检索结果-南通市图书馆

大黄素和叠氮胸苷对Egr-1 siRNA转染的kg-1a细胞的增殖和凋亡的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2015年第2期23卷 386-391页

作者：原凌燕陈彻楚惠媛刘玉甘肃中医学院医学技术学院甘肃兰州730000

目的:本研究旨在观察Egr-1基因kg-1a细胞转染后,大黄素联合AZT对kg-1a细胞增殖的影响及其作用机理。方法:采用电转法瞬时转染Egr-1 siRNA,细胞分为空白对照、非特异对照(转染非特异序列)和目的 siRNA(转染Egr-1 siRNA)3组。流式细胞术... 详细信息

目的:本研究旨在观察Egr-1基因kg-1a细胞转染后,大黄素联合AZT对kg-1a细胞增殖的影响及其作用机理。方法:采用电转法瞬时转染Egr-1 siRNA,细胞分为空白对照、非特异对照(转染非特异序列)和目的 siRNA(转染Egr-1 siRNA)3组。流式细胞术测定转染效率,MTT法检测各组细胞增殖率,实时荧光定量PCR检测Egr-1基因的表达水平。各组细胞经大黄素10μmol/L或/和AZT 3200、1600μmol/L作用后,应用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:电转染Egr-1 siRNA转染效率可达59.21%以上,目的 siRNA组与空白对照和非特异性对照组相比,细胞增殖明显增加,Egr-1 mRNA的表达水平显著下降(P1);大黄素和AZT联合对空白对照和非特异性对照组细胞的增殖抑制均呈现协同作用,联合作用指数(CI)均小于1,而对目的siRNA组细胞的CI大于1,增殖抑制作用与单用AZT相似(P>0.05)。目的 siRNA组细胞凋亡率较空白对照降低(P1)。结论:大黄素联合AZT协同抑制kg-1a细胞增殖和促进凋亡的作用与Egr-1基因有关。

关键词： Egr-1基因 kg-1a细胞大黄素叠氮胸苷

淫羊藿素对kg-1a细胞增殖和凋亡的影响及其相关作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2018年第3期26卷 738-742页

作者：李莉王黎魏广民陈德森湖北医药学院基础医学院机能实验室湖北医药学院附属人民医院血液科湖北十堰442000

目的:分析淫羊藿素抑制Wnt/β-catenin信号通路干预急性髓系白血病kg-1a细胞增殖的可能机制,为开发治疗急性髓系白血病药物提供实验依据。方法:50只c57BL/6小鼠编号后随机分为空白对照、模型对照和淫羊藿素高、中、低剂量共5组(n=10只)... 详细信息

目的:分析淫羊藿素抑制Wnt/β-catenin信号通路干预急性髓系白血病kg-1a细胞增殖的可能机制,为开发治疗急性髓系白血病药物提供实验依据。方法:50只c57BL/6小鼠编号后随机分为空白对照、模型对照和淫羊藿素高、中、低剂量共5组(n=10只),除空白对照组外均采用腹腔注射人急性髓系白血病细胞kg-1a的方法建模。淫羊藿素高、中、低剂量组分别按80、40和20 mg/kg剂量肌肉注射淫羊藿素治疗3周,模型对照组和空白对照组肌肉注射生理盐水。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测S期激酶相关蛋白2(SKP2)、β-连环蛋白(β-catenin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)及多聚腺素二磷酸核糖多聚酶[poly(ADP-ribose)polymerase;PARP]蛋白表达;采用分光光度法检测细胞中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和天冬酶-3酶原(Procaspase-3)活性;流式细胞术分别检测经淫羊藿素处理后的细胞周期时相分布和细胞凋亡率情况。结果:淫羊藿素可增强Caspase-3活性,降低Procaspase-3的水平,还可上调E-cadherin蛋白的表达,下调SKP2和β-catenin蛋白的表达,呈剂量依赖性增加PARP蛋白表达,经淫羊藿素处理后细胞凋亡明显,kg-1a细胞被阻滞于G_0/G_1期,kg-1a细胞生长明显受到抑制。结论:淫羊藿素能够剂量依赖性地裂解PARP,以诱导人急性髓系白血病细胞株kg-1a细胞凋亡,其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路及其下游相关基因表达有关。

关键词：淫羊藿素急性髓系白血病 kg-1a细胞 Wnt/β-catenin信号通路

AZT对白血病细胞株kg-1a细胞增殖和端粒酶活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2012年第2期20卷 277-281页

