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klippel—Feil综合征5例报告

实用放射学杂志 1993年第10期9卷 622-623页

作者：谢新发段枢陕西省三原县医院放射科

本综合征是一种少见疾病,其特点是颈椎融合,以其融合数目、位置,程度不同及伴随其它畸形而引起一系列临床症状。我院自1981～1991十年间共发

关键词：颈椎融合先天性骨性斜颈或短颈畸形椎体 klippel Feil 综合征综合病症

klippel-Trenaunay综合征2例报道

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上海医学 1992年第5期15卷 308-309页

作者：邵淮鲁陈万春苏萍金立仁上海市第六人民医院内科

胚胎期静脉、动脉、淋巴管以及毛细血管的发育密切相关;可以设想,一个系统的发育不良可与另一个系统的结构不良重叠,klippel-Trenaunay综合征(KTS)是其中的一种,其特征为先天性皮肤毛细血管痣或海绵状血管瘤,似按节段性分布在整个下肢,... 详细信息

胚胎期静脉、动脉、淋巴管以及毛细血管的发育密切相关;可以设想,一个系统的发育不良可与另一个系统的结构不良重叠,klippel-Trenaunay综合征(KTS)是其中的一种,其特征为先天性皮肤毛细血管痣或海绵状血管瘤,似按节段性分布在整个下肢,也可见诸于身体其它部位,下肢先天性静脉曲张,以及受累肢体肥大等。KTS国内罕有报道,

关键词： klippel Trenaunay 综合征

klippel—Feil氏综合征的X线诊断(附17例)

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实用放射学杂志 1993年第4期9卷 228-229页

作者：张耀森刘铁战陕西省渭南地区医院放射科陕西省渭南地区医院骨科

本病系遗传性染色体异常性疾病,是以不同平面的颈椎融合以及多发半椎体造成颈部短缩及运动功能障碍为特征的临床综合征,又名先天性短颈畸形。其发病率约占新生儿的1/42000,国内多为个案报告,我们曾诊断17例,现结合有关文献报告如下: 1 ... 详细信息

本病系遗传性染色体异常性疾病,是以不同平面的颈椎融合以及多发半椎体造成颈部短缩及运动功能障碍为特征的临床综合征,又名先天性短颈畸形。其发病率约占新生儿的1/42000,国内多为个案报告,我们曾诊断17例,现结合有关文献报告如下: 1 临床资料本组17例,女性11例,男性6例,年龄最大者

关键词：颈椎融合先天性骨性斜颈或短颈畸形综合征综合病症颅底凹陷发育畸形 Feil klippel

合并消化道大出血klippel—Trenaunay综合征

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中华消化杂志 2010年第6期30卷 419-420页

作者：王震凯汪芳裕刘炯路又可王琳胡瑞英南京军区南京总医院消化科 210001

klippel—Trenaunay综合征（KTS）是一种罕见的先天性血管畸形，可伴有多器官的血管瘤。孤立的消化道血管畸形的KTS，在明确病变部位后可通过手术切除或在内镜下行套扎、硬化剂注射、栓塞等治疗。本文报道1例合并消化道大出血、左下腔... 详细信息

klippel—Trenaunay综合征（KTS）是一种罕见的先天性血管畸形，可伴有多器官的血管瘤。孤立的消化道血管畸形的KTS，在明确病变部位后可通过手术切除或在内镜下行套扎、硬化剂注射、栓塞等治疗。本文报道1例合并消化道大出血、左下腔静脉和脾血管瘤的临床表现及治疗效果。

关键词： Trenaunay综合征 klippel 消化道大出血先天性血管畸形消化道血管畸形治疗效果脾血管瘤硬化剂注射

新生儿klippel—Trenaunay综合征一例

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中华整形外科杂志 2009年第6期25卷 471-472页

作者：闫宏山崔光怀于俊凤傅勇徐传臻刘文明张国辉李泽洪滨州医学院附属医院烧伤整形外科滨州256603 滨州医学院附属医院影像科滨州256603

患儿女，出生后48d，患儿出生时即被发现右大腿下端内侧有一包块，当时皮肤隆起不明显，范围较小，略发红，无发热。随时间包块逐渐增大，隆起明显，皮肤红斑分布，膝关节皮肤硬肿不能伸直。曾去当地县医院及省级医院治疗，均诊断为血... 详细信息

