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微小RNA-19a-3p对人白血病叉头蛋白O1-kruppel样因子2-鞘氨醇-1-磷酸受体1通路的影响探析

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世界临床药物 2022年第2期43卷 140-143页

作者：拓进宝宋超王丽萍延安大学附属医院血液科陕西延安716000 延安大学附属医院医学检验科陕西延安716000

目的探究微小 RNA(miR)-19a-3p 对人白血病叉头蛋白 O1(FoxO1)-kruppel 样因子(kruppel like factor,KLF)2-鞘氨醇-1-磷酸受体1(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)通路的影响。方法选取人白血病T淋巴细胞,对细胞进行常规传代培养并分为实验组及对照组。实验组通过转染小干扰RNA敲低mi R-19a-3p的表达,对照组不进行任何刺激。检测mi R-19a-3p表达水平,细胞中Fox O1、KLF2、S1P1的表达情况及细胞增殖水平,对比两组相关指标表达情况。结果传代培养后,实验组及对照组细胞mi R-19a-3p表达分别为(2.44±0.21)、(1.53±0.15),差异有统计学意义(P <0.05)。敲低后,实验组Fox O1(35.33±0.89)、KLF2(1.92±0.48)、S1P1(1.45±0.15)表达水平显著高于对照组Fox O1(1.33±0.29)、KLF2(0.66±0.19)、S1P1(0.41±0.09),差异有统计学意义(P <0.05)。两组细胞增殖情况未见明显差异,但实验组较对照组细胞凋亡抑制解除。结论 mi R-19a-3p在淋巴瘤组织中呈现高表达且对人白血病Fox O1-KLF2-S1P1通路有抑制作用,且抑制mi R-19a-3p的高表达可帮助激活Fox O1-KLF2-S1P1通道的正向调控。

关键词：微小RNA-19a-3p 人白血病叉头蛋白O1 kruppel样因子2 鞘氨醇-1-磷酸受体1 细胞通路

急性心肌梗死患者血清ANGPTL8、KLF2表达与冠脉病变程度及主要心脏不良事件发生的关系

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实用医学杂志 2024年第13期40卷 1827-1832页

作者：梁亚鹏张朝普张浩王中群江苏大学附属医院急诊科江苏镇江212001 江苏大学附属医院心内科江苏镇江212001

目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者血清血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)、kruppel样因子2(KLF2)表达与冠脉病变程度及主要心脏不良事件(MACE)发生的关系。方法选取106例AMI患者为研究对象,根据冠脉病变程度将患者分为轻度组(52例)和重度组(54... 详细信息

目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者血清血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)、kruppel样因子2(KLF2)表达与冠脉病变程度及主要心脏不良事件(MACE)发生的关系。方法选取106例AMI患者为研究对象,根据冠脉病变程度将患者分为轻度组(52例)和重度组(54例),根据MACE发生情况将患者分为MACE组(18例)和非MACE组(88例)。收集患者一般资料,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清ANGPTL8、KLF2水平,Spearman相关分析AMI患者血清ANGPTL8、KLF2水平与Gensini评分的相关性,多因素Logistic回归分析AMI患者冠脉病变程度的影响因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清ANGPTL8、KLF2水平预测AMI患者发生MACE的价值。结果重度组AMI患者高血压史、高血脂史患者比例,收缩压、舒张压、三酰甘油(TG)、N-末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平,Gensini评分以及血清ANGPTL8水平高于轻度组(P2水平低于轻度组(P2水平与Gensini评分呈负相关(r=-0.612,P2是保护因素(P2水平低于非MACE组(P2水平及二者联合预测AMI患者发生MACE的曲线下面积分别为0.740(95%CI:0.646~0.820)、0.799(95%CI:0.710~0.870)、0.806(95%CI:0.717~0.876)。结论血清ANGPTL8、KLF2表达均与AMI患者冠脉病变程度密切相关,且对MACE发生具有一定预测价值。

关键词：急性心肌梗死冠脉病变程度主要心脏不良事件血管生成素样蛋白8 kruppel样因子2

巨噬细胞特异性敲除KLF2基因小鼠模型构建与鉴定

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中国实验动物学报 2024年第4期32卷 444-450页

作者：孟雪王新洲高水波吴鸿河南中医药大学第二临床医学院郑州450002 河南省中医院中心实验室郑州450002

目的建立巨噬细胞特异性敲除kruppel样因子2(kruppel-like factor 2,KLF2)基因小鼠模型,探讨KLF2对巨噬细胞炎症反应的调控作用。方法运用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建KLF2~(flox/+)小鼠。通过与Lyz2-Cre~(+/+)小鼠繁育得到目的基因... 详细信息