作者：靳蕊蕊晁荣席亚明陈彻楚惠媛李明张豪兰州大学第一医院血液科血液学研究所甘肃兰州730000 甘肃中医学院甘肃兰州730000

本研究探索端粒酶抑制剂3'-叠氮-2',3'-脱氧胸腺核苷(AZT)对人急性髓系白血病细胞株kg-1a细胞增殖和端粒酶活性的影响。用MTT法检测不同浓度AZT分别作用24、48、72 h时kg-1a细胞增殖水平;流式细胞术检测AZT对kg-1a细胞周期及细胞凋亡的... 详细信息

本研究探索端粒酶抑制剂3'-叠氮-2',3'-脱氧胸腺核苷(AZT)对人急性髓系白血病细胞株kg-1a细胞增殖和端粒酶活性的影响。用MTT法检测不同浓度AZT分别作用24、48、72 h时kg-1a细胞增殖水平;流式细胞术检测AZT对kg-1a细胞周期及细胞凋亡的影响;TRAP-PCR-ELISA法检测细胞端粒酶活性;RT-PCR法检测细胞端粒逆转录酶(hTERT)mRNA的表达。结果表明,AZT能抑制kg-1a细胞增殖,抑制作用具有时间和浓度依赖性;随AZT浓度的增加,处于S期的细胞数目减少,G2/M期细胞数目增加,且出现凋亡峰;AZT作用后实验组细胞的端粒酶活性降低,hTERT-mRNA表达下降,下调程度与AZT浓度呈正相关。结论:AZT在体外能明显抑制kg-1a细胞增殖,并诱导其凋亡,其机制与降低端粒酶活性、下调hTERT mRNA表达有关。

关键词：白血病 kg-1a细胞 AZT 端粒酶

白藜芦醇对白血病细胞系kg-1a细胞被免疫细胞杀伤敏感性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2014年第7期35卷 645-649页

作者：胡亮杉杨华文李丽华张知洪方晓琳曹东林广东省第二人民医院检验科广州510317

目的探讨白藜芦醇对白血病细胞系kg-1a细胞被活化免疫细胞杀伤敏感性的影响及其作用机制.方法用锥虫蓝染色法检测白藜芦醇对kg-1a细胞增殖的半数抑制浓度（IC50值）.分离健康人外周血单个核细胞,用IL-2和IL-15刺激活化免疫细胞.用乳... 详细信息

目的探讨白藜芦醇对白血病细胞系kg-1a细胞被活化免疫细胞杀伤敏感性的影响及其作用机制.方法用锥虫蓝染色法检测白藜芦醇对kg-1a细胞增殖的半数抑制浓度（IC50值）.分离健康人外周血单个核细胞,用IL-2和IL-15刺激活化免疫细胞.用乳酸脱氢酶（LDH）释放法检测白藜芦醇作用前后kg-1a细胞对免疫活性细胞杀伤的敏感性.流式细胞术检测活化免疫细胞表面肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）的表达及白藜芦醇作用前后kg-1a细胞表面TRAIL受体（DR4/5和DcR1/2）的表达.结果白藜芦醇能抑制kg-1a细胞增殖,作用24 h IC50值约为25 μmol/L.在效靶比为10∶1和20∶1时,白藜芦醇作用后活化免疫细胞对kg-1a细胞的杀伤率分别为（55.80±10.88）％和（72.31±13.06）％,高于对照组的（24.96±9.25）％和（37.93±5.21）％,差异有统计学意义（P＜0.05）.白藜芦醇作用后的kg-1a细胞,DR5的表达为（9.05±3.57）％,高于作用前的（3.110.54）％,差异有统计学意义（P＜0.05）;DcR1的表达为（13.23±3.56）％,低于作用前的（53.75±10.51）％,差异有统计学意义（P＜0.05）.阻断TRAIL后,在效靶比为10∶1和20∶1时,白藜芦醇作用后活化免疫细胞对kg-1a细胞的杀伤率分别为（35.97±6.36）％和（49.80±10.68）％,低于对照组的（52.92±6.98）％和（70.73±9.79）％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论白藜芦醇可增强kg-1a细胞被活化免疫细胞杀伤的敏感性,其途径可能是通过调节TRAIL通路实现的.

