和JNK抑制剂阻断效果较好,lpa1抑制剂的阻断效果最差。***以浓度依赖和时间依赖的方式使PC12细胞的细胞活力下降,而lpa受体（lpa1和lpa2）和MAPK（ERK1/2、p38和JNK）通路抑制剂均能阻断lpa诱导的PC12细胞的细胞活力的下降。在本文中,PC12细胞活力的高低基本与细胞凋亡率成负相关。然而,本文也提示细胞活力似乎是一个多因素相关的指标。例如,在本文中的实验条件下,ERK1/2特异性抑制剂能够明显阻断lpa诱导的PC12细胞凋亡,但对于lpa诱导的PC12细胞活力下降的阻断效果却十分有限。

关键词：溶血磷脂酸 PC12 lpa1 lpa2 MAPK 凋亡线粒体功能障碍

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Loose Plant Architecture 1调控水稻抗纹枯病的机制研究

Loose Plant Architecture 1调控水稻抗纹枯病的机制研究

引用

作者：李丹丹沈阳农业大学

学位级别：硕士

纹枯病是水稻重要病害之一,在世界各个稻区普遍发生,从秧苗期至孕穗期均可发生,以抽穗期前后发病最盛,严重威胁水稻产量,但目前对水稻纹枯病的抗性机制尚不明确,缺少抗性基因和高抗品种,因此水稻抗纹枯病的机制研究至关重要。本实验室... 详细信息

纹枯病是水稻重要病害之一,在世界各个稻区普遍发生,从秧苗期至孕穗期均可发生,以抽穗期前后发病最盛,严重威胁水稻产量,但目前对水稻纹枯病的抗性机制尚不明确,缺少抗性基因和高抗品种,因此水稻抗纹枯病的机制研究至关重要。本实验室前期用Ds插入突变体库筛选出对纹枯病更敏感的lpa1突变体,我们以lpa1为研究对象,通过进一步研究得到以下结果:***1正向调控水稻对纹枯病的抗性野生型水稻接种水稻纹枯病菌0,24,48,72 h后,使用qRT-PCR检测了lpa1的表达水平,接种水稻纹枯病菌72 h后能显著诱导lpa1的表达上调;lpa1突变体和恢复体接种水稻纹枯病菌,进行抗病性鉴定,结果显示lpa1突变体比野生型对照和恢复体更感病;对lpa1过表达水稻进行抗病性鉴定,与野生型对照相比,lpa1过表达植株更加抗病;同时检测lpa1过表达植株接种水稻纹枯病菌0,24,48,72 h后病程相关基因PBZ1和PR1b的表达水平,在lpa1过表达植株中PBZ1和PR1b上调。以上结果表明lpa1正向调控水稻对纹枯病的抗性。***1结合PIN1a启动子序列前人的研究证明生长素在抗病中发挥重要作用,PIN1a参与生长素运输过程,而lpa1调控PIN1a转录。进一步结果证实,lpa1过表达植株中的PIN1a表达水平上升,ChIP,EMSA和瞬时表达结果表明lpa1能够结合PIN1a启动子并激活PIN1a的转录。***1通过调控PIN1a的转录提高对水稻纹枯病的抗性为验证PIN1a在抗纹枯病中的作用,PIN1a RNAi和PIN1a过表达植株进行了抗病性鉴定。结果显示,与野生型相比,PIN1a RNAi中的PIN1a水平明显降低,接种水稻纹枯病菌后更易感病,而PIN1a过表达植株中PIN1a水平明显升高,更加抗病,证明PIN1a对水稻抗纹枯病具有正向调控作用。4.生长素对水稻抗纹枯病的作用PIN1a是生长素外输载体,生长素在抗病中发挥重要作用,lpa1可能通过调控PIN1a的表达影响植株中生长素的水平,进而调节对水稻纹枯病的抗性。我们发现外源生长素处理增强水稻对水稻纹枯病的抗性,同时,lpa1过表达提高水稻中IAA水平。综上所述,这些结果表明lpa1可能通过调控PIN1a来调节水稻中生长素的运输,从而增强水稻对纹枯病的抗性。

关键词：水稻纹枯病 lpa1 PIN1a 生长素

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

人血浆高密度脂蛋白的不均一性

引用

国外医学（临床生物化学与检验学分册） 1999年第1期20卷 1-3页

作者：许敏刘秉文华西医科大学载脂蛋白研究室浙江海宁制药厂生化研究室610041

人血浆高密度脂蛋白（HDL）极不均一，不同分离方法可得到不同亚类。HDL亚类因载脂蛋白组成、脂质含量不同，其密度、颗粒大小、电荷及抗原性均各不相同，所发挥的生理功能也不一样。在各种分离方法中，免疫亲和层析法对HDL损伤最小，... 详细信息

人血浆高密度脂蛋白（HDL）极不均一，不同分离方法可得到不同亚类。HDL亚类因载脂蛋白组成、脂质含量不同，其密度、颗粒大小、电荷及抗原性均各不相同，所发挥的生理功能也不一样。在各种分离方法中，免疫亲和层析法对HDL损伤最小，分离出的亚类能反映血浆HDL的真实情况。

关键词：血浆高密度脂蛋白 HDL 不均一性 lpa1 lpa2

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：