检索结果-南通市图书馆

kinsenoside attenuates osteoarthritis by repolarizing macrophages through inactivating NF-κB/MAPK signaling and protecting chondrocytes

引用

Acta Pharmaceutica Sinica B 2019年第5期9卷 973-985页

作者： Feng Zhou Jingtian Mei Xiuguo Han Hanjun Li Shengbing Yang Minqi Wang Linyang Chu Han Qiao Tingting Tang Shanghai Key Laboratory of Orthopaedic Implants Department of Orthopaedic Surgery Shanghai Ninth People’s Hospital Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

The objective was to investigate the effect of kinsenoside(Kin) treatments on macrophage polarity and evaluate the resulting protection of chondrocytes to attenuate osteoarthritis(OA) progression.RAW264.7 macrophages were polarized to M1/M2 subtypes then administered with different concentrations of Kin. The polarization transitions were evaluated with quantitative real-time polymerase chain reaction(q RT-PCR), confocal observation and flow cytometry analysis. The mechanism of Kin repolarizing M1 macrophages was evaluated by Western blot. Further, macrophage conditioned medium(CM) and IL-1β were administered to chondrocytes. Micro-CT scanning and histological observations were conducted in vivo on anterior cruciate ligament transection(ACLT) mice with or without Kin treatment. We found that Kin repolarized M1 macrophages to the M2 phenotype. Mechanistically, Kin inhibited the phosphorylation of IκBα, which further reduced the downstream phosphorylation of P65 in nuclear factor-κB(NF-κB) signaling. Moreover, Kin inhibited mitogen-activated protein kinases(MAPK) signaling molecules p-JNK, p-ERK and p-P38. Additionally, Kin attenuated macrophage CM and IL-1β-induced chondrocyte damage. In vivo, Kin reduced the infiltration of M1 macrophages,promoted M2 macrophages in the synovium, inhibited subchondral bone destruction and reduced articular cartilage damage induced by ACLT. All the results indicated that Kin is an effective therapeutic candidate for OA treatment.

关键词： kinsenoside Osteoarthritis Macrophages Polarization Chondrocytes

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

kinsenoside:A Promising Bioactive Compound from Anoectochilus Species

引用

Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences) 2018年第1期38卷 11-18页

作者：齐昌兴周群周渊罗增伟代冲朱虎成陈春梅薛永波汪建平王亚芬刘亚平向明孙伟光张锦文张勇慧 Hubei Key Laboratory of Natural Medicinal Chemistry and Resource Evaluation Tongji Medical CollegeHuazhong University of Science and Technology Department of Pharmacy Tongji HospitalTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and Technology

kinsenoside is a main active component isolated from plants of the genus Anoectochilus,and exhibits many biological activities and pharmacological effects,including hepatoprotective,anti-hyperglycemic,anti-hyperliposis,anti-inflammatory,vascular protective and anti-osteoporosis effects and so on,which is contributing to its promising potency in disease treatments.This review aims to recapitulate the pharmacological functions of kinsenoside,as well as its source,extraction,identification,quantitative analysis,pharmacokinetics,synthesis and patent information.The data reported in this work can confirm the therapeutic potential of kinsenoside and provide useful information for further new drug development.

关键词： Anoectochilus roxburghii kinsenoside bioactivity synthesis review

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

kinsenoside衍生物抗氧化活性及对AGEs引起的HUVEC损伤的保护作用研究

kinsenoside衍生物抗氧化活性及对AGEs引起的HUVEC损伤的保护作用...