关键词：白藜芦醇免疫,细胞 kg-1a细胞杀伤 TNF相关凋亡诱导配体

和厚朴酚增强NK-92细胞对kg-1a细胞的杀伤作用及机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国病理生理杂志 2021年第3期37卷 475-480页

作者：张海鹏陈景陈秀云叶汉深李军张普山佘妙容李晓红广东省医学科学院广东省人民医院输血科广东广州510080 广东省心血管病研究所广东省华南结构性心脏病重点实验室广东广州510080 广东省医学科学院广东省人民医院医学研究部广东广州510080 广东省医学科学院广东省人民医院血液科广东广州510080

目的:观察和厚朴酚是否增强NK-92细胞对人急性髓细胞白血病kg-1a细胞的杀伤作用,并探讨其机制。方法:CCK8法检测和厚朴酚对kg-1a细胞的毒性作用,乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)法检测NK-92细胞对kg-1a细胞的杀伤作用,流式细胞... 详细信息

目的:观察和厚朴酚是否增强NK-92细胞对人急性髓细胞白血病kg-1a细胞的杀伤作用,并探讨其机制。方法:CCK8法检测和厚朴酚对kg-1a细胞的毒性作用,乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)法检测NK-92细胞对kg-1a细胞的杀伤作用,流式细胞术检测和厚朴酚对kg-1a细胞凋亡的影响以及kg-1a细胞表面自然杀伤细胞2族成员D(natural killer group 2,member D,Nkg2D)配体ULBP1、ULBP2和ULBP3的表达。结果:CCK8实验结果显示,随着和厚朴酚浓度的增高,kg-1a细胞的活力逐渐降低,但24 h后kg-1a细胞活力仍大于40%。LDH实验表明,10μmol/L的和厚朴酚处理kg-1a细胞24 h后,NK-92细胞对kg-1a细胞的杀伤率比用药前显著提高(P细胞术结果证实,和厚朴酚处理24 h后,在效靶比为5∶1时,NK-92细胞诱导kg-1a细胞的凋亡率显著高于未处理组(Pkg-1a细胞表面Nkg2D配体(ULBP1、ULBP2和ULBP3)的表达显著高于未处理组(Pkg-1a细胞表面Nkg2D配体的表达增强NK-92细胞对kg-1a细胞的杀伤作用。

关键词：和厚朴酚 kg-1a细胞 NK-92细胞 Nkg2D配体急性髓细胞白血病

大黄素诱导白血病kg-1a细胞凋亡及对Bcl-2/Bax mRNA表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2012年第13期34卷 1297-1299页

作者：晁荣靳蕊蕊陈彻席亚明楚惠媛李明张豪兰州大学第一医院血液科血液学研究所兰州730000 甘肃中医学院医学基础实验教学中心兰州730000

目的本研究观察大黄素(emodin)对人急性髓系白血病kg-1a细胞的增殖及凋亡影响,探讨Bcl-2/Bax基因在其中的作用。方法采用四唑蓝比色试验(MTT)检测大黄素对kg-1a细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)测定细胞周期变化与凋亡情况;RT-PCR法检测... 详细信息

目的本研究观察大黄素(emodin)对人急性髓系白血病kg-1a细胞的增殖及凋亡影响,探讨Bcl-2/Bax基因在其中的作用。方法采用四唑蓝比色试验(MTT)检测大黄素对kg-1a细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)测定细胞周期变化与凋亡情况;RT-PCR法检测大黄素作用后细胞Bcl-2/Bax mRNA表达的变化。结果大黄素能抑制kg-1a细胞的增殖,作用48 h的半数抑制浓度(IC50)约为171.8μmol/L流式细胞仪分析出现典型的亚二倍体峰(凋亡峰),将细胞阻滞于G0/G1期,大黄素作用后kg-1a细胞Bcl-2基因表达下调,而Bax基因表达上调,并呈量效关系。结论大黄素可诱导kg-1a细胞凋亡,其机制可能与下调Bcl-2,上调Bax基因表达水平有关。

关键词：大黄素 kg-1a细胞 Bcl-2 Bax 细胞凋亡干细胞

AZT与kg-1a细胞增殖、凋亡和端粒酶活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

AZT与KG-1a细胞增殖、凋亡和端粒酶活性的影响

作者：靳蕊蕊兰州大学

学位级别：硕士

目的研究端粒酶抑制剂3’-叠氮-2’,3’-脱氧胸腺核苷(AZT)对人急性髓细胞性白血病细胞株kg-1a细胞增殖、凋亡和端粒酶活性的影响。方法采用MTT法检测不同浓度AZT分别作用24h、48h、72h后对kg-1a细胞增殖的影响;流式细胞术检测AZT对kg... 详细信息