患儿女，出生后48d，患儿出生时即被发现右大腿下端内侧有一包块，当时皮肤隆起不明显，范围较小，略发红，无发热。随时间包块逐渐增大，隆起明显，皮肤红斑分布，膝关节皮肤硬肿不能伸直。曾去当地县医院及省级医院治疗，均诊断为血管瘤，治疗未果，于2008年10月31日转入我院。既往史及家族史无遗传病可寻。出生时外院彩超示右大腿软组织肿胀；我院X线片示右股骨及膝关节未见明显异常；彩超示右股骨部软组织增厚，回声不均匀；MRI示右股骨下端软组织增粗。

关键词： Trenaunay综合征 klippel 新生儿软组织肿胀股骨下端皮肤红斑医院治疗皮肤硬肿

肠镜检查发现klippel—Trenaunay综合征一例

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中华消化内镜杂志 2011年第3期28卷 173-174页

作者：张昊牛应林医院消化内科内蒙古巴彦淖尔市015000 首都医科大学附属北京友谊医院消化内科

患者男，40岁，因反复便血并双下肢外侧皮肤紫斑40年加重2个月入院。患者1岁时因右下肢感染行开窗引流术，术中伤及坐骨神经致右下肢不能伸直。既往有腹股沟、肛周等处部分肿瘤切除术史。人院查体：血压125／85mm Hg（1mmHg=0．133kPa... 详细信息

患者男，40岁，因反复便血并双下肢外侧皮肤紫斑40年加重2个月入院。患者1岁时因右下肢感染行开窗引流术，术中伤及坐骨神经致右下肢不能伸直。既往有腹股沟、肛周等处部分肿瘤切除术史。人院查体：血压125／85mm Hg（1mmHg=0．133kPa），神清，

关键词： Trenaunay综合征 klippel 肠镜检查开窗引流术肿瘤切除术皮肤紫斑反复便血下肢感染

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klippel仪器的应用

KLIPPEL仪器的应用

klippel-Trenaunay综合征的诊治研究进展

2005年声频工程学术交流会

作者：谢守华广州国光电器股份有限公司

本文主要讲述klippel测试系统如何使用新方法测试扬声器的T/S参数,该方法的优点;并引入测试新元素为定义单元提供了更详尽的参数.

关键词： klippel T/S参数激光失真

来源： cnki会议评论

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贵州医药 2014年第1期38卷 89-91页

作者：梁静北京小汤山医院放射科北京102211

1900年，两名法国医师 klippel 和 T renaunay首次报道以患侧下肢皮肤表面血管痣（瘤）、骨骼及软组织较健侧肢体肥大，同时伴有浅静脉蚓状曲张为特征的病例，并命名为 klippel-T renaunay 综合征（klippel-Trenaunay Syndrome ，KTS）... 详细信息

1900年，两名法国医师 klippel 和 T renaunay首次报道以患侧下肢皮肤表面血管痣（瘤）、骨骼及软组织较健侧肢体肥大，同时伴有浅静脉蚓状曲张为特征的病例，并命名为 klippel-T renaunay 综合征（klippel-Trenaunay Syndrome ，KTS），又名静脉畸形骨肥大综合征或静脉曲张性骨肥大血管痣。1907年Parkes和Weber两名学者也报道了相似病症，但患肢有动静脉瘘改变，称之为 klippel-Trenaunay-Weber Syndrome （KTWS），作为 K-T综合征的 Parkes-Weber 亚型［1］。 klippel-T renau-nay综合征是一类以血管发育异常为主的少见疾病，其病因与发病机制、诊断及治疗仍在不断的研究探索中。近年来随着本病报道不断增多及研究的深入，取得了一定进展，现综述如下。

关键词：静脉畸形骨肥大综合征 klippel 静脉曲张性诊治 K-T综合征血管发育异常皮肤表面肢体肥大

klippel-Trenaunay综合征的下肢静脉造影表现

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新疆医学 2012年第7期42卷 110-111页

作者：陈欢杨毅新疆医科大学第二附属医院影像中心新疆乌鲁木齐830028

klippel—Trenatmay综合征（简称KTS）是一种少见的先天性毛细血管一静脉一淋巴混合畸形疾病，1900年两位法国医生klippel和Trenaunay首先描述了以血管瘤、浅静脉曲张和骨、软组织增尘三联征为主要表现的一组临床病症。有关此病的影像... 详细信息

klippel—Trenatmay综合征（简称KTS）是一种少见的先天性毛细血管一静脉一淋巴混合畸形疾病，1900年两位法国医生klippel和Trenaunay首先描述了以血管瘤、浅静脉曲张和骨、软组织增尘三联征为主要表现的一组临床病症。有关此病的影像学表现的报道较少。现将我院9例Klip—pel—Trenatmay综合征病例的顺行静脉造影表现总结如下。

关键词： Trenaunay综合征 klippel 造影表现下肢静脉浅静脉曲张影像学表现混合畸形毛细血管