引用

作者：韩磊华侨大学

学位级别：硕士

目的从已合成的多个金线莲糖苷（kinsenoside）衍生物中筛选出具有抗氧化活性的化合物，并进一步考察这些化合物的抗氧化效应;通过晚期糖基化终末产物（AGEs）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）损伤模型，研究这些化合物对AGEs损伤的HU... 详细信息

目的从已合成的多个金线莲糖苷（kinsenoside）衍生物中筛选出具有抗氧化活性的化合物，并进一步考察这些化合物的抗氧化效应;通过晚期糖基化终末产物（AGEs）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）损伤模型，研究这些化合物对AGEs损伤的HUVEC的保护作用及其机制。方法 1.建立H2O2诱导的PC12细胞损伤模型，用多个kinsenoside衍生物进行干预后，MTT方法检测PC12细胞的存活率。以细胞存活率大小作为筛选抗氧化活性化合物的指标。 2.利用分光光度法检测H2O2诱导损伤的PC12细胞内超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性，荧光染料2’，7’-二氯二氢荧光素二乙酯（DCFH-DA）测定损伤PC12细胞内活性氧（ROS）水平，彗星实验检测损伤PC12细胞内DNA的损伤，及损伤的PC12细胞经筛选出的kinsenoside衍生物干预后，细胞内SOD和CAT活性、ROS水平及细胞内DNA损伤情况。 3.建立AGEs诱导的HUVEC损伤模型，通过Western blotting方法检测损伤HUVEC中转录因子NF-κB的活化水平，通过ELISA方法检测培养基上清液中粘附分子ICAM-1、趋化因子MCP-1的含量，及筛选出的kinsenoside衍生物的干预作用。结果 1.抗氧化活性化合物筛选结果显示，化合物R-7和XJ-8干预后，H2O2损伤的PC12细胞的细胞存活率以剂量依赖的方式提高，显示出较好的抗氧化效应。而化合物XJ-3和XJ-5不能有效提高受损的PC12细胞的细胞存活率。提示，这两个化合物没有显示出明显的抗氧化活性。细胞毒性检测实验显示，化合物R-7和XJ-8对正常PC12细胞的生长无明显影响，提示，化合物R-7和XJ-8对正常细胞生长无毒性作用。 2.抗氧化实验结果显示，化合物R-7和XJ-8干预受损的PC12细胞后，均能够以剂量依赖的方式显著提高细胞内SOD和CAT活性，降低细胞内ROS水平，减轻氧化应激造成的DNA损伤。 3. AGEs能够明显降低HUVEC细胞的存活率，化合物R-7和XJ-8干预后，均能显著抑制HUVEC转录因子NF-κB的活化，降低细胞培养上清中粘附分子ICAM-1、趋化因子MCP-1的含量。结论本实验结果表明化合物R-7和XJ-8能有效提高H2O2诱导损伤的PC12细胞中抗氧化酶的活性，降低细胞内ROS水平，减轻氧化应激造成的PC12细胞内DNA损伤程度，而显示出显著的抗氧化作用。化合物R-7和XJ-8能够抑制AGEs诱导损伤的HUVEC中NF-κB的激活，降低损伤的HUVEC中炎症因子的表达水平。化合物R-7和XJ-8能否有效治疗糖尿病血管病变还需进一步研究。

关键词： kinsenoside 抗氧化晚期糖基化终末产物人脐静脉内皮细胞

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

金线莲主要成分kinsenoside的体外抗癌活性研究

引用

时珍国医国药 2010年第10期21卷 2444-2445页

作者：蔡金艳张锦文唐菲张小琼徐江涛张勇慧广东药学院.药科学院广东广州510006 华中科技大学同济医学院附属同济医院湖北武汉430030 华中科技大学同济医学院.药学院湖北武汉430030 湖北省天然药物化学与资源评价重点实验室湖北武汉430030

目的对金线莲Anoectochilus roxburghii(Wall.)Lindl.中富含的主要成分kinsenoside进行抗癌活性研究。方法采用磺酰罗单明Sulforhodamine B(SRB)法和MTT分析法。结果对3种敏感细胞株:人白血病细胞株(HL-60)、人肺癌细胞株(A-549)、人肝癌细胞株(BEL-7402)筛选结果10-5mmol/L的化合物kinsenoside时抑制率均小于85%,评定为无效。结论化合物kinsenoside的抗癌活性不显著。