目的研究端粒酶抑制剂3’-叠氮-2’,3’-脱氧胸腺核苷(AZT)对人急性髓细胞性白血病细胞株kg-1a细胞增殖、凋亡和端粒酶活性的影响。方法采用MTT法检测不同浓度AZT分别作用24h、48h、72h后对kg-1a细胞增殖的影响;流式细胞术检测AZT对kg-1a细胞周期及细胞凋亡的影响;TRAP-PCR-ELISA法检测细胞端粒酶活性;RT-PCR法检测细胞端粒酶hTERT-mRNA的表达水平。结果AZT能抑制kg-1a细胞增殖,抑制作用具有时间依赖性和浓度依赖性;流式细胞仪检测到细胞凋亡,随AZT浓度的增加,处于S期的细胞数目减少,G2/M期细胞数目增加,与对照组相比,差异有统计学意义(p细胞端粒酶活性及hTERT-mRNA表达呈浓度依赖性下调,较对照组差异有统计学意义(pkg-1a细胞增殖,并诱导其凋亡,其机制与降低端粒酶活性、下调hTERT-mRNA表达有关。

关键词：白血病 kg-1a细胞 3’-叠氮-2’ 3’-脱氧胸腺核苷(AZT) 端粒酶

大黄素联合AZT对白血病kg-1a细胞的增殖抑制、凋亡诱导作用和机制研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

大黄素联合AZT对白血病KG-1a细胞的增殖抑制、凋亡诱导作用和机制...

作者：原凌燕甘肃中医学院

学位级别：硕士

目的：观察大黄素（Emodin）联合3ˊ-叠氮-3ˊ-脱氧胸腺核苷（AZT）对白血病kg-1a细胞增殖及凋亡的影响，并探讨Egr-1在两药协同中的作用及分子机制，为白血病体内研究和临床治疗提供实验资料。方法：培养急性髓系白血病kg-1a细胞，... 详细信息

目的：观察大黄素（Emodin）联合3ˊ-叠氮-3ˊ-脱氧胸腺核苷（AZT）对白血病kg-1a细胞增殖及凋亡的影响，并探讨Egr-1在两药协同中的作用及分子机制，为白血病体内研究和临床治疗提供实验资料。方法：培养急性髓系白血病kg-1a细胞，采用噻唑蓝比色法（MTT）法检测大黄素、AZT及大黄素联合不同浓度AZT对kg-1a细胞的增殖影响，流式细胞仪（FCM）检测细胞凋亡;应用Calcusyn2.0软件，分析大黄素和AZT抑制kg-1a细胞增殖的协同效应，计算大黄素联合AZT作用于kg-1a细胞的半数抑制浓度IC50和联合作用指数（CI）。应用实时荧光定量PCR（q-PCR）分别检测大黄素联合AZT作用kg-1a细胞后Egr-1、PTEN和P53基因的表达变化。 Egr-1siRNA电转染kg-1a细胞，实时荧光定量PCR检测转染后48h Egr-1及PTEN和P53mRNA水平的表达情况，MTT法检测细胞生长情况。转染后48h的细胞分别经大黄素、AZT及二者的联合作用72h后，检测细胞增殖抑制率和凋亡率。结果：大黄素（终浓度10μmol/L）联合8个不同浓度AZT作用于kg-1a细胞24、48、72和96h后细胞的增殖抑制作用呈现剂量依赖性和时间依赖性。单用低浓度大黄素的细胞增殖抑制作用并不明显，但联合不同浓度AZT后对kg-1a细胞的增殖抑制率明显高于相应浓度AZT单用者(p 细胞24、48、72和96h的IC50分别为（[大黄素]/[AZT]）10/9600、10/3200、10/1600和10/4800μmol/L，而单用AZT的IC50在各作用时间均接近或高于9600μmol/L，10μmol/L的大黄素单用在所有作用时间均不能达到50%增殖抑制。联合用药时除大黄素联合低浓度的AZT（终浓度800μmol/L）在作用早期24h表现无协同作用外，大黄素与其它浓度AZT的联合对kg-1a细胞增殖抑制均持续存在协同效应，CI值均小于1。单用大黄素（终浓度10μmol/L）72h后诱导细胞凋亡并不明显（约1%），但大黄素联合不同浓度AZT作用kg-la细胞后凋亡率明显高于单用AZT，表明大黄素和AZT对kg-1a的凋亡诱导具有协同效应。由q-PCR结果发现，大黄素联合AZT作用kg-1a细胞后，Egr-1的表达水平随时间逐步升高，2h达到最大值，然后逐渐下降，8h降至接近给药前水平。PTEN和P53的表达水平随时间的变化情况与Egr-1相似，只是相对表达水平的高峰在4h左右。 Egr-1siRNA电转染kg-1a细胞的转染效率可达59.21%以上。目的siRNA组细胞与空白对照和非特异性对照相比，细胞增殖明显增加，Egr-1mRNA的表达水平均显著下降（p＜0.01）;AZT及大黄素和AZT合用对目的siRNA组细胞增殖抑制率均显著低于对照组，联合用药的增殖抑制率下降相对更多，大黄素和AZT对正常kg-1a细胞的增殖抑制呈现协同效应，CI值均小于1，而联合用药对目的siRNA组细胞的增殖抑制与单用AZT相似（p＞0.05），CI值均大于1。大黄素和AZT联合用药后目的siRNA组细胞凋亡率显著低于空白对照组细胞（p＜0.01）。结论：（1）大黄素联合AZT在抑制kg-1a细胞增殖、诱导其凋亡中具有明显的协同效应;（2）Egr-1在大黄素与AZT协同抗kg-1a细胞中扮演了关键角色;（3）PTEN和P53在大黄素与AZT协同抗kg-1a细胞中受Egr-1基因的调节。

