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atp敏感性钾通道SUR2B/kir6.1亚型选择性开放剂纳他卡林的心血管药理学作用特征

中国药理学通报 2009年第2期25卷 164-168页

作者：唐渊王汝欢潘志远崔文玉汪海军事医学科学院毒物药物研究所北京100850 北京赛德维康医药研究院北京100039 军事医学科学院卫生学环境医学研究所天津300050

目的研究SUR2B/kir6.1亚型katp通道开放剂纳他卡林的心血管药理学作用。方法(1)血流动力学测定:戊巴比妥钠腹腔注射麻醉大鼠,从颈总动脉插管至左心室,连接八导生理记录仪记录心功能的变化。(2)制备大鼠离体工作心脏,观察纳他卡林对其心... 详细信息

目的研究SUR2B/kir6.1亚型katp通道开放剂纳他卡林的心血管药理学作用。方法(1)血流动力学测定:戊巴比妥钠腹腔注射麻醉大鼠,从颈总动脉插管至左心室,连接八导生理记录仪记录心功能的变化。(2)制备大鼠离体工作心脏,观察纳他卡林对其心功能的影响。(3)制备大鼠尾动脉血管条,用去甲肾上腺素预收缩后,观察累积给予纳他卡林对血管张力的影响。结果纳他卡林10-8～10-4mol.L-1对大鼠离体工作心脏功能无影响;对大鼠尾动脉血管条具有内皮细胞依赖性舒张作用。麻醉大鼠,纳他卡林0.5、2、***-1静脉注射可剂量依赖性降低血压,纳他卡林***-1抑制心脏的收缩和舒张功能,其效应可被格列苯脲和L-NAME拮抗。结论纳他卡林对心脏无直接作用,可通过舒张血管降低血压;纳他卡林的心血管药理学作用与其选择性开放katp通道、促进内皮细胞释放NO有关。

关键词：纳他卡林 k_atp通道 SUR2B/kir6.1通道内皮细胞心血管作用

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