关键词：金线莲 kinsenoside 抗癌

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天然产物kinsenoside的全合成研究(英文)

引用

合成化学 2004年第4期12卷 317-318,328,J001页

作者：张翔林紫云黄海洪陈庆华中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京100050 北京师范大学化学系北京100875

以 5 (R) [(1R ,2S ,5R) 孟氧基 ] 2 (5H) 呋喃酮为关键手性合成子。

关键词：全合成天然产物 kinsenoside

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鬼臼毒素磺酰脲类和kinsenoside衍生物的设计、合成

鬼臼毒素磺酰脲类和Kinsenoside衍生物的设计、合成

引用

作者：田静兰州大学

学位级别：硕士

本论文主要涉及两方面的内容,主要内容如下1.新型鬼臼毒素磺酰脲类衍生物的设计、合成和抗肿瘤活性研究二十世纪五十年代,磺酰脲类化合物首先被用作口服降血糖药物应用于临床,随着对该类化合物研究的深入,其广谱的抗肿瘤活性受到人们的... 详细信息

本论文主要涉及两方面的内容,主要内容如下1.新型鬼臼毒素磺酰脲类衍生物的设计、合成和抗肿瘤活性研究二十世纪五十年代,磺酰脲类化合物首先被用作口服降血糖药物应用于临床,随着对该类化合物研究的深入,其广谱的抗肿瘤活性受到人们的关注,该类化合物的抗肿瘤作用是其可集中在癌细胞的线粒体中,通过使线粒体形态学上的改变,使癌细胞死亡来达到抗肿瘤的效果。鬼臼毒素是从植物中提取分离得到的木脂素类化合物,该类化合物自被民间用于利胆剂、泻药和驱虫剂到现在其衍生物被用作抗肿瘤药物,已有上千年的历史。鬼臼毒素的抗肿瘤机制主要是通过抑制微管蛋白的聚合,使有丝分裂停止在M期。鬼臼毒素的衍生物Etoposide、Teniposide以及Etoposide的磷酸煞Etopophos作为化疗试剂被广泛应用于临床。该三种药物的抗肿瘤机制不同于鬼臼毒素,其作为拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂,诱导DNA单链和双链断裂,使细胞循环停止在S和G2期。本实验所设计、合成的目标化合物,就是结合了该两类化合物的结构特点,既保留了鬼臼毒素的结构母核又在其活性部位C-4位引入了磺酰脲的功能基团。从药物分子设计的角度,设计了一类鬼臼毒素磺酰脲类衍生物,力求寻找出高效低毒的抗肿瘤药物。本实验所得目标化合物是将4位氨基取代的鬼臼毒素类底物,与磺酰氨基甲酸乙酯反应,合成一系列的鬼臼毒素磺酰脲类衍生物。并测试了其中一些化合物对A54、DU145、KB和KBvin四种肿瘤细胞株的抑制活性,测试结果表明：鬼臼毒素磺酰脲类化合物具有优良的抗肿瘤活性。其中,衍生物8c和8e表现出最好的抗肿瘤活性,并优于Etoposide。2.糖苷类化合物kinsenoside及其类似物的设计、合成糖苷类化合物kinsenoside是从金余线莲(兰科开唇兰属植物)中的提取分离得到的。Goodyeroside A,是kinsenoside的异构体,从兰科斑叶兰属植物中分离得到。兰科开唇兰属和斑叶兰属植物多有药用价值,作为传统草药,在我国民间一直被广泛用于治疗糖尿病、支气管炎、肾炎等疾病。而从这些植物中提取分离得到的高含量活性成分,糖苷类化合物kinsenoside及Goodyeroside A,经研究表明,具有高水平的降血脂,降低甘油三酯水平、降血糖或者保肝等作用。此类化合物由于极性较大,分离时难度过大,寻找出一条全合成或半合成路线为以后此类药物在临床上的应用提供了有利的条件。本实验以D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖为起始原料,经过糖的羟基先后用乙酰基、苄基保护,糖1位羟基选择性地用硫苷法保护然后再选择性脱去露出1位羟基,1位与γ-丁内酯脱水成苷,以及最后Pd-C催化氢化脱去苄基等反应完成kinsenoside及其他糖基取代的类似化合物的合成。

