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中华普通外科杂志 2004年第1期19卷 40-42页

作者：谢敏曹家庆饶南燕胡小云熊吉信熊炳贤廖瑞荣江西医学院第二附属医院普外科南昌330006

目的探讨胃左静脉腔静脉分流术治疗门静脉高压症的近期和远期疗效。方法对8例门静脉高压症患者施行胃左静脉腔静脉分流术 ,其中移植血管选用自体静脉 5例 ,人工血管 3例。结果本组无手术并发症及手术死亡 ,近期无再出血。随防 10个月至... 详细信息

目的探讨胃左静脉腔静脉分流术治疗门静脉高压症的近期和远期疗效。方法对8例门静脉高压症患者施行胃左静脉腔静脉分流术 ,其中移植血管选用自体静脉 5例 ,人工血管 3例。结果本组无手术并发症及手术死亡 ,近期无再出血。随防 10个月至 10年 ,平均随访 5年 2个月 ,3例恢复轻体力劳动 ,2例恢复重体力劳动 ,2例死亡 ,1例失访。结论胃左静脉腔静脉分流术区域性降压效果好 ,兼有断流效果 ,对门静脉血流动力学干扰小 ,是一种安全理想的分流术式。

关键词：胃左静脉腔静脉分流术治疗门静脉高压症外科手术临床资料 lgcs

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LPS对羊黄体及黄素化颗粒细胞的作用研究

LPS对羊黄体及黄素化颗粒细胞的作用研究

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作者：张毛朵南京农业大学

学位级别：硕士

高精料日粮会引起反刍动物瘤胃pH下降,导致亚急性瘤胃酸中毒（SARA）,瘤胃代谢机能异常,引发机体内分泌紊乱。当机体发生SARA时,瘤胃会释放大量的脂多糖（LPS）。LPS可能通过损害下丘脑-垂体-性腺轴并影响卵巢功能,导致繁殖障碍。本研... 详细信息

高精料日粮会引起反刍动物瘤胃pH下降,导致亚急性瘤胃酸中毒（SARA）,瘤胃代谢机能异常,引发机体内分泌紊乱。当机体发生SARA时,瘤胃会释放大量的脂多糖（LPS）。LPS可能通过损害下丘脑-垂体-性腺轴并影响卵巢功能,导致繁殖障碍。本研究通过体内外实验,应用酶联免疫吸附测定（ELISA）、Realtime-PCR、油红染色、蛋白免疫印迹（WB）等方法,首先研究不同精粗比日粮对湖羊发情、孕酮水平及黄体PLINs基因表达的影响,然后研究LPS对山羊卵巢黄素化颗粒细胞增殖、脂滴积聚及类固醇生成的影响,为进一步揭示营养水平影响动物繁殖机能的分子机制提供科学依据。主要内容如下:1.高精料日粮对湖羊发情、孕酮水平及黄体PLINs基因表达的影响为了研究高精料日粮对湖羊发情、孕酮水平及黄体组织围脂滴蛋白（PLINs）家族成员mRNA表达的影响。试验选用5月龄雌性湖羊20只,分为低精料组（LC,精粗比2:8,n=10）和高精料组（HC,精粗比6:4,n=10）。于正试期第20d进行同期发情处理,在正试期第58 d采集卵巢,分离黄体,采集血液检测孕酮（P4）和脂多糖（LPS）的含量,统计平均日增重（ADG）及干物质采食量（DMI）。应用实时定量PCR检测黄体PLINs基因的表达量,并对LPS浓度、卵巢重、黄体数量、孕酮水平及PLINs基因表达量进行相关性分析。结果显示,高精料组ADG显著高于低精料组（P＜0.05）,DMI显著低于低精料组（P＜0.05）。高精料组血清LPS浓度显著高于低精料组（P＜0.05）。高精料和低精料组母羊自然发情率分别为30%和70%（P=0.089）。两组母羊黄体期血清P4浓度、卵巢重和黄体数量均无显著差异（P＞0.05）。PLINs家族成员mRNA在黄体组织中均有不同程度的表达,其中PLIN2 mRNA表达量最高,且低精料组PLIN2 mRNA表达量显著高于高精料组（P＜0.05）,而PLIN3、PLIN4和PLIN5的mRNA表达量则显著低于高精料组（P＜0.05）。LPS浓度与PLIN2mRNA表达量呈显著负相关（P＜0.05）,与PLIN3 mRNA表达量呈显著正相关（P＜0.05）。PLIN3 mRNA表达量与PLIN4、PLIN5呈显著正相关（P＜0.05）,与PLIN2呈显著负相关（P＜0.05）。结果表明,高精料日粮饲喂使湖羊血清LPS浓度升高,可能不利于母羊的发情。黄体组织PLINs基因在高精料组和低精料组之间的表达差异,提示PLINs基因表达可能受LPS及饲料中精粗比的影响。***对山羊卵巢黄素化的颗粒细胞增殖、脂滴积聚及类固醇生成的影响为了探讨LPS对山羊卵巢黄素化颗粒细胞（lgcs）增殖、脂滴积聚及类固醇生成的影响,本试验用体外培养山羊lgcs为模型,在颗粒细胞培养中加入10%胎牛血清（FBS）诱导颗粒细胞发生黄素化（孕酮浓度升高、细胞形态由原来的球星变为多个延长的星形）。用不同浓度的LPS（0-10 μ***-1）分别处理黄素化的颗粒细胞0-48 h。应用油红O染色观察脂滴积聚程度,甘油三酯试剂盒检测细胞内甘油三酯（triglyceride,TG）含量。CCK-8检测细胞活力,实时荧光定量PCR（RT-PCR）用于检测细胞周期相关基因。细胞上清液中的孕酮（P4）、雌激素（E2）及促炎症细胞因子水平用酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定。采用Western blot检测StAR、P450scc、3β-HSD、CYP19A1及NF-κB的蛋白表达量。结果显示,LPS处理24h后显著增加细胞内脂滴的含量（P＜0.05）,其中5 μ***-1 LPS显著增加TG含量（P＜0.05）。LPS处理24h促进lgcs活力（P＜0.05）,可能是由于PCNA、cyclinB1和cyclinD1基因表达量升高,而处理48 h对细胞活力无显著影响（P＞0.05）。NF-κB的蛋白表达量上升并伴随着促炎细胞因子含量升高。LPS能显著抑制E2和P4水平（P＜0.05）。10 μg·mL-1 LPS显著降低lgcs中3β-HSD蛋白表达量（P＜0.05）。总之,LPS能诱导脂滴的积聚,促进细胞活力,促炎因子含量升高,且LPS介导的P4浓度的降低可能由于3β-HSD蛋白表达量的下降。

关键词：高精料日粮 LPS PLINs lgcs E2 P4 LDs 促炎因子

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