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乳腺ki-1阳性的间变性大细胞性淋巴瘤一例

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中华血液学杂志 1999年第11期20卷 36-36页

作者：余英豪郑智勇曾玲南京军区福州总医院病理科

间变性大细胞ki-1阳性非何杰金淋巴瘤一例

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中华病理学杂志 1996年第3期25卷 158-158页

作者：陈辉树刘素香赵强胡小莉方立环中国医学科学院血液学研究所血液病医院!天津天津肿瘤医院 300020

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骨退行发育大细胞ki-1淋巴瘤

国际输血及血液学杂志 1992年第5期 316-316页

作者：刘平

退行发育大细胞ki-1淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤少见类型,原发于骨骼更罕见。本文报告3例,男2例,女1例,年龄22、8、22岁,均有发热、骨痛、血沉快。单骨或多骨受累。一例因胸椎体萎陷而伴截瘫,无肝脾淋巴结肿大。x 线征有溶骨性破坏,边界不... 详细信息

退行发育大细胞ki-1淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤少见类型,原发于骨骼更罕见。本文报告3例,男2例,女1例,年龄22、8、22岁,均有发热、骨痛、血沉快。单骨或多骨受累。一例因胸椎体萎陷而伴截瘫,无肝脾淋巴结肿大。x 线征有溶骨性破坏,边界不清。活检骨间隙被肿瘤细胞广泛代替,骨小梁不同程度纤维化和被破坏,瘀血坏死,大的肿瘤细胞成片、成簇或单个存在,形态各异,核形奇异,多呈肾形或分叶状,核仁明显,有深而丰富的胞浆,双染偏碱.在核凹陷近旁有淡染区。肿瘤细胞与不同数量的炎性细胞相混杂。对白细胞共同抗原、上皮膜抗原和ki-1 抗原有免疫反应。其中1例为T 细胞系,1例B细胞系,1例是非T 非B 细胞系。化疗2例,放疗1例反应良好,分别经过30月、34月、42月无病生存。

关键词：淋巴瘤大细胞退行发育 ki-1

13-顺维甲酸诱使难治性皮肤ki-1淋巴瘤细胞分化和持久缓解

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International Journal of Dermatology And Venereology 1992年第5期 311-311页

作者：王命强

一位患皮肤ki-1淋巴瘤的男病人,先后经化疗获得两次缓解后,再次复发,给予环磷酰胺等联合化疗无效,改用口服13-顺维甲酸1 mg/kg/d。一个月后皮肤结节开始缩小,至第2个月末,未再出现新瘤灶;3个月后,完全缓解。维持此剂量治疗,保持20个月... 详细信息

一位患皮肤ki-1淋巴瘤的男病人,先后经化疗获得两次缓解后,再次复发,给予环磷酰胺等联合化疗无效,改用口服13-顺维甲酸1 mg/kg/d。一个月后皮肤结节开始缩小,至第2个月末,未再出现新瘤灶;3个月后,完全缓解。维持此剂量治疗,保持20个月无肿瘤存在,其后在左股上又出现一小的皮下结节,切除后组织学检查显示与维甲酸治疗前的瘤灶明显不同:肿瘤细胞中等大小、核有棱角、核仁不明显(治疗前核圆形、核仁明显的大细胞),提示处于较好分

关键词：淋巴瘤维甲酸 ki-1 细胞分化皮肤解剖部位

皮肤淋巴样浸润中何杰金细胞和Reed-Ste-rnberg细胞相关抗原(ki-1)的表达

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国外医学.皮肤病学分册 1988年第6期 376-376页

作者：刘贞富

1968年首次将淋巴瘤样丘疹病描述为一种具有恶性组织学表现、良性临床经过的少见皮肤病.自那时以来,经研究已证明有5～10%的病例可发展成症状明显的恶性肿瘤——通常是何杰金病,蕈样肉芽肿(MF)或一种大细胞非何杰金淋巴瘤.淋巴瘤样丘... 详细信息

1968年首次将淋巴瘤样丘疹病描述为一种具有恶性组织学表现、良性临床经过的少见皮肤病.自那时以来,经研究已证明有5～10%的病例可发展成症状明显的恶性肿瘤——通常是何杰金病,蕈样肉芽肿(MF)或一种大细胞非何杰金淋巴瘤.淋巴瘤样丘疹病与这些淋巴瘤的亚型之间的组织发生关系还了解甚少.但是.新近用单克隆抗体研究发现,淋巴瘤样丘疹病中的非典型细胞与这些恶性肿瘤

关键词：淋巴瘤样丘疹病 ki-1 蕈样肉芽肿相关抗原何杰金病恶性组织非何杰金淋巴瘤组织发生单克隆抗体多形性

淋巴结外间变性大细胞淋巴瘤临床病理诊断要点的初步探讨

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中华肿瘤杂志 2000年第5期22卷 403-405页

作者：季天海姚丽青邓波荣黎洪展余英豪南京军区福州总医院病理科 350025 解放军第一六一医院广州医学高等专科学校

目的　探讨淋巴结外ki 1阳性间变性大细胞淋巴瘤 (ki 1positiveanaplasticlargecelllymphoma ,ki 1ALCL)的临床病理诊断要点。方法　应用病理组织学和免疫组织化学等方法对 12例ki 1ALCL的临床病理学特性进行观察 ,并设置阴性对照组。... 详细信息