目的建立巨噬细胞特异性敲除kruppel样因子2(kruppel-like factor 2,KLF2)基因小鼠模型,探讨KLF2对巨噬细胞炎症反应的调控作用。方法运用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建KLF2~(flox/+)小鼠。通过与Lyz2-Cre~(+/+)小鼠繁育得到目的基因型小鼠,通过基因型鉴定、实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)、Western Blot从DNA、RNA、蛋白水平验证KLF2敲除效率。分离培养小鼠骨髓源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages, BMDMs),检测脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的炎症相关因子mRNA变化。结果建立了KLF2~(flox/flox)/Lyz2-Cre~+基因型小鼠,即巨噬细胞特异性敲除KLF2基因。小鼠骨髓、BMDMs的KLF2 mRNA及蛋白水平显著低于对照组小鼠,而心脏、肝、肾组织中KLF2 mRNA表达较对照组小鼠无显著变化。两组小鼠的体重、进食、进水、形态无显著性差异。在LPS作用下,缺失KLF2的BMDMs炎症相关基因IL-6 mRNA表达水平较对照组显著下降,而IL-1、iNOS、CD86 mRNA表达水平较对照组显著升高。结论本研究成功构建了巨噬细胞特异性敲除KLF2小鼠模型,为进一步研究巨噬细胞KLF2对临床炎症相关疾病的调控作用及机制奠定基础。

关键词： kruppel样因子2 特异性敲除小鼠 Cre/LoxP系统巨噬细胞动脉粥样硬化

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KLF2在肝脏疾病中作用的研究进展

中国普外基础与临床杂志 2022年第11期29卷 1516-1521页

作者：叶啟发王洪昱罗军刘忠忠武汉大学中南医院武汉大学肝胆疾病研究院武汉大学移植医学中心国家人体捐献器官获取质量控制中心移植医学技术湖北省重点实验室湖北省天然高分子生物肝临床医学研究中心湖北省天然高分子基医用材料构建工程技术研究中心武汉430071

目的总结kruppel样因子2(kruppel2,KLF2)在多种肝脏疾患中的机制、研究进展以及相关的药物研发情况,为进一步探索机制和临床应用提供理论依据。方法收集整理国内外有关KLF2在肝脏疾病中作用机制的相关文献,并进行分析、总结和综述。结果... 详细信息

目的总结kruppel样因子2(kruppel2,KLF2)在多种肝脏疾患中的机制、研究进展以及相关的药物研发情况,为进一步探索机制和临床应用提供理论依据。方法收集整理国内外有关KLF2在肝脏疾病中作用机制的相关文献,并进行分析、总结和综述。结果KLF2在人体内分布广泛且作用多样,主要调节内皮细胞的生长分化,抑制促炎促抗血栓基因的表达,参与肝脏内炎症反应、氧化应激、血栓形成等重要生理过程,影响着多种肝脏疾病的发生发展,包括肝硬化、肝癌、肝脂肪变性等。他汀类药物的作用机制是调控KLF2的表达,已广泛应用于治疗肝脏疾病。结论KLF2通过多种途径调节相关分子的表达,影响肝脏内多种细胞的功能,是目前改善肝脏损伤的研究热点。

关键词： kruppel样因子2 肝脏疾病缺血再灌注损伤

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KLF2在呼吸系统疾病治疗中的作用研究

临床肺科杂志 2024年第8期29卷 1270-1274页

作者：袁丹曾丹李三余雪莹朱黎明湖南师范大学附属第一医院/湖南省人民医院呼吸与危重症医学科湖南长沙410016 湖南省人民医院/湖南师范大学附属第一医院湖南省老年医学研究所湖南长沙410016

目的 KLF2作为kruppel样锌指转录因子之一参与呼吸系统疾病的病理生理过程。近年来研究表明,KLF2可通过发挥抗炎、调控血管生成、调节内皮屏障功能等生物学功能,从而影响呼吸系统疾病的疾病进展及预后。因此,KLF2有望成为治疗呼吸系统... 详细信息

目的 KLF2作为kruppel样锌指转录因子之一参与呼吸系统疾病的病理生理过程。近年来研究表明,KLF2可通过发挥抗炎、调控血管生成、调节内皮屏障功能等生物学功能,从而影响呼吸系统疾病的疾病进展及预后。因此,KLF2有望成为治疗呼吸系统疾病的一个潜在靶点。本文就KLF2结构功能、活性调控以及其在支气管哮喘、急性肺损伤、肺癌、肺部感染性疾病、肺动脉高压等呼吸系统疾病的研究状况进行综述,着重为呼吸系统疾病治疗打开新的思路。

关键词： kruppel样因子2 支气管哮喘急性肺损伤肺癌肺部感染性疾病肺动脉高压

他汀类药物减轻肝脏缺血再灌注损伤的研究进展

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中华移植杂志（电子版） 2018年第3期12卷 139-142页

作者：刘忠忠叶少军张行健王彦峰叶啟发武汉大学中南医院武汉大学肝胆疾病研究院武汉大学移植医学中心移植医学技术湖北省重点实验室 430071 中南大学湘雅三医院卫生部移植医学工程技术研究中心长沙410013

缺血再灌注损伤(IRI)是肝切除和肝移植不可避免的损伤过程,也是肝移植主要的损伤危险因素之一,影响肝移植受者术后近、远期疗效。他汀类药物能上调内皮细胞kruppel样因子2表达,产生抗炎、抗血栓形成、抗氧化应激、抗凋亡等保护作用。本... 详细信息

缺血再灌注损伤(IRI)是肝切除和肝移植不可避免的损伤过程,也是肝移植主要的损伤危险因素之一,影响肝移植受者术后近、远期疗效。他汀类药物能上调内皮细胞kruppel样因子2表达,产生抗炎、抗血栓形成、抗氧化应激、抗凋亡等保护作用。本文主要综述他汀类药物减轻肝脏IRI的研究进展。

关键词：他汀类药物 kruppel样因子2 肝脏缺血再灌注损伤