关键词：磺酰脲鬼臼毒素糖苷类化合物金线莲苷 kinsenoside Goodyeroside A 设计合成

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Promoting role of an endophyte on the growth and contents of kinsenosides and flavonoids of Anoectochilus formosanus Hayata,a rare and threatened medicinal Orchidaceae plant

引用

Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology) 2013年第9期14卷 785-792页

作者： Fu-sheng ZHANG Ya-li LV Yue ZHAO Shun-xing GUO Institute of Medicinal Plant Development Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Modern Research Center for Traditional Chinese Medicine Shanxi University Department of Pharmaceutical Affairs Beijing Chao-Yang Hospital School of Traditional Chinese Material Medica Shenyang Pharmaceutical University

Anoectochilus formosanus,commonly known as "Jewel Orchid",is a Chinese folk medicine used to treat hypertension,diabetes,and heart disease.The existence of A.formosanus is currently threatened by habitat loss,human and animal consumption,etc.The highly potent medicinal activity of A.formosanus is due to its secondary metabolites,especially kinsenosides and flavonoids.This orchid also has a unique mycorrhizal relationship.Most adult orchids rely on endophytes for mineral nutrition and have complex interactions with them,which are related to plant growth,yield and changes in secondary metabolites.This study investigated the promoting role of F-23 fungus (genus Mycena) on the biomass and contents of kinsenosides and flavonoids of A.formosanus in pot culture.The following were observed after 10 weeks of symbiotic cultivation:increased shoot height,shoot dry weight,and leaf numbers by 16.6%,31.3%,and 22.5%,respectively;increased contents of kinsenosides,isorhamnetin-3-O-β-D-rutinoside,and isorhamnetin-3-O-β-D-glucopyranoside by 85.5%,226.1%,and 196.0%,respectively;some hyphae in epidermal cells dyed red and/or reddish brown by safranine;and,significantly reduced number of starch grains in cortical cells.Moreover,F-23 fungus significantly improved the kinsenoside and flavonoid contents of A.formosanus.These findings supported the reports that endophytes can alter the production of secondary metabolites in their plant hosts,although further physiological,genetic and ecological analyses are warranted.

关键词： Anoectochilus formosanus Endophyte Secondary metabolite kinsenoside Flavonoid

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Quantitative determination of multi-class bioactive constituents for quality assessment of ten Anoectochilus, four Goodyera and one Ludisia species in China

引用

Chinese Herbal Medicines 2020年第4期12卷 430-439页

作者： Yan-bin Wu Meng-chao Peng Chao Zhang Jian-guo Wu Bing-zhu Ye Jun Yi Jin-zhong Wu Cheng-jian Zheng School of Pharmacy Fujian University of Traditional Chinese Medicine Department of Science Fujian Institute of Education Department of Pharmacognosy School of Pharmacy Naval Medical University