关键词：大黄素 AZT kg-1a细胞协同效应 Egr-1

益气养阴方及其拆方通过线粒体途径诱导kg-1a细胞凋亡的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

益气养阴方及其拆方通过线粒体途径诱导KG-1a细胞凋亡的研究

作者：张树森山东中医药大学

学位级别：硕士

目的:以NOD/SCID小鼠为研究平台,以kg-1a细胞株建立人急性髓系白血病模型,探讨益气养阴方及其拆方通过线粒体途径诱导急性髓系白血病kg-1a细胞凋亡的可能作用机理,为中医药通过线粒体途径诱导白血病细胞凋亡为靶点治疗急性髓系白血病寻... 详细信息

目的:以NOD/SCID小鼠为研究平台,以kg-1a细胞株建立人急性髓系白血病模型,探讨益气养阴方及其拆方通过线粒体途径诱导急性髓系白血病kg-1a细胞凋亡的可能作用机理,为中医药通过线粒体途径诱导白血病细胞凋亡为靶点治疗急性髓系白血病寻求实验学支持,以期在此理论指导下研究新的抗白血病中药提供理论依据。方法:以NOD/SCID小鼠为实验对象,经60Co全身辐照,尾静脉注射kg-1a细胞株,建立急性髓系白血病小鼠模型。将造模成功后小鼠随机分为对照组、扶正组、祛邪组、全方组并以非造模小鼠为空白对照组作为阴性对照,观察小鼠的一般生存状态,濒死小鼠行骨髓系形态学及组织病理学检测,给药4周后脱颈处死小鼠,取脾细胞制成细胞悬液应用流式细胞术检测NOD/SCID小鼠细胞周期与细胞凋亡率;采用免疫组化法检测线粒体相关凋亡因子Cyt-C、Apaf-1、Smac/Diablo和AIF的表达。结果:药物治疗后,用药组和空白对照组小鼠生存时间较对照组明显延长(P1),全方组和空白对照组小鼠生存时间较扶正组与祛邪组长(P1),全方组小鼠较空白对照组比较无统计学意义(P>0.05),祛邪组小鼠生存时间较扶正组延长(P1)。用药组细胞G1期停滞率和细胞凋亡率较对照组和空白对照组明显升高(P1),全方组细胞G1期停滞率和细胞凋亡率较扶正组与祛邪组升高(P1),祛邪组细胞G1期停滞率较扶正组略高(P细胞凋亡率较扶正组升高(P1)对照组与空白对照组比较无统计学意义(P>0.05)。小鼠骨髓中Cyt-C、Apaf-1、Smac/Diablo、AIF的表达均为用药组较对照组升高(P1表达显著升高(P1);全方组均高于扶正组与祛邪组(P1);祛邪组均较扶正组升高(P1和Smac/Diablo表达显著升高(P1)。其中对于各指标的影响全方组均优于扶正组与祛邪组,祛邪组均优于扶正组。结论:实验结果表明,益气养阴方能够使停滞于G1期的细胞增加,进入S期的细胞减少,从而了抑制白血病细胞增殖,并上调线粒体相关凋亡因子Cyt-C、Apaf-1、Smac/Diablo、AIF的表达,诱导白血病细胞凋亡,提高白血病细胞的凋亡率,因此延长了白血病小鼠生存期,揭示其对急性髓系白血病具有一定的治疗作用。

关键词：急性髓系白血病益气养阴方线粒体途径 kg-1a细胞 Cyt-C Apaf-1 Smac/Diablo AIF