目的　探讨淋巴结外ki 1阳性间变性大细胞淋巴瘤 (ki 1positiveanaplasticlargecelllymphoma ,ki 1ALCL)的临床病理诊断要点。方法　应用病理组织学和免疫组织化学等方法对 12例ki 1ALCL的临床病理学特性进行观察 ,并设置阴性对照组。结果　淋巴结外ki 1ALCL病理组织学形态特异。免疫组织化学染色显示 ,12例淋巴结外ALCL均为ki 1阳性 (CD30或BerH2 ) ,其中 5例为白细胞共同抗原单克隆抗体 (LCA)、上皮膜抗原单克隆抗体 (EMA)阳性 ,2例LCA阴性、EMA阳性 ,1例LCA阳性、EMA阴性 ,其余 4例LCA、EMA均为阴性。T、B细胞标记表明 ,7例为B细胞性 ,2例为T细胞性 ,另 3例为非T非B细胞性。结论　淋巴结外ki 1阳性ALCL在病理组织学和免疫组织化学上有一定特异性 ,与其他肿瘤能够进行鉴别诊断。

关键词：淋巴瘤病理学诊断免疫组织化学 ki-1 ALCL

原发性皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病临床病理分析

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中华皮肤科杂志 2011年第3期44卷 151-154页

作者：廖秋林陈晓东王炜林挺廖元兴广州军区广州总医院病理科 510010 广州军区广州总医院皮肤科 510010

目的探讨原发性皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病的临床及病理学特征。方法对4例淋巴瘤样丘疹病及5例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤的临床、病理学特征及免疫组化表达进行分析。结果淋巴瘤样丘疹病分为A、B、C三型，组织学上形成一个连... 详细信息

目的探讨原发性皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病的临床及病理学特征。方法对4例淋巴瘤样丘疹病及5例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤的临床、病理学特征及免疫组化表达进行分析。结果淋巴瘤样丘疹病分为A、B、C三型，组织学上形成一个连续的谱系，A型见多形性间变性大细胞或Steinberg—Reed样细胞散在分布或小片状分布在多量炎性细胞背景中；B型类似蕈样肉芽肿病变，表现为真皮层较宽的淋巴细胞浸润带，其中散在少量小至中等异形脑回样淋巴细胞；C型以间变性大细胞弥漫分布为特征，但临床上可自行消退。原发性皮肤间变性大细胞以皮下结节或皮肤丘疹就诊，瘤细胞体积大，呈多形性、圆形或椭圆形，胞质丰富，嗜酸或呈双色性，核大，核仁明显。两组病变中的大细胞均特征性表达CD30，预后均较好。结论原发性皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病是一组预后较好的皮肤T细胞性淋巴瘤谱系，综合临床表现、组织病理改变、免疫组化有助于本病的诊断。

关键词：淋巴瘤大细胞 ki-1 淋巴瘤样丘疹病

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原发皮肤型间变大细胞淋巴瘤研究进展

白血病．淋巴瘤 2017年第9期26卷 570-573页

作者：何凤吴涛兰州军区兰州总医院全军血液病专科中心 730050

原发皮肤型间变大细胞淋巴瘤（PC-ALCL）是一种发生于皮肤的T细胞淋巴瘤，由间变性、多形性或免疫母细胞样大淋巴细胞组成，多数肿瘤细胞（〉75%）表达CD30。现就近年来流行病学、生物学特征、临床表现、诊断和鉴别诊断以及治疗、预后... 详细信息

原发皮肤型间变大细胞淋巴瘤（PC-ALCL）是一种发生于皮肤的T细胞淋巴瘤，由间变性、多形性或免疫母细胞样大淋巴细胞组成，多数肿瘤细胞（〉75%）表达CD30。现就近年来流行病学、生物学特征、临床表现、诊断和鉴别诊断以及治疗、预后等方面的研究进展进行综述。

关键词：淋巴瘤皮肤 ki-1 间变大细胞淋巴瘤激酶

儿童间变型大细胞性非霍奇金淋巴瘤8例临床特点及治疗

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中国小儿血液与肿瘤杂志 2008年第4期13卷 161-165页

作者：苗慧陆凤娟翟晓文李军王宏胜高怡瑾吴玥复旦大学附属儿科医院血液科上海200032

目的间变型大细胞性淋巴瘤(ALCL)是儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)中较少见的类型。对我院收治8例患儿的临床表现及治疗转归作初步探讨。方法ALCL患儿均经肿瘤组织病理形态、免疫酶标等确诊并联合化疗,随访4～52个月。结果8例ALCL患儿中7例完... 详细信息

目的间变型大细胞性淋巴瘤(ALCL)是儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)中较少见的类型。对我院收治8例患儿的临床表现及治疗转归作初步探讨。方法ALCL患儿均经肿瘤组织病理形态、免疫酶标等确诊并联合化疗,随访4～52个月。结果8例ALCL患儿中7例完全缓解(CR),1例部分缓解(PR),1例死亡,3例复发,再次缓解后加用长春花碱(VBL)治疗,均持续缓解。结论ALCL发病率不高,临床以皮肤肿块多见,T细胞型为主,治疗缓解率高,但复发率也高,按B-NHL的方案治疗可取得良好的效果,加用长春花碱维持治疗效果好。

关键词：淋巴瘤大细胞 ki-1 儿童化学治疗长春花碱