Objective: To establish multi-class bioactive constituents’ determination of ten Anoectochilus, four Goodyera and one Ludisia species, and provide reference for the improvement of their quality control.Methods: HPLC-ELSD and phenol–sulphuric acid methods were used for the quantitative determination of lactone glycosides(kinsenoside and its diastereoisomer, goodyeroside A) and polysaccharides, respectively, while an efficient iHPLC–MS/MS method was established for rapid determination of other minor constituents in ten Anoectochilus species and five related species.Results: The contents of kinsenoside, goodyeroside A, polysaccharides and flavonoids varied notably almost in all tested samples, including both wild plants and tissue cultures. In particular, kinsenoside was the major lactone glycoside in A. roxburghii, A. formosanus, A. xingrenensis, A. nandanensis, A. brevilabris and A. burmannicus, whereas goodyeroside A was the predominant constituent in A. lylei, A. longilobus, A. elatus, A. zhejiangensis, G. schlechtendaliana, G. biflora, G. yangmeishanensi, G. repens and Ludisia discolor.Conclusion: Our present study suggested that A. lylei, A. longilobus, A. elatus, A. zhejiangensis, Ludisia discolor and Goodyera species cannot be used as alternatives for A. roxburghii, and goodyeroside A may be reasonably used as a diagnostic marker for distinguishing A. roxburghii from A. lylei, A. longilobus, A. elatus and A. zhejiangensis, Goodyera and Ludisia species. The established method thus could be potentially used for the quality evaluation and control of Anoectochilus and some related species.

关键词： Anoectochilus specie goodyeroside A kinsenoside quality evaluation quantitative analysis

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

金线莲内生菌的多样性分析及其与活性成分KD和GD的关联研究

金线莲内生菌的多样性分析及其与活性成分KD和GD的关联研究

引用

作者：杨婉琪华中科技大学

学位级别：硕士

目的:金线莲为兰科植物Anoectochilus roxburghii(Wall.)Lindl.的新鲜或干燥全草,功能清热凉血、袪风利湿、强心利尿、固肾、平肝等。前期研究证实,kinsenoside(KD)是金线莲的主要活性成分,goodyeroside A(GD)为KD的差向异构体;KD与GD... 详细信息

目的:金线莲为兰科植物Anoectochilus roxburghii(Wall.)Lindl.的新鲜或干燥全草,功能清热凉血、袪风利湿、强心利尿、固肾、平肝等。前期研究证实,kinsenoside(KD)是金线莲的主要活性成分,goodyeroside A(GD)为KD的差向异构体;KD与GD具有明确的保肝活性,具有开发成创新药的潜力。由于药用植物的内生菌能够调控其次生代谢产物,本研究拟对金线莲中内生菌的微生物群落结构和多样性进行分析,并将其与KD、GD的含量进行关联,以探讨内生菌的丰度与活性成分KD、GD的含量之间关系。在此基础上,分离金线莲的内生真菌,通过共培养,考察内生真菌对金线莲各组织部位KD与GD含量的影响,以期发现和验证对KD与GD含量有提高作用的内生真菌。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器方法检测KD与GD的含量,并通过方法学验证验证其方法的可靠性,以期为后续研究提供准确可靠的含量检测方法。采用Illumina Nova Seq高通量测序技术对5个品种(15组)金线莲样本中内生菌进行测序,并结合生信学分析手段进行多样性分析。利用关联分析寻找与金线莲内活性成分含量具有显著相关的内生细菌和真菌。利用传统分离方法,分离纯化金线莲内生真菌,在关联分析的指导下,探究内生真菌对各组织部位活性成分含量的影响,并筛选出能够提高活性成分含量的真菌。结果:内生菌多样性分析结果表明,5个品种金线莲样品内生细菌alpha多样性为JY>HX>YZ>DHX>DYY,内生真菌为DHX>JY>DYY>YZ>HX。总体来看,细菌总数比真菌多,细菌种类丰富度,多样性及均匀度均高于真菌。Beta多样性分析得出,5个品种金线莲内生细菌彼此之间差异较大。在内生真菌组成上,HX品种和YZ品种较为相似,DHX品种和JY品种较为相似,DYY品种与它们差异较大。物种差异与标志物种分析表明,各品种金线莲内生菌群落组成差异明显。关联分析结果表明,KD含量与内生细菌Sphingobium xenophagum呈显著性正相关,与Bacteroides acidifaciens呈极显著性正相关。GD含量与内生细菌Paraburkholderia sartisoli、Methylobacterium gnaphalii呈显著性正相关,与Inquilinus sp.极显著性正相关。KD含量与内生真菌Meira miltonrushii、Moesziomyces aphidis呈显著性正相关。GD含量与内生真菌Laetiporus sulphureus呈显著性正相关。通过传统分离方法从金线莲中共分离出15株不同的内生真菌,其中包含了关联分析中的3株具有正向促进作用的真菌,即AR6(Pestalotiopsis chamaeropis)、AS1(Fusarium solani)和AL1(Simplicillium lanosoniveum)。AR7(Trichoderma citrinoviride)组茎部位KD显著增加,AR6、AL3(Penicillium oxalicum)、AL7(Pestalotiopsis microspore)组则少量增加;AS1组叶部位KD显著增加,AR6、AL5(Trichoderma sp.)组则少量增加。AL5、AL7组茎部位GD显著增加;AR5(Trichoderma harzianum)、AR6、AL6(Penicillium citreonigrum)组叶部位GD显著增加,AR7、AL2(Alternaria porri)、AL3、AL5组则少量增加。结合其生长情况,最终筛选出AR5、AR6、AR7、AS1、AL3和AL7 6株具有提高KD或GD含量作用的真菌。结论:本研究通过探究金线莲内生菌多样性及其与活性成分KD与GD的关联,探讨了影响KD与GD含量的内生菌。通过共培养,考察内生真菌对各组织部位KD与GD含量的影响,初步筛选出了能够对KD与GD含量有提高作用的真菌。本研究结果,有助于阐明金线莲品质差异形成的微生物学机制,也可为定向培育高产KD与GD的金线莲打下基础。

