检索结果-南通市图书馆

保加利亚乳杆菌ATCC11842 l-乳酸脱氢酶同工酶基因的克隆与表达分析

微生物学杂志 2022年第5期42卷 12-18页

作者：黄艳娜王金斌王赛赛段赛菲周茂超唐雪明上海市农业科学院生物技术研究所上海201106

通过对保加利亚乳杆菌(lactobacillus delbrueckii ***)l-乳酸脱氢酶(l-lactate dehydrogenase, l-lDH)同工酶基因的异源表达、酶活测定和摇瓶发酵研究l-lDH在乳酸合成中的作用。将保加利亚乳杆菌ATCC11842中l-乳酸脱氢酶基因ldb0120和l... 详细信息

通过对保加利亚乳杆菌(lactobacillus delbrueckii ***)l-乳酸脱氢酶(l-lactate dehydrogenase, l-lDH)同工酶基因的异源表达、酶活测定和摇瓶发酵研究l-lDH在乳酸合成中的作用。将保加利亚乳杆菌ATCC11842中l-乳酸脱氢酶基因ldb0120和ldb0094分别克隆至载体pET28a(+)中,构建重组表达载体pET28aldb0120和pET28aldb0094,并转化到大肠埃希菌(Escherichia coli) Bl21(DE3)中进行表达。进一步对重组蛋白进行Ni-NTA柱亲和层析和酶学活性测定,结果显示,lDB0120和lDB0094的比活力分别为0和25 U/mg,表明lDB0094是具有低活性的l-乳酸脱氢酶,而lDB0120不具有活性。对两株重组菌分别进行好氧和微好氧发酵,重组菌*** Bl21/pET28aldb0094在好氧和微好氧条件可以合成l-乳酸,浓度分别为41.9和227.9 mg/l,而菌株*** Bl21/pET28aldb0120在两种培养条件下均基本不合成l-乳酸,推测保加利亚乳杆菌中l-乳酸脱氢酶lDB0094为催化l-乳酸合成的关键酶。首次对保加利亚乳杆菌的l-乳酸脱氢酶同工酶基因进行研究,通过基因异源表达、蛋白纯化、酶活测定和摇瓶发酵,揭示ldb0094酶为保加利亚乳杆菌ATCC11842中催化l-乳酸合成的关键酶。

关键词：保加利亚乳杆菌ATCC11842 l-乳酸脱氢酶同工酶 l-乳酸基因克隆表达 l-lDH(乳酸脱氢酶)酶活

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：