关键词：金线莲植物内生菌微生物多样性 kinsenoside goodyeroside A

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

三种活性天然产物的合成研究

三种活性天然产物的合成研究

引用

作者：唐芳华中科技大学

学位级别：硕士

kinsenoside（金线莲苷）和goodyeroside A是具有多种生物活性的糖苷类化合物，存在于多种植物中，两者互为差向异构体。本课题采用化学合成与酶催化相结合的方法成功合成了这一对天然产物，总产率均能达到12.7%。首先，分别以D-苹果酸... 详细信息

kinsenoside（金线莲苷）和goodyeroside A是具有多种生物活性的糖苷类化合物，存在于多种植物中，两者互为差向异构体。本课题采用化学合成与酶催化相结合的方法成功合成了这一对天然产物，总产率均能达到12.7%。首先，分别以D-苹果酸和L-苹果酸为原料，经过四步化学反应合成了对映异构体苷元(R)-3-羟基-γ-丁内酯和(S)-3-羟基-γ-丁内酯，产率约为75.2%。然后，以3-羟基-γ-丁内酯和葡萄糖为底物，苦杏仁β-D-葡萄糖苷酶为催化剂，通过有机溶剂种类及其与缓冲液比例的筛选成功建立了糖苷合成的均相反应体系。再者，使用高效液相色谱和蒸发光散射检测器建立了测定kinsenoside和goodyerosideA浓度的方法。最后，对影响因素反应时间、酶用量和3-羟基-γ-丁内酯的浓度进行了单因素实验和正交实验的评价，确定了酶催化反应的最佳条件。在最优苷化反应条件下，kinsenoside和goodyeroside A的产率分别达到17%和16.8%。 ZHAO330是从甘西鼠尾草中分离得到的新化合物，结构复杂，属于松香烷型二萜，在体外细胞毒实验中表现出显著的抗肿瘤活性。本课题对ZHAO330的全合成路线进行了设计，并对其中取代菲环的合成和手性侧链的引入进行了探索研究。首先以3,4-二羟基苯甲醛为原料，经过6步反应成功合成了取代菲环。然后，通过选用不同的酚羟基保护基团实现了最后菲环上羟基的选择性保护，为手性侧链的引入奠定了基础。

关键词： kinsenoside GoodyerosideA 3-羟基-γ-丁内酯 β-D-葡萄糖苷酶取代菲环酚羟基选择性保护和